Пипотиазин инструкция по применению

Международное наименование лекарственного вещества:

Перечень препаратов, содержащих действующее вещество Пипотиазин, приведен после описания.

Антипсихотическое средство (нейролептик) длительного действия из группы производных фенотиазина. Оказывает антипсихотическое и седативное действие, уменьшает психотическую симптоматику, редуцирует психотический страх деперсонализации, психомоторное возбуждение, агрессивность, устраняет психомоторную заторможенность. Высокоэффективен при параноидальной форме шизофрении, хронических психозах с галлюцинациями.

Абсорбция - высокая, биодоступность - 40%, TCmax - 1-2 ч. Связь с белками крови - 90% и более. T1/2 - 4-5 сут. Выведение осуществляется преимущественно через кишечник (с желчью); почками - 5-10%. Слабо удаляется из крови при гемодиализе.

Хронический психоз, шизофрения (параноидальная или дефицитарная форма), гебефрения, галлюцинаторные и аффективно-бредовые состояния (хронические формы). Острый психоз и острые приступы хронического психоза - приступы бреда различного генеза, психомоторное возбуждение, маниакальные приступы.

Гиперчувствительность, токсический агранулоцитоз (в анамнезе), закрытоугольная глаукома. порфирия, гиперплазия предстательной железы, беременность. период лактации.C осторожностью. Пожилой возраст, заболевания ССС, почечная и/или печеночная недостаточность .

Со стороны нервной системы: подавленность, ранняя дискинезия (спастическая кривошея. окуломоторный криз, тризм) и экстрапирамидный синдром (устраняются антихолинергическими противопаркинсоническими ЛС), поздняя дискинезия; чрезмерная седация. Со стороны пищеварительной системы: холестатическая желтуха. Со стороны ССС: ортостатическая гипотензия, снижение АД. Со стороны эндокринной системы: аменорея. галакторея, гинекомастия, гиперпролактинемия, увеличение массы тела (возможно значительное). Со стороны органов кроветворения: угнетение костномозгового кроветворения (агранулоцитоз). Аллергические реакции: фотосенсибилизация. Прочие: антихолинергические эффекты (сухость во рту. запоры. парез аккомодации, задержка мочи ); снижение потенции, фригидность.Передозировка. Симптомы: паркинсонизм, кома. Лечение: симптоматическое.

Уменьшает эффект анорексигенных ЛС (за исключением фенфлурамина ). Снижает эффективность рвотного действия апоморфина. усиливает его угнетающее действие на ЦНС. Повышает концентрацию в плазме пролактина и препятствует действию бромокриптина. Усиливает эффекты анксиолитиков, анальгетиков, ЛС для общей анестезии, снотворных, этанола. а также побочные эффекты гепато- и нефротоксичных ЛС. При совместном применении с трициклическими антидепрессантами, мапротилином. ингибиторами МАО возможно удлинение и усиление седативного и антихолинергического эффектов, с тиазидными диуретиками - усиление гипонатриемии, с препаратами Li+ - снижение всасывания в ЖКТ, увеличение скорости выведения Li+ почками, усиление выраженности экстрапирамидных нарушений, ранние признаки интоксикации Li+ (тошнота и рвота) могут маскироваться противорвотным эффектом фенотиазинов. При сочетании с бета-адреноблокаторами способствует усилению гипотензивного эффекта, повышается риск развития необратимой ретинопатии, аритмий и поздней дискинезии. Назначение альфа- и бета-адреностимуляторов (эпинефрин ) и симпатомиметиков (эфедрин ) может привести к парадоксальному снижению АД. Амитриптилин. амантадин. антигистаминные и др. ЛС с холиноблокирующим эффектом повышают антихолинергическую активность. Al3+ и Mg2+-содержащие антацидные ЛС или противодиарейные адсорбенты снижают всасывание. При одновременном приеме с противоэпилептическими ЛС (в т.ч. барбитуратами) уменьшает их эффект (снижает эпилептический порог). Антитиреоидные ЛС увеличивают риск развития агранулоцитоза. ЛС, угнетающие костномозговое кроветворение, увеличивают риск миелосупрессии.

Для в/м введения следует использовать только стеклянные шприцы. В случае появления гипертермии, являющейся одним из симптомов злокачественного нейролептического синдрома, описанного при применении антипсихотических ЛС (нейролептиков), лечение необходимо немедленно прекратить. Во время лечения запрещается употреблять этанол. Необходимо проводить тщательное клиническое наблюдение при назначении пациентам с эпилепсией (может снизиться эпилептический порог) и паркинсонизмом. Эффективность и безопасность применения препарата у беременных и в период лактации не установлена, поэтому назначать препарат следует лишь после тщательной оценки потенциального риска для плода и пользы для матери. Избегать контакта кожи с жидкими формами препарата - возможно развитие контактного дерматита. В период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии др. потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Препараты, содержащие действующее вещество Пипотиазин:

Информация, приведенная в данном разделе, предназначена для медицинских и фармацевтических специалистов и не должна использоваться для самолечения. Информация приведена для ознакомления и не может рассматриваться в качестве официальной.

ПИПОТИАЗИН, pipotiazine - инструкция по применению лекарства, отзывы, описание, цена - купить препарат ПИПОТИАЗИН в аптеке на

Антипсихотическое средство (нейролептик), пиперидиновое производное фенотиазина. Оказывает антипсихотическое действие, а также слабое противорвотное, седативное, гипотензивное и антихолинергическое действие. По антипсихотической активности уступает перициазину.

Механизм антипсихотического действия связан с блокадой постсинаптических допаминовых рецепторов в мезолимбических структурах головного мозга. Оказывает также альфа-адреноблокирующее действие и подавляет высвобождение гормонов гипофиза и гипоталамуса. Однако блокада допаминовых рецепторов увеличивает выделение гипофизом пролактина.

Центральное противорвотное действие обусловлено угнетением или блокадой допаминовых D₂ -рецепторов в хеморецепторной триггерной зоне мозжечка, периферическое - блокадой блуждающего нерва в ЖКТ. Противорвотный эффект усиливается, по-видимому, благодаря антихолинергическим, седативным и антигистаминным свойствам.

Антипсихотическое действие пипотиазина в форме пальмитата обычно развивается в течение первых 48-72 ч после введения и становится выраженным в течение 1 нед.

Хронические психозы, дефицитарная или параноидная форма шизофрении, гебефрения, хронические галлюцинаторные и аффективно-бредовые состояния, острые психозы, приступы бреда различного генеза, состояния психомоторного возбуждения.

При приеме внутрь начальная доза составляет до 10 мг/сут, средние терапевтические дозы - 20-30 мг/сут; принимают 1 раз/сут, обычно утром.

Со стороны ЦНС: состояние подавленности, ранняя дискинезия (спастическая кривошея, окуломоторный криз, тризм), экстрапирамидный синдром, поздняя дискинезия, ортостатическая гипотензия.

Со стороны печени: редко - холестатическая желтуха.

Со стороны эндокринной системы: импотенция, фригидность, аменорея, галакторея, гинекомастия, гиперпролактинемия.

Со стороны обмена веществ: увеличение массы тела (возможно значительное).

Со стороны системы кроветворения: редко - лейкопения; в единичных случаях - агранулоцитоз.

Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд.

Дерматологические реакции: фотосенсибилизация.

Эффекты, обусловленные антихолинергическим действием: сухость во рту, запор, нарушения аккомодации, задержка мочи.

Токсический агранулоцитоз в анамнезе, порфирия, закрытоугольная глаукома, заболевания предстательной железы, болезнь Паркинсона, одновременное применение леводопы, повышенная чувствительность к пипотиазину.

При беременности и в период лактации применение возможно только после тщательной оценки ожидаемой пользы терапии для матери и потенциального риска для плода или ребенка.

С осторожностью применяют у пациентов с выраженными нарушениями функции печени.

С осторожностью применяют у пациентов с выраженными нарушениями функции почек.

У пожилых пациентов имеется риск развития чрезмерного седативного и гипотензивного действия.

С осторожностью применяют у пациентов с повышенной чувствительностью к другим фенотиазинам, страдающих эпилепсией (в связи с возможным понижением порога судорожной готовности) и паркинсонизмом, а также при сопутствующих сердечно-сосудистых заболеваниях, выраженных нарушениях функции печени и почек. У пожилых пациентов имеется риск развития чрезмерного седативного и гипотензивного действия.

Не следует применять одновременно с сультопридом. Не рекомендуется одновременное применение с атропином и атропиноподобными средствами.

В случае появления гипертермии, которая является одним из симптомов ЗНС, пипотиазин следует немедленно отменить.

В период лечения не допускать употребления алкоголя.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

Поскольку пипотиазин может вызывать сонливость, следует с осторожностью применять у пациентов, деятельность которых связана с необходимостью высокой концентрации внимания и быстрых психомоторных реакций, особенно в начале лечения.

При одновременном применении с лекарственными средствами, оказывающими угнетающее влияние на ЦНС, с этанолом, этанолсодержащими препаратами возможно усиление угнетающего влияния на ЦНС.

При одновременном применении с лекарственными средствами, оказывающими антихолинергические эффекты, усиливается их антихолинергическое действие.

При одновременном применении средств, вызывающих артериальную гипотензию, возможна выраженная ортостатическая гипотензия.

Между пипотиазином и леводопой существует реципрокный антагонизм.

При одновременном применении с гуанетидином возможно угнетение действия гуанетидина.

Пипортил Л4: Инструкция по применению: Описание препарата: Цена на EUROLAB

Оказывает общее воздействие на комплекс психотических процессов — уменьшает психотическую симптоматику, редуцирует психотический страх, деперсонализацию, психомоторное возбуждение, агрессивность, противоречивость, устраняет психомоторную заторможенность.

Активное вещество препарата медленно высвобождается при гидролизе пальмитата в месте введения, что позволяет отказаться от ежедневных инъекций.

Хронические психозы, бредовые расстройства, шизофрения.

Раствор для инъекций масляный 25 мг/мл; ампула 1 мл коробка (коробочка) 3;

Раствор для инъекций масляный 100 мг/4 мл; ампула 4 мл коробка (коробочка) 1;

Тормозит синаптическую передачу в головном мозге.

Всасывается быстро, биодоступность — около 40%. Cmax в крови — через 1–2 ч после приема. T1/2 — 4–5 суток. Выводится в основном через кишечник, с участием желчной экскреции; 5–10% выделяется через почки.

С осторожностью, поскольку безвредность применения не установлена.

Токсический агранулоцитоз в анамнезе, закрытоугольная глаукома, порфирия, заболевания простаты.

Подавленность, дискинезии: ранняя (спазматическая кривошея, окуломоторный криз, тризм) и поздняя, экстрапирамидные нарушения; ортостатическая гипотония, сухость во рту, запор, парез аккомодации, задержка мочи; импотенция, фригидность, аменорея, галакторея, гинекомастия, гиперпролактинемия, увеличение массы тела; гипертермия, холестатическая желтуха, фотосенсибилизация, агранулоцитоз (крайне редко).

Инъекции Пипортила Л4 назначают после приема Пипортила внутрь. Вводить глубоко в/м (избегать попадания в вену) сначала в стационарных условиях, затем амбулаторно — 25–200 мг (1–8 мл) 1 раз в месяц.

У пожилых пациентов и больных, страдающих эпилепсией, энцефалопатией и алкоголизмом, первоначальная доза составляет 25 мг и увеличивается по мере необходимости.

У детей, в зависимости от возраста, первоначальная доза составляет 12,5–50 мг, с последующим увеличением — до 25–100 мг.

Может развиться паркинсонизм и кома.

Наркотические анальгетики, противокашлевые средства, некоторые антигистаминные препараты, барбитураты, бензодиазепины и клонидин усиливают угнетающее действие на ЦНС. Антигипертензивные препараты увеличивают риск развития гипотензии.

При появлении гипертермии назначение немедленно прекращают. Особо тщательное наблюдение требуется при лечении эпилепсии (в связи с возможным понижением эпилептогенного порога) и паркинсонизма. Осторожность необходима при назначении у пожилых пациентов (седативный и гипотензивный эффекты); при сердечно-сосудистых заболеваниях, почечной или печеночной недостаточности; у водителей транспорта и лиц, работающих с механизмами (сонливость и снижение реакции, особенно в начале лечения).

В/м введение допускается только после проверки переносимости пипотиазина при приеме внутрь. Не следует вводить в/в.

Список Б. В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C.

Пипортил - инструкция по применению

Таблетки покрытые оболочкой

Антипсихотическое средство (нейролептик) длительного действия из группы производных фенотиазина. Оказывает антипсихотическое и седативное действие, уменьшает психотическую симптоматику, редуцирует психотический страх деперсонализации, психомоторное возбуждение, агрессивность, устраняет психомоторную заторможенность.
Высокоэффективен при параноидальной форме шизофрении, хронических психозах с галлюцинациями.

Хронический психоз, шизофрения (параноидальная или дефицитарная форма), гебефрения, галлюцинаторные и аффективно-бредовые состояния (хронические формы).
Острый психоз и острые приступы хронического психоза - приступы бреда различного генеза, психомоторное возбуждение, маниакальные приступы.

Гиперчувствительность, токсический агранулоцитоз (в анамнезе), закрытоугольная глаукома, порфирия, гиперплазия предстательной железы, беременность, период лактации.C осторожностью. Пожилой возраст, заболевания ССС, почечная и/или печеночная недостаточность.

Со стороны нервной системы: подавленность, ранняя дискинезия (спастическая кривошея, окуломоторный криз, тризм) и экстрапирамидный синдром (устраняются антихолинергическими противопаркинсоническими ЛС), поздняя дискинезия; чрезмерная седация.
Со стороны пищеварительной системы: холестатическая желтуха.
Со стороны ССС: ортостатическая гипотензия, снижение АД.
Со стороны эндокринной системы: аменорея, галакторея, гинекомастия, гиперпролактинемия, увеличение массы тела (возможно значительное).
Со стороны органов кроветворения: угнетение костномозгового кроветворения (агранулоцитоз).
Аллергические реакции: фотосенсибилизация.
Прочие: антихолинергические эффекты (сухость во рту, запоры, парез аккомодации, задержка мочи); снижение потенции, фригидность.

Внутрь, 1 раз в сутки, обычно утром, начальная доза - до 0.01 г, средняя терапевтическая доза - 0.02-0.03 г; при необходимости дозу увеличивают до 0.06 г/сут.
При лечении острых психотических состояний - в/м, 1-2 раза в сутки, по 0.01-0.02 г/сут, при необходимости до 0.06 г/сут.
У детей, в зависимости от возраста, начальная доза - 0.0125-0.05 г, с последующим увеличением до 0.025-0.1 г.

Для в/м введения следует использовать только стеклянные шприцы.
В случае появления гипертермии, являющейся одним из симптомов злокачественного нейролептического синдрома, описанного при применении антипсихотических ЛС (нейролептиков), лечение необходимо немедленно прекратить.
Во время лечения запрещается употреблять этанол.
Необходимо проводить тщательное клиническое наблюдение при назначении пациентам с эпилепсией (может снизиться эпилептический порог) и паркинсонизмом.
Эффективность и безопасность применения препарата у беременных и в период лактации не установлена, поэтому назначать препарат следует лишь после тщательной оценки потенциального риска для плода и пользы для матери.
Избегать контакта кожи с жидкими формами препарата - возможно развитие контактного дерматита.
В период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии др. потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Уменьшает эффект анорексигенных ЛС (за исключением фенфлурамина).
Снижает эффективность рвотного действия апоморфина, усиливает его угнетающее действие на ЦНС.
Повышает концентрацию в плазме пролактина и препятствует действию бромокриптина.
Усиливает эффекты анксиолитиков, анальгетиков, ЛС для общей анестезии, снотворных, этанола, а также побочные эффекты гепато- и нефротоксичных ЛС.
При совместном применении с трициклическими антидепрессантами, мапротилином, ингибиторами МАО возможно удлинение и усиление седативного и антихолинергического эффектов, с тиазидными диуретиками - усиление гипонатриемии, с препаратами Li+ - снижение всасывания в ЖКТ, увеличение скорости выведения Li+ почками, усиление выраженности экстрапирамидных нарушений, ранние признаки интоксикации Li+ (тошнота и рвота) могут маскироваться противорвотным эффектом фенотиазинов.
При сочетании с бета-адреноблокаторами способствует усилению гипотензивного эффекта, повышается риск развития необратимой ретинопатии, аритмий и поздней дискинезии.
Назначение альфа- и бета-адреностимуляторов (эпинефрин) и симпатомиметиков (эфедрин) может привести к парадоксальному снижению АД.
Амитриптилин, амантадин, антигистаминные и др. ЛС с холиноблокирующим эффектом повышают антихолинергическую активность.
Al3+ и Mg2+-содержащие антацидные ЛС или противодиарейные адсорбенты снижают всасывание.
При одновременном приеме с противоэпилептическими ЛС (в т.ч. барбитуратами) уменьшает их эффект (снижает эпилептический порог).
Антитиреоидные ЛС увеличивают риск развития агранулоцитоза.
ЛС, угнетающие костномозговое кроветворение, увеличивают риск миелосупрессии.

Пипортил инструкция, состав, описание Piportil – Александровская интернет аптека

Пипотиазин* (Pipotiazine*) АТХ N05AC04 Пипотиазин НейролептикиНозологическая классификация (МКБ-10) F20 Шизофрения F22 Хронические бредовые расстройства F29 Неорганический психоз неуточненный R44.3 Галлюцинации неуточненные R45.1 Беспокойство и возбуждение 1 таблетка содержит пипотиазина 10 мг; в блистерной упаковке 10 шт. в картонной коробке 2 блистера. 1 капля 4% раствора для приема внутрь — 1 мг; во флаконах по 10 мл, в картонной коробке 1 флакон. Фармакологическое действиеФармакологическое действие - нейролептическое, антипсихотическое. Тормозит синаптическую передачу в головном мозге.

Пипортил®Хронические психозы, дефицитарная или параноидальная формы шизофрении, гебефрения, хронические галлюцинаторные и аффективно-бредовые состояния. Острые психозы и острые кризисы хронических психозов — маниакальные приступы, приступы бреда различного рода, состояния возбуждения.

Токсический агранулоцитоз в анамнезе, закрытоугольная глаукома, порфирия, заболевания простаты.

Безвредность применения у беременных и при кормлении грудью не установлена.

Подавленность, дискинезии: ранняя (спазматическая кривошея, окуломоторный криз, тризм) и поздняя, экстрапирамидные нарушения; ортостатическая гипотония, сухость во рту, запор, парез аккомодации, задержка мочи, импотенция, фригидность, аменорея, галакторея, гинекомастия, гиперпролактинемия; увеличение массы тела, гипертермия, холестатическая желтуха, фотосенсибилизация, агранулоцитоз (крайне редко).

Внутрь, 1 раз в день, обычно утром. Начальная доза — 10 мг, средняя терапевтическая доза — 20–30 мг. При необходимости дозировку можно увеличить до 60 мг/сут и при возможности вернуться к средним терапевтическим дозам.

Возможно возникновение острого синдрома паркинсонизма и комы. Лечение симптоматическое. Меры предосторожностиПри появлении гипертермии лечение немедленно прекращают. Особо тщательное наблюдение требуется при лечении эпилепсии (в связи с возможным понижением эпилептогенного порога) и паркинсонизма. Осторожность необходима при назначении у пожилых пациентов (седативный и гипотензивный эффекты), при сердечно-сосудистых заболеваниях, почечной или печеночной недостаточности, у водителей транспорта и лиц, работающих с механизмами (сонливость и снижение реакции, особенно в начале лечения).

Пипортил®В защищенном от света месте, при комнатной температуре. Хранить в недоступном для детей месте.

Пипотиазин (Pipotiazine) инструкция по применению

Латинское название / Альтернативное название:
-
Пипотиазин (Pipotiazine)

Действующее вещество (МНН) Пипотиазин (Pipotiazine)
Применение Пипотиазин (Pipotiazine): Хронические психозы, в т.ч. дефицитарная или параноидная формы шизофрении, гебефрения, хронические галлюцинаторные и аффективно-бредовые состояния. Острые психозы и обострение хронических психозов — маниакальные приступы, приступы бреда различного генеза, состояния возбуждения.

Противопоказания Пипотиазин (Pipotiazine): Гиперчувствительность, токсический агранулоцитоз в анамнезе, закрытоугольная глаукома, порфирия, заболевания простаты.

Ограничения к применению: Сердечно-сосудистые заболевания, почечная и/или печеночная недостаточность, болезнь Паркинсона, эпилепсия, пожилой возраст, беременность, грудное вскармливание.

Побочные действия:Со стороны нервной системы и органов чувств: подавленность, ранняя дискинезия (спастическая кривошея, окуломоторный криз, тризм), экстрапирамидные нарушения, поздняя дискинезия, чрезмерная седация.
Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение, гемостаз): ортостатическая гипотензия, снижение АД, агранулоцитоз.
Прочие: холестатическая желтуха, аменорея, галакторея, гинекомастия, гиперпролактинемия, увеличение массы тела, антихолинергические эффекты (сухость во рту, запор, парез аккомодации, задержка мочи), импотенция, фригидность, аллергические реакции, фотосенсибилизация.

Взаимодействие: Наркотические анальгетики, противокашлевые средства, некоторые антигистаминные препараты, барбитураты, бензодиазепины и клонидин усиливают угнетающее действие на ЦНС. Антигипертензивные препараты увеличивают риск развития гипотензии.

Передозировка:Симптомы: паркинсонизм, кома.
Лечение: симптоматическое.

Способ применения и дозы: Внутрь, в/м. Внутрь — 1 раз в день, обычно утром; начальная доза — 10 мг/сут, средняя терапевтическая доза — 20–30 мг/сут; при необходимости — до 60 мг в сутки. После стабилизации состояния лечение можно продолжать пролонгированной лекарственной формой для в/м инъекций. В/м глубоко, сначала в условиях стационара, затем амбулаторно — 25–200 мг 1 раз в месяц. Для пожилых пациентов и больных, страдающих эпилепсией, энцефалопатией и алкоголизмом, начальная доза составляет 25 мг и увеличивается по мере необходимости. Детям, в зависимости от возраста — 12,5–50 мг, с последующим увеличением до 25–100 мг.

Меры предосторожности: При появлении гипертермии лечение немедленно прекращают. Необходимо тщательное наблюдение за пациентами, страдающими эпилепсией (возможно понижение эпилептогенного порога) и болезнью Паркинсона. Экстрапирамидные расстройства и ранняя дискинезия могут ослабляться при приеме антихолинергических противопаркинсонических ЛС.
В период лечения нельзя употреблять алкогольные напитки.
В период лечения не следует заниматься потенциально опасными видами деятельности, требующими концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (возможны сонливость и снижение реакции, особенно в начале лечения).

Особые указания: В/м введение допускается только после проверки переносимости пипотиазина при приеме внутрь. Не следует вводить в/в.

Лит. данные производителя

Аннотация производителя препарата Справочник лекарств 2010-2011

Pipotiazine - Действующие вещества - Энциклопедии & Словари

10-[3-[4-(2-Гидроксиэтил)-1-пиперидинил]пропил]-N,N-диметил-10H-фенотиазин-2-сульфонамид (и в виде пальмитата или ундецилената)

Фармакологическая группа вещества Пипотиазин

Нозологическая классификация (МКБ-10)

F20 ШизофренияF20.0 Параноидная шизофренияF20.1 Гебефреническая шизофренияF22.0 Бредовое расстройствоF29 Неорганический психоз неуточненныйF39 Расстройство настроения [аффективное] неуточненноеR44.3 Галлюцинации неуточненныеR45.1 Беспокойство и возбуждение

Характеристика вещества Пипотиазин

Пиперидиновое производное фенотиазина.

Фармакологическое действие - нейролептическое, антипсихотическое. Блокирует центральные дофаминовые рецепторы, тормозит синаптическую передачу в головном мозге. Уменьшает психотическую симптоматику, страх, агрессивность, деперсонализацию, психомоторное возбуждение и заторможенность. Оказывает сильное экстрапирамидное действие, слабое — противорвотное, антихолинергическое, седативное, гипотензивное. Особенно эффективен при параноидной форме шизофрении, хронических психозах с галлюцинациями, хроническом бреде, а также при маниакальных приступах, состояниях возбуждения. После приема внутрь быстро всасывается из ЖКТ, Cmax достигается через 1–2 ч. Биодоступность составляет около 40%. Период полураспределения — 6–8 ч, T1/2 — 4–5 сут. Выводится в основном через кишечник, с участием желчной экскреции, и почками (5–10%). Лекарственная форма — раствор пипотиазина пальмитата в масле, обеспечивает постепенное высвобождение активного вещества при гидролизе пальмитата в месте введения. Антипсихотический эффект обычно начинает развиваться в течение первых 48–72 ч после введения и становится выраженным в течение 1 нед.

Применение вещества Пипотиазин

Хронические психозы, в т.ч. дефицитарная или параноидная формы шизофрении, гебефрения, хронические галлюцинаторные и аффективно-бредовые состояния. Острые психозы и обострение хронических психозов — маниакальные приступы, приступы бреда различного генеза, состояния возбуждения.

Гиперчувствительность, токсический агранулоцитоз в анамнезе, закрытоугольная глаукома, порфирия, заболевания простаты.

Ограничения к применению

Сердечно-сосудистые заболевания, почечная и/или печеночная недостаточность, болезнь Паркинсона, эпилепсия, пожилой возраст, беременность, грудное вскармливание.

Побочные действия вещества Пипотиазин

Со стороны нервной системы и органов чувств: подавленность, ранняя дискинезия (спастическая кривошея, окуломоторный криз, тризм), экстрапирамидные нарушения, поздняя дискинезия, чрезмерная седация. Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение, гемостаз): ортостатическая гипотензия, снижение АД, агранулоцитоз. Прочие: холестатическая желтуха, аменорея, галакторея, гинекомастия, гиперпролактинемия, увеличение массы тела, антихолинергические эффекты (сухость во рту, запор, парез аккомодации, задержка мочи), импотенция, фригидность, аллергические реакции, фотосенсибилизация.

Наркотические анальгетики, противокашлевые средства, некоторые антигистаминные препараты, барбитураты, бензодиазепины и клонидин усиливают угнетающее действие на ЦНС. Антигипертензивные препараты увеличивают риск развития гипотензии.

Симптомы: паркинсонизм, кома. Лечение: симптоматическое.

Способ применения и дозы

Внутрь, в/м. Внутрь — 1 раз в день, обычно утром; начальная доза — 10 мг/сут, средняя терапевтическая доза — 20–30 мг/сут; при необходимости — до 60 мг в сутки. После стабилизации состояния лечение можно продолжать пролонгированной лекарственной формой для в/м инъекций. В/м глубоко, сначала в условиях стационара, затем амбулаторно — 25–200 мг 1 раз в месяц. Для пожилых пациентов и больных, страдающих эпилепсией, энцефалопатией и алкоголизмом, начальная доза составляет 25 мг и увеличивается по мере необходимости. Детям, в зависимости от возраста — 12,5–50 мг, с последующим увеличением до 25–100 мг.

Меры предосторожности вещества Пипотиазин

При появлении гипертермии лечение немедленно прекращают. Необходимо тщательное наблюдение за пациентами, страдающими эпилепсией (возможно понижение эпилептогенного порога) и болезнью Паркинсона. Экстрапирамидные расстройства и ранняя дискинезия могут ослабляться при приеме антихолинергических противопаркинсонических ЛС. В период лечения нельзя употреблять алкогольные напитки. В период лечения не следует заниматься потенциально опасными видами деятельности, требующими концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (возможны сонливость и снижение реакции, особенно в начале лечения).

В/м введение допускается только после проверки переносимости пипотиазина при приеме внутрь. Не следует вводить в/в.

Год последней корректировки

Торговые названия препаратов с действующим веществом