Рейтинг: 4.1/5.0 (1857 проголосовавших)Категория: Инструкции
ИНСТРУКЦИЯ
по медицинскому применению препарата
ЛОРФАСТ
(LORFAST)
Состав лекарственного средства:
действующее вещество: лоратадин;
1 таблетка содержит лоратадина 10 мг
Вспомогательные вещества: кальция фосфат двухосновной, крахмал кукурузный, крахмал кукурузный преже латинизированный, натрия крахмала (тип А), магния стеарат, очищенный тальк, кремния диоксид коллоидный.
Лекарственная форма. Таблетки.
Белые, круглые с гладкой поверхностью и скошенными краями таблетки, с насечкой разлома на одной стороне и надписью «LFT» - на другой стороне.
Фармакологические. "Кадила Фармасьютикалз ЛТД", Индия.
+1389, Дхолка, район: Ахмедабаде, штат: Гуджарат, Индия.
Фармакологическая группа. Антигистаминные средства для системного применения. Код АТС R06А Х 13.
Против аллергический (антигистаминный) препарат, блокатор периферических гость меновых Н1-рецепторов. Оказывает противоаллергическое, анти экссудативную действие, уменьшает проницаемость капилляров, предупреждает развитие отека тканей, снимает спазмы гладкой мускулатуры. Все эффекты действия лоратидина - против аллергический противозудное и против экссудативный, основанные на блокаде гость меновых Н1-рецепторов, - наступают за 30 - 60 мин, достигают максимума за 8 - 12:00 и длятся 24 часа.
После приема внутрь быстро всасывается. В крови практически полностью связывается с белками (до 97%). Во время биотрансформации образуется активный метаболит - дезкарбоэтоксилоратадин. Период полувыведения составляет от 3-х до 20 часов (в среднем - 8,4 часа), активного метаболита - от 8,8 до 92 часов (в среднем - 28 часов). Равновесные концентрации лоратадина и дезкарбоэтоксилоратадина в плазме крови достигается в пятый день после введения.
Прием пищи не оказывает значительного влияния на фармакокинетику, но замедляет время достижения максимальной концентрации на один час, поэтому препарат рекомендуется принимать до еды. Выводится с мочой и калом. У пациентов с хронической почечной недостаточностью и при проведении гемодиализа фармакокинетика практически не меняется.
При алкогольном поражении печени достижения максимальной концентрации и период полувыведения возрастают в зависимости от тяжести течения заболевания.
Лоратидин не проникает через гематоэнцефалический барьер и не оказывает седативного эффекта.
Показания. Сезонный (поллиноз) и круглогодичный аллергический ринит и аллергический конъюнктивит - устранение симптомов, вызванных этими заболеваниями: чихание, зуд слизистой оболочки носа, ринорея, ощущение жжения и зуда в глазах, слезотечение. Хроническая идиопатическая крапивница. Кожные заболевания аллергического происхождения.
Противопоказания. Повышенная чувствительность к препарату. Беременность, период кормления грудью. Детский возраст до 3 лет для данной лекарственной формы.
ОСОБЫЕ применении.
При проведении кожных проб с аллергенами, чтобы предотвратить псевдо отрицательным результатам, необходимо отменить средства не позднее чем за 48 часов перед проведением исследования. При существенном нарушении функции печени максимальная концентрация в крови и период полувыведения повышаются, поэтому следует назначать меньшую начальную дозу.
Особые предостережения.
Применение в период беременности или кормления грудью.
При беременности противопоказан. Лоратадин и его метаболит дезкарбоэтоксилоратадин проникают в грудное молоко, где достигают концентраций, близких к концентрациям этих соединений в плазме крови матери. Поэтому при необходимости назначения препарата кормление грудью необходимо прекратить.
Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами.
Несмотря на то что Лорфаст не оказывает седативного действия, у отдельных пациентов может наблюдаться дозозависимый седативный эффект.
Дети.
В данной лекарственной форме применяется у детей с 3-х лет.
Способ применения и дозы. Применяют внутрь. Взрослым и детям старше 12 лет 10 мг (1 таблетка) 1 раз в сутки. Детям в возрасте от 3 до 12 лет с массой тела более 30 кг - 10 мг (1 таблетка) 1 раз в сутки; с массой тела менее 30 кг - 5 мг (1/2 таблетки) 1 раз в сутки.
При тяжелом нарушении функции печени начальная доза составляет 5 мг 1 раз в сутки.
Продолжительность курса лечения обычно составляет 10 - 15 дней. В отдельных случаях курс лечения устанавливают индивидуально - от 1 до 28 дней.
Передозировки.
Может проявляться сонливостью, тахикардией и головной болью. Одноразовый прием в количестве 160 мг лоратадина не вызывает существенных побочных эффектов. Лечение симптоматическое. Промывают желудок, назначают активированный уголь, энтеросорбенты, солевые слабительные средства. Лоратадин не удаляется из крови при проведении гемодиализа.
Побочные эффекты.
Со стороны нервной системы: повышенная утомляемость, чувство тревоги, возбуждение (у детей), головокружение, головная боль редко - астения, сонливость, депрессия.
Со стороны кожи: дерматит, алопеция.
Со стороны обмена веществ: увеличение массы тела, потливость, жажда.
Со стороны пищеварительной и гепатобилиарной систем: тошнота, рвота, сухость во рту, гастрит, повышение аппетита. Нарушение функции печени.
Со стороны дыхательной системы: сухость слизистой оболочки носа, синусит, кашель.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: снижение или повышение уровня артериального давления, нарушение сердечного ритма, сердцебиение.
Аллергические реакции: кожная сыпь, крапивница, зуд.
Другие: боль в спине, боль в груди, лихорадка.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие формы взаимодействия.
Ингибиторы микросомальных ферментов печени - эритромицин, кетоконазол и циметидин - увеличивают концентрацию лоратадина в плазме крови. Индукторы микросомальных ферментов печени - фенитоин, этанол, барбитураты, зиксорин, рифампицин, фенилбутазон, трициклические антидепрессанты - снижают эффективность Лорфасту и уменьшают его концентрацию в плазме крови.
Срок годности. 2 года.
Условия хранения. Хранить в сухом, защищенном от света и недоступном для детей месте при температуре не выше 30 ° С.
Упаковка. По 10 или 50 таблеток дозировкой 10 мг - в маркированных блистерах по 1 или 2 блистера в маркированной картонной упаковке.
Категория отпуска. Без рецепта.
Фармакологические свойства
Лорфаст (Лоратадин) является блокатором гистаминовых Н1- рецепторов. Противоаллергический эффект развивается через 30 минут после приема препарата и сохраняется на протяжении 20 часов. Лорфаст не влияет на ЦНС, не обладает антихолинергическим и седативным действием, не вызывает привыкания, не увеличивает действие алкоголя.
Показания к применению
Сезонный и круглогодичный аллергический ринит, конъюнктивит. * Острая крапивница. * Отек Квинке. * Аллергическая реакция на укусы. * Аллергические зудящие дерматозы, контактные аллергодерматиты, хроническая экзема и др.
Способ применения и дозы
Взрослым и детям после 12 лет - по 10 мг (1 таблетка) 1 раз в сутки. Детям от 2 до 12 лет по 5 мг (0,5таблетки ) 1 раз в сутки.
Побочные эффекты
В редких случаях наблюдалась сухость во рту.
Противопоказания
Гиперчувствительность или непереносимость компонентов препарата.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами
Не выявлено лекарственное взаимодействие с этиловым спиртом, антидепрессантами или препаратами, которые действуют на ЦНС.
Условия и сроки хранения
Сохранять при температуре ниже 25 С защищать от света.
Упаковка
10 таблеток в стрипе. 10 стрипов в упаковке.
Ключевые фразы Лорфаст купить Лорфаст подробная иформация Лорфаст инструкция Лорфаст
"Cadila Pharmaceuticals Ltd", Индия
Действующие вещества Лорфаста: Форма выпуска Лорфаста:Сезонный и круглогодичный аллергический ринит, аллергический конъюнктивит, острая крапивница и отек Квинке, симптомы гистаминергий, вызванных применением гистаминолибератов (псевдоаллергические синдромы), аллергические реакции на укусы насекомых, комплексное лечение зудящих дерматозов и дерматитов (контактный алергодерматит, хроническая экзема).
Как использовать Лорфаст?Взрослым и детям старше 12 лет, детям при массе тела более 30 кг - по 10 мг 1 раз в сутки до приема пищи. Детям от 2 до 12 лет, детям при массе тела менее 30 кг - 5 мг 1 раз в сутки до приема пищи. Продолжительность курса лечения определяет врач.
Применение в период беременности возможно только в том случае, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.
Побочные эффекты Лорфаста.Редко - сухость во рту, тошнота, рвота, гастрит, повышенная утомляемость, головная боль, возбудимость (у детей), кожные высыпания; в отдельных случаях - нарушение функции печени, алопеция; в единичных случаях - анафилактические реакции.
Кому противопоказан Лорфаст?Повышенная индивидуальная чувствительность к препарату, беременность, лактация.
Взаимодействие Лорфаста.Эритромицин, кетоконазол и циметидин увеличивают концентрацию лоратадина в крови.
Передозировка Лорфаста.При передозировке возможно усиление побочных эффектов. Лечение симптоматическое.
Лорфаст так же ищут как:
Лорфаст отзывы - инструкция Лорфаст - описание препарата Лорфаст - побочные эффекты Лорфаст - применение препарата Лорфаст - отзывы Лорфаст - описание Лорфаст - купить Лорфаст - подробная иформация Лорфаст
"Cadila Pharmaceuticals Ltd", Индия
Действующие вещества Лорфаста: Форма выпуска Лорфаста:Сезонный и круглогодичный аллергический ринит, аллергический конъюнктивит. острая крапивница и отек Квинке, симптомы гистаминергий, вызванных применением гистаминолибератов (псевдоаллергические синдромы), аллергические реакции на укусы насекомых, комплексное лечение зудящих дерматозов и дерматитов (контактный алергодерматит, хроническая экзема).
Как использовать Лорфаст?Взрослым и детям старше 12 лет, детям при массе тела более 30 кг - по 10 мг 1 раз в сутки до приема пищи. Детям от 2 до 12 лет, детям при массе тела менее 30 кг - 5 мг 1 раз в сутки до приема пищи. Продолжительность курса лечения определяет врач.
Применение в период беременности возможно только в том случае, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.
Побочные эффекты Лорфаста.Редко - сухость во рту, тошнота, рвота, гастрит, повышенная утомляемость, головная боль, возбудимость (у детей), кожные высыпания; в отдельных случаях - нарушение функции печени, алопеция; в единичных случаях - анафилактические реакции.
Кому противопоказан Лорфаст?Повышенная индивидуальная чувствительность к препарату, беременность, лактация.
Взаимодействие Лорфаста.Эритромицин, кетоконазол и циметидин увеличивают концентрацию лоратадина в крови.
Передозировка Лорфаста.При передозировке возможно усиление побочных эффектов. Лечение симптоматическое.
Описание / инструкция препарата не представлено
Москва, Санкт-Петербург, Екатеринбург, Казань, Саратов, Пермь, Воронеж, Красноярск, Уфа, Омск, Волгоград, Барнаул, Хабаровск, Иркутск, Калининград, Владивосток, Тула, Тюмень, Ижевск, Томск, Пенза, Оренбург, Ульяновск, Йошкар-Ола, Тольятти, Кемерово, Ярославль, Рязань, Ставрополь, Липетск, Мурманск, Курск, Сургут, Смоленск, Абакан, Новокузнецк, Орел, Калуга, Магнитогорск, Сочи, Киров, Кострома, Астрахань, Пятигорск. Перечень постоянно дополняется, спрашивайте консультанта, если Вашего города нет в списке
Смотрите также аналоги:табл. 0,01 г контурн. ячейк. уп. / 6 шт.
Доступно под заказ
табл. 0,01 г контурн. ячейк. уп. / 12 шт.
Доступно под заказ
табл. 10 мг / 7 шт.
275 руб.
р-р д/ин. 30 мг амп. 1 мл / 3 шт.
Schering-Plough Central East
458 руб.
желе д/перорал. прим. контейнер 250 г, ин балк / 50 шт.
Schering-Plough Central East
427 руб.
сироп (1мг/мл) 120мл / 1 шт.
Schering-Plough Central East
611 руб.
табл. 10 мг блистер / 7 шт.
Schering-Plough Central East
323 руб.
табл.10 мг / 20 шт.
Доступно под заказ
табл. 10 мг / 7 шт.
220 руб.
табл. 10 мг / 20 шт.
418 руб.
табл. дисперг. в рот. полости 10 мг / 20 шт.
227 руб.
табл. дисперг. в рот. полости 10 мг / 7 шт.
255 руб.
табл. 10 мг контурн. ячейк. уп. / 20 шт.
55 руб.
табл. 0.01г / 20 шт.
54 руб.
табл. 0,01 г блистер / 10 шт.
46 руб.
сироп 1 мг/мл фл. 90 мл % / 1 шт.
131 руб.
табл. 0,01 г блистер 10 мг / 10 шт.
28 руб.
табл. 10 мг / 10 шт.
29 руб.
табл. 0,01 г контурн. ячейк. уп. / 10 шт.
48 руб.
табл. 0,01 г контурн. ячейк. уп. / 10 шт.
34 руб.
сироп 5 мг/5 мл фл. 100 мл % / 1 шт.
127 руб.
сироп 5 мг/5 мл контейнер 100 мл % / 1 шт.
Доступно под заказ
табл. 10 мг контурн. ячейк. уп. / 10 шт.
28 руб.
табл. 10 мг / 10 шт.
Доступно под заказ
табл. 0,01 г контурн. ячейк. уп. 10 мг / 10 шт.
27 руб.
табл. дисперг. 10 мг / 10 шт.
Доступно под заказ
сироп 5 мг/5 мл банка 100 мл / 1 шт.
174 руб.
табл. 0,01 г контурн. ячейк. уп. / 10 шт.
86 руб.
табл. 10 мг / 10 шт.
Доступно под заказ
2010 © Ликитория. Все права защищены. Перед использованием обязательно ознакомьтесь с Соглашением об использовании сайта
Производитель: КАДИЛА ХЕЛТКЕР ЛТД
ATC: R06AX13
Международное название: Loratadine
Действующие вещество: лоратадину - 10.0 мг
Применение: Алергічні риніти, кон'юнктивіти, кропив'янка, набряк Квінке, сверблячі дерматози, алергічні реакції на укуси комах та ін.
ВНИМАНИЕ! Цены действуют только на оформление заказов через сайт. В аптеке другая цена на данный товар.
для медичного застосування препарату
Cклад лікарського засобу:
діюча речовина: лоратадин;
1 таблетка містить лоратадину 10 мг;
допоміжні речовини: кальцію фосфат двохосновний, крохмаль кукурудзяний, крохмаль кукурудзяний прежелатинізований, натрію крохмальгліколят (тип А), магнію стеарат, очищений тальк, кремнію діоксид колоїдний безводний.
Лікарська форма. Таблетки.
Білі, круглі з гладкою поверхнею та скошеними краями таблетки, з розподільчою рискою розламу на одному боці та написом «LFT» - на другому боці.
Назва і місцезнаходження виробника. "Каділа Фармасьютікалз ЛТД", Індія.
1389, ДХОЛКА, район: АХМЕДАБАД, штат: ГУДЖАРАТ, ІНДІЯ.
Фармакотерапевтична група. Антигістамінні засоби для системного застосування. Код АТС R06А Х13.
Протиалергічний (антигістамінний) препарат, блокатор периферичних гістамінових Н1-рецепторів. Чинить протисвербіжну, антиексудативну дію, зменшує проникність капілярів, запобігає розвитку набряку тканин, знімає спазми гладенької мускулатури. Всі ефекти дії лоратидину – протиалергічний, протисвербіжний та протиексудативний, що базуються на блокаді гістамінових Н1-рецепторів, – настають за 30 - 60 хв, досягають максимуму за 8 - 12 годин і тривають 24 години.
Після прийому внутрішньо швидко всмоктується. У крові практично повністю зв'язується з білками (до 97 %). Під час біотрансформації утворюється активний метаболіт - дезкарбоетоксилоратадин. Період напіввиведення становить від 3-х до 20 годин (у середньому - 8,4 години), активного метаболіту - від 8,8 до 92 годин (у середньому - 28 годин). Рівноважні концентрації лоратадину та дезкарбоетоксилоратадину в плазмі досягаються до п'ятого дня після введення.
Прийом їжі не має значного впливу на фармакокінетику, але уповільнює час досягнення максимальної концентрації на одну годину, тому препарат рекомендується приймати до їди. Виводиться із сечею і фекаліями. У пацієнтів з хронічною нирковою недостатністю і при проведенні гемодіалізу фармакокінетика практично не змінюється.
При алкогольному ураженні печінки досягнення максимальної концентрації і період напіввиведення зростають залежно від тяжкості перебігу захворювання.
Лоратидин не проникає через гематоенцефалічний бар'єр та не виявляє седативного ефекту.
Показання для застосування. Сезонний (поліноз) і цілорічний алергійний риніт та алергійний кон'юнктивіт – усунення симптомів, спричинених цими захворюваннями: чхання, свербежу слизової оболонки носа, ринореї, відчуття печіння та свербежу в очах, сльозотечі. Хронічна ідіопатична кропив’янка. Шкірні захворювання алергічного походження.
Протипоказання. Підвищена індивідуальна чутливість до препарату. Вагітність, період годування груддю. Дитячий вік до 3 років для даної лікарської форми.
Належні заходи безпеки при застосуванні.
При проведенні шкірних проб з алергенами, щоб запобігти псевдонегативним результатам, необхідно відмінити застосування засобу не пізніше як за 48 годин перед проведенням дослідження. При істотному порушенні функції печінки максимальна концентрація у крові та період напіввиведення підвищуються, тому слід призначати меншу початкову дозу.
Застосування у період вагітності або годування груддю.
При вагітності протипоказаний. Лоратадин та його метаболіт дезкарбоетоксилоратадин проникають в грудне молоко, де досягають концентрацій, близьких до концентрацій цих сполук у плазмі крові матері. Тому за необхідності призначення препарату годування груддю необхідно припинити.
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами.
Незважаючи на те що Лорфаст не чинить седативної дії, в окремих пацієнтів може спостерігатися дозозалежний седативний ефект.
В даній лікарській формі застосовується у дітей з 3-х років.
Спосіб застосування та дози. Застосовують внутрішньо. Дорослим та дітям старше 12 років –10 мг (1 таблетка) 1 раз на добу. Дітям віком від 3 до 12 років: з масою тіла більше 30 кг – 10 мг (1 таблетка) 1 раз на добу; з масою тіла менше 30 кг – 5 мг (1/2 таблетки) 1 раз на добу.
При тяжкому порушенні функції печінки початкова доза становить 5 мг 1 раз на добу.
Тривалість курсу лікування зазвичай становить 10 – 15 днів. В окремих випадках курс лікування встановлюють індивідуально – від 1 до 28 днів.
Може виявлятися сонливістю, тахікардією та головним болем. Одноразовий прийом у кількості 160 мг лоратадину не спричиняє істотних побічних ефектів. Лікування симптоматичне. Промивають шлунок, призначають активоване вугілля, ентеросорбенти, сольові послаблюючі засоби. Лоратадин не видаляється із крові при проведенні гемодіалізу.
З боку нервової системи: підвищена стомлюваність, відчуття тривоги, збудженість (у дітей), запаморочення, головний біль; рідко - астенія, сонливість, депресія.
З боку шкіри: дерматит, алопеція.
З боку обміну речовин: збільшення маси тіла, пітливість, спрага.
З боку травної та гепатобіліарної систем: нудота, блювання, сухість у роті, гастрит, підвищення апетиту. Порушення функції печінки.
З боку дихальної системи: сухість слизової оболонки носа, синусит, кашель.
З боку серцево-судинної системи: зниження або підвищення рівня артеріального тиску, порушення серцевого ритму, відчуття серцебиття.
Алергійні реакції: шкірні висипи, кропив’янка, свербіж.
Інші: біль у спині, біль у грудях, гарячка.
Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші форми взаємодій.
Інгібітори мікросомальних ферментів печінки - еритроміцин, кетоконазол та циметидин – збільшують концентрацію лоратадину у плазмі крові. Індуктори мікросомальних ферментів печінки – фенітоїн, етанол, барбітурати, зиксорин, рифампіцин, фенілбутазон, трициклічні антидепресанти – знижують ефективність Лорфасту та зменшують його концентрацію у плазмі крові.
Термін придатності. 2 роки.
Умови зберігання. Зберігати в сухому, захищеному від світла та недоступному для дітей місці при температурі не вище 30°С.
Упаковка. По 10 або 50 таблеток дозуванням 10 мг - у маркованих блістерах по 1 або 2 блістери у маркованій картонній упаковці.
Категорія відпуску. Без рецепта.
Показания препарата Лорфаст:
Симптоматическое лечение аллергического ринита и хронической идиопатической крапивницы .
Внутрь, во время еды.
Взрослым и детям старше 12 лет по 10 мг (1 таблетка) 1 раз в сутки.
Детям до 12 лет с массой тела более 30 кг: по 10 мг (1 таблетка) 1 раз в сутки.
Не требуется коррекция дозы у пациентов пожилого возраста и больным с почечной недостаточностью.
ПередозировкаПередозировка препарата Лорфаст:
Может проявляться усилением антихолинергических эффектов: сонливостью, тахикардией и головной болью.
Лечение симптоматическое. Рекомендуется промывание желудка, назначать активированный уголь, энтеросорбенты, солевые слабительные средства. Гемодиализ и перитонеальный диализ неэффективны.
Побочные эффектыПобочные реакции препарата Лорфаст:
Со стороны иммунной системы: аллергические реакции. включая: кожная сыпь, крапивница, зуд, анафилаксия.
Со стороны нервной системы: нервозность, повышенная утомляемость, чувство тревоги, возбуждение (у детей), головокружение, головная боль редко - астения, сонливость, депрессия, бессонница.
Со стороны кожи и подкожных тканей: дерматит, алопеция.
Со стороны обмена веществ: увеличение массы тела, потливость, жажда.
Со стороны желудочно-кишечного тракта: тошнота. рвота, сухость во рту, гастрит, повышение аппетита нарушение функции печени.
Со стороны дыхательной системы: сухость слизистой оболочки носа, синусит, кашель.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: снижение или повышение уровня артериального давления, тахикардия, сердцебиение.
Другие: боль в спине, боль в груди, лихорадка.
ПротивопоказанияЛорфаст противопоказан пациентам с повышенной чувствительностью к активному веществу или к любому другому компоненту препарата.
Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголемИнгибиторы микросомальных ферментов печени - эритромицин, кетоконазол и циметидин - увеличивают концентрацию лоратадина в плазме крови, но это повышение никак не проявлялось клинически, в том числе по данным ЭКГ. Индукторы микросомальных ферментов печени - фенитоин, этанол, барбитураты, зиксорин, рифампицин, фенилбутазон, трициклические антидепрессанты - снижают эффективность Лорфасту и уменьшают его концентрацию в плазме крови. Препарат усиливает угнетающее действие алкоголя на психомоторные реакции. Одновременное применение лоратадина с ингибиторами CYP3A4 или CYP2D6 может приводить к повышению уровня лоратадина, что, в свою очередь, усиливает побочные эффекты.
Состав и свойтвадействующее вещество. лоратадин;
1 таблетка содержит лоратадина 10 мг
вспомогательные вещества: кальция фосфат двухосновной, крахмал кукурузный, крахмал кукурузный кукурузный, натрия крахмала (тип А), магния стеарат, очищенный тальк, кремния диоксид коллоидный.
Форма выпуска: Таблетки.
Лорфаст - трициклический селективный блокатор периферических Н 1 -гистаминовых рецепторов. При применении в рекомендуемой дозе не оказывает клинически значимого седативного и антихолинергического действия. Продолжительность лечения не влияет на показатели жизненно важных функций, результаты лабораторных анализов, данные обследования больного, электрокардиограмму, препарат оказывает значительное влияние на активность Н 2 -гистаминовых рецепторов. Не блокирует захват норэпинефрина и фактически не влияет на сердечно-сосудистую систему или на активность водителя ритма.
После приема внутрь препарат хорошо всасывается и метаболизируется под влиянием CYP3A4 и CYP2D6. Основной терапевтически активный метаболит - дезлоратадин. Время достижения максимальной концентрации лоратадина и дезлоратадина в плазме крови составляет 1-1,5 часа и 1,5-3,7 ч соответственно. Лоратадин и его метаболит хорошо связываются с белками плазмы крови.
Биодоступность лоратадина и дезлоратадина прямо пропорциональна дозе.
Прием пищи незначительно удлиняет время всасывания лоратадина, но не влияет на клинический эффект.
У больных с хронической почечной недостаточностью значение фармакокинетических параметров не увеличивались по сравнению с пациентами с нормальной функцией почек. Период полувыведения значительно не менялся, а гемодиализ не влиял на фармакокинетику лоратадина и его метаболитов.
У больных с алкогольным поражением печени наблюдалось повышение уровня фармакокинетических параметров лоратадина вдвое, в то время как фармакокинетический профиль метаболита не менялся по сравнению с пациентами с нормальной функцией печени. Период полувыведения лоратадина и его метаболита составлял 24 часа и 37 часов соответственно и увеличивался в зависимости от тяжести заболевания печени.
Условия хранения: Хранить Лорфаст следует в сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 30 ° С. Хранить в недоступном для детей месте.
ПОХОЖИЕ ПО ДЕЙСТВУЮЩЕМУ ВЕЩЕСТВУ
Cклад лікарського засобу:
діюча речовина: лоратадин;
1 таблетка містить лоратадину 10 мг;
допоміжні речовини: кальцію фосфат двохосновний, крохмаль кукурудзяний, крохмаль кукурудзяний прежелатинізований, натрію крохмальгліколят (тип А), магнію стеарат, очищений тальк, кремнію діоксид колоїдний безводний.
Лікарська форма. Таблетки.
Білі, круглі з гладкою поверхнею та скошеними краями таблетки, з розподільчою рискою розламу на одному боці та написом «LFT» - на другому боці.
Назва і місцезнаходження виробника. "Каділа Фармасьютікалз ЛТД", Індія.
1389, ДХОЛКА, район: АХМЕДАБАД, штат: ГУДЖАРАТ, ІНДІЯ.
Фармакотерапевтична група. Антигістамінні засоби для системного застосування. Код АТС R06А Х13.
Протиалергічний (антигістамінний) препарат, блокатор периферичних гістамінових Н1-рецепторів. Чинить протисвербіжну, антиексудативну дію, зменшує проникність капілярів, запобігає розвитку набряку тканин, знімає спазми гладенької мускулатури. Всі ефекти дії лоратидину – протиалергічний, протисвербіжний та протиексудативний, що базуються на блокаді гістамінових Н1-рецепторів, – настають за 30 - 60 хв, досягають максимуму за 8 - 12 годин і тривають 24 години.
Після прийому внутрішньо швидко всмоктується. У крові практично повністю зв'язується з білками (до 97 %). Під час біотрансформації утворюється активний метаболіт - дезкарбоетоксилоратадин. Період напіввиведення становить від 3-х до 20 годин (у середньому - 8,4 години), активного метаболіту - від 8,8 до 92 годин (у середньому - 28 годин). Рівноважні концентрації лоратадину та дезкарбоетоксилоратадину в плазмі досягаються до п'ятого дня після введення.
Прийом їжі не має значного впливу на фармакокінетику, але уповільнює час досягнення максимальної концентрації на одну годину, тому препарат рекомендується приймати до їди. Виводиться із сечею і фекаліями. У пацієнтів з хронічною нирковою недостатністю і при проведенні гемодіалізу фармакокінетика практично не змінюється.
При алкогольному ураженні печінки досягнення максимальної концентрації і період напіввиведення зростають залежно від тяжкості перебігу захворювання.
Лоратидин не проникає через гематоенцефалічний бар'єр та не виявляє седативного ефекту.
Показання для застосування. Сезонний (поліноз) і цілорічний алергійний риніт та алергійний кон'юнктивіт – усунення симптомів, спричинених цими захворюваннями: чхання, свербежу слизової оболонки носа, ринореї, відчуття печіння та свербежу в очах, сльозотечі. Хронічна ідіопатична кропив’янка. Шкірні захворювання алергічного походження.
Протипоказання. Підвищена індивідуальна чутливість до препарату. Вагітність, період годування груддю. Дитячий вік до 3 років для даної лікарської форми.
Належні заходи безпеки при застосуванні.
При проведенні шкірних проб з алергенами, щоб запобігти псевдонегативним результатам, необхідно відмінити застосування засобу не пізніше як за 48 годин перед проведенням дослідження. При істотному порушенні функції печінки максимальна концентрація у крові та період напіввиведення підвищуються, тому слід призначати меншу початкову дозу.
Застосування у період вагітності або годування груддю.
При вагітності протипоказаний. Лоратадин та його метаболіт дезкарбоетоксилоратадин проникають в грудне молоко, де досягають концентрацій, близьких до концентрацій цих сполук у плазмі крові матері. Тому за необхідності призначення препарату годування груддю необхідно припинити.
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами.
Незважаючи на те що Лорфаст не чинить седативної дії, в окремих пацієнтів може спостерігатися дозозалежний седативний ефект.
В даній лікарській формі застосовується у дітей з 3-х років.
Спосіб застосування та дози. Застосовують внутрішньо. Дорослим та дітям старше 12 років –10 мг (1 таблетка) 1 раз на добу. Дітям віком від 3 до 12 років: з масою тіла більше 30 кг – 10 мг (1 таблетка) 1 раз на добу; з масою тіла менше 30 кг – 5 мг (1/2 таблетки) 1 раз на добу.
При тяжкому порушенні функції печінки початкова доза становить 5 мг 1 раз на добу.
Тривалість курсу лікування зазвичай становить 10 – 15 днів. В окремих випадках курс лікування встановлюють індивідуально – від 1 до 28 днів.
Може виявлятися сонливістю, тахікардією та головним болем. Одноразовий прийом у кількості 160 мг лоратадину не спричиняє істотних побічних ефектів. Лікування симптоматичне. Промивають шлунок, призначають активоване вугілля, ентеросорбенти, сольові послаблюючі засоби. Лоратадин не видаляється із крові при проведенні гемодіалізу.
З боку нервової системи: підвищена стомлюваність, відчуття тривоги, збудженість (у дітей), запаморочення, головний біль; рідко - астенія, сонливість, депресія.
З боку шкіри: дерматит, алопеція.
З боку обміну речовин: збільшення маси тіла, пітливість, спрага.
З боку травної та гепатобіліарної систем: нудота, блювання, сухість у роті, гастрит, підвищення апетиту. Порушення функції печінки.
З боку дихальної системи: сухість слизової оболонки носа, синусит, кашель.
З боку серцево-судинної системи: зниження або підвищення рівня артеріального тиску, порушення серцевого ритму, відчуття серцебиття.
Алергійні реакції: шкірні висипи, кропив’янка, свербіж.
Інші: біль у спині, біль у грудях, гарячка.
Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші форми взаємодій.
Інгібітори мікросомальних ферментів печінки - еритроміцин, кетоконазол та циметидин – збільшують концентрацію лоратадину у плазмі крові. Індуктори мікросомальних ферментів печінки – фенітоїн, етанол, барбітурати, зиксорин, рифампіцин, фенілбутазон, трициклічні антидепресанти – знижують ефективність Лорфасту та зменшують його концентрацію у плазмі крові.
Термін придатності. 2 роки.
Умови зберігання. Зберігати в сухому, захищеному від світла та недоступному для дітей місці при температурі не вище 30°С.
Упаковка. По 10 або 50 таблеток дозуванням 10 мг - у маркованих блістерах по 1 або 2 блістери у маркованій картонній упаковці.
Категорія відпуску. Без рецепта.
