Пан Агент

Пан Агент работает на iOS и Android.

Мобильное приложение для iOS можно скачать напрямую из AppStore.

Приложение для Android находится в статусе бета-версии и предоставляется по запросу.

Приложения поставляются бесплатно. Оплачивается только возможность обмена данными с информационной системой учета и управления – Цены .

Возможно внедрение собственными силами, с привлечением сертифицированных партнёров фирмы 1С или нашей Службы поддержки.

Полная интеграция с системой 1С: Предприятие (Управление Торговлей, Комплексная Автоматизация, Управление Производственным Предприятием). Открытые форматы обмена данными дают возможность организовать обмен с любой другой системой учета и управления.

Инструкция по использованию приложения Пан Агент.

Инструкция для оператора 1С, координирующего работу агентов.

Инструкция администратора по установке и настройке программы Пан Агент.

Интеграция и инструментарий для 1С

Конфигурация программы Пан Агент для 1С. Дополнение к прикладным решениям семейства 1С:Предприятие 8 ( УТ10, КА, УПП, УТ11, УНФ).

Получить доступ к демонстрационной базе возможно по запросу. Обращайтесь по нашим контактам любым удобным способом связи. Всё расскажем и поможем установить.

10 преимуществ Пана Агента для сисадминов:

Нет промежуточных серверных модулей, служб, и связанных с ними проблем. Не придется в 5 утра перезапускать зависшую службу.

Автоматический обмен по произвольному расписанию, не требующий присутствия.

Ввод нового устройства в работу без необходимости ожидания лицензии.

Техподдержка реальная, быстрая, четкая. Нужно только написать пару строк в Скайп, и любая проблема решена.

Для обмена используется убеленный сединами FTP – проверенный временем, надежный протокол.

Открытый формат обмена на базе XML.

Открытый код в 1С – нет защищенных модулей, неограниченные возможности кастомизации.

Подробный лог действий агентов, помогающий найти крайнего при необходимости.

Проверенные алгоритмы, предсказуемое поведение.

Бубен можно спрятать – он не пригодится :)

Всё что вам нужно: информационная система учета и управления и планшет. Всё остальное в организации продаж сделает Пан Агент.

Если вы самостоятельно интегрируете Пана Агента с решениями на базе "1С:Предприятие 8", это короткое видео поможет вам быстро понять что к чему:

Бескомпромиссные технологии продаж. Для iOS и Android.

Добро пожаловать в нашу волшебную службу поддержки!
Решим ваш вопрос легко и комфортно!

Укажите удобный вам способ и время связи (телефон, e-mail, Skype) - мы ответим на все интересующие вопросы о Пане Агенте.

Самостоятельно ознакомиться со всеми функциями Пана Агента подробнее, открыв техническую документацию.

Введите ваши контакты и
мы с вами свяжемся

Спасибо! Ваша заявка отправлена!
Мы свяжемся с вами в ближайшее время.

Пан Цуй: инструкция по применению, описание, отзывы, применение

Описание витамина Пан Цуй предназначено исключительно для ознакомительных целей. Перед началом применения любого препарата рекомендовано консультация врача и ознакомление с инструкцией по применению. Для получения более полной информации просим Вас обращаться к аннотации производителя. Не занимайтесь самолечением; EUROLAB не несет ответственности за последствия, вызванные использованием размещенной на портале информации. Любая информация на проекте не заменяет консультации специалиста и не может быть гарантией положительного эффекта используемого Вами препарата. Мнение пользователей портала EUROLAB может не совпадать с мнением Администрации сайта.

Вас интересует витамин Пан Цуй? Вы хотите узнать более детальную информацию или же Вам необходим осмотр врача? Или же Вам необходим осмотр? Вы можете записаться на прием к доктору – клиника Eurolab всегда к Вашим услугам! Лучшие врачи осмотрят Вас, проконсультируют, окажут необходимую помощь и поставят диагноз. Вы также можете вызвать врача на дом. Клиника Eurolab открыта для Вас круглосуточно.

Внимание! Информация, представленная в разделе витаминов и биологически активных добавок, предназначена для ознакомительных целей и не должна являться основанием для самолечения. Некоторые из препаратов обладают рядом противопоказаний. Пациентам необходима консультация специалиста!

Если Вас интересуют еще какие-нибудь витамины, витаминно-минеральные комплексы или биологически активные добавки, их описания и инструкции по применению, их аналоги, информация о составе и форме выпуска, показания к применению и побочные эффекты, способы применения, дозировки и противопоказания, примечания о назначении препарата детям, новорожденным и беременным, цена и отзывы потребителей или же у Вас есть какие-либо другие вопросы и предложения – напишите нам. мы обязательно постараемся Вам помочь.

Пан Цуй: инструкция, показания по применению БАДа Пан Цуй, состав, отзывы, противопоказания, цена

• индивидуальная непереносимость компонентов БАД,
• беременным и кормящим женщинам,
• приём в вечернее время,
• повышенная нервная возбудимость,
• бессонница,
• повышенное артериальное давление,
• нарушение ритма сердечной деятельности,
• выраженный атеросклероз.

Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом.

Состав и форма выпуска:

Таблетки массой 0,48 г.

Состав: пальмы сереноа экстракт, йохимбе коры экстракт, женьшеня корень, элеутерококка экстракт, перец кайенский (красный), цинка цитрат 3Н2О, солодки голой корня экстракт, тыквы семена, токоферола ацетат.

Вспомогательные вещества: МКЦ, кальция стеарат, натриевая соль кросскармелозы, кафос, тальк.

Содержание биологически активных веществ: витамина Е, мг в 1 таблетке - 5,0 (от 4,5 до 5,5); цинка, мг в 1 таблетке - 6,5-8,5; жирных кислот, мг в 1 таблетке, не менее - 45; йохимбина, мг в 1 таблетке, не менее - 6,0; гингозидов, мг в 1 таблетке, не менее - 1,0; элеутерозидов, мг в 1 таблетке, не менее - 0,3; глицирризиновой кислоты, мг в 1 таблетке, не менее - 6,5.

Способ применения и дозы:

Внутрь. взрослым по 1 таблетке 2 раза в день во время еды.

Продолжительность приёма - 1 месяц.

Срок годности: 2 года. Условия отпуска из аптек: Без рецепта. Интересно:

1. Пан Цуй, № RU.77.99.11.003.Е.001161.01.12, 2012-01-18 от Юдома таблетки 0.48 г, Артлайф, Россия, № RU.77.99.11.003.Е.001161.01.12, 2012-01-18 от Юдома, Россия

«Препаратум.RU» является информационным ресурсом. Информация, размещенная на сайте «Препаратум.RU», не является справочной информацией. Информация, предоставленная на страницах информационного ресурса «Препаратум.RU» предназначена только для специалистов. Использование информации о препаратах, действующих веществах, симптомах и болезнях, в равной степени как и другая инфрмация, размещенная на «Препаратум.RU», не может быть использована для принятия решения о приёме лекарственных средств. Любое применение препаратов возможно только по назначению лечащего врача. «Препаратум.RU» не несет ответственности за неправильное трактование информации посетителями сайта. «Препаратум.RU» не несет ответственности за какие-либо последствия использования информации со страниц ресурса, повлекшие за собой вред здоровью. «Препаратум.RU» не дает никаких рекомендаций по использованию препаратов или их совместимости.

У-пан - инструкция по применению, описание, заменители

Цены в аптеках для разных форм и дозировок * :

Показания к применению препарата У-пан:

Тревожные состояния и неврозы с тревогой, напряжением, беспокойством, раздражительностью, ухудшением сна, соматическими нарушениями. Тревожность, связанная с депрессией (в составе комплексной терапии). Эндогенные психозы (маниакальные и кататонические состояния, состояния тревоги и возбуждения при шизофрении), психосоматические расстройства (при сердечно-сосудистых, респираторных, желудочно-кишечных и др. заболеваниях).
Алкогольный делирий, наркомания, абстиненция (в составе комплексной терапии), головная боль напряжения .
Панические расстройства (лечение).
Бессонница. обусловленная тревогой или кратковременной стрессовой ситуацией. Премедикация в анестезиологической практике.
Тремор (старческий, эссенциальный).
Спазмы, ригидность мышц, контрактуры (миозит, артрит, травма ); заболевания, сопровождающиеся повышенным мышечным тонусом, спастичностью или гиперкинезами (церебральный паралич и параплегия); атетоз; столбняк .

Возможные заменители препарата У-пан:

Внимание: применение заменителей должно быть согласовано с лечащим врачом.

Действующее вещество, группа:

Гиперчувствительность (в т.ч. к др. к производным бензодиазепина), тяжелая форма миастении. кома, шок. закрытоугольная глаукома. явления зависимости в анамнезе (наркотики, алкоголь, за исключением лечения алкогольного абстинентного синдрома), состояние острого алкогольного опьянения различной степени тяжести (особенно с ослаблением жизненно важных функций), острые интоксикации лекарственными средствами, оказывающими угнетающее действие на ЦНС (наркотические, снотворные и психотропные средства), тяжелая ХОБЛ (опасность прогрессирования дыхательной недостаточности), острая дыхательная недостаточность, синдром ночного апноэ, беременность. период лактации.C осторожностью. Печеночная и/или почечная недостаточность, церебральные и спинальные атаксии. гиперкинезы, органические заболевания головного мозга, тяжелая депрессия (могут отмечаться суицидальные наклонности), психоз (возможны парадоксальные реакции), гипопротеинемия, ночное апноэ (установленное или предполагаемое), пожилой возраст, детский возраст (до 12 лет - безопасность и эффективность не определены).

Способ применения и дозы:

Внутрь, по 1 мг 2-3 раза в сутки. Для улучшения засыпания - по 1-2 мг за 30 мин до сна. При выраженном состоянии тревоги и возбуждения следует увеличить дозу до 4-6 мг/сут (не более).
Для премедикации назначают за 1 ч до операции, взрослым - 2.5-5 мг, детям - 0.05 мг/кг.
Отмена должна происходить постепенно из-за риска развития судорожного синдрома. У престарелых и ослабленных больных доза должна не превышать 2 мг/сут. Длительность первоначального курса не более 1 нед.
У больных с почечной или печеночной недостаточностью используют меньшие дозы.

Анксиолитическое средство (транквилизатор) бензодиазепинового ряда. Оказывает анксиолитическое, седативное, снотворное, противосудорожное и центральное миорелаксирующее действие.
Усиливает ингибирующее действие ГАМК (медиатор пре- и постсинаптического торможения во всех отделах ЦНС) на передачу нервных импульсов. Стимулирует бензодиазепиновые рецепторы, расположенные в аллостерическом центре постсинаптических ГАМК-рецепторов восходящей активирующей ретикулярной формации ствола мозга и вставочных нейронов боковых рогов спинного мозга; уменьшает возбудимость подкорковых структур головного мозга (лимбическая система, таламус, гипоталамус), тормозит полисинаптические спинальные рефлексы.
Анксиолитическое действие обусловлено влиянием на миндалевидный комплекс лимбической системы и проявляется в уменьшении эмоционального напряжения, ослаблении тревоги, страха, беспокойства.
Седативный эффект обусловлен влиянием на ретикулярную формацию ствола головного мозга и неспецифические ядра таламуса и проявляется уменьшением симптоматики невротического происхождения (тревоги, страха).
Основной механизм снотворного действия заключается в угнетении клеток ретикулярной формации ствола головного мозга. Уменьшает воздействие эмоциональных, вегетативных и моторных раздражителей, нарушающих механизм засыпания.
Противосудорожное действие реализуется путем усиления пресинаптического торможения. Подавляется распространение эпилептогенной активности, но не снимается возбужденное состояние очага.
Центральное миорелаксирующее действие обусловлено торможением полисинаптических спинальных афферентных тормозящих путей (в меньшей степени и моносинаптических). Возможно и прямое торможение двигательных нервов и функции мышц.
На продуктивную симптоматику психотического генеза (острые бредовые, галлюцинаторные, аффективные расстройства) практически не влияет, редко наблюдается уменьшение аффективной напряженности, бредовых расстройств.

Со стороны нервной системы: в начале лечения (особенно у пожилых больных) - сонливость, повышенная утомляемость, головокружение. снижение способности к концентрации внимания, атаксия (неустойчивость походки и плохая координация движений), дезориентация, вялость, притупление эмоций, замедление психических и двигательных реакций; редко - головная боль, эйфория, депрессия, тремор, подавленность настроения, каталепсия, антероградная амнезия, спутанность сознания, дистонические экстрапирамидные реакции (неконтролируемые движения тела, включая глаза), миастения в течение дня, дизартрия; крайне редко - парадоксальные реакции (агрессивные вспышки, страх, суицидальная наклонность, мышечный спазм, спутанность сознания, галлюцинации, острое возбуждение, раздражительность, тревожность, бессонница ).
Со стороны органов чувств: нарушение зрения (диплопия).
Со стороны органов кроветворения: лейкопения, нейтропения, агранулоцитоз (озноб, гипертермия, боль в горле, чрезмерная утомляемость или слабость), анемия, тромбоцитопения.
Со стороны пищеварительной системы: сухость во рту или слюнотечение, изжога, тошнота, рвота, снижение аппетита, запоры или диарея; нарушения функции печени, повышение активности "печеночных" трансаминаз, ЛДГ и ЩФ, желтуха.
Со стороны мочеполовой системы: недержание мочи. задержка мочи. нарушение функции почек, повышение или снижение либидо. дисменорея.
Аллергические реакции: кожная сыпь (в т.ч. эритематознфя, крапивница ), зуд кожи.
Влияние на плод: тератогенность, нарушение дыхания и подавление сосательного рефлекса у новорожденных, матери которых применяли препарат.
Прочие: привыкание, лекарственная зависимость, снижение АД; редко - угнетение дыхательного центра, булимия, снижение массы тела, тахикардия. При резком снижении дозы или прекращении приема - синдром "отмены" (раздражительность, головная боль, тревожность, волнение, возбуждение, чувство страха, нервозность, нарушения сна. дисфория, спазм гладких мышц внутренних органов и скелетной мускулатуры, миалгия, деперсонализация, испарина, усиление потоотделения, депрессия, тошнота, рвота, тремор, расстройства восприятия, в т.ч. гиперакузия, парестезии, светобоязнь, тахикардия, судороги, галлюцинации, редко - острый психоз).Передозировка. Симптомы: сонливость, спутанность сознания, парадоксальное возбуждение, снижение рефлексов, оглушенность, сниженная реакция на болевые раздражения, глубокий сон, дизартрия, атаксия. нарушение зрения (нистагм ), тремор, брадикардия, одышка или затрудненное дыхание, выраженная слабость, снижение АД, коллапс. угнетение сердечной и дыхательной деятельности, кома.
Лечение: промывание желудка, форсированный диурез, прием активированного угля. Симптоматическая терапия (поддержание дыхания и АД). В качестве специфического антагониста используют флумазенил (в условиях стационара). Гемодиализ - малоэффективен.

В процессе лечения больным категорически запрещается употребление этанола .
При почечной/печеночной недостаточности и длительном лечении необходим контроль за картиной периферической крови и "печеночными" ферментами. У пациентов с артериальной гипотензией, церебральным склерозом, ХСН или сниженной массой тела необходимо проводить коррекцию режима дозирования.
Риск формирования лекарственной зависимости возрастает при использовании больших доз, значительной длительности лечения, у пациентов, ранее злоупотреблявших этанолом или ЛС. Без особых указаний не следует применять длительно.
Недопустимо резкое прекращение лечения из-за риска возникновения синдрома "отмены" (головная боль, миалгия, тревожность, напряженность, спутанность сознания, раздражительность; в тяжелых случаях - дереализация, деперсонализация, гиперакузия, светобоязнь, парестезии в конечностях, галлюцинации и эпилептические припадки). Отмену препарата следует проводить постепенно.
При возникновении у больных таких необычных реакций, как повышенная агрессивность, острые состояния возбуждения, чувство страха, мысли о самоубийстве, галлюцинации, усиление мышечных судорог, трудное засыпание, поверхностный сон, лечение следует прекратить.
Применение лоразепама беременным женщинам противопоказано - производные 1,4-бензодиазепина и их активные метаболиты после длительного применения кумулируют в организме плода и могут вызывать врождённые деформации. Лоразепам. принимаемый в III триместре беременности или во время родов может вызвать у новорождённого гипотермию, снижение артериального давления и мышечного тонуса, нарушение дыхания, привести к развитию физической зависимости новорождённого и к появлению у него абстинентного синдрома (до нескольких недель), ослабление сосательного рефлекса (синдром "вялого ребенка").
Лоразепам проникает в материнское молоко, при необходимости назначения препарата кормящей матери, необходимо прекратить вскармливание грудью, чтобы предохранить ребёнка от возможного развития синдрома абстиненции после отмены препарата.
Дети, особенно в младшем возрасте, очень чувствительны к угнетающему ЦНС действию бензодиазепинов.
В период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии др. потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Премедикация лоразепамом может понижать дозу производного фентанила. требующуюся для вводной общей анестезии, и сокращать время до потери сознания с помощью индукционных доз.
Снижает эффективность леводопы у больных паркинсонизмом.
Может повышать токсичность зидовудина .
Этанол и др. ЛС, угнетающие ЦНС (фенотиазин, наркотические анальгетики, барбитураты), ингибиторы МАО и др. антидепрессаны повышают нейротропную активность и усиливают угнетающее действие на ЦНС.
Одновременный прием циметидина не влияет на кинетику.
ЛС, блокирующие канальцевую секрецию, могут нарушать глюкуронидное связывание лоразепама. что приводит к усилению его эффекта и, возможно, чрезмерному седативному действию.
Ингибиторы микросомального окисления удлиняют T1/2, повышают риск развития токсических эффектов.
Индукторы микросомальных ферментов печени уменьшают эффективность.
Наркотические анальгетики усиливают эйфорию, приводя к нарастанию психологической зависимости.
Гипотензивные ЛС могут усиливать выраженность снижения АД.
На фоне одновременного назначения клозапина возможно усиление угнетения дыхания.

Наличие препарата У-пан * :

Препарат и заменители отсутствуют в представленных аптеках, в продаже присутствуют следующие групповые аналоги, применение которых должно быть обязательно лично согласовано с лечащим врачом:

Вопросы и отзывы по препарату У-пан пока не поступали, Вы можете задать свой вопрос специалисту

Найти препарат в аптеках • Показать вероятные заменители • Задать вопрос фармацевту

Информация о препарате У-пан, приведенная в данном разделе, предназначена для медицинских и фармацевтических специалистов и не должна использоваться для самолечения. Информация приведена для ознакомления с основными свойствами препарата и не может рассматриваться в качестве официальной.

Данные о ценах и наличии в аптеках, приведенные на этой странице обновляются два раза в сутки. Актуальные цены всегда можно увидеть в разделе Поиск и заказ лекарств в аптеках .

Панавир - инструкция, отзывы, применение

Панавир – экстракт побегов Solanum tuberosum, основным действующим веществом которого является гексозный гликозид. состоящий из рамнозы, глюкозы, ксилозы, маннозы, галактозы, арабинозы и урановых кислот.

Применение Панавира оказывает противовирусное и иммуномодулирующее действие. Повышает устойчивость организма к инфекциям, стимулирует индукцию интерферонов гамма и альфа лейкоцитами крови.

По отзывам Панавир хорошо переносится в терапевтических дозировках. Не оказывает на организм аллергизирующего, канцерогенного, эмбриотоксического, тератогенного и мутагенного воздействия.

Улучшает функции сетчатки и зрительного нерва. Оказывает жаропонижающий эффект.

• Раствор для внутривенного введения. В 1 мл раствора содержится действующий компонент – полисахариды побегов Solanum tuberosum 200 мкг. Вспомогательные компоненты: вода для инъекций, натрия хлорид.
• Суппозитории ректальные. 1 суппозиторий содержит действующий компонент — полисахариды побегов Solanum tuberosum 200 мкг. Вспомогательные компоненты: эмульгатор Т-2, парафин, жир твердый или кондитерский.
• Суппозитории вагинальные. 1 суппозиторий содержит действующий компонент — полисахариды побегов Solanum tuberosum 200 мкг. Вспомогательные компоненты: полиэтиленоксид 400, полиэтиленоксид 1500.
• Гель для местного и наружного применения. В 100 г геля содержится активный компонент — полисахариды побегов Solanum tuberosum 200 мкг. Вспомогательные компоненты: лантана нитрата гексагидрат, макрогол 400, макрогол 4000, вода, гидроксид натрия, глицерол.

Структурных аналогов Панавир по действующему веществу не имеет. Лечащий врач может подобрать следующие аналоги Панавира по механизму действия: Арбидол, Детоксопирол, Йодантипирин, Ферровил.

Против герпеса 1 и 2 типов можно выбрать следующие аналоги Панавира: Герпес симплекс, Кагоцел, Протефлазид, Флавозид.

• вторичных иммунодефицитных состояниях на фоне инфекций;
• герпесвирусных инфекциях, в том числе офтальмогерпес, герпес зостер, рецидивирующий генитальный герпес;
• цитомегаловирусной инфекции, в том числе у женщин с привычным невынашиванием беременности.

• клещевом энцефалите;
• папилломавирусной инфекции;
• ОРВИ и гриппе;
• ревматоидном артрите в сочетании с герпесвирусной инфекцией;
• язве желудка и 12-перстной кишки с незаживающими язвами.

Гель Панавир по инструкции показан при герпесвирусных заболеваниях слизистых оболочек и кожи.

Суппозитории вагинальные Панавир или аналоги применяют в сочетании с другими лекарственными средствами при генитальном герпесе у женщин.

Панавир противопоказано применять при гиперчувствительности к компонентам препарата. В этом случае врач должен подобрать наиболее подходящий по механизму действия аналог Панавира. Также Панавир во всех лекарственных формах не назначают в детском возрасте до 12 лет и в период грудного вскармливания.

Применение Панавира суппозиторий ректальных и вагинальных противопоказано в период беременности. Кроме того, вагинальные суппозитории противопоказаны пациенткам с тяжелыми заболеваниями селезенки и почек.

По инструкции Панавир в период беременности назначают только в форме геля или раствора для внутривенного введения в случаях, когда предполагаемая от него польза матери превышает потенциальный риск для плода.

По отзывам Панавир хорошо переносится пациентами. Гель Панавир по отзывам может вызывать быстропроходящее покраснение на коже, зуд.

Поступали редкие отзывы о Панавире суппозиториях вагинальных, которые свидетельствуют об аллергических реакциях.

• Для лечения клещевого энцефалита и герпесвирусных инфекций по инструкции Панавир применяют двукратно с интервалом в 24 или 48 часов. При необходимости, лечение повторяют через месяц.
• Для лечения язвы желудка и 12-перстной кишки делаю пять внутривенных инъекций через день.
• Для лечения папилломавирусной и цитомегаловирусной инфекций на протяжении первой недели делают 3 инъекции с интервалом в 48 часов, на протяжении второй недели – 2 инъекции с интервалом в 72 часа.
• Для лечения гриппа и ОРВИ делают две внутривенные инъекции с интервалом 18-24 часа.
• Для лечения ревматоидного артрита с герпесвирусной инфекцией делают 5 инъекций с интервалом 24-48 часов. Курс лечения при необходимости повторяют через два месяца.
• Для лечения хронического бактериального простатита делают 5 внутривенных инъекций с интервалом в 48 часов.

Гель Панавир по инструкции предназначен для местного и наружного применения. Его наносят на слизистые оболочки или кожу тонким слоем пять раз в сутки. Продолжительность терапии составляет от четырех до десяти дней.

• Для лечения гриппа и ОРВИ применяют по 1 суппозиторию каждые 24 часа на протяжении 5 дней.
• Для лечения папилломавирусной и цитомегаловирусной инфекции применяют трехкратно по 1 суппозиторию каждые 48 часов на протяжении первой недели лечения и двукратно, каждые 72 часа, на протяжении второй недели.
• Для лечения клещевого энцефалита и герпесвирусных инфекций применяют по 1 суппозиторию двукратно каждые 24 или 48 часов.

Суппозитории вагинальные применяют интравагинально. Вводят глубоко во влагалище перед сном. Курс лечения – 5 дней.

Никаких отзывов о Панавире касательно передозировки не поступало. По результатам клинических исследований препарат имеет низкую токсичность.

По отзывам Панавир раствор при применении на этапе подготовки к беременности снижает частоту выкидышей при герпесвирусной и цитомегаловирусной инфекциях.

В случае помутнения раствора он считается непригодным к употреблению.

Лечение гелем либо аналогами Панавира рекомендовано начинать на ранних этапах заболевания. В этом случае будет достигнут максимальный эффект от лечения.

Гель Панавир по инструкции не предназначен для применения в офтальмологии. Следует избегать его попадания на глаза.

Панавир в любой лекарственной форме хранят в сухом, прохладном месте не дольше трех лет.

15 октября, 2013

UBK-group - Мы делаем праздники

Все мы хотели летать, когда были детьми. Волшебные прыжки с тарзанки, ветер, развевающий волосы на лице, дарили непередаваемое чувство полёта. Однако наши родители переживали за нас. И не зря. Старая истлевшая верёвка могла оборваться в любой момент, наградив ребенка, в лучшем случае, парой синяков. Ощущение полёта обходилось слишком дорого.

ЮБиКей - групп тоже считает, что главное для детей – безопасность. Но и сказочное ощущение полета мы отнимать не собираемся. Ведь у нас есть кое-что интереснее, красочнее и надежнее старой верёвки на дереве. ЮБиКей-групп может предоставить аттракционы в аренду всем желающим порадовать «цветы жизни». Список аттракционов у нас воистин велик:

1. Вы сможете заказать детские горки. (обычные и надувные).
2. Батуты разных размеров. (также обычные и надувные).
3. Карусели.
4. Качели.
5. Детские паровозики

Любой из представленных выше аттракционов можно взять у нас в аренду. От 3000 тысяч рублей за час. При аренде на длительное время возможны скидки. Подарите радость своему ребёнку, а мы позаботимся об остальном. [caption id="attachment_9186" align="aligncenter" width="300"] На фото: Надувной батут, предоставляемый нашей компанией[/caption]

Промо-акции, дегустации, конкурсы и проч. помогут вам наиболее эффективно осуществить контакт с конечным потребителем, и в кратчайшие сроки увеличить объемы продаж.

В нашем арсенале большое количество опытных промоутеров, ответственных супервайзеров и десятилетняя практика в проведении BTL мероприятий.

Компания ЮБиКей групп поможет вам организовать качественную промо-акцию и добиться максимально высоких показателей.

ПАН - 40 таблетки, покрытые оболочкой: инструкция, описание PharmPrice

Одна таблетка содержит:

активного вещества: натрия пантопразола 22.74 мг или 45.48 мг

(эквивалентно патопразолу 20 мг или 40 мг),

вспомогательные вещества: натрия карбонат моногидрат, маннитол 60,

кросповидон, поливинилпиролидон К-2, полисорбат – 80, натрия лаурилсульфат, кальция стеарат, оксид железа желтый,

оболочка - Opadry® II 85G68918 (белый) - спирт поливиниловый, титана диоксид (Е 171), макрогол, соевый лицитин; акрил EZE 93086825 (коричневый) - сополимер метакриловой кислоты (тип С), тальк, титана диоксид (Е171), железа оксид желтый (Е172), железа оксид красный (Е172), триэтил цитрат, кремния диоксид коллоидный, натрия бикарбонат, натрия лаурилсульфат

Таблетки, покрытые оболочкой светло-коричневого цвета, круглые, двояковыпуклые (для дозировки 20 мг).

Таблетки, покрытые оболочкой темно-коричневого цвета, круглые, двояковыпуклые (для дозировки 40 мг).

Препараты для лечения заболеваний, связанных с нарушением кислотности. Противоязвенные препараты и препараты для лечения гастроэзофагального рефлюкса. Ингибиторы протонового насоса. Пантопразол

Всасывание и распределение

Пантопразол применяется перорально в виде таблетки, покрытой кишечнорастворимой оболочкой.

Всасывание происходит в тонкой кишке. Максимальная концентрация в плазме крови после приема дозы 40 мг - 2-3мкг/мл достигается через 2,5 часа и остается постоянной после многократного применения. Абсолютная биодоступность Пантопразола составляет приблизительно 77 %.

линейна в диапазоне доз 10-80 мг (пропорционально увеличению дозы возрастает AUC и C_max ). Связывание с белками плазмы крови – приблизительно на 98%.

Пантопразол почти полностью метаболизируется в печени. Основной метаболит диметилпантопразол конъюгируется сульфатами.

Выводится преимущественно с мочой (80 %) в виде метаболитов, в небольшом количестве обнаруживается в кале. Период полураспада основного метаболита составляет около 1,5 часа.

У больных циррозом печени период полураспада возрастает до 7 - 9 часов. Значения AUC увеличивается от 6 до 8, в то время как максимальная серологическая концентрация увеличивается только на половину.

При почечной недостаточности период полураспада основного метаболита незначительно увеличивается, но Т_1/2 основного метаболита достигает 2-3 часа. Пантопразол плохо диализируется. AUC и C_max несколько выше в старшей возрастной группе.

Пантопразол является замещенным бензимидазолом, замедляющим секрецию соляной кислоты в желудке путем специфического воздействия на протонную помпу париетальных клеток.

В кислой среде париетальных клеток пантопразол превращается в свою активную форму – циклический сульфенамид, где он подавляет фермент H+, K+-АТФазу.

Блокируя протонный насос, пантопразол вмешивается в процесс кислотообразования на уровне конечного этапа синтеза соляной кислоты в желудке. Ингибирующее действие дозозависимо и влияет на уровень базальной и стимулированной секреции соляной кислоты (независимо от вида раздражителя). При язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки, ассоциированной с Неlicobacter pylori, такое снижение желудочной секреции повышает чувствительность микроорганизма к антибиотикам.

После перорального приема Пантопразола антисекреторный эффект наступает через 1 час и достигает максимума через 2 - 4 часа. Не влияет на моторику желудочно-кишечного тракта. Секреторная активность возвращается к исходному уровню через 3 - 4 дня после окончания приема.

Пантопразол имеет большую химическую стабильность при нейтральном рН, и меньший потенциал взаимодействия с другими лекарственными препаратами.

- язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в том числе ассоциированная с Helicobacter pylori в комбинации с антибактериальными препаратами

- синдром Золлингера-Эллисона или другие состояния, характеризующиеся патологической желудочной гиперсекрецией

Средняя терапевтическая доза составляет 20 мг в сутки. Рекомендуется однократный ежедневный прием Пантопразола утром. Пантопразол таблетки принимают внутрь целиком (не размельчая и не растворяя), запивая достаточным количеством жидкости за 1 час до завтрака.

Взрослым назначается однократный ежедневный прием 20 мг/40 мг пантопразола в течение 4 недель, в случае необходимости увеличение курса до 8 недель. Для поддерживающей терапии препарат назначается в дозе от 20 до 40 мг в день.

Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки: обычно 40 мг в день однократно. Продолжительность курса лечение при язвенной болезни двенадцатиперстной кишки составляет от 2 до 4 недель, при язвенной болезни желудка - от 4 до 8 недель.

Рекомендуемая доза при противорецидивном лечении язвенной болезни желудка и 12-перстной кишки – по 20 мг в сутки.

ЭрадикацияHelicobacterpylori: возможно комбинирование Пантопразола с антибиотиками:

1. Пан по 40 мг 2 раза в сутки + амоксициллин по 1г 2 раза в сутки + кларитромицин по 500 мг 2 раза в сутки
2. Пан по 40 мг 2 раза в сутки + метронидазол по 400 - 500 мг 2 раза в сутки (или 500 мг тинидазола) + кларитромицин по 250 - 500 мг 2 раза в сутки
3. Пан по 40 мг 2 раза в сутки + амоксициллин по 1г 2 раза в сутки + метронидазол по 400 - 500 мг 2 раза в сутки (или 500 мг тинидазола).

В случае комбинированной терапии для эрадикации H.pylori. вторая таблетка должна быть употреблена за 1 час до вечернего приема пищи.

Комбинированная терапия проводится в течение 7 дней и может быть продолжена еще 7 дней (общая продолжительность лечения до 2 недель).

Дальнейшее лечение возможно после рассмотрения рекомендаций по дозированию препарата при язве двенадцатиперстной кишки и желудка.

Синдром Золлингер-Эллисона: начальная доза 80 мг. При приеме препарата более 80 мг в сутки, препарат рекомендуется принимать 2 раза.

Курс лечения зависит от клинической необходимости.

Применение при печеночной недостаточности: у пациентов с выраженными нарушениями функции печени суточная доза препарата не должна превышать 20 мг. Не следует применять Пан в комбинированной терапии для эрадикации Helicobacterpylori у пациентов с умеренными и тяжелыми нарушениями функции печени.

Коррекции дозы не требуется пациентам пожилого возраста и пациентам с нарушениями функции почек

Ниже перечислены наблюдавшиеся побочные реакции с частотой их встречаемости: очень часто (³ 1/10); часто (от ³ 1/00 до < 1/10); нечасто (от ³ 1/1000 до < 1/100); редко (от ³ 1/10000 до < 1/1000); очень редко (< 1/10000); неизвестно (невозможно оценить по имеющимся данным).

• головная боль, головокружение
• сухость во рту, тошнота, рвота, вздутие живота, абдоминальная боль и дискомфорт, диарея, запор
• кожная сыпь, зуд, экзантема
• астения, утомляемость и недомогание
• повышение активности печеночных ферментов (трансаминаз, g-GT)
• нарушение сна

• повышенная чувствительность к активному и вспомогательным компонентам препарата (включая анафилактические реакции и анафилактический шок)

- гиперлипидемия, повышение уровня триглицеридов, холестерина

- повышение содержания билирубина

- изменение веса, нарушение вкуса

- депрессия (и все сопутствующие ухудшения)

- нарушение зрения / нечеткость зрения

- крапивница, ангионевротический отек

- повышение температуры тела, периферические отеки

• тромбоцитопения, лейкопения, панцитопения
• дезориентация (и все сопутствующие ухудшения)

• гипонатриемия, гипомагниемия
• галлюцинации, спутанность сознания (особенно у предрасположенных к этим состояниям больных, а также ухудшение этих симптомов, если они существовали до начала лечения)
• гепатоцеллюлярные повреждения, желтуха, гепатоцеллюлярная недостаточность
• синдром Стивенса-Джонсона, синдром Лайелла, экссудативная многоформная эритема, светочувствительность
• интерстициальный нефрит

- повышенная чувствительность к пантопразолу или другим компонентам препарата

- выраженные нарушения функции печени и почек

- совместное применение пантопразола с атазанавиром.

Следует обратить внимание на одновременный прием с препаратами, всасывание которых является рН-зависимым, например кетоконазол, итраконазол, позаконазол, эрлотиниб, в том числе с препаратами, назначавшимися незадолго до курса лечения Пантопразолом, ввиду изменения абсорбции данных препаратов.

Одновременный прием Пантопразола и атазанавира значительно снижает эффективность последнего.

При совместном применении фенпрокумона или варфарина, было отмечено несколько единичных случаев изменения Международного нормализационного отношения (МНО или INR). Поэтому для больных, проходящих лечение кумариновыми антикоагулянтами (например, фенпрокумоном или варфарином), рекомендуется следить за протромбиновым временем/МНО после начала, окончания или во время нерегулярного применения Пантопразолома.

Пантопразол обладает низким потенциалом взаимодействия с системой цитохрома Р450. Поэтому риск побочных реакций, вызванных взаимодействием Пантопразола с другими препаратами, метаболизирующимся системой цитохром Р450, может считаться минимальным. Специальные исследования не выявили клинически значимого взаимодействия Пантопразола с кофеином, карбамазепином, диазепамом, этанолом, диклофенаком, глибенкламидом, напроксеном, метопрололом, нифедипином, фенитоином, пироксикамом, теофиллином, оральными контрацептивами, содержащими левоноргестрел и этинилэстрадиол.

При одновременном приеме с антибиотиками, такими как кларитромицин и амоксициллин; с метронидазолом, взаимодействия не выявлено.

Взаимодействия с антацидами при одновременном приеме не выявлено.

У пациентов с тяжелыми нарушениями функции печени при приеме Пантопразола, особенно в течении длительного периода, рекомендуется проводить регулярный контроль уровня ферментов печени. При увеличении уровня печеночных ферментов следует прекратить применение препарата.

Обязательно проведение эндоскопического контроля для подтверждения диагноза рефлюкс эзофагита.

При лечении Пантопразолом может снижаться выраженность симптомов злокачественных заболеваний, что может отсрочить установление правильного диагноза, в связи, с чем перед началом лечения следует исключить возможность злокачественного новообразования.

Больные должны проконсультироваться с врачом в следующих случаях:

- если симптомы не прошли в течение 2-х недель;

- непроизвольное снижение веса тела, анемия, желудочно-кишечное кровотечение, дисфагия, стойкая рвота или рвота с кровью, в этих случаях, следует исключать наличие злокачественного процесса;

- ранее была язва желудка, или перенесенная хирургическая операция на желудке;

- нарушения пищеварения или изжога в течение 4 или более недель;

- желтуха, нарушения функции или заболевания печени;

- любое другое серьезное заболевание, влияющее на общее самочувствие

- пациенты старше 55 лет при наличии новых или недавно изменившихся симптомов.

Больные, у которых наблюдаются долговременные рецидивирующие симптомы нарушения пищеварения или изжоги, должны обратиться к врачу.

У пациентов с синдромом Золлингера-Эллисона и другими патологическими гиперсекреторными состояниями, лечение которых требует длительного приема Пантопразола, как препарата, блокирующего секрецию кислоты в желудке, возможно уменьшение всасывания витамина В12 (цианокобаламина) вследствие гипо- или ахлоргидрии. Это следует учитывать при наличии соответствующих клинических симптомов.

При продолжительном периоде приема препарата, пациенты должны находиться под регулярным наблюдением.

Понижение кислотности желудка повышает количество желудочных бактерий, которые обычно присутствуют в желудочно-кишечном тракте. Лечение препаратами, понижающими кислотность, приводит к повышению риска развития желудочно-кишечных инфекций, вызываемых такими микроорганизмами, как Salmonella, Campylobacter .

Применение в педиатрии

Данных о применении препарата Пантопразола у детей и подростков до 18 лет при язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки, эрадикации Helicobacter pylori, рефлюкс-эзофагите и синдроме Золлингера-Эллисона не имеется. Не рекомендуется применение препарата в детском и подростковом возрасте.

Беременность и период лактации

Адекватных данных об использовании пантопразола при беременности нет. Исследования на животных свидетельствуют о репродуктивной токсичности препарата. Пантопразол не должен применяться во время беременности.

Лактацию на период лечения препаратом прекращают.

Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

Следует воздержаться от управления транспортными средствами и другими механизмами, требующими повышенного внимания, из-за вероятности головокружений и нарушения зрения.

Лечение: отмена препарата. Специфического антидота не существует. Симптоматическая терапия. Препарат не выводится посредством гемодиализа.

По 10 таблеток помещают в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой.

По 2 контурной ячейковой упаковки вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в картонную коробку.

Хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре не выше

Хранить в недоступном для детей месте!

Покажите рекламу только тем, кому действительно интересен ваш товар или услуга. Контекстная реклама позволит гибко определить вашу аудиторию.

Рекламу увидят жители конкретных стран или городов .

Она может быть размещена на определенных разделах сайта – на странице конкретной аннотации к лекарству, на страницах группы лекарств и/или же в статьях на определенную тематику.

Например: производитель салфеток может заказать рекламу так, чтобы она показывалась в статьях, посвященных насморку и борьбе с простудными заболеваниями, на страницах лекарств, которые борются с простудой и только жителям Казахстана и Украины, где вы ведете свои продажи.

Есть вопросы? Телефон рекламного отдела: +7 727 22 55 949

• За запуск рекламной компании - 7000 тг.
• За 1000 показов - 500 тг
• Таргетинг по региону +10%
• Таргетинг по разделам +5%
• Таргетинг конкурентам +5%

Есть вопросы? Ответим! Телефон рекламного отдела: +7 727 22 55 949

Просто укажите ваши контакты мы с вами свяжемся.

Есть вопросы? Телефон рекламного отдела: +7 727 22 55 949