Сафоцид – инструкция по применению, отзывы, аналоги

Сафоцид – это препарат, содержащий комбинацию трех действующих лекарственных форм в виде отдельных таблеток. В настоящий момент структурных аналогов у Сафоцида нет. Согласно инструкции Сафоцида, в состав препарата входят следующие действующие вещества:

• Флуконазол. 1 таблетка, содержащая действующего вещества флуконазол - 150 мг, вспомогательные вещества: кальция фосфат двухосновной (безводный), натрия кроскармеллоза, магния стеарат, кремния диоксид коллоидный, краситель «пунцовый лак 4R»;
• Азитромицин. 1 таблетка покрытая оболочкой, содержащая действующего вещества азитромицин (в виде дигидрата) 1 г. Вспомогательные компоненты: лаурилсульфат натрия, кроскармелоза натрия, кремния диоксид коллоидный (безводный), повидон К30, магния стеарат. Оболочка: гипромеллоза, диэтилфталат, магния гидросиликат очищенный (тальк), титана диоксид, макрогол 4000, краситель «пунцовый лак 4R»;
• Секнидазол. 2 таблетки, покрытые оболочкой, содержащие действующего вещества секнидазол по 1 г. Вспомогательные компоненты: крахмал кукурузный, МКЦ, кремния диоксид коллоидный (безводный), тальк очищенный, натрия крахмал гликолат, повидон 30, магния стеарат. Оболочка: гидроксипропилметилцеллюлоза, диэтилфталат, тальк очищенный, титана диоксид, макрогол 4000.

В качестве аналога Сафоцида можно посоветовать приобрести по отдельности все действующие вещества: азитромицин, секнидазол и флуконазол.

Содержащиеся в препарате Сафоцид лекарственные вещества относятся к разным фармакологическим группам.

Флуконазол – это противогрибковый препарат. Ингибирует синтез стеролов в клетке гриба. Применяется для лечения оппортунистических грибковых инфекций, вызванных Cryptococcus neoformans, Candida spp. Trichophyton spp. Microsporum spp. Также используется для лечения высококонтагиозных микозов.

Азитромицин относится к антибиотикам широкого спектра действия. Группа макролидов. Склонен к накоплению в очаге воспаления. Активен в отношении множества грамположительных кокков, ряда грамотрицательных бактерий, некоторых анаэробных возбудителей. Важное свойство – активность в отношении Mycoplasma pneumoniae, Chlamydia trachomatis, Ureaplasma urealyticum, Borrelia burgdoferi.

Секнидазол – это бактерицидный противомикробный препарат. Активен в отношении облигатных анаэробных бактерий, возбудителей ряда протозойных инфекций.

Применение Сафоцида возможно для лечения сочетанных инфекций мочеполового тракта, передающихся половым путем: гонореи, трихомониаза, хламидиоза, бактериального вагиноза, грибковых инфекций. Как и аналоги, Сафоцид может применяться также для лечения сопутствующих специфических и неспецифических циститов, уретритов, вульвовагинитов, цервицитов.

• гиперчувствительность к действующим компонентам Сафоцида, а также любому препарату их фармакологических групп;
• применение Сафоцида противопоказано одновременно с астемизолом, терфенадином или другими препаратами, способными удлинять интервал QT;
• беременность;
• кормление грудью;
• детский возраст;
• органические заболевания ЦНС.

По инструкции, применение Сафоцида с осторожностью возможно при одновременном приеме с рифабутином, цизапридом или другими препаратами, метаболизирующимися системой цитохром P450.

• Со стороны печени и ЖКТ: нарушения пищеварения, тошнота, рвота, диарея, метеоризм, боли в животе, отсутствие аппетита;
• Со стороны системы кроветворения: лейкопения;
• Со стороны сердечно-сосудистой системы: крайне редко могут быть нарушения ритма сердца;
• Аллергические реакции по типу крапивницы, анафилактических реакций;
• Со стороны органов чувств: редко нарушения вкуса.

Согласно инструкции и отзывам о Сафоциде, прочие побочные эффекты встречаются очень редко: стоматит, головная боль, головокружение.

При применении одновременно флуконазола (Сафоцид) и пероральных сахароснижающих препаратов необходим тщательный контроль гликемии, т.к. флуконазол может снижать уровень сахара в крови.

По инструкции Сафоцида, совместный прием флуконазола и высоких доз теофиллина может привести к передозировке последнего, т.к. флуконазол тормозит выведение теофиллина.

При одновременном приеме азитромицина (Сафоцид) и варфарина необходим контроль протромбинового времени.

При применении Сафоцида и антацидов может наблюдаться недостаточный положительный эффект, т.к. антацидные препараты замедляют всасывание азитромицина.

По инструкции Сафоцида, одновременное применение азитромицина с дигидроэрготамином или эрготамином усиливает их токсическое действие (проявляется вазоспазмом, дизестезией).

Азитромицин (Сафоцид) может повышать концентрацию в плазме и, как следствие, усиливает токсичность циклосерина, непрямых антикоагулянтов, фелодипина, метилпреднизолона, а также лекарств, метаболизм которых в организме протекает с участием микросомального окисления (карбамазепин, циклоспорин, терфенадин, гексобарбитал, вальпроевая кислота, алкалоиды спорыньи, дизопирамид, фенитоин, бромокриптин, пероральные гипогликемические средства, теофиллин и прочие ксантины). Это происходит за счет ингибирования процесса микросомального окисления в клетках печени азитромицином.

Согласно инструкции, Сафоцид при одновременном приеме с этанолом может вызывать спазмы в животе, тошноту, рвоту, прилив крови к лицу, головную боль (за счет дисульфирамоподобной реакции с секнидазолом).

Данных о передозировке в инструкции и по отзывам о Сафоциде нет.

Хранить в недоступном для детей, защищенном от света, сухом месте. Температура хранения не более 30°C.

Срок годности: 3 года.

Сафоцид: инструкция по применению препарата

— сопутствующие специфические и неспецифические циститы, уретриты, вульвовагиниты, цервициты.

таблеток набор; упаковка контурная ячейковая 4 пачка картонная 1.
таблеток набор; упаковка контурная ячейковая 4 пачка картонная 1.

1. Флуконазол. Флуконазол, представитель класса триазольных противогрибковых средств, является мощным селективным ингибитором синтеза стеролов в клетке грибов.

Препарат эффективен при оппортунистических микозах, в т.ч. вызванных Candida spp. Cryptococcus neoformans, Microsporum spp. Trichophyton spp. Показана также активность флуконазола на моделях эндемичных микозов, включая инфекции, вызванные Blastomyces dermatitidis, Coccidioides immitis и Histoplasma capsulatum.

2. Азитромицин. Антибиотик широкого спектра действия. Является представителем подгруппы макролидных антибиотиков — азалидов. При создании в очаге воспаления высоких концентраций оказывает бактерицидное действие.

К азитромицину чувствительны грамположительные кокки: Streptococcus pneumoniae, St. pyogenes, St.agalactiae, стрептококки групп C, F и G, Staphylococcus aureus, St. viridans; грамотрицательные бактерии: Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis, Bordetella pertussis, B.parapertussis, Legionella pneumophila, H.ducreyi, Campylobacter jejuni, Neisseria gonorrhoeae и Gardnerella vaginalis; некоторые анаэробные микроорганизмы: Bacteroides bivius, Clostridium perfringens, Peptostreptococcus spp; а также Chlamydia trachomatis, Mycoplasma pneumoniae, Ureaplasma urealyticum, Treponema pallidum, Borrelia burgdorferi. Азитромицин неактивен в отношении грамположительных бактерий, устойчивых к эритромицину.

3.Секнидазол. Противомикробный бактерицидный препарат - синтетическое производное нитроимидазола. Активен в отношении облигатных анаэробных бактерий (споро- и неспорообразующих), возбудителей некоторых протозойных инфекций: Trichomonas spp. Giardia lamblia, Entamoeba histolytica. Неактивен в отношении аэробных бактерий. Увеличивает чувствительность опухолей к облучению, вызывает сенсибилизацию к алкоголю (тетурамоподобное действие). Взаимодействует с ДНК, вызывает нарушение спиральной структуры, разрыв нитей, подавление синтеза нуклеиновых кислот и гибель клетки.

1. Флуконазол. После приема внутрь флуконазол хорошо всасывается, его биодоступность — 90%. Cmax после приема внутрь, натощак 150 мг составляет 90% от содержания в плазме при в/в введении в дозе 2,5–3,5 мг/л. Одновременный прием пищи не влияет на абсорбцию препарата, принятого внутрь. Концентрация в плазме достигает пика через 0,5–1,5 ч после приема, T1/2 флуконазола составляет около 30 ч. Концентрации в плазме находятся в прямо пропорциональной зависимости от дозы.

Очевидный объем распределения приближается к общему содержанию воды в организме. Связывание с белками плазмы — 11–12%.

Флуконазол хорошо проникает во все биологические жидкости организма. Концентрации препарата в слюне и мокроте аналогичны его уровням в плазме.

В роговом слое, эпидермисе, дерме и потовой жидкости достигаются высокие концентрации, которые превышают сывороточные.

Флуконазол выводится в основном почками; примерно 80% введенной дозы выводится почками в неизмененном виде. Клиренс флуконазола пропорционален клиренсу креатинина. Метаболитов флуконазола в периферической крови не обнаружено.

2. Азитромицин. Быстро всасывается из ЖКТ, что обусловлено его устойчивостью в кислой среде и липофильностью. После приема внутрь в дозе 500 мг Cmax азитромицина в плазме крови достигается через 2,5–2,96 ч и составляет 0,4 мг/л. Биодоступность составляет 37%.

Азитромицин хорошо проникает в дыхательные пути, органы и ткани урогенитального тракта (в частности в предстательную железу), в кожу и мягкие ткани. Высокая концентрация в тканях (в 10–50 раз выше, чем в плазме крови) и длительный период полувыведения обусловлены низким связыванием азитромицина с белками плазмы крови, а также его способностью проникать в эукариотические клетки и концентрироваться в среде с низким рН, окружающей лизосомы. Это, в свою очередь, определяет большой кажущийся объем распределения (31,1 л/кг) и высокий плазменный клиренс. Способность азитромицина накапливаться преимущественно в лизосомах особенно важна для элиминации внутриклеточных возбудителей. Доказано, что фагоциты доставляют азитромицин в места локализации инфекции, где он высвобождается в процессе фагоцитоза. Концентрация азитромицина в очагах инфекции достоверно выше, чем в здоровых тканях (в среднем, на 24–34%) и коррелирует со степенью воспалительного отека. Несмотря на высокую концентрацию в фагоцитах, азитромицин не оказывает существенного влияния на их функцию. Азитромицин сохраняется в бактерицидных концентрациях в очаге воспаления в течение 5–7 дней после приема последней дозы.

В печени деметилируется, образующиеся метаболиты не активны.

Выведение азитромицина из плазмы крови проходит в 2 этапа: T1/2 составляет 14–20 ч в интервале от 8 до 24 ч после приема препарата и 41 ч — в интервале от 24 до 72 ч.

3. Секнидазол. Абсорбция — высокая, биодоступность — 80%. Метаболизируется в печени. Tmax после однократного приема внутрь в дозе 2 г — 4 ч. Выводится почками — 72 ч (16% от принятой дозы). Секретируется в грудное молоко, проникает через плацентарный барьер.

гиперчувствительность к флуконазолу (в т.ч. к другим азольным соединениям), азитромицину (в т.ч. к другим макролидам), секнидазолу (в т.ч. к другим нитроимидазолам);

одновременный прием терфенадина, астемизола или других препаратов, удлиняющих интервал QT;

органические заболевания ЦНС;

С осторожностью: при одновременном приеме с цизапридом, рифабутином или другими препаратами, метаболизирующимися системой цитохрома P450.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: очень редко — нарушения ритма сердца.

Со стороны ЖКТ и печени: тошнота, рвота, диарея, нарушения пищеварения, боли в животе, метеоризм, отсутствие аппетита.

Со стороны органов чувств: редко — нарушения вкуса.

Со стороны системы кроветворения: лейкопения.

Аллергические реакции: кожные высыпания, зуд, анафилактические реакции.

Прочие: очень редко — головная боль, головокружение, стоматит.

Внутрь, однократно. Принимают одновременно все 4 табл. входящие в состав блистера, с учетом приема пищи (т.к. всасывание азитромицина меняется при одновременном приеме пищи, его лучше принять за час до еды или через 2 ч после еды).

1. Флуконазол. При применении флуконазола с варфарином увеличивается ПВ (в среднем на 12%). В связи с этим рекомендуется тщательно следить за показателями протромбинового времени у больных, получающих препарат в сочетании с кумариновыми антикоагулянтами.

Флуконазол увеличивает период полувыведения из плазмы пероральных гипогликемических средств — производных сульфонилмочевины (хлорпропамид, глибенкламид, глипизид, толбутамид) у здоровых людей. Совместное применение Флуконазола и пероральных гипогликемических средств у больных диабетом допускается, однако врач должен иметь в виду возможность развития гипогликемии.

Больные, которые получают высокие дозы теофиллина или у которых имеется вероятность развития теофиллиновой интоксикации, должны находиться под наблюдением с целью раннего выявления симптомов передозировки теофиллина, так как прием флуконазола приводит к снижению средней скорости клиренса теофиллина из плазмы.

Противопоказан одновременный прием терфенадина, астемизола или других препаратов, удлиняющих интервал QT.

Необходимо соблюдать осторожность при одновременном приеме с цизапридом, рифабутином или другими препаратами, метаболизирующимися системой цитохрома P450.

2. Азитромицин. Антациды (алюминий и магнийсодержащие), этанол и пища замедляют и снижают абсорбцию.

При совместном назначении варфарина и азитромицина (в обычных дозах) изменения ПВ не выявлено, однако, учитывая, что при взаимодействии макролидов и варфарина возможно усиление антикоагулянтного эффекта, у пациентов необходим тщательный контроль ПВ.

Дигоксин — повышение концентрации дигоксина.

Эрготамин/дигидроэрготамин — усиление токсического действия (вазоспазм, дизестезия).

Замедляет выведение и повышает концентрацию в плазме и токсичность циклосерина, непрямых антикоагулянтов, метилпреднизолона, фелодипина, а также ЛС, подвергающихся микросомальному окислению (карбамазепин, терфенадин, циклоспорин, гексобарбитал, алкалоиды спорыньи, вальпроевая кислота, дизопирамид, бромокриптин, фенитоин, пероральные гипогликемические средства, теофиллин и др. ксантиновые производные) — за счет ингибирования микросомального окисления в гепатоцитах азитромицином.

Линкозамиды ослабляют эффективность, тетрациклин и хлорамфеникол — усиливают.

3. Секнидазол. Усиливает гипогликемический эффект инсулина и пероральных сахароснижающих средств. При совместном применении с алкоголем может развиться дисульфирамоподобная реакция (спазмы в животе, тошнота, рвота, головная боль, прилив крови к лицу).

В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 30 °C.

J Противомикробные препараты для системного применения

J02 Противогрибковые препараты для системного применения

J02A Противогрибковые препараты для системного применения

J02AC Производные триазола

Сафоцид - инструкция по применению, аннотация, отзывы

Действующее вещество: Секнидазол – 1 г Азитромицин – 1 г Флуконазол – 150 мг.

Фармакокинетика 1. Флуконазол. После приема внутрь флуконазол хорошо всасывается, его биодоступность — 90%. Cmax после приема внутрь, натощак 150 мг составляет 90% от содержания в плазме при в/в введении в дозе 2,5–3,5 мг/л. Одновременный прием пищи не влияет на абсорбцию препарата, принятого внутрь. Концентрация в плазме достигает пика через 0,5–1,5 ч после приема, T1/2 флуконазола составляет около 30 ч. Концентрации в плазме находятся в прямо пропорциональной зависимости от дозы. Очевидный объем распределения приближается к общему содержанию воды в организме. Связывание с белками плазмы — 11–12%. Флуконазол хорошо проникает во все биологические жидкости организма. Концентрации препарата в слюне и мокроте аналогичны его уровням в плазме. В роговом слое, эпидермисе, дерме и потовой жидкости достигаются высокие концентрации, которые превышают сывороточные. Флуконазол выводится в основном почками; примерно 80% введенной дозы выводится почками в неизмененном виде. Клиренс флуконазола пропорционален клиренсу креатинина. Метаболитов флуконазола в периферической крови не обнаружено.

2. Азитромицин. Быстро всасывается из ЖКТ, что обусловлено его устойчивостью в кислой среде и липофильностью. После приема внутрь в дозе 500 мг Cmax азитромицина в плазме крови достигается через 2,5–2,96 ч и составляет 0,4 мг/л. Биодоступность составляет 37%. Азитромицин хорошо проникает в дыхательные пути, органы и ткани урогенитального тракта (в частности в предстательную железу), в кожу и мягкие ткани. Высокая концентрация в тканях (в 10–50 раз выше чем в плазме крови) и длительный период полувыведения обусловлены низким связыванием азитромицина с белками плазмы крови, а также его способностью проникать в эукариотические клетки и концентрироваться в среде с низким рН, окружающей лизосомы. Это, в свою очередь, определяет большой кажущийся объем распределения (31,1 л/кг) и высокий плазменный клиренс. Способность азитромицина накапливаться преимущественно в лизосомах особенно важна для элиминации внутриклеточных возбудителей. Доказано, что фагоциты доставляют азитромицин в места локализации инфекции, где он высвобождается в процессе фагоцитоза. Концентрация азитромицина в очагах инфекции достоверно выше, чем в здоровых тканях (в среднем, на 24–34%) и коррелирует со степенью воспалительного отека. Несмотря на высокую концентрацию в фагоцитах, азитромицин не оказывает существенного влияния на их функцию. В печени деметилируется, образующиеся метаболиты не активны. Выведение азитромицина из плазмы крови проходит в 2 этапа: T1/2 составляет 14–20 ч в интервале от 8 до 24 ч после приема препарата и 41 ч — в интервале от 24 до 72 ч.

3. Секнидазол. Абсорбция — высокая, биодоступность — 80%. Метаболизируется в печени. Tmax после однократного приема внутрь в дозе 2 г — 4 ч. Выводится почками, T1/2 — 72 ч (16% от принятой дозы). Секретируется в грудное молоко, проникает через плацентарный барьер.

Фармакодинамика 1. Флуконазол. Флуконазол, представитель класса триазольных противогрибковых средств, является мощным селективным ингибитором синтеза стеролов в клетке грибов. Препарат эффективен при оппортунистических микозах, в т.ч. вызванных Candida spp. Cryptococcus neoformans, Microsporum spp. Trichophyton spp. Показана также активность флуконазола на моделях эндемичных микозов, включая инфекции, вызванные Blastomyces dermatitidis, Coccidiodes immitis и Histoplasma capsulatum.

2. Азитромицин. Антибиотик широкого спектра действия. Является представителем подгруппы макролидных антибиотиков — азалидов. При создании в очаге воспаления высоких концентраций оказывает бактерицидное действие. К азитромицину чувствительны грамположительные кокки: Streptococcus pneumoniae, St. pyogenes, St.agalactiae, стрептококки групп C, F и G, Staphylococcus aureus, St. viridans; грамотрицательные бактерии: Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis, Bordetella pertussis, B.parapertussis, Legionella pneumophila, H.ducrei, Campylobacter jejuni, Neisseria gonorrhoeae и Gardnerella vaginalis; некоторые анаэробные микроорганизмы: Bacteroides bivius, Clostridium perfringens, Peptostreptococcus spp; а также Chlamydia trachomatis, Mycoplasma pneumoniae, Ureaplasma urealyticum, Treponema pallidum, Borrelia burgdorferi. Азитромицин неактивен в отношении грамположительных бактерий, устойчивых к эритромицину.

3.Секнидазол. Противомикробный бактерицидный препарат - синтетическое производное нитроимидазола. Активен в отношении облигатных анаэробных бактерий (споро- и неспорообразующих), возбудителей некоторых протозойных инфекций: Trichomonas spp. Giardia lamblia, Entamoeba histolytica. Неактивен в отношении аэробных бактерий. Увеличивает чувствительность опухолей к облучению, вызывает сенсибилизацию к алкоголю (тетурамоподобное действие). Взаимодействует с ДНК, вызывает нарушение спиральной структуры, разрыв нитей, подавление синтеза нуклеиновых кислот и гибель клетки.

Сочетанные неосложненные инфекции мочеполового тракта, передающиеся половым путем, такие как трихомониаз. хламидиоз. грибковые инфекции, а также сопровождающие их специфические циститы, уретриты, вульвовагиниты и цервициты.

Внутрь. Однократно принимают одновременно все 4 таблетки, входящие в состав блистера за час до еды или через 2 часа после еды.

Необходимо соблюдать осторожность при одновременном приеме с цизапридом, рифабутином или другими препаратами, метаболизирующимися системой цитохрома P 450.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: очень редко возможны нарушения ритма сердца.

Со стороны ЖКТ и печени: тошнота. рвота. диарея. нарушения пищеварения, боли в животе, метеоризм. отсутствие аппетита.

Со стороны органов чувств: редко – нарушения вкуса.

Со стороны системы кроветворения: лейкопения .

Аллергические реакции: кожные высыпания, зуд, анафилактические реакции.

Беременность, лактация, детский возраст, повышенная чувствительность к компонентам препарата, органические заболевания ЦНС, одновременный прием препаратов, удлиняющих интервал QT (терфенадин, астемизол и др.)

Таблеток набор: - Секнидазол, таблетки покрытые оболочкой 1,0 г - Азитромицин, таблетки покрытые оболочкой 1,0 г - Флуконазол, таблетки 150 мг По 4 таблетки (одна таблетка Флуконазола по 150 мг, одна таблетка Азитромицина по 1,0 г, две таблетки Секнидазола по 1,0 г).

анна 25 авг 2016 в 15:30

Побочные были:расстройство желудка.Уже прошло 2 дня,а зуд остался,видимо зря выпила это сильнодействующее лекарство,хотя возлагала большие надежды на него.Страшных побочек с головокружением и потерей слуха не было,хотя я уже ждала самого страшного.До сих пор мучаюсь зудом,инфекций врач никаких не нашел,выписал для профилактики и от зуда.Но молочница у меня вроде бы уменьшилась,уже на следующий день

Киринка 02 дек 2015 в 15:37

Поддерживаю. У меня тоже с Сафоцидом сложилось. Никакой непереносимости, рвоты, диареи и т.п. Зато результат, и это круто

Иннусик 29 нояб 2015 в 18:17

Вообще никаких побочных. Люди Вы откуда их берете? Может просто принимаете как-то не так. Я на ночь - ночью сплю, ничего не чувствую. Утром все как обычно. Правда это было-то всего пару раз, но все равно

Janna 10 сент 2015 в 19:43

Не, лучше на ночь пить. Легла спать и не чувствуешь что там. Потом просыпаешься, а процесс выздоровления уже запущен. Ничего неприятного от Сафоцида со мной не было, а вот результат был - анализы через две недели были в норме!

Лена 27 авг 2015 в 17:32

Вот реально от большинства ЗППП избавляет. Моя подруга лечила хламидии, у меня уреа была. в ЖК одна девушка рассказала что после прижигания как профилактику принимала. Вроде все довольны. Жалоб на побочки ни от кого не слышала

Veronika 23 мар 2015 в 10:30

Многие гинекологи его используют и совсем не зря, у него такой широкий спектр активности против микробов, поражающих половую сферу, что найти аналог невозможно. Плюс одноразовый прием сразу четырех таблеток удобнее, чем пить недельный курс антибиотиков. Мне когда моя гинеколог его назначала все это объяснила, потому что я несколько боялась его принимать, начитавшись на форумах всякой фигни.

Ксюша 22 мар 2015 в 19:54

По инструкции можно и до обеда и после через 2 часа, так что все в порядке, за его эффективность можете не сомневаться.

нина 10 нояб 2014 в 11:36

я, кстати че-то затупила когда инструкцию читала и выпила все четыре таблетки прямо перед обедом, а не после как в инструкции. При этом ничего странного не ощутила после. Надеюсь, это никак не повлияло на его эффективность.

Саша 05 нояб 2014 в 17:44

а я его после прижигания эрозии пила… все норм было. И чувствуешь себя увереннее, когда подстраховалась, все-таки в нем и антибиотик есть и от грибка компонент и от друих зараз. Кому-то может здоровье позволяет пустить все на самотек, но я лучше себя чувствую когда все под контролем..

Вероника 29 сент 2014 в 11:34

Несколько раз пила для профилактики ЗППП на югах, после ночных романтиков на пляже )) Всегда чувствовала себя хорошо после приема. Кстати использовала Сафоцид по совету своего гинеколога. Она сказала, что он защищает от кучи всякой инфекции - хламидиоза, гонореи и пр.

Катерина 26 сент 2014 в 17:46

Евгений, может у вас просто отравление, никак не связанное с приемом таблеток? Когда я пила Сафоцид ничего подобного даже близко не было.

Евгений 16 апр 2014 в 20:02

Я от него с туалета не выхожу.

Сафоцид - Отзывы о Сафоциде

Сафоцид – это не просто комбинированный препарат, который сочетает в себе противогрибковое и антибактериальное действие. Форма данного лекарства довольно непривычна: в одном блистере мы видим три разных вида таблеток, которые следует принимать одновременно. То есть, можно сказать, что Сафоцид – это не самостоятельный препарат, а набор из нескольких средств.

В его составе есть таблетки флуконазола. Это известный антимикотик (противогрибковое средство). Он активен при молочнице. заражении микроспорами, криптококками и так далее.

Второе средство в составе Сафоцида – азитромицин. Этот антибиотик широкого действия уничтожает микроорганизмы и вне клеток, и внутри них. Чувствительность к нему проявляют многие бактерии, которые часто становятся причиной инфекционных поражений. Хотя есть и возбудители, устойчивые к азитромицину .

Третий вид таблеток в наборе Сафоцид содержит активное вещество секнидазол. Это еще одно бактерицидное средство, активное в отношении целого ряда анаэробных бактерий. Его применение значительно увеличивает спектр действия Сафоцида в целом.

• Смешанных моче-половых инфекциях, например, хламидиозе. гонорее, бактериальном и грибковом вагинозе , трихомониазе и так далее;

Мы уже описали, какие вещества содержатся в разных таблетках этого набора. Всего в блистере четыре таблетки: по одной флуконазола и азитромицина плюс две – сакнидазола. Их следует принимать одновременно. Инструкция препарата Сафоцид сообщает, что таблетки нужно выпить за час до еды или спустя два часа – после. Лечение подразумевает однократный прием всего набора.

• Одновременном лечении некоторыми другими антибиотиками и лекарствами, которые удлиняют интервал QT (влияют на сердечную деятельность);
• Тяжелых заболеваниях печени и почек;
• Поражениях центральной нервной системы;
• Болезнях крови;
• Беременности и лактации;
• Лечении несовершеннолетних больных;

Вообще Сафоцид следует использовать с большой осторожностью. Необходимо учитывать возможное взаимодействие с самыми разными препаратами, веществами, влияние всех активных компонентов на здоровье организма в целом и на состояние отдельных органов.

Все три компонента, входящие в данный набор, могут вызывать различные нежелательные эффекты со стороны, практически, любой системы. Пищеварение, нервная система, кроветворение, органы чувств, сердечно-сосудистая система – это наиболее уязвимые структуры. И список вероятных симптомов настолько многообразен и велик, что заниматься их перечислением – неблагодарное занятие.

Но это связано не только и не столько с тем, что данные вещества настолько токсичны. Важно и то, что они хорошо исследованы и для каждого компонента Сафоцида дан подробный перечень побочных эффектов. И это совершенно не означает, что каждый пациент, проходящий лечение данным набором, обязательно испытает на себе все или хотя бы некоторые из описанных явлений.

Также, внушает оптимизм то, что препарат принимается однократно – это заметно снижает вероятность неблагоприятного воздействия на организм.

Передозировка Сафоцидом – маловероятна, так как в упаковке содержится однократная доза. Тем не менее, состояния, которые она может вызвать – весьма тяжелые. Это рвота, потеря слуха, галлюцинации и так далее. Очевидно, что больной будет нуждаться в неотложной помощи врача.

Категорически нельзя сочетать прием не только алкогольных напитков, но и средств, содержащих этанол. Дело в том, что секнидазол вызывает реакцию, аналогичную реакции на алкоголь при приеме лекарства Тетурама .

Сочетание Сафоцида с этанолом может вызвать (скорее всего вызовет!) одышку, покраснение лица, сбои сердечного ритма, тошноту, спазмы в желудке и кишечнике. Для людей с сердечно-сосудистыми заболеваниями такое состояние может быть особенно опасно.

Самым очевидным способом сэкономить будет купить отдельно все ингредиенты данного набора в адекватных дозах. А именно:

• Флуконазол 150 мг – 25 рублей;
• Азитромицин 1000 ЕД – примерно 100 рублей (за упаковку, содержащую 3 капсулы по 500 ЕД, то есть, одна капсула у вас останется);
• Секнидазол 1000 мг – содержится в препарате Тагера (там две таблетки по 1000 мг). Но в Российских аптеках этот препарат, практически, не продается. В украинских аптеках он стоит около 92 гривен, что эквивалентно 215 рублям. Но тут стоит учесть еще и стоимость доставки.

Если заменить Секнидазол на более доступные орнидазол или метронидазол – более дешевые аналоги – то общая стоимость набора будет в пределах 200-300 рублей. То есть, в 3-4 раза дешевле набора Сафоцид.

Очень интересная ситуация выясняется, когда начинаешь читать отзывы о Сафоциде. Данный набор препаратов нередко прописывают, даже для профилактики (что довольно странно). Но о том, как его принимать – существуют совершенно разные мнения.

Одним врачи советуют пить эти таблетки по одной – через 2 часа, после приема пищи. То есть, растягивают курс на четыре дня! Другие предлагают выпить сначала две таблетки, а потом – еще две…

Подобные рекомендации очень путают пациентов. Во-первых, они не понимают, какие таблетки и когда пить (ведь и на вид они – разные). Во-вторых, после прочтения инструкции все становится еще более запутанным.

Поэтому еще раз напоминаем: принимать ВСЕ 4 таблетки нужно ОДНОВРЕМЕННО. Лучше это делать после еды – через 2 часа.

Более милостивы к своим пациентам врачи, которые не путают их со схемой использования Сафоцида, а предупреждают о возможных побочных эффектах. Иногда стоит сразу оказать поддержку печени, прописав гепатопротектор, например, Карсил .

Вот что рассказывают люди, принимавшие препарат по инструкции:

• - Плотно пообедала, подождала два часа и выпила сразу все таблетки из упаковки. Первые полчаса кружилась голова и хотелось спать. Но потом все прошло.
• - Уже неделю борюсь с болями в животе и расстройством пищеварения, после приема Сафоцида. Очень плохо себя чувствую.
• - Прочитала разные отзывы, испугалась, но пришлось и самой выпить Сафоцид. Ничего ужасного не ощущала. Вообще никаких побочек не было.
• - Меня сильно тошнило от Сафоцида. Даже не знаю, как он мог подействовать, если сразу начало выворачивать…

По поводу результативности такой терапии существуют разные мнения. Есть сообщения, которые подтверждают, что лечение Сафоцидом сразу избавило пациента от половых инфекций.

В любом случае, врач должен понимать, насколько неоднозначно может подействовать подобная «ударная» доза препаратов на организм. И важно, чтобы пациент, тоже, понимал, что и зачем он принимает. В некоторых случаях лучше провести больше исследований, выявить конкретных возбудителей и их чувствительность, чтобы воздействовать на них более точечно.

Общий рейтинг: 3.9 из 5 101