АКТОВЕГИН (Раствор) - инструкция по применению, описание препарата, аннотация

Вспомогательные вещества: натрия хлорид, вода д/и.

10 мл - ампулы (5) - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные.
10 мл - ампулы (5) - упаковки ячейковые контурные (5) - пачки картонные.

Описание препарата основано на официально утвержденной инструкции по применению.

Препарат, активизирующий обмен веществ в тканях, уменьшающий гипоксию тканей, улучшающий трофику и стимулирующий процесс регенерации. Представляет собой гемодериват, который получают посредством диализа и ультрафильтрации (проникают соединения с молекулярной массой менее 5000 дальтон).

Положительно влияет на транспорт и утилизацию глюкозы, стимулирует потребление кислорода (что приводит к стабилизации плазматических мембран клеток при ишемии и снижению образования лактатов) обладая, таким образом, антигипоксическим действием.

Актовегин не только повышает внутриклеточное содержание глюкозы, но и улучшает окислительный метаболизм, благодаря этому улучшается энергетическое обеспечение клетки, о котором свидетельствует увеличение концентрации непосредственных переносчиков свободной энергии, таких как АТФ, АДФ, фосфокреатин, а также аминокислот, например глутамата, аспартата и GABA.

При нарушениях метаболизма и кровоснабжения головного мозга, например при синдроме церебральной недостаточности (деменция), ухудшается перенос глюкозы через ГЭБ и ее утилизация клетками. Снижаются также активность ПДГ и концентрация ацетилхолина. Применение Актовегина способствует нормализации этих показателей, улучшает транспорт и утилизацию глюкозы, при этом наблюдается повышение потребления кислорода. Показано, что Актовегин таким же образом действует и при периферических (артериальных, венозных) нарушениях кровообращения и соответствующих последствиях таких нарушений (артериальная ангиопатия, язвенные поражения нижних конечностей), а также при применении для ускорения заживления ран. При язвах различной этиологии, трофических нарушениях (пролежнях), ожогах и радиационных поражениях Актовегин улучшает не только морфологические, но и биохимические параметры грануляции, например, повышается концентрация ДНК, гемоглобина и гидроксипролина.

Эффект Актовегина начинает проявляться не позднее, чем через 30 мин (10-30 мин) после парентерального введения и достигает максимума, в среднем, через 3 ч (2-6 ч).

С помощью фармакокинетических методов невозможно изучить фармакокинетические характеристики (абсорбция, распределение, выведение) активных компонентов препарата Актовегин, поскольку он состоит только из физиологических компонентов, которые обычно присутствуют в организме.

До настоящего времени не обнаружено снижения фармакологической эффективности гемодериватов у больных с измененной фармакокинетикой (в т.ч. при печеночной или почечной недостаточности, изменениях метаболизма, связанных с преклонным возрастом, в связи с особенностями метаболизма у новорожденных).

— метаболические и сосудистые нарушения в головном мозге (в т.ч. острые и хронические формы нарушений мозгового кровообращения, деменция, черепно-мозговая травма);

— периферические (артериальные и венозные) сосудистые нарушения и их последствия (ангиопатия, трофические язвы);

— заживление ран (язвы различной этиологии, трофические нарушения /пролежни/, ожоги, нарушение процессов заживления ран);

— радиационные поражения кожи, слизистых оболочек, радиационная невропатия.

Препарат вводят в/м, в/в или в/а, а также можно добавляют в растворы для инфузий.

В зависимости от тяжести течения первоначально вводят 10-20 мл раствора для инъекций в/в или в/а, в дальнейшем вводят по 5-10 мл в/в (медленно) или 5 мл в/м ежедневно или несколько раз в неделю.

При введении в форме инфузии к 200-300 мл инфузионного раствора (изотонический раствор натрия хлорида или 5% раствор декстрозы) добавляют 10-20 мл Актовегина. Скорость введения - около 2 мл/мин.

При нарушениях кровоснабжения и метаболизма головного мозга первоначально вводят 10-20 мл в/в ежедневно в течение 2 недель с последующим введением 5-10 мл в/в 3-4 раза в неделю в течение не менее 2 недель.

При ишемическом инсульте 20-50 мл разводят в 200-300 мл инфузионного раствора и вводят в/в капельно ежедневно в течение 1 недели с последующим введением по 10-20 мл в/в капельно в течение 2 недель.

При ангиопатии 20-30 мл препарата разводят в 200 мл инфузионного раствора и вводят в/а или в/в ежедневно. Продолжительность лечения в среднем составляет 4 недели.

При трофических и других плохо заживающих язвах, ожогах вводят 10 мл в/в или 5 мл в/м ежедневно или 3-4 раза в неделю в зависимости от тяжести поражения, в качестве дополнения к местной терапии Актовегином.

С целью профилактики и лечения радиационных поражений кожи и слизистых оболочек вводят в среднем 5 мл в/в ежедневно в интервалах между радиационным воздействием.

При радиационном цистите вводят трансуретрально ежедневно по 10 мл в комбинации с антибактериальной терапией.

Аллергические реакции: кожная сыпь, гиперемия кожи, гипертермия, вплоть до анафилактического шока.

— декомпенсированная сердечная недостаточность;

— задержка жидкости в организме;

— повышенная чувствительность к компонентам препарата;

— повышенная чувствительность к аналогам препарата.

С осторожностью следует назначать препарат при гиперхлоремии, гипернатрийемии.

БЕРЕМЕННОСТЬ И ЛАКТАЦИЯ

Применение препарата при беременности не оказывало негативного воздействия на мать или плод, однако при необходимости применения препарата при беременности следует учитывать потенциальный риск для плода.

Парентеральное введение Актовегина следует проводить с осторожностью из-за возможного развития анафилактических реакций. В связи с этим перед началом терапии рекомендуется проведение пробной инъекции (2 мл в/м).

При развитии аллергических реакций введение Актовегина следует прекратить. При необходимости проводят стандартную терапию аллергических реакций (антигистаминные средства и/или ГКС).

В случае в/м способа применения препарат следует вводить медленно в количестве не более 5 мл.

Растворы Актовегина имеют слегка желтоватый оттенок. Интенсивность окраски может варьировать от одной партии к другой в зависимости от особенностей использованных исходных материалов, однако это не влияет на эффективность и переносимость препарата. После вскрытия ампулы раствор хранить нельзя.

Информация о передозировке препарата Актовегин не предоставлена.

Лекарственное взаимодействие препарата Актовегин не установлено.

УСЛОВИЯ ОТПУСКА ИЗ АПТЕК

Препарат отпускается по рецепту.

УСЛОВИЯ И СРОКИ ХРАНЕНИЯ

Препарат следует хранить в защищенном от света, недоступном для детей месте при температуре не выше 25°C. Срок годности - 5 лет.

Актовегин - инструкция, применение, показания

Актовегин является лекарственным препаратом, который влияет на процессы тканевого метаболизма. Действующим веществом лекарственного средства выступает экстракт из крови телят, освобожденный от белка. Препарат выпускается в следующих формах:

• Актовегин уколы – раствор для инъекций в ампулах по 2,5 и 10 мл (в 1 мл – 40 мг);
• Таблетки Актовегин – по 100 штук в упаковке;
• Раствор для инфузий 10-процентный, 20-процентный с физиологическим раствором во флаконах объемом 250 мл;
• Мазь 5-процентная в тубах по 20 грамм:
• Глазной гель 20% в тубах по 5 грамм;
• Крем 5-процентный в тубах по 20 грамм;
• Гель 20-процентный в тубах по 20 грамм.

Согласно инструкции Актовегин способствует активизации метаболизма внутри клеток посредством ускорения транспорта и накопления кислорода и глюкозы, усиливая их утилизацию внутри клеток. Данные процессы приводят к увеличению скорости метаболизма аденозинтрифосфорной кислоты и энергетического потенциала клеток. В ситуациях с ограничением нормальных функций энергетического обмена веществ (при недостаточном снабжении тканей кислородом или нарушении его усвоения, недостатке субстрата) и повышенным потреблением энергии (при регенерации, заживлении, восстановительных процессах в тканях) препарат стимулирует энергетические процессы функционального метаболизма (обмен веществ в организме в целом) и анаболизма (усвоение веществ организмом). Также Актовегин производит вторичный эффект – усиление кровообращения.

В инструкции к Актовегину обозначены следующие показания к применению средства:

• ожоги разных видов (термические, солнечные, химические и другие);
• раны (царапины, ссадины, порезы) и воспаления слизистых оболочек и кожных покровов;
• пролежни (профилактика и лечение);
• различные мокнущие язвы, трофические язвы при варикозном расширении вен;
• лучевые поражения слизистых и кожных покровов (профилактика и лечение);
• периферические (венозные и артериальные) сосудистые нарушения и их последствия (трофические язвы, артериальная ангиопатия );
• метаболические и сосудистые сбои в головном мозге (в том числе, ишемический инсульт и черепно-мозговая травма);
• метаболические и сосудистые нарушения головного мозга (деменция. различные виды недостаточности кровообращения в мозге, а также черепно-мозговые травмы) – в составе комплексной терапии;
• поражения кожи и слизистых радиационного характера, радиационная нейропатия.

Дозировки препарата и длительность лечения назначает врач в зависимости от типа и тяжести болезни пациента. По инструкции Актовегин используют внутрь, местно и в виде инъекций (минуя ЖКТ).

Внутрь принимают таблетки Актовегин в количестве 1-2 драже трижды в сутки. Прием лекарства следует осуществлять перед едой. Таблетки Актовегин не разжевывают – глотают целиком с небольшим количеством питьевой воды.

Уколы Актовегин делают внутривенно, внутримышечно и внутриартериально. Первоначальная дозировка составляет от 10 до 20 мл. После этого производят уколы Актовегин по 5 мл один раз в сутки или несколько раз в неделю. В вену вводят 250 мл раствора для инфузий (капельно) со скоростью 2-3 мл за минуту единожды в день или несколько раз в неделю. Разрешается использовать по 10, 20, или же по 50 мл раствора для инъекций, предварительно разведенного 250-300 мл физиологического раствора или глюкозы. На средний курс лечения уколами Актовегин приходится 10-20 вливаний. Не следует добавлять в инфузионный раствор другие препараты.

Введение препарата должно осуществляться с повышенной осторожностью, поскольку есть вероятность развития тяжелых аллергических реакций (анафилактический шок ). Перед лечением необходимо провести пробные инъекции Актовегина, при этом позаботиться о наличии условий для возможной экстренной терапии.

Внутривенно нельзя вводить более 5 мл раствора, поскольку препарат обладает гипертоническими свойствами. Это объясняется тем, что осмотическое давление лекарства превышает осмотическое давление крови. Во время применения Актовегина в растворе нужно наблюдать за параметрами водно-электролитного обмена.

Для местного применения предназначены гель, мазь и крем. Гель Актовегин по инструкции применяют для очищения и последующего лечения различных язв и ран. При наличии ожогов и лучевых повреждений средство наносят тонким слоем на кожу. Большие объемы геля показаны для лечения язв, которые накрывают сверху компрессом, дополнительно смазанным мазью Актовегин во избежание прилипания материала. Один раз в неделю необходимо сменять повязку с лекарством. Если язвы сильно мокнут, замену следует производить несколько раз в течение суток.

Препарат в виде крема используют для ускорения заживления ран, в том числе и мокнущих. Актовегин в данной форме применяют после появления пролежней и для профилактики лучевых поражений.

Мазь Актовегин рекомендуется наносить тонким слоем. Ее назначают для длительного лечения язв и ран с целью ускорения их заживления после применения крема или геля. Для предотвращения образования пролежней мазь следует наносить на места, наиболее подверженные такому виду повреждений. В целях профилактики лучевого негативного воздействия средство необходимо втирать в кожу после облучения или между сеансами.

Актовегин в форме глазного геля прикладывают непосредственно на пораженный глаз. Дозировка составляет 1 каплю средства, выдавленного из тюбика. Кратность приемов – 2-3 раза за день. После того, как упаковка будет открыта, гель можно использовать не дольше месяца.

Вследствие применения Актовегина могут возникнуть такие побочные эффекты, как:

• Потливость;
• Аллергические реакции;
• Чувство прилива крови;
• Повышение температуры;
• Слезотечение и покраснение склер (если используется гель для глаз);
• Зуд при локальном применении.

Актовегин противопоказан лицам с повышенной чувствительностью к действующему компоненту препарата, а также вспомогательным компонентам.

Актовегин при беременности назначают в случае фетоплацентарной недостаточности, то есть при нарушении функции плаценты, ее неспособности поддерживать необходимый обмен веществ между организмом матери и плода.

Показание к применению Актовегина при беременности обусловлено тем, что данная патология приводит к нарушениям развития плода и гипоксии. если не принять вовремя соответствующие меры лечения.

Нельзя забывать также, что во время использования Актовегина при беременности следует постоянно осуществлять контроль за состоянием пациентки.

В период лактации лечение таблетками Актовегин, как и любой другой его формой, не рекомендовано.

Препарат хранят в сухом темной месте при температуре воздуха не выше 8 градусов. Срок годности зависит от формы выпуска средства и обозначен на упаковке.

АКТОВЕГИН раствор - инструкция по применению, отзывы, описание, форма выпуска, фото упаковки, побочные эффекты, противопоказания, цена, купить препара

Вспомогательные вещества: натрия хлорид - 268 мг, вода д/и - до 10 мл.

10 мл - ампулы бесцветного стекла (5) - упаковки ячейковые контурные пластиковые (1) - пачки картонные.
10 мл - ампулы бесцветного стекла (5) - упаковки ячейковые контурные пластиковые (2) - пачки картонные.
10 мл - ампулы бесцветного стекла (5) - упаковки ячейковые контурные пластиковые (5) - пачки картонные.

— метаболические и сосудистые нарушения головного мозга (в т.ч. ишемический инсульт, черепно-мозговая травма);

— периферические (артериальные и венозные) сосудистые нарушения и их последствия (артериальная ангиопатия, трофические язвы );

— диабетическая полиневропатия;

— заживление ран (язвы различной этиологии, ожоги, трофические нарушения (пролежни), нарушение процессов заживления ран);

— профилактика и лечение лучевых поражений кожи и слизистых оболочек при лучевой терапии.

— гиперчувствительность к препарату Актовегин или аналогичным препаратам;

— декомпенсированная сердечная недостаточность;

— отек легких;

— олигурия, анурия;

— задержка жидкости в организме.

С осторожностью: гиперхлоремия, гипернатриемия.

В/а, в/в (в т.ч. и в виде инфузии) и в/м. В связи с потенциальной возможностью развития анафилактических реакций, рекомендуется проводить тест до начала инфузии.

Метаболические и сосудистые нарушения головного мозга: от 5 мл до 25 мл (200-1000 мг) в сут в/в ежедневно в течение 2 недель с последующим переходом на Актовегин в форме таблеток.

Ишемический инсульт : 20-50 мл (800-2000 мг) в 200-300 мл 0.9% раствора натрия хлорида или 5% раствора декстрозы, в/в капельно ежедневно в течение 1 недели, далее по 10-20 мл (400-800 мг) в/в капельно - 2 недели с последующим переходом на Актовегин в форме таблеток.

Периферические (артериальные и венозные) сосудистые нарушения и их последствия: 20-30 мл (800-1000 мг) препарата в 200 мл 0.9% раствора натрия хлорида или 5% раствора декстрозы, в/а или в/в ежедневно; продолжительность лечения около 4 недель.

Диабетическая полиневропатия: 50 мл (2000 мг) в сут в/в в течение 3 недель с последующим переходом на Актовегин в форме таблеток - 2-3 таб. 3 раза/сут не менее 4-5 месяцев.

Заживление ран: 10 мл (400 мг) в/в или 5 мл в/м ежедневно или 3-4 раза в неделю в зависимости от процесса заживления (дополнительно к местному лечению препаратом Актовегин в лекарственных формах для местного применения).

Профилактика и лечение лучевых поражений кожи и слизистых оболочек при лучевой терапии : средняя доза составляет 5 мл (200 мг) в/в ежедневно в перерывах радиационного воздействия.

Радиационный цистит: ежедневно 10 мл (400 мг) трансуретрально в сочетании с терапией антибиотиками. Скорость введения - около 2 мл/мин. Длительность курса лечения определяется индивидуально в соответствии с симптомами и тяжестью заболевания.

В настоящее время неизвестно.

Актовегин® - инструкция по применению, аннотация, отзывы

Форма выпуска: Жидкие лекарственные формы. Раствор для инъекций.

1 мл раствора содержит 40 мг сухого депротеинизированного гемодеривата крови телят в качестве активного вещества и вспомогательные вещества: натрия хлорид, вода для инъекций.

Описание. Прозрачный, от бесцветного до слабо-желтого цвета раствор, практически свободный от частиц.

Фармакодинамика. Антигипоксант. АКТОВЕГИН® является гемодериватом, который получают посредством диализа и ультрафильтрации (проходят соединения с молекулярной массой менее 5000 дальтон). Положительно влияет на транспорт и утилизацию глюкозы, стимулирует потребление кислорода (что приводит к стабилизации плазматических мембран клеток при ишемии и снижению образования лактатов) обладая, таким образом, антигипоксическим действием, которое начинает проявляться самое позднее через 30 мин после перентерального введения и достигает максимума в среднем через 3 ч (2-6 ч).

АКТОВЕГИН® увеличивает концентрации АТФ, АДФ, фосфокреатина, а также аминокислот – глутамата, аспартата и ГАМК.

Применение препарата АКТОВЕГИН® для ускорения заживления ран также основано на упомянутых выше данных, при этом улучшаются не только морфологические, но и биохимические параметры грануляций – повышается концентрация ДНК, гемоглобина и гидроксипролина.

Фармакокинетика. С помощью фармакокинетических методов невозможно изучать фармакокинетические показатели препарата АКТОВЕГИН®, поскольку он состоит только из физиологических компонентов, которые обычно присутствуют в организме.

До настоящего времени не обнаружено снижение фармакологического эффекта гемодериватов у больных с измененной фармакокинетикой (например, печеночная или почечная недостаточность. изменения метаболизма, связанные с преклонным возрастом, а также особенности метаболизма у новорожденных).

-Метаболические и сосудистые нарушения головного мозга (острые и хронические формы нарушений мозгового кровообращения. деменция. черепно-мозговая травма );
-Периферические (артериальные и венозные) сосудистые нарушения и их последствия (ангиопатия, трофические язвы );
-Заживление ран (язвы различной этиологии, трофические нарушения (пролежни), нарушение процессов заживления ран);
-Термические и химические ожоги ;
-Радиационные поражения кожи, слизистых оболочек, радиационная нейропатия.

Внутривенно, внутримышечно, внутриартериально, а также в виде инфузий.

Инструкции по использованию ампул с одной точкой излома:

а) расположить кончик ампулы точкой кверху!
б) осторожно постукивая пальцем и встряхивая ампулу дать раствору из кончика ампулы стечь вниз.
в) отломать кончик ампулы.

Общие рекомендации по дозированию:

В зависимости от тяжести клинической картины, начальная доза составляет 10-20 мл внутривенно или внутриартериально в сутки; при дальнейшем лечении 5-10 мл внутривенно или 5 мл внутримышечно.

При введении в форме инфузий к 200-300 мл основного раствора (изотонический раствор хлорида натрия или 5 % раствор глюкозы) добавляют 10-20 мл АКТОВЕГИНа®. Скорость введения: около 2 мл/мин.

Дозы в зависимости от показаний:

Нарушения церебрального кровообращения и метаболизма: в начале лечения 10 - 20 мл внутривенно ежедневно в течение двух недель, далее 5-10 мл внутривенно 3-4 раза в неделю в течение не менее 2 недель.

Ишемический инсульт: 20-50 мл в 200-300 мл основного раствора внутривенно капельно ежедневно в течение 1 недели, далее по 10 - 20 мл внутривенно капельно - 2 недели.

Ангиопатия: 20-30 мл препарата в 200 мл основного раствора внутриартериально или внутривенно ежедневно; продолжительность лечения около 4 недель.

Трофические и другие плохо заживающие язвы, ожоги: 10 мл внутривенно или 5 мл внутримышечно ежедневно или 3-4 раза в неделю в зависимости от процесса заживления (дополнительно к местному лечению препаратом Актовегин в лекарственных формах для местного применения).

Профилактика и лечение радиационных повреждений кожных покровов и слизистой оболочки: средняя доза составляет 5 мл внутривенно ежедневно в перерывах радиационного воздействия.

Радиационный цистит: ежедневно 10 мл трансуретрально в сочетании с терапией антибиотиками.

В случае внутримышечного способа применения вводят медленно не более 5 мл.
Из-за возможности возникновения анафилактической реакции рекомендуется проводить пробную инъекцию (2 мл внутримышечно).
Необходимо соблюдать условия асептики, поскольку Актовегин для инъекций не содержит консервантов.
Раствор для инъекций имеет слегка желтоватый оттенок. Интенсивность окраски может варьироваться от одной партии к другой в зависимости от особенностей использованных исходных материалов, однако это не сказывается отрицательно на активности препарата или его переносимости.
После вскрытия ампулы раствор нельзя хранить и использовать хранившийся раствор.

Аллергические реакции (например, крапивница. отеки. лекарственная лихорадка).В таких случаях лечение АКТОВЕГИНом® необходимо прекратить. При необходимости проводят стандартную терапию аллергических реакций (антигистаминные средства и/или кортикостероиды).

Гиперчувствительность к препарату АКТОВЕГИН® или аналогичным препаратам.

Сердечная недостаточность II - III степени, отек легких. олигурия, анурия. гипергидратация, сахарный диабет. гипергликемия ; беременность, период лактации.

Применение при беременности и лактации допускается.

Срок хранения - 2 года. Не использовать по истечении срока годности. Условия хранения. При температуре 18 – 25 °С в защищенном от света месте. Хранить в недоступном для детей месте!

Раствор для инъекций 40 мг/мл. Ампулы по 2, 5 и 10 мл. По 5, 10 или 25 ампул с инструкцией по применению помещают в картонную коробку.

Актовегин ® р-р для инъекций (уколы в ампулах)

Регистрационный номер: ЛС-001323/-190711
Торговое название: Актовегин®
Характеристика: депротеинизированный гемодериват крови телят.
Лекарственная форма: раствор для инъекций.

Состав:
1 ампула (2 мл) содержит в качестве активного вещества актовегина концентрат (в пересчете на сухой депротеинизированный гемодериват крови телят) - 80 мг;
вспомогательные вещества: натрия хлорид - 53,6 мг, вода для инъекций - до 2 мл.

1 ампула (5 мл) содержит в качестве активного вещества актовегина концентрат (в пересчете на сухой депротеинизированный гемодериват крови телят) - 200 мг;
вспомогательные вещества: натрия хлорид - 134 мг, вода для инъекций - до 5 мл.

1 ампула (10 мл) содержит в качестве активного вещества актовегина концентрат (в пересчете на сухой депротеинизированный гемодериват крови телят) - 400 мг;
вспомогательные вещества: натрия хлорид - 268 мг, вода для инъекций - до 10 мл.

Описание: прозрачный, от бесцветного до слабо-желтого цвета раствор, практически свободный от частиц.

Фармакотерапевтическая группа: репарации тканей стимулятор.

Фармакодинамика
Антигипоксант. Актовегин® является гемодериватом, который получают посредством диализа и ультрафильтрации (проходят соединения с молекулярной массой менее 5000 дальтон). Стимулирует транспорт и утилизацию глюкозы. Увеличивает захват и утилизацию кислорода (что приводит к стабилизации плазматических мембран клеток при ишемии и снижению образования лактатов). Таким образом, Актовегин® обладает антигипоксическим действием, которое начинает проявляться самое позднее через 30 мин после парентерального введения и достигает максимума в среднем через 3 ч (2-6 ч).
Актовегин® увеличивает концентрации аденозинтрифосфата, аденозиндифосфата, фосфокреатина, а также аминокислот – глутамата, аспартата и гамма-аминомасляной кислоты.
Влияние Актовегина® на усвоение и утилизацию кислорода, а также инсулиноподобная активность со стимуляцией транспорта и окисления глюкозы являются значимыми в лечении диабетической полинейропатии (ДПН).
У пациентов с сахарным диабетом и диабетической полинейропатией Актовегин® уменьшает симптомы полинейропатии (колющая боль, чувство жжения, парестезии, онемение в нижних конечностях). Объективно уменьшаются расстройства чувствительности, улучшается психическое самочувствие пациентов.
Фармакокинетика
С помощью фармакокинетических методов невозможно изучать фармакокинетические показатели препарата Актовегин®, поскольку он состоит только из физиологических компонентов, которые обычно присутствуют в организме.
До настоящего времени не обнаружено снижение фармакологического эффекта гемодериватов у больных с измененной фармакокинетикой (например, печеночная или почечная недостаточность, изменения метаболизма, связанные с преклонным возрастом, а также особенности метаболизма у новорожденных).

Применяется в составе комплексной терапии при следующих состояниях:
• метаболические и сосудистые нарушения головного мозга (в том числе ишемический инсульт, черепно-мозговая травма);
• периферические (артериальные и венозные) сосудистые нарушения и их последствия (артериальная ангиопатия, трофические язвы); диабетическая полинейропатия;
• заживление ран (язвы различной этиологии, ожоги, трофические нарушения (пролежни), нарушение процессов заживления ран);
• профилактика и лечение лучевых поражений кожи и слизистых оболочек при лучевой терапии.

Гиперчувствительность к препарату Актовегин® или аналогичным препаратам, декомпенсированная сердечная недостаточность, отек легких, олигурия, анурия, гипергидратация.

Использование препарата у беременных не вызывало негативного воздействия на мать или плод. Однако при применении у беременных женщин необходимо учитывать потенциальный риск для плода.
При беременности и в период грудного вскармливания препарата назначается по существующим показаниям в дозировках: 200-400 мг внутривенно капельно в 200 мл раствора натрия хлорида 0,9% в течение 7-10 дней с последующим переходом на таблетированную форму по 1 таблетке (200 мг) 3 раза в течение 2-4 недель.

Внутривенно (в том числе инфузионно), внутримышечно, внутриартериально.
Скорость введения: медленно, около 2 мл/мин.
В связи с потенциальной возможностью развития анафилактических реакций рекомендуется проводить аллергологическую пробу, а именно: вводят 2 мл внутримышечно.

Длительность курса лечения определяется индивидуально согласно симптоматике и тяжести заболевания.

Инструкция по использованию ампул с точкой разлома:
а) расположить кончик ампулы точкой кверху!
б) осторожно постукивая пальцем и встряхивая ампулу, дать раствору из кончика ампулы стечь вниз.
в) отломить кончик ампулы.

Метаболические и сосудистые нарушения головного мозга: от 5 до 25 мл (200 - 1000 мг в сутки) внутривенно ежедневно в течение двух недель, с последующим переходом на таблетированную форму приема.

Ишемический инсульт: 20-50 мл (800 - 2000 мг) в 200-300 мл 0,9% раствора натрия хлорида или 5% раствора глюкозы, внутривенно капельно ежедневно в течение 1 недели, далее по 10-20 мл (400 - 800 мг) внутривенно капельно – 2 недели с последующим переходом на таблетированную форму приема.

Периферические (артериальные и венозные) сосудистые нарушения и их последствия: 20-30 мл (800 - 1000 мг) препарата в 200 мл 0,9% раствора натрия хлорида или 5% раствора глюкозы, внутриартериально или внутривенно ежедневно; продолжительность лечения около 4 недель.

Диабетическая полинейропатия:
5 мл (2000 мг) в сутки внутривенно на протяжении 3 недель с последующим переходом на таблетированную форму приема - 2-3 таблетки 3 раза в день не менее 4-5 месяцев.

Заживление ран: 10 мл (400 мг) внутривенно или 5 мл внутримышечно ежедневно или 3 - 4 раза в неделю в зависимости от процесса заживления (дополнительно к местному лечению препаратом Актовегин® в лекарственных формах для местного применения).

Профилактика и лечение лучевых поражений кожи и слизистых оболочек при лучевой терапии: средняя доза составляет 5 мл (200 мг) внутривенно ежедневно в перерывах радиационного воздействия, радиационный цистит: ежедневно 10 мл (400 мг) трансуретрально в сочетании с терапией антибиотиками.

Аллергические реакции (например, крапивница, отеки, гипертермия) вплоть до анафилактического шока.

В настоящее время данные о передозировке препаратом ограничены.
Лечение при передозировке: симптоматическая терапия.

В настоящее время данные о взаимодействии с другими лекарственными средствами ограничены.

Из-за возможности развития анафилактической реакции рекомендуется проводить пробную инъекцию (2 мл внутримышечно).
В случае внутримышечного способа применения вводят медленно не более 5 мл.
Необходимо соблюдать условия асептики, поскольку Актовегин® для инъекций не содержит консервантов.
Раствор для инъекций имеет слегка желтоватый оттенок. Интенсивность окраски может варьироваться от одной партии к другой в зависимости от особенностей использованных исходных материалов, однако это не сказывается отрицательно на активности препарата или его переносимости.
После вскрытия ампулы, раствор нельзя хранить.

Данных о влиянии на способность к управлению транспортными средствами и механизмами нет.

Форма выпуска
Раствор для инъекций 40 мг/мл.
По 2, 5, 10 мл в ампулы бесцветного стекла с цветным кольцом разлома или с цветной точкой и насечкой. На ампулы дополнительно наносят одно, два или три цветных кольца и/или двухмерный штрих-код, и/или буквенно-цифровую кодировку или без дополнительных цветных колец, двухмерного штрих-кода, буквенно-цифровой кодировки.
По 5 ампул помещают в контурную ячейковую упаковку. По 1, 2 или 5 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона

Условия хранения
При температуре не выше 18 - 25 °С в защищенном от света месте.
Хранить недоступном для детей в месте!

Срок годности
3 года. Не использовать по истечении срока годности.

Условия отпуска
По рецепту.

Производитель
ЗАО «ФармФирма «Сотекс»
141345, Россия, Московская область,
Сергиево-Посадский муниципальный район,
сельское поселение Березняковское,
пос. Беликово, д. 11.
Тел./факс: (495) 956-29-30

Владелец регистрационного удостоверения: ООО «Никомед Дистрибъюшн Сентэ»

Претензии потребителей направлять по адресу производителя.

По лицензии фирмы Никомед Австрия ГмбХ