Карлив 518, 25 мг №60 - низкие цены на биодобавки в Киеве ? аптека РИА-ФАРМ

Состав и форма выпуска. Капсулы 60 шт. 1 капсула содержит: активные ингредиенты: L-карнитин - 500 мг, цитрат цинка - 4 мг, селен - 12,5 мкг оболочка капсулы: желатин, красители: оксид железа красный, титана диоксид.

Карлов специально разработан для усиления энергетического обмена и расщепление жиров, сперматогенеза. Имеет гепато- и кардиопротекторное действие.

L-карнитин - витаминоподобное вещество, которое участвует в метаболизме жирных кислот в цикле Кребса, благодаря чему обеспечивает организм энергией. L-карнитин липотропным составом, участвует в транспортировке ненасыщенных жиров в митохондрии, где происходит окисление жиров, а также последовавшее за ним высвобождения энергии, благодаря чему уменьшается подкожная жировая клетчатка и, как следствие этого, масса тела. Усиливая процесс утилизации жирных кислот, L-карнитин помогает клеткам печени избавиться накопленного жира, проявляя мембранопротекторную и липотропное действие на гепатоциты. L-карнитин способствует выделению из цитоплазмы метаболитов и токсических веществ, улучшает метаболические процессы; стимулирует созревание мужских половых клеток, помогает повысить их концентрацию и увеличить подвижность, препятствует возникновению патологических форм сперматозоидов; защищает сперматозоиды от окислительного повреждения, удаляя избыточный клеточный ацетил-КоА, обеспечивая первичный антиоксидантную защиту. L-карнитин снижает уровень холестерина, за счет чего улучшает метаболизм миокарда. Дефицит L-карнитина может привести к различным нарушениям работы сердечно-сосудистой системы, снизить скорость липолиза, а при длительной нехватке может негативно повлиять на состояние иммунной системы.

Цинк необходим для функционирования гормонов половых желез, гипофиза, надпочечников, поджелудочной железы, имеет липотропное действие, стимулирует синтез гемоглобина и эритропоэз, повышает иммунитет, способствует заживлению ран. Особенно важен цинк при формировании мужских половых гормонов и для поддержания функциональности и здоровья предстательной железы принимает участие в синтезе тестостерона и фолликулостимулирующего гормона, которые отвечают за сперматогенез.

Селен участвует в биосинтезе главного мужского гормона тестостерона, улучшает качество спермы, применяется при мужском бесплодии, улучшает состояние в климактерическом периоде у женщин. Селен улучшает функцию половых желез, сердца, щитовидной железы, иммунной системы.

Показания. Карлов рекомендован как дополнительный источник L-карнитина, цинка и селена с целью нормализации липидного и углеводного обменов, функционального состояния мочеполовой системы у мужчин при:

воспалительных заболеваниях предстательной железы

-Заболевания печени, эндокринной и сердечно-сосудистой систем;

-состояние, которые сопровождаются снижением аппетита или физическим истощением.

Противопоказания. Беременность и период лактации, индивидуальная непереносимость компонентов.

Способ применения и дозы. Принимать взрослым по 1-2 капсулы 2 раза в сутки независимо от приема пищи, запивая достаточным количеством питьевой воды. Продолжительность приема составляет от 1 до 3 месяцев и определяется индивидуально.

Условия хранения. Хранить в оригинальной упаковке в сухом, защищенном от света и недоступном для детей месте при комнатной температуре.

Срок годности - 24 месяца от даты производства.

Особые указания. Превышать рекомендуемую суточную дозу.

Производитель. ООО «СОЛЕФАРМ» / SOLEPHARM LLC, Латвия, Eksporta iela 12, Riga, Latvija, LV-1045

Эксклюзивный представитель. ООО «БАЗКИД ФАРМ ГРУПП», 01021, г. Киев, ул. Грушевского, 28/2

Не является лекарственным средством. Перед применением рекомендуется консультация с врачом.

Карлив инструкция - Поиск лекарств

Форма выпуска.
Капсулы 60 шт.

Состав
1 капсула содержит: активные ингредиенты: L-карнитин - 500 мг, цитрат цинка - 4 мг, селен - 12,5 мкг; оболочка капсулы: желатин; красители: оксид железа красный, титана диоксид.
Без ГМО.

Карлив специально разработан для усиления энергетического обмена и расщепления жиров, сперматогенеза. Имеет гепато- и кардиопротекторные свойства.
L-карнитин - витаминоподобное вещество, которое участвует в метаболизме жирных кислот в цикле Кребса, благодаря чему обеспечивает организм энергией. L-карнитин является липотропным соединением, участвует в транспортировке ненасыщенных жиров в митохондрии, где происходит окисление жиров, а также следующее за ним высвобождение энергии, благодаря чему уменьшается подкожная жировая клетчатка и, как следствие этого, вес тела. Усиливая процесс утилизации жирных кислот, L-карнитин помогает клеткам печени избавиться от накопленного жира, оказывая мембранопротекторное и липотропное действие на гепатоциты. L-карнитин способствует выделению из цитоплазмы метаболитов и токсических веществ, улучшает метаболические процессы; стимулирует созревание мужских половых клеток, помогает повысить их концентрацию и увеличить подвижность, препятствует возникновению патологических форм сперматозоидов; защищает сперматозоиды от окислительного повреждения, удаляя избыточный клеточный ацетил-КоА, обеспечивая первичную антиоксидантную защиту. L-карнитин снижает уровень холестерина, за счет чего улучшает метаболизм миокарда. Дефицит L-карнитина может привести к различным нарушениям работы сердечно-сосудистой системы, снизить скорость липолиза, а при длительном недостатке может негативно повлиять на состояние иммунной системы.
Цинк необходим для функционирования гормонов половых желез, гипофиза, надпочечников, поджелудочной железы, имеет липотропное действие, стимулирует синтез гемоглобина и эритропоэз, повышает иммунитет, способствует заживлению ран. Особенно важен цинк при формировании мужских половых гормонов и для поддержания функциональности и здоровья предстательной железы; принимает участие в синтезе тестостерона и фолликулостимулирующего гормона, которые отвечают за сперматогенез.
Селен принимает участие в биосинтезе главного мужского гормона тестостерона, улучшает качество спермы, применяется при мужском бесплодии, улучшает состояние в климактерическом периоде у женщин. Так же улучшает функцию половых желез, сердца, щитовидной железы, иммунной системы.

Показания для применения.
Карлив рекомендован как дополнительный источник L-карнитина, цинка и селена с целью нормализации липидного и углеводного обменов, функционального состояния мочеполовой системы у мужчин при:
- дефиците L-карнитина;
- воспалительных заболеваниях предстательной железы;
- мужском бесплодии;
- заболеваниях печени, эндокринной и сердечно-сосудистой систем;
- ожирении;
- состояниях, сопровождающихся снижением аппетита или физическим истощением.

Противопоказания.
Беременность и период лактации, индивидуальная чувствительность к компонентам.

Способ применения и дозы.
Принимать взрослым по 1-2 капсулы 2 раза в сутки независимо от приема пищи, запивая достаточным количеством питьевой воды. Продолжительность приема составляет от 1 до 3 месяцев и определяется врачом индивидуально.

Условия хранения.
Хранить в оригинальной упаковке в сухом, защищенном от света и недоступном для детей месте при комнатной температуре.

Срок годности.
24 месяца от даты производства.

Особые указания.
Не превышать рекомендованную суточную дозу.

Производитель.
ООО «СОЛЕФАРМ», Латвия. SOLEPHARM LLC, Eksporta iela 12, Riga, Latvija, LV-1045. Тел. +37129484403.

Урсолив® капсулы

Регистрационный номер: ЛСР-009125/10-180615
Торговое название препарата: Урсолив®
Международное непатентованное название: урсодезоксихолевая кислота
Лекарственная форма: капсулы.

Состав:
Одна капсула содержит:
активное вещество: урсодезоксихолевая кислота 250 мг
вспомогательные вещества: лактулоза 300,0 мг, повидон низкомолекулярный К17 7,5 мг, магния стеарат 4,5 мг, тальк 6,0 мг, целлюлоза микрокристаллическая до получения содержимого капсулы массой 600,0 мг.
капсулы твердые желатиновые:
корпус: титана диоксид 2,00 %, желатин до 100 %.
крышка: краситель азорубин (E 122) 0,05 %, титана диоксид 1,00 %, желатин до 100 %.

Описание: Твердые желатиновые капсулы № 00 с белым корпусом и розовой крышкой. Содержимое капсул — гранулированный порошок белого или почти белого цвета.

Фармакотерапевтическая группа: гепатопротекторное средство

Фармакодинамика.
Оказывает гепатопротекторное, желчегонное, холелитолитическое, гиполипидемическое, гипохолестеринемическое и некоторое иммуномодулирующее действие.
В исследованиях in vitro показано, что урсодезоксихолевая кислота (УДХК) оказывает прямое протекторное действие на клетки печени и уменьшает гепатотоксичность гидрофобных солей желчных кислот.
Основные эффекты УДХК на обмен холестерина включают: снижение секреции холестерина, уменьшение его кишечной абсорбции и стимуляцию выхода холестерина из холестериновых камней в желчь. УДХК, тормозя ГМГ-КоА-редуктазу, оказывает также умеренный подавляющий эффект на синтез холестерина в печени. Повышает растворимость холестерина в желчевыводящей системе. Вызывает частичное или полное растворение холестериновых желчных камней при энтеральном применении, уменьшает насыщенность желчи холестерином.
Стимулирует образование и выделение желчи, ускоряет выведение токсичных желчных кислот через кишечник. При пероральном приеме доля УДХК в общем пуле желчных кислот значительно возрастает; УДХК конкурирует с другими желчными кислотами в процессе абсорбции в тонкой кишке, а также при проникновении через мембрану гепатоцита, что приводит к уменьшению всасывания токсичных желчных кислот в кишечнике и поступления их в печень, предотвращая их цитопатогенное действие.
Уменьшает литогенность желчи, увеличивает в ней концентрацию желчных кислот, вызывает усиление желудочной и панкреатической секреции, усиливает активность липазы, оказывает гипогликемическое действие.
Оказывает влияние на иммунологические реакции, уменьшая патологическую экспрессию антигенов главного комплекса гистосовместимости HLA I на гепатоцитах и HLA II на холангиоцитах, подавляет продукцию интерлейкина 2, уменьшает количество эозинофилов.

Фармакокинетика.
УДХК абсорбируется в тонкой кишке (около 90%), при этом максимальная концентрация (Cmax) в плазме крови при приеме препарата внутрь в дозе 250 мг составляет около 3,3 мкг/мл, время достижения максимальной концентрации — около 2 часов.
Связывание с белками плазмы неконъюгированной УДХК у здоровых людей составляет не менее 70%. Проникает через плацентарный барьер. При систематическом приеме в дозах 13-15 мг/кг/сут УДХК становится основной желчной кислотой в сыворотке и составляет от 30 до 50% от общего содержания желчных кислот в крови. Терапевтический эффект препарата зависит от концентрации УДХК в желчи.
Метаболизируется в печени с превращением в тауриновый и глициновый конъюгаты, которые секретируются в желчь. Около 50-70% принятой внутрь дозы препарата выводится с желчью. Выведение с мочой не превышает 1%. Незначительное количество невсосавшейся после перорального приема УДХК поступает в толстую кишку, где подвергается расщеплению бактериями (7-дегидроксидирование); образующаяся литохолевая кислота частично всасывается из толстой кишки, сульфатируется в печени и быстро выводится в виде сульфолитохолилглицинового или сульфолитохолилтауринового конъюгата.

• Первичный билиарный цирроз при отсутствии признаков декомпенсации (симптоматическая терапия);
• Растворение мелких и средних холестериновых камней при функционирующем желчном пузыре;
• Билиарный рефлюкс-гастрит;
• Хронические гепатиты различного генеза;
• Первичный склерозирующий холангит;
• Кистозный фиброз (муковисцидоз);
• Неалкогольный стеатогепатит;
• Алкогольная болезнь печени;
• Дискинезия желчевыводящих путей.

Размер холестериновых камней в желчном пузыре более 20 мм.
Наличие рентгеноконтрастных (с высоким содержанием кальция) камней желчного пузыря и общего желчного протока.
Атрофия желчного пузыря при желчнокаменной болезни, нефункционирующий желчный пузырь. Обструкция желчевыводящих путей.
Острые воспалительные заболевания желчного пузыря, желчных протоков и кишечника.
Цирроз печени в стадии декомпенсации.
Выраженная печеночная и почечная недостаточность.
Панкреатит (активная фаза).
Гиперчувствительность к препарату.
Беременность, период лактации.
Взрослые и дети с массой тела до 34 кг (для данной лекарственной формы).

Внутрь. При затрудненном глотании капсулу можно раскрыть и принимать ее содержимое, запивая достаточным количеством жидкости.

Растворение холестериновых желчных камней:
Капсулы принимают вечером, перед отходом ко сну, запивая достаточным количеством жидкости. Примерно 10 мг на 1 кг массы тела ежедневно, что соответствует:
2 капсулам препарата Урсолив® у больных с массой тела до 60 кг;
3 капсулам препарата Урсолив® у больных с массой тела до 80 кг;
4 капсулам препарата Урсолив® у больных с массой тела до 100 кг;
5 капсулам препарата Урсолив у больных с массой тела свыше 100 кг.
Длительность лечения 6-12 месяцев.
Для профилактики повторного образования камней рекомендуется прием препарата в течение еще нескольких месяцев после растворения камней.

Симптоматическое лечение первичного билиарного цирроза:
Суточная доза зависит от массы тела и составляет от 2 до 6 капсул (примерно от 10 до 15 мг урсодеоксихолевой кислоты на 1 кг массы тела).
Препарат принимают с пищей, запивая достаточным количеством жидкости.

Рекомендуется следующий режим применения:

Для лечения билиарного рефлюкс-гастрита:
По 1 капсуле 1 раз в день перед сном.
Курс лечения — от 10-14 дней до 6 месяцев, при необходимости — до 2 лет.

При хронических гепатитах различного генеза (токсические, лекарственные и др.), неалкогольной жировой болезни печени, в т.ч. неалкогольном стеатогепатите, алкогольной болезни печени:
Средняя суточная доза — 10-15 мг/кг в 2-3 приема. Длительность терапии — 6-12 месяцев и более.

При первичном склерозирующем холангите, кистозном фиброзе (муковисцидозе):
Средняя суточная доза — 12-15 мг/кг; при необходимости средняя суточная доза может быть увеличена до 20-30 мг/кг в 2-3 приема. Длительность терапии — от 6 месяцев до нескольких лет.

При дискинезии желчевыводящих путей по гипокинетическому типу:
Средняя суточная доза — 10 мг/кг в 2 приема в течение от 2 недель до 2 месяцев. При необходимости курс лечения рекомендуется повторить.

Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, боль в эпигастральной области и правом подреберье, запор, транзиторное повышение активности «печеночных» трансаминаз; редко — диарея (может быть дозозависимой), кальцинирование желчных камней.
При лечении первичного билиарного цирроза может наблюдаться преходящая декомпенсация цирроза печени, которая исчезает после отмены препарата.
Прочие: головная боль, недомогание, миалгии, головокружение, аллергические реакции (кожный зуд, крапивница, ангионевротический отек), обострение ранее имевшегося псориаза, алопеция.

Случаи передозировки УДХК до настоящего времени не описаны.

При совместном применении антациды, содержащие алюминий, и ионообменные смолы (колестирамин), снижают абсорбцию УДХК.
При одновременном применении гиполипидемические лекарственные средства (особенно клофибрат), эстрогены, неомицин или прогестогены (пероральные контрацептивы) увеличивают насыщение желчи холестерином и могут снижать способность урсодезоксихолевой кислоты растворять холестериновые желчные камни.
При одновременном применении УДХК может увеличить абсорбцию циклоспорина.

Для растворения желчных камней УДХК конкременты должны быть холестериновыми (не рентгеноконтрастными), размером не более 15-20 мм. При этом желчный пузырь должен оставаться функциональным, а проходимость пузырного и общего желчного протоков должна быть сохранена.
При назначении с целью растворения желчных камней необходимо ежемесячно, а затем — каждые 3 мес. проводить биохимический анализ крови для определения активности «печеночных» трансаминаз, щелочной фосфатазы, гаммаглутамилтранспептидазы, а также концентрации билирубина. При сохранении повышенных показателей препарат следует отменить.
Для контроля эффективности лечения рекомендуется каждые 6 мес. проводить рентгенологическое и ультразвуковое исследование желчевыводящих путей.
При обызвествлении желчных камней, нарушении сократительной способности желчного пузыря или частых приступах желчной колики лечение следует прекратить. Если в течение 6-12 мес после начала терапии частичного растворения конкрементов не произошло, маловероятно, что лечение будет эффективным. Обнаружение во время лечения невизуализируемого желчного пузыря является свидетельством того, что полного растворения конкрементов не произошло, и лечение следует прекратить.
После полного растворения камней, для исключения рецидивов, рекомендуется продолжать применение урсодезоксихолевой кислоты, в течение 3 месяцев.

Влияние на способность управлять транспортными средствами и выполнять работу, требующую повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Препарат не оказывает негативного влияния на способность управлять транспортными средствами, и/или другими механизмами.

Форма выпуска.
Капсулы 250 мг.
По 10 капсул в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной.
По 10, 20, 30, 50, 100 капсул во флаконы из пластика с навинчиваемой крышкой или банку полимерную с навинчиваемой крышкой.
Каждый флакон или банку, по 1, 2, 3, 5 или 10 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.

Условия хранения.
Хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25°С.
Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности.
4 года
Не использовать после истечения срока годности.

Условия отпуска.
По рецепту врача.

Наименование и адрес юридического лица, на имя которого выдано регистрационное удостоверение:
ОАО «АВВА РУС», Россия, 121614 г. Москва, ул. Крылатские Холмы, д. 30, корп. 9
тел. (495) 956-75-54
avva.com.ru
Производитель/организация, принимающая претензии:
ОАО «АВВА РУС», Россия, 610044, Кировская обл. г. Киров, ул. Луганская, д. 53а.
тел. (8332) 25-12-29, (495) 956-75-54
avva.com.ru
Претензии потребителей направлять в адрес производителя.
При реализации через ОАО «Фармстандарт» указывают:
Произведено по заказу:
ОАО «Фармстандарт»
Россия, 141700, г. Долгопрудный, Лихачевский проезд, д. 5 «Б», тел/факс: (495) 970-00-30/32
www.pharmstd.ru

Карлив инструкция по применению, цена, отзывы - Медикаменты, лекарства - Медицинский портал - клиники, медикаменты, врачи, отзывы

Карлив специально разработан для усиления энергетического обмена и расщепления жиров, сперматогенеза. Имеет гепато- и кардиопротекторные свойства.
L-карнитин - витаминоподобное вещество, которое участвует в метаболизме жирных кислот в цикле Кребса, благодаря чему обеспечивает организм энергией.
L-карнитин является липотропным соединением, участвует в транспортировке ненасыщенных жиров в митохондрии, где происходит окисление жиров, а также следующее за ним высвобождение энергии, благодаря чему уменьшается подкожная жировая клетчатка и, как следствие этого, вес тела. Усиливая процесс утилизации жирных кислот, L-карнитин помогает клеткам печени избавиться от накопленного жира, оказывая мембранопротекторное и липотропное действие на гепатоциты. L-карнитин способствует выделению из цитоплазмы метаболитов и токсических веществ, улучшает метаболические процессы; стимулирует созревание мужских половых клеток, помогает повысить их концентрацию и увеличить подвижность, препятствует возникновению патологических форм сперматозоидов; защищает сперматозоиды от окислительного повреждения, удаляя избыточный клеточный ацетил-КоА, обеспечивая первичную антиоксидантную защиту. L-карнитин снижает уровень холестерина, за счет чего улучшает метаболизм миокарда. Дефицит L-карнитина может привести к различным нарушениям работы сердечно-сосудистой системы, снизить скорость липолиза, а при длительном недостатке может негативно повлиять на состояние иммунной системы.
Цинк необходим для функционирования гормонов половых желез, гипофиза, надпочечников, поджелудочной железы, имеет липотропное действие, стимулирует синтез гемоглобина и эритропоэз, повышает иммунитет, способствует заживлению ран. Особенно важен цинк при формировании мужских половых гормонов и для поддержания функциональности и здоровья предстательной железы; принимает участие в синтезе тестостерона и фолликулостимулирующего гормона, которые отвечают за сперматогенез.
Селен принимает участие в биосинтезе главного мужского гормона тестостерона, улучшает качество спермы, применяется при мужском бесплодии, улучшает состояние в климактерическом периоде у женщин. Так же улучшает функцию половых желез, сердца, щитовидной железы, иммунной системы.

Показания для применения:
Карлив рекомендован как дополнительный источник L-карнитина, цинка и селена с целью нормализации липидного и углеводного обменов, функционального состояния мочеполовой системы у мужчин при:
- дефиците L-карнитина;
- воспалительных заболеваниях предстательной железы;
- мужском бесплодии;
- заболеваниях печени, эндокринной и сердечно-сосудистой систем;
- ожирении;
- состояниях, сопровождающихся снижением аппетита или физическим истощением.

Способ применения:
Принимать взрослым по 1-2 капсулы Карлив - 2 раза в сутки независимо от приема пищи, запивая достаточным количеством питьевой воды.
Продолжительность приема составляет от 1 до 3 месяцев и определяется врачом индивидуально.

Противопоказания:
Противопоказаниями к применению препарата Карлив являются: беременность и период лактации, индивидуальная чувствительность к компонентам.

Условия хранения:
Хранить в оригинальной упаковке в сухом, защищенном от света и недоступном для детей месте при комнатной температуре.

Форма выпуска:
Карлив - капсулы.
Упаковка: 60 шт.

Состав :
1 капсула Карлив содержит: активные ингредиенты: L-карнитин - 500 мг, цитрат цинка - 4 мг, селен - 12,5 мкг; оболочка капсулы: желатин; красители: оксид железа красный, титана диоксид.
Без ГМО.

НЕУЛЕПТИЛ капсулы - инструкция по применению, отзывы, описание, форма выпуска, побочные эффекты, противопоказания, цена, купить препарат в аптеках - З

Комбинации препаратов, применение которых противопоказано:

Леводопа: установлено наличие взаимного антагонизма между леводопой и неулептилом. Не следует проводить лечение экстрапирамидных расстройств с помощью леводопы на фоне лечения неулептилом (снижение или потеря нейролептической активности).

При необходимости назначения неулептила больным, страдающим паркинсонизмом и принимающих леводопу, нелогично продолжать прием леводопы, так как она увеличивает психические нарушения и не может воздействовать на рецепторы заблокированные нейролептиками.

Нецелесообразные комбинации лекарственных средств:

Алкоголь: усиление седативного эффекта неулептила: снижение реакции, что может быть опасным для лиц, управляющих транспортными средствами и использующих механизмы. Избегайте употребления алкогольных напитков и препаратов, содержащих алкоголь.

Гуанетидин и подобные препараты: снижение гипотензивной активности гуанетидина, за счет уменьшения проникновения гуанетидина в волокна симпатических нервов, с которым связано действие препарата. Используйте другие гипотензивные средства.

Сультоприд: увеличение риска развития желудочковых нарушений ритма, в частности фибрилляции желудочков.

Комбинации лекарственных средств, при применении которых требуется соблюдение осторожности:

Антациды (соли, окиси и гидроокиси магния, алюминия и кальция): снижение абсорбции неулептила в желудочно-кишечном тракте. По возможности интервал между приемом антацидов и неулептила должен составлять не менее двух часов.

Комбинации лекарственных средств, при применении которых имеется взаимодействие, которое следует принимать во внимание:

Гипотензивные средства (все): увеличение гипотензивного действия и риска развития ортостатической гипотонии (кумулятивное действие). Для гуанетидина смотри раздел "Нецелесообразные комбинации лекарственных средств".

Другие лекарственные средства, угнетающе действующие на нервную систему - производные морфина. Большинство блокаторов гистаминовых Н₁ -рецепторов с седативным действием, барбитураты, бензодиазепины, анксиолитики, не являющиеся производными бензодиазепинов, клопидин и содержащие его препараты: увеличение угнетающего действия на ЦНС, может иметь существенное значение, в частности, при вождении транспортных средств и использовании других механизмов.

Атропин и другие холиноблокаторы, антидепрессанты, производные имипрамина, антипаркинсонические препараты, обладающие антихолинэргическим действием; дизопирамид - возможность кумуляции нежелательных эффектов, связанных с холинолитическим действием, таких как задержка мочи, запоры, сухость во рту и т.п.

Усиливает эффекты анксиолитиков, анальгетиков. средств для наркоза, снотворных, этанола, а также побочные эффекты гепато- и нефротоксических препаратов. При совместном применении с трициклическими антидепрессантами, мапротилином, ингибиторами МАО - возможно удлинение и усиление седативного и антихолинергического эффектов, с тиазидными диуретиками — усиление гипонатриемии, с Li + - снижение всасывания в ЖКТ, увеличение скорости выведения Li +. усиление выраженности экстрапирамидных нарушений, ранние признаки интоксикации Li + (тошнота и рвота) могут маскироваться противорвотным эффектом фенотиазинов. При сочетании с бета-адреноблокаторами способствует усилению гипотензивного эффекта, возможен риск развития необратимой ретинопатии, аритмий и поздней дискинезии. Назначение альфа- и бета-адреностимуляторов (эпинефрин) и симпатомиметиков (эфедрин ) может привести к парадоксальному снижению артериального давления. Амитриптилин, амантадин, антигистаминные и другие препараты с холиноблокирующим эффектом повышают антихолинергическую активность.

Антитиреоидные препараты увеличивают риск развития агранулоцитоза. Уменьшает эффект средств, понижающих аппетит (за исключением фенфлурамина). Снижает эффективность рвотного действия апоморфина. усиливает его угнетающее действие на центральную нервную систему. Повышает концентрацию в плазме пролактина и препятствует действию бромокриптина.

Беременность и лактация

Экспериментальные исследования у животных не выявили тератогенного действия препарата. Изучения тератогенного действия перициазина у человека не проводилось. Как и в отношении других производных фенотиазина полученные данные различных эпидемиологических проспективных исследований, посвященных изучению возможного риска появления пороков развития у плода, носят противоречивый характер. Нет данных о влиянии назначения неулептила в течение беременности на развитие головного мозга плода.

В редких случаях сообщалось о появлении следующих расстройств у новорожденных, матери которых получали длительное время лечение большими дозами Неулептила:

- желудочно-кишечных расстройств (вздутие живота и т.п.), связанных с атропиноподобным действием фенотиазинов;

Таким образом, риск тератогенного действия препарата, если он имеется, является незначительным. Целесообразно ограничивать продолжительность назначения препарата во время беременности.

По возможности, в конце беременности желательно уменьшать дозы Неулептила и корректирующих их антипаркинсонических средств, способных потенцировать атропиноподобное действие нейролептиков. У новорожденных следует контролировать состояние нервной системы и функцию желудочно-кишечного тракта.

В связи с отсутствием данных о проникновении препарата в грудное молоко не рекомендуется проводить кормление грудью во время приема препарата.

Неулептил обычно хорошо переносится, однако, в отдельных случаях могут наблюдаться следующие нежелательные реакции, выраженность которых варьирует в зависимости от фармакологических свойств нейролептика.

Малые начальные дозы:

Нарушения со стороны вегетативной нервной системы: ортостатическая гипотония; антихолинергические эффекты, такие как сухость во рту, запор, парез аккомодации, задержка мочи.

Нарушения со стороны нервной системы: седативное действие или сонливость, которые более выражены в начале лечения; апатия, тревожное состояние, изменения настроения, состояние подавленности.

Более высокие дозы:

Нарушения со стороны нервной системы: ранние дискинезии (спастическая кривошея, окуломоторные кризы, тризм и.т.п.), поздняя дискинезия, наблюдаемая при длительном лечении; экстрапирамидные расстройства (акинезия, иногда сочетающаяся с мышечным гипертонусом и частично устраняемая при назначении антихолинергических антипаркинсонических средств; гиперкинезия-гипертонус, моторное возбуждение; акатизия).

Эндокринные и метаболические нарушения: импотенция, фригидность; гиперпролактинемия: аменорея, галакторея, гинекомастия; увеличение массы тела; нарушения терморегуляции; гипергликемия, снижение толерантности к глюкозе.

Реже возникающие и не зависящие от дозы реакции:

Кожные реакции: аллергические кожные реакции; фотосенсибилизация.

Гематологические нарушения: редко - агранулоцитоз (рекомендуется регулярный контроль общего анализа крови); лейкопения.

Офтальмологические нарушения: снижение тонуса глазных яблок; коричневатые отложения в передней камере глаза вследствие накопления препарата, обычно не влияющие на зрение.

Положительный серологический тест на наличие антинуклеарных антител, без клинических проявлений волчаночного эритематоза.

Возможность развития холестатической желтухи.

Злокачественный нейролептический синдром: в случае развития необъяснимой лихорадки следует немедленно прекратить антипсихотическую терапию, так как это может быть одним из симптомов злокачественного нейролептического синдрома, описанного при применении нейролептиков, клиническими проявлениями которого являются бледность кожных покровов, гипертермия и дисфункция вегетативной нервной системы.

Хотя этот эффект Неулептила, как и других нейролептиков связан с индивидуальной непереносимостью, для его возникновения имеются предрасполагающие факторы, такие как дегидратация или органические поражения головного мозга. Среди пациентов, принимавших нейролептики фенотиазинового ряда, были отмечены единичные случаи внезапной смерти, возможно вызванной причинами кардиологического характера, а также необъяснимые случаи внезапной смерти.

Условия и сроки хранения

Список Б. При температуре не выше 25°С в недоступном для детей месте. Срок годности - 5 лет. По истечении срока годности препарат применять нельзя.

В детской практике целесообразно использовать другие лекарственные формы.

В случае появления лихорадки или присоединения инфекции следует провести исследование общего анализа крови, так как имелись сообщения о возможности развития агранулоцитоза.

Не рекомендуется прием алкоголя во время лечения.

За больными эпилепсией, вследствие способности препарата понижать порог возбудимости коры головного мозга, следует проводить клиническое и, по возможности, электроэнцефалографическое наблюдение.

Нейролептики фенотиазинового ряда могут способствовать удлинению интервала QT, что увеличивает риск возникновения серьезных желудочковых аритмий типа torsade de point. которые являются потенциально опасными (внезапная смерть).

Удлинение интервала QT особенно усиливается при наличии брадикардии, гипокалиемии и врожденного или приобретенного (в результате приема лекарств) удлинения интервала QT. Перед назначением терапии нейролептиками, как совершенно необходимого фактора лечения, и, если клиническая картина позволяет, для исключения возможного появления факторов риска необходимо провести медицинские и лабораторные исследования.

Следует соблюдать осторожность при применении перициазина:

— у пожилых пациентов, вследствие их высокой предрасположенности к развитию седативного эффекта и ортостатической гипотонии;

— у пациентов с тяжелой сердечно-сосудистой патологией, в связи с гемодинамическими нарушениями и изменениями на ЭКГ;

— у пациентов с печеночной и/или почечной недостаточностью, в связи с риском развития передозировки.

Влияние на способность управлять транспортными средствами или другими механизмами.

Следует информировать пациентов, особенно являющихся водителями транспортных средств или лиц, работающих с другими механизмами, о возможности появления у них сонливости в связи с приемом препарата, особенно в начале лечения.

При нарушениях функции почек

С осторожностью препарат следует применять у пациентов с почечной недостаточностью.