Тридуктан инструкция, отзывы, цена, описание

Тридуктан – антиангинальный и антигипоксический препарат. В состав препарата входит активный компонент – триметазидин. Антигипоксическое и противоишемическое действие препарата основано на способности триметазидина влиять на клеточный метаболизм, препятствовать снижению уровня АТФ внутри клеток в условиях гипоксии. Препарат также способствует нормализации энергетического баланса в клетках и поддержанию клеточного гомеостаза, за счет регуляции функции ионных каналов клеточных мембран. В условиях гипоксии препарат ингибирует окисление жирных кислот, за счет угнетения специфического фермента, и стимулирует процессы окисления глюкозы. Оптимизация использования кислорода способствует сохранению запасов АТФ в клетках сердечной мышцы. Помимо внутриклеточной защиты в условиях гипоксии препарат повышает защиту клеточных мембран, вследствие стимуляции включения фосфолипидов в мембрану.

За счет усиления окисления глюкозы и снижения окисления жирных кислот препарат способствует поддержанию энергетического метаболизма сердечной мышцы и нейросенсорных органов в условиях гипоксии. Препарат предотвращает развитие внутриклеточного ацидоза и нарушений ионного обмена, характерных для эпизодов ишемии. Триметазидин уменьшает миграцию и инфильтрацию нейтрофилов ишемизированной и реперфузированной сердечной мышцы. Тридуктан способствует повышению толерантности к физическим нагрузкам, увеличению коронарного резерва, уменьшению приступов стенокардии и потребности в нитратах у пациентов с ишемической болезнью сердца.

Триметазидин также оказывает некоторое антиоксидантное действие за счет угнетения перекисного окисления липидов.

Препарат оказывает положительных эффект у пациентов с шумом в ушах, нарушением слуха, головокружением (в том числе у пациентов с болезнью Меньера и нарушениями церебрального кровообращения). Кроме того, препарат улучшает переносимость вестибулярных проб.

Триметазидин нормализует функциональную активность сетчатки у пациентов, страдающих хориоретинальными сосудистыми нарушениями.

Препарат не изменяет частоту сердечных сокращений и гемодинамику.

После перорального применения препарат хорошо абсорбируется в желудочно-кишечном тракте. Биодоступность препарата составляет около 85 %. Пик концентрации активного вещества в плазме крови отмечается спустя 5 часов после однократного применения препарата. Стабильные плазменные концентрации препарата достигаются на 3 день терапии препаратом. Для триметазидина характерна низкая степень связи с белками плазмы (не более 17 %).

Триметазидин не метаболизируется в организме, большая часть препарата выводится почками. Период полувыведения препарата у здоровых добровольцев составляет 7 часов, у пациентов пожилого возраста – около 12 часов. Почечный клиренс триметазидина прямо коррелирует с клиренсом креатинина.

В кардиологической практике препарат применяется для длительной терапии пациентов, страдающих ишемической болезнью сердца. Для предупреждения приступов стенокардии препарат может использоваться как в качестве монотерапии, так и в комплексе с другими лекарственными препаратами, обладающими антиангинальным действием.

В отоларингологической практике препарат применяется для терапии пациентов, страдающих кохлеарно-вестибулярными нарушениями ишемической этиологии, в том числе головокружением, снижением остроты слуха и шумом в ушах.

В офтальмологической практике препарат применяется для терапии пациентов, страдающих хориоретинальными нарушениями сосудистой этиологии.

Препарат предназначен для перорального применения. Таблетки, покрытые оболочкой, рекомендуется глотать целиком, не разжевывая и не измельчая, запивая достаточным количеством жидкости. Для достижения максимального терапевтического эффекта препарат рекомендуется принимать во время приема пищи. Длительность курса лечения и дозы препарата определяет лечащий врач индивидуально.

Взрослым обычно назначают по 20 мг препарата (1 таблетка препарата Тридуктан) 3 раза в день или по 35 мг препарата (1 таблетка препарата Тридуктан МВ) 2 раза в день.

Препарат обычно хорошо переносится пациентами, в некоторых случаях отмечалось развитие таких побочных эффектов:

Со стороны желудочно-кишечного тракта: тошнота, рвота, гастралгия, нарушение стула.

Со стороны центральной и периферической нервной системы: головокружение, головная боль, обморок. В единичных случаях, преимущественно у пациентов с болезнью Паркинсона отмечалось развитие экстрапирамидных симптомов, в том числе тремора, акинезии, нарушений равновесия.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: покраснение лица и верхней части тела, снижение артериального давления, в том числе ортостатическая гипотензия.

Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд, крапивница.

Повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата.

Препарат не назначается пациентам с тяжелыми нарушениями функции почек (клиренс креатинина менее 15мл/мин) и печени.

Препарат не следует применять для терапии женщин в период беременности и лактации, а также для лечения детей в возрасте младше 18 лет в связи с отсутствием достоверных данных о безопасности и эффективности применения препарата у пациентов данных категорий.

Препарат следует с осторожностью назначать пациентам, страдающим нарушением функции почек.

Препарат не рекомендуется назначать женщинам в период беременности.

При необходимости применения препарата в период лактации следует проконсультироваться с лечащим врачом и решить вопрос о прерывании грудного вскармливания.

Допускается сочетанное применение препарата с нитратами, блокаторами бета-адренорецепторов, а также лекарственными препаратами группы антагонистов кальция.

Препарат не изменяет эффективность гепарина, антагонистов витамина К, гиполипидемическими препаратами, ацетилсалициловой кислотой и лекарственными средствами, ингибирующими АПФ.

На данный момент сообщений о передозировке препарата не поступало. При применении препарата в дозах, значительно превышающих рекомендуемые, возможно снижение общего периферического сопротивления сосудов, развитие покраснения лица и гипотензии.

Специфического антидота нет. При передозировке показано проведение симптоматической терапии. В случае если после приема завышенной дозы препарата прошло не более 30 минут показано промывание желудка и прием энтеросорбентов.

Таблетки, покрытые оболочкой, Тридуктан по 10 штук в контурной ячейковой упаковке, по 3 или 6 контурных ячейковых упаковок в картонной пачке.

Таблетки, покрытые оболочкой, Тридуктан по 30 штук в контурной ячейковой упаковке, по 1, 2 или 3 контурные ячейковые упаковки в картонной пачке.

Таблетки, покрытые оболочкой, с модифицированным высвобождением Тридуктан МВ по 10 штук в контурной ячейковой упаковке, по 3 или 6 контурных ячейковых упаковок в картонной пачке.

Таблетки, покрытые оболочкой, с модифицированным высвобождением Тридуктан МВ по 20 штук в контурной ячейковой упаковке, по 3 контурные ячейковые упаковки в картонной пачке.

Препарат рекомендуется хранить в сухом месте вдали от прямых солнечных лучей при температуре не выше 25 °C.

Срок годности препарата Тридуктан – 3 года.

Срок годности препарата Тридуктан МВ – 2 года.

1 таблетка, покрытая оболочкой, препарата Тридуктан содержит:

Триметазидина дигидрохлорида – 20 мг,

1 таблетка, покрытая оболочкой, препарата Тридуктан МВ содержит:

Триметазидина дигидрохлорида – 35 мг,

Энерготон (Energoton) Трикард (Tricard) Тримет (Trimet) Глиосиз (Gliosiz) Мидцронат (Mildronatum)

Не нашли нужно информации?
Еще более полную инструкцию к препарату «тридуктан» можно найти здесь:

Если у вас есть опыт назначения этого препарата своим пациентам -- поделитесь результатом (оставьте комментарий)! Помогло ли это лекарство пациенту, возникли ли побочные эффекты во время лечения? Ваш опыт будет интересен как вашим коллегам, так и пациентам.

Если вам было назначено это лекарство и вы прошли курс терапии, расскажите -- было ли оно эффективным (помогло ли), были ли побочные эффекты, что вам понравилось/не понравилось. Тысячи людей ищут в Интернет отзывы к различным лекарствам. Но только единицы их оставляют. Если лично вы не оставите отзыв на эту тему -- прочитать остальным будет нечего.

На этом сайте я собрала инструкции, отзывы и мнения о различных медицинских препаратах.

Здесь нет заказных статей, а расходы оплачиваются за счёт рекламных блоков. Все мнения, кроме мнений материально заинтересованных лиц, публикуются.

Над проектом работает дипломированный провизор — то есть я сама — и мне можно задавать вопросы, не стесняйтесь. Спасибо!

Попробуйте новейший справочник препаратов на 10 000 статей с полнотекстовым поиском:

ТРИДУКТАН - цена, инструкция, купить - Социальная Аптека

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
ТРИДУКТАН
табл. п/плен. оболочкой 20 мг, № 10, 30, 60, 90
Активное вещество:
Триметазидина дигидрохлорид 20 мг
Вспомогательные вещества:
Opadry II Red
Маннит
Магния стеарат
Тальк
Поливинилпирролидон
Крахмал кукурузный

ИНСТРУКЦИЯ
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА:
фармакодинамика. Благодаря сохранению энергетического метаболизма в клетках, испытывающих гипоксию или ишемию, триметазидин предотвращает снижение внутриклеточного уровня АТФ, обеспечивая тем самым надлежащее функционирование ионных насосов и трансмембранного натриево-калиевого потока при сохранении клеточного гомеостаза.
Триметазидин тормозит β-окисление жирных кислот, блокируя длинноцепочечную 3-кетоацил КоА-тиолазу (3-КАТ), что повышает окисление глюкозы. В клетках в условиях ишемии процесс получения энергии путем окисления глюкозы требует меньше кислорода по сравнению с процессом получения энергии путем β-окисления жирных кислот.
Усиление процесса окисления глюкозы оптимизирует энергетические процессы в клетках и соответственно поддерживает метаболизм энергии в условиях ишемии.
У пациентов с ИБС триметазидин действует как метаболический агент, сохраняя внутриклеточные уровни высокоэнергетических фосфатов в миокарде. Эффекты достигаются без сопутствующих гемодинамических изменений.
Клинические исследования продемонстрировали эффективность и безопасность применения триметазидина для лечения пациентов со стабильной стенокардией как в монотерапии, так и в случае добавления к другим лекарственным средствам при их недостаточной эффективности.
Рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование TRIMPOL-II продемонстрировало, что добавление триметазидина 60 мг/сут к метопрололу 100 мг (50 мг 2 раза в сутки) в течение 12 нед привело к достоверному улучшению показателей тестов с нагрузкой и улучшению клинических симптомов по сравнению с таковыми при применении плацебо. Триметазидин улучшает переносимость и увеличивает продолжительность физических нагрузок, увеличивает время до возникновения приступов стенокардии и время до появления депрессии ST -сегмента на ЭКГ, значительно снижает частоту приступов стенокардии, уменьшает необходимость применения нитратов; не влияет на АД и ЧСС.
Фармакокинетика. После перорального применения триметазидин быстро всасывается в пищеварительном тракте. C_max в плазме крови достигается за <2 ч и составляет 55 нг/мл после однократного приема в дозе 20 мг. Стадия равновесной концентрации в плазме крови наступает через 24–36 ч от начала лечения. Объем распределения составляет 4,8 л/кг массы тела. Связывание с белками плазмы крови низкое, ≈16% по данным измерений in vitro. Триметазидин выводится в основном с мочой, преимущественно в неизмененном виде. Т_½ составляет ≈6 ч. У пациентов пожилого возраста из-за возрастного снижения функции почек концентрация триметазидина в организме может повышаться.
Фармакокинетика Тридуктана МВ. C_max триметазидина в крови наблюдается в среднем через 5 ч после приема. В течение суток концентрация в плазме крови стабильна: в течение 11 ч после приема концентрация триметазидина в плазме крови ≥75% C_max. Состояние равновесной концентрации устанавливается позже, на 60-й час. Прием пищи не влияет на фармакокинетические характеристики Тридуктана МВ. Объем распределения составляет 4,8 л/кг, связывание с белками низкое и составляет 16%. Триметазидин выводится в основном с мочой, большей частью — в неизмененном виде.
Для лиц в возрасте старше 65 лет Т_½ препарата составляет 12 ч. Полное выведение триметазидина является результатом почечного клиренса, напрямую связанного с клиренсом креатинина, и в меньшей степени — с печеночным клиренсом, который с возрастом уменьшается.

ПОКАЗАНИЯ препарата ТРИДУКТАН
симптоматическое лечение взрослых пациентов со стабильной стенокардией при недостаточной эффективности или непереносимости антиангинальных лекарственных средств первой линии.

ПРИМЕНЕНИЕ препарата ТРИДУКТАН
Тридуктан назначают внутрь по 1 таблетке 3 раза в сутки во время еды. Длительность применения определяет врач в зависимости от характера и течения заболевания, достигнутого эффекта и индивидуальной чувствительности к препарату. При необходимости схему лечения следует пересмотреть через 3 мес.
Особые группы пациентов.
Пациенты с нарушением функции почек. Пациентам с умеренным нарушением функции почек (клиренс креатинина — 30–60 мл/мин) рекомендуется применять по 1 таблетке 2 раза в сутки: утром и вечером во время еды.
Пациенты пожилого возраста. Пациенты пожилого возраста более чувствительны к действию триметазидина из-за возрастного снижения функции почек. Для лиц с умеренным нарушением функции почек (клиренс креатинина — 30–60 мл/мин) рекомендуемая доза составляет по 1 таблетке 2 раза в сутки: утром и вечером во время еды. Для пациентов пожилого возраста титровать дозу необходимо с осторожностью.
Тридуктан МВ назначают внутрь по 1 таблетке 2 раза в сутки утром и вечером во время еды, запивая достаточным количеством воды. Препарат предназначен для длительного применения. Продолжительность лечения определяет врач индивидуально в зависимости от характера и течения заболевания. При необходимости схема лечения может быть пересмотрена через 3 мес.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ препарата ТРИДУКТАН
повышенная индивидуальная чувствительность к триметазидину или к любому из компонентов препарата.
Болезнь Паркинсона, симптомы паркинсонизма, тремор, синдром беспокойных ног и другие двигательные расстройства, имеющие отношение к вышеуказанному.
Тяжелая почечная недостаточность (клиренс креатинина <30 мл/мин).

ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ препарата ТРИДУКТАН
обычно лечение препаратом Тридуктан хорошо переносится. Побочные реакции, которые были определены как побочное действие, которое может быть связано с применением триметазидина, приведены ниже.
Со стороны нервной системы: головная боль, головокружение, возможно возникновение симптомов паркинсонизма (тремор, акинезия, гипертонус мышц), неустойчивость походки, синдром беспокойных ног и другие двигательные расстройства, имеющие отношение к вышеуказанному, которые имеют обратимый характер после отмены препарата; нарушения сна (бессонница, сонливость).
Кардиальные нарушения: пальпитация, экстрасистолия, тахикардия.
Сосудистые нарушения: артериальная гипотензия, ортостатическая гипотензия, которая может быть ассоциирована с недомоганием, головокружением или падением (в частности у пациентов, применяющих антигипертензивные средства), покраснение лица.
Со стороны пищеварительного тракта: боль в животе, диспепсия, диарея, тошнота, рвота, запор.
Со стороны гепатобилиарной системы: гепатит.
Со стороны кожи и подкожных тканей: сыпь, зуд, крапивница, острая генерализованная экзантематозная пустулезная сыпь, ангионевротический отек.
Со стороны системы крови и лимфатической системы: агранулоцитоз, тромбоцитопения, тромбоцитопеническая пурпура.
Общие нарушения: астения.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ препарата ТРИДУКТАН
препарат не следует применять для купирования приступов стенокардии. Его не следует назначать при нестабильной стенокардии или инфаркте миокарда как первичную терапию на догоспитальном этапе или в первые дни госпитализации.
В случае возникновения приступа нестабильной стенокардии на фоне текущей терапии необходимо пересмотреть течение болезни и откорректировать лечение (медикаментозную терапию и возможность реваскуляризации).
Триметазидин может вызвать или ухудшить течение симптомов паркинсонизма (тремор, акинезия, гипертонус мышц), которые необходимо регулярно исследовать, особенно у пациентов пожилого возраста. В сомнительных случаях пациентов следует направлять к невропатологу для соответствующего обследования.
При появлении двигательных расстройств, таких как симптомы паркинсонизма, тремор, синдром беспокойных ног, неустойчивость походки, необходима отмена препарата. Эти случаи имеют низкую частоту и обычно исчезают после прекращения лечения, у большинства пациентов — в течение 4 мес после прекращения приема триметазидина. Если симптомы паркинсонизма сохраняются >4 мес после отмены препарата, необходимо обратиться к невропатологу.
Возможны падения, связанные с неустойчивостью походки или артериальной гипотензией, особенно у пациентов при применении антигипертензивных средств.
С осторожностью следует применять у пациентов с умеренным нарушением функции почек; лиц пожилого возраста (старше 75 лет).
Наличие в составе препарата красителей «желтый закат» (Е110) и понсо 4R (Е124) может вызвать реакции аллергического типа.
Тридуктан МВ не рекомендуют назначать пациентам с почечной недостаточностью (с клиренсом креатинина <15 мл/мин), а также лицам с тяжелыми нарушениями функции печени.
Для достижения модифицированного (замедленного) высвобождения активной субстанции разработана специальная структура таблетки (матрица). Действующее вещество, которое обеспечивает терапевтический эффект Тридуктана МВ, постепенно высвобождается из таблетки при ее прохождении через систему пищеварения. Однако в некоторых случаях каркасная структура матрицы может выйти из организма в форме таблетки. Эта особенность не влияет на терапевтические свойства препарата.
Применение в период беременности и кормления грудью. Данные относительно применения препарата в период беременности отсутствуют. Неизвестно, проникает ли триметазидин и его метаболиты в грудное молоко. Тридуктан не рекомендуется назначать в период беременности и кормления грудью.
Дети. Безопасность и эффективность триметазидина для детей не установлены. Данные отсутствуют.
Способность влиять на скорость реакции при управлении транспортными средствами или работе с механизмами. Триметазидин не влияет на гемодинамику. Зафиксированы случаи головокружения и сонливости (см. ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ), которые могут повлиять на способность к управлению транспортными средствами или работе с механизмами.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ препарата ТРИДУКТАН
взаимодействие препарата Тридуктан с другими лекарственными средствами, которые приводили бы к негативному действию, не описано.
Применение Тридуктана в комбинации с нитратами, блокаторами β-адренорецепторов или антагонистами кальция обеспечивает дополнительный терапевтический эффект у больных стенокардией.
Триметазидин можно назначать в комбинации с гепарином, антагонистами витамина К (без потенцирования их действия), а также с ингибиторами АПФ, пероральными гиполипидемическими препаратами, ацетилсалициловой кислотой.

ПЕРЕДОЗИРОВКА препарата ТРИДУКТАН
данные о передозировке триметазидина ограничены. Лечение симптоматическое.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ препарата ТРИДУКТАН
в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 °С.

Перед использованием препарата ТРИДУКТАН вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.

Тридуктан (Triductan) инструкция по применению, описание препарата

Наименование: Тридуктан (Triductan)

Тридуктан – антиангинальный и антигипоксический препарат. В состав лекарства входит активный компонент – триметазидин. Антигипоксическое и противоишемическое воздействие лекарства основано на способности триметазидина влиять на клеточный метаболизм, препятствовать снижению уровня АТФ внутри клеток в условиях гипоксии. Препарат также способствует нормализации энергетического баланса в клетках и поддержанию клеточного гомеостаза, за счет регуляции функции ионных каналов клеточных мембран. В условиях гипоксии препарат ингибирует окисление жирных кислот, за счет угнетения специфического фермента, и стимулирует процессы окисления глюкозы. Оптимизация использования кислорода способствует сохранению запасов АТФ в клетках сердечной мышцы. Помимо внутриклеточной защиты в условиях гипоксии препарат увеличивет защиту клеточных мембран, вследствие стимуляции включения фосфолипидов в мембрану.
За счет усиления окисления глюкозы и снижения окисления жирных кислот препарат способствует поддержанию энергетического метаболизма сердечной мышцы и нейросенсорных органов в условиях гипоксии. Препарат предотвращает развитие внутриклеточного ацидоза и нарушений ионного обмена, характерных для эпизодов ишемии. Триметазидин понижает миграцию и инфильтрацию нейтрофилов ишемизированной и реперфузированной сердечной мышцы. Тридуктан способствует повышению толерантности к физическим нагрузкам, увеличению коронарного резерва, уменьшению приступов стенокардии и надобности в нитратах у пациентов с ишемической болезнью сердца.
Триметазидин также оказывает некоторое антиоксидантное воздействие за счет угнетения перекисного окисления липидов.
Препарат оказывает положительных результат у пациентов с шумом в ушах, нарушением слуха, головокружением (в том числе у пациентов с болезнью Меньера и нарушениями церебрального кровообращения). Кроме того, препарат делает лучше переносимость вестибулярных проб.
Триметазидин нормализует функциональную активность сетчатки у пациентов, страдающих хориоретинальными сосудистыми нарушениями.
Препарат не изменяет частоту сердечных сокращений и гемодинамику.
После перорального применения препарат нормально абсорбируется в желудочно-кишечном тракте. Биодоступность лекарства составляет около 85%. Пик концентрации активного вещества в плазме крови отмечается спустя 5 часов после однократного применения лекарства. Стабильные плазменные концентрации лекарства достигаются на 3 день терапии препаратом. Для триметазидина характерна низкая степень связи с белками плазмы (не более 17%).
Триметазидин не метаболизируется в организме, большая часть лекарства выводится почками. Период полувыведения лекарства у здоровых добровольцев составляет 7 часов, у пациентов приклонного возраста – около 12 часов. Почечный клиренс триметазидина прямо коррелирует с клиренсом креатинина.

В кардиологической практике препарат используется для длительной терапии пациентов, страдающих ишемической болезнью сердца. Для профилактики приступов стенокардии препарат может использоваться как в роли монотерапии, так и в комплексе с иными лекарственными лекарствами, обладающими антиангинальным действием.
В отоларингологической практике препарат используется для терапии пациентов, страдающих кохлеарно-вестибулярными нарушениями ишемической этиологии, в том числе головокружением, снижением остроты слуха и шумом в ушах.
В офтальмологической практике препарат используется для терапии пациентов, страдающих хориоретинальными нарушениями сосудистой этиологии.

Препарат предназначен для перорального применения. Таблетки, покрытые оболочкой, предлогается глотать целиком, не разжевывая и не измельчая, запивая достаточным количеством жидкости. Для достижения максимального терапевтического эффекта препарат предлогается принимать во время приема пищи. Продолжительность курса лечения и дозировки лекарства определяет лечащий врач индивидуально.
Взрослым зачастую прописывают по 20мг лекарства (1 таблетка лекарства Тридуктан) 3 раза в день или по 35мг лекарства (1 таблетка лекарства Тридуктан МВ) 2 раза в день.

Препарат зачастую нормально переносится пациентами, в некоторых случаях отмечалось развитие таких побочных эффектов:
Со стороны желудочно-кишечного тракта: тошнота, рвота, гастралгия, нарушение стула.
Со стороны центральной и периферической нервной системы: головокружение, головная боль, обморок. В единичных случаях, в основном у пациентов с болезнью Паркинсона отмечалось развитие экстрапирамидных симптомов, в том числе тремора, акинезии, нарушений равновесия.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: гиперемия лица и верхней части тела, снижение артериального давления, в том числе ортостатическая гипотензия.
Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд, крапивница.
Другие: астения.

Повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам лекарства.
Препарат не прописывают пациентам с тяжелыми нарушениями функции почек (клиренс креатинина менее 15мл/мин) и печени.
Препарат не надлежит использовать для терапии женщин в период беременности и лактации, а также для лечения детей в возрасте младше 18 лет в связи с отсутствием убедительных данных о безопасности и эффективности применения лекарства у пациентов данных категорий.
Препарат надлежит с осторожностью назначать пациентам, страдающим нарушением функции почек.

Препарат не надлежит назначать женщинам в период беременности.
При необходимости применения лекарства в период лактации надлежит проконсультироваться с лечащим врачом и решить вопрос о прерывании грудного вскармливания.

Без особенностей.
Разрешается сочетанное использование лекарства с нитратами, блокаторами бета-адренорецепторов, а также лекарственными лекарствами группы антагонистов кальция.
Препарат не изменяет эффективность гепарина, антагонистов витамина К, гиполипидемическими лекарствами, ацетилсалициловой кислотой и лекарственными средствами, ингибирующими АПФ.

На данный момент сообщений о передозировке лекарства не поступало. При использовании лекарства в дозах, существенно превышающих рекомендуемые, вероятно снижение общего периферического сопротивления сосудов, развитие гиперемии лица и гипотензии.
Специфического антидота нет. При передозировке показано проведение симптоматической терапии. В случае если после приема завышенной дозировки лекарства прошло не более 30 минут показано промывание желудка и прием энтеросорбентов.

Таблетки, покрытые оболочкой, Тридуктан по 10 штук в контурной ячейковой упаковке, по 3 или 6 контурных ячейковых упаковок в картонной пачке.
Таблетки, покрытые оболочкой, Тридуктан по 30 штук в контурной ячейковой упаковке, по 1, 2 или 3 контурные ячейковые упаковки в картонной пачке.
Таблетки, покрытые оболочкой, с модифицированным высвобождением Тридуктан МВ по 10 штук в контурной ячейковой упаковке, по 3 или 6 контурных ячейковых упаковок в картонной пачке.
Таблетки, покрытые оболочкой, с модифицированным высвобождением Тридуктан МВ по 20 штук в контурной ячейковой упаковке, по 3 контурные ячейковые упаковки в картонной пачке.

Препарат предлогается хранить в сухом месте вдали от прямых солнечных лучей при температуре не выше 25 градусов Цельсия.
Срок годности лекарства Тридуктан – 3 года.
Срок годности лекарства Тридуктан МВ – 2 года.

1 таблетка, покрытая оболочкой, лекарства Тридуктан содержит:
Триметазидина дигидрохлорида – 20мг;
Вспомогательные вещества.
1 таблетка, покрытая оболочкой, лекарства Тридуктан МВ содержит:
Триметазидина дигидрохлорида – 35мг;
Вспомогательные вещества.

Внуковский паркинг

• Компания " Внуковский паркинг " располагается на территории 1,2га в 2,5 км от аэропорта Внуково.
• На стоянке одновременно можно разместить до 600 автомобилей.
• Наличие заезда с Киевского и Боровского шоссе позволяет добраться до аэропорта Внуково по оптимальному маршруту и в кратчайшее время, которое составляет не более 5 минут.
• На нашей стоянке организовано круглосуточное видеонаблюдение и охрана.
• Компания " Внуковский паркинг " обеспечивает надежное хранение вашего транспорта до возвращения из поездки.
• Наличие заезда с Киевского и Боровского шоссе позволяет добраться до аэропорта Внуково по оптимальному маршруту и в кратчайшее время, которое составляет не более 5 минут.
• На нашей стоянке организовано круглосуточное видеонаблюдение и охрана.
• Компания " Внуковский паркинг " обеспечивает надежное хранение вашего транспорта до возвращения из поездки.

Внуковская парковка (с) 2015

Разработка и продвижение сайта - UMS-group

Тридуктан MB - инструкция по применению, аннотация, отзывы

Активное вещество: триметазидина дигидрохлорида 35 мг;

Вспомогательные вещества: маннитол, целлюлоза микрокристаллическая, воск монтановый, магния стеарат, аммония метакрилата сополимер (тип В), покрытие для нанесения оболочки Opadry II Pink.

Фармакодинамика. Триметазидин действует на клеточном уровне, нормализует энергетический баланс в клетках при гипоксии. предотвращая снижение внутриклеточного содержания АТФ. Поддерживает клеточный гомеостаз, обеспечивая нормальное функционирование ионных каналов мембраны. Вмешиваясь в метаболические процессы и оптимизируя использование кислорода при ишемии миокарда, препарат сохраняет энергетический потенциал, препятствуя снижению энергетических резервов АТФ в клетках миокарда. Оптимизация энергетического обмена в сердце с помощью препарата является результатом угнетения окисления жирных кислот за счет селективной ингибиции длинноцепочечной 3-кетоацил СоА тиолазы (3-КАТ). Это приводит к усилению окисления глюкозы и к улучшенному сочетанию гликолиза с окислением глюкозы, что обеспечивает защиту сердца при ишемии. Одновременно триметазидин увеличивает обмен фосфолипидов и их включение в мембрану, обеспечивая тем самым защиту мембраны от повреждений.
Антиангинальные свойства триметазидина можно объяснить перенесением энергетического обмена с окисления жирных кислот на окисление глюкозы. Триметазидин поддерживает энергетический метаболизм сердца и нейросенсорных органов в периоды эпизодов ишемии; уменьшает величину внутриклеточного ацидоза и степень изменений в трансмембранном ионном потоке, возникающем при ишемии; снижает уровень миграции и инфильтрации полинуклеарных нейтрофилов ишемизированного и реперфузированного миокарда; при этом не влияет на гемодинамику, а также препятствует неблагоприятному влиянию свободных радикалов благодаря снижению интенсивности перекисного окисления липидов и повышению потенциала системы антиоксидантной защиты.
У больных со стенокардией препарат увеличивает коронарный резерв,повышает
толерантность к физическим нагрузкам, не влияя на ЧСС, снижает частоту приступов стенокардии ; на фоне лечения препаратом значительно снижается употребление нитратов.
В оториноларингологической практике препарат улучшает переносимость вести-
булярных проб, повышает остроту слуха, устраняет шум в ушах. головокружения при болезни Меньера и головокружения сосудистого происхождения.
У больных с хориоретинальными сосудистыми нарушениями препарат способст-
вует восстановлению функциональной активности сетчатки, что проявляется нормализацией показателей электроретинограммы.

Фармакокинетика. Препарат полностью и быстро абсорбируется из пищеварительного тракта. Максимальная концентрация в плазме крови достигается через 5 часов. Биодоступность – более 85 %. Стабильная концентрация устанавливается примерно через 60 часов после повторных приемов и остается такой на протяжении всего периода лечения. С белками in vitro связывается примерно 16 %. Хорошо распределяется в тканях. Объем распределения составляет 4,8 л/кг.
Выводится в неизменном виде, преимущественно почками. Период полувыведения – примерно 7 часов для здоровых людей и 12 часов для лиц, старше 65 лет. Почечный клиренс средства прямо коррелирует с клиренсом креатинина, печеночный клиренс снижается с возрастом.

Кардиология: длительная терапия ИБС – профилактика приступов стенокардии в монотерапии или в комбинации с антиангинальными препаратами.
Оториноларингология: кохлеарно-вестибулярные нарушения ишемического происхож-дения, такие как обмороки, шум в ушах. понижение слуха.
Офтальмология: хориоретинальные расстройства, вызванные ишемией.

Тридуктан МВ назначают внутрь по 1 таблетке, 2 раза в сутки, утром и вечером, во время еды, запивать препарат стаканом воды. Длительность лечения определяет врач. При необходимости схема лечения может быть пересмотрена через 3 месяца.

Препарат предназначен для базисной терапии стенокардии и не применяется для купирования приступов стенокардии .
В случае необходимости применения Тридуктана МВ в период лактации, грудное вскармливание прекращают, поскольку способность препарата проникать в грудное молоко не изучена.
Тридуктан МВ не рекомендуют пациентам с почечной недостаточностью, с клиренсом креатинина менее 15 мл/мин, а также пациентам с выраженными нарушениями функции печени.
Опыт применения препарата детьми отсутствует.
Применение препарата для лечения пациентов пожилого возраста не требует изменения дозы.
Препарат не влияет на способность управлять транспортными и механическими средствами.
Для достижения модифицированного (замедленного) высвобождения активной субстанции разработана специальная структура таблетки (матрица). Действующее вещество, обеспечивающее терапевтический эффект Тридуктана МВ, постепенно высвобождается из таблетки при ее прохождении через желудочно-кишечный тракт. Однако в некоторых случаях каркасная структура матрицы может выйти из организма человека в виде таблетки. На терапевтические свойства препарата данная особенность воздействия не оказывает.

Тридуктан МВ хорошо переносится.
Однако при применении препарата возможны такие побочные реакции:

-со стороны пищеварительного тракта – боль в эпигастральной области живота, диспепсия. диарея. тошнота и рвота ;
-со стороны нервной системы – головная боль. головокружение ;
-очень редко – возможно возникновение экстрапирамидных симптомов (тремор, ригидность, акинезия, неустойчивое равновесие), в частности у пациентов с болезнью Паркинсона;
-сосудистые нарушения – изредка: ортостатическая гипотензия, покраснение лица;
-со стороны кожных покровов и подкожных тканей – высыпания, зуд, крапивница ;
-общие нарушения – астения.

О взаимодействии препарата с другими лекарственными средствами не сообщалось.

Препарат можно назначать в комбинации с гепарином, кальципарином, антагонистами витамина К, пероральными липидоснижающими препаратами, ацетилсалициловой кислотой, β-блокаторами, антагонистами кальция, препаратами дигиталиса, другими антиангинальными препаратами.

Повышенная индивидуальная чувствительность к препарату. Тридуктан МВ не рекомендуется назначать в период беременности и кормления грудью (из-за отсутствия клинических данных относительно безопасности применения).

О случаях передозировки Тридуктана МВ не сообщалось. При необходимости – симптоматическая терапия.

Хранят в недоступном для детей месте при температуре 15 – 25 ºС.

По 10 таблеток, покрытых оболочкой, в контурной ячейковой упаковке; по 3 или 6 контурных ячейковых упаковок в картонной пачке.
По 20 таблеток, покрытых оболочкой, в контурной ячейковой упаковке; по 1 или 3 контурных ячейковых упаковки в картонной пачке.