Руководства, Инструкции, Бланки

Препарат Фемостон 1 10 Инструкция

Рейтинг: 4.0/5.0 (19 проголосовавших)

Категория: Инструкции

Описание

Фемостон 1

Фемостон 1/10 - инструкция по применению, цены, отзывы

Заместительная гормональная терапия расстройств, обусловленных дефицитом эстрогенов у женщин в постменопаузальном периоде; профилактика постменопаузального остеопороза.

Способ применения и дозы

Внутрь, желательно в одно и то же время суток, по 1 табл. в сутки без перерыва. В первые 14 дней 28-дневного цикла принимают ежедневно по 1 белой (фемостон 1/10) или оранжевой (фемостон 2/10) таблетки из половины упаковки со стрелкой, помеченной цифрой 1, затем - по 1 табл. серого (фемостон 1/10) или желтого цвета (фемостон 2/10) в оставшиеся 14 дней из половины упаковки со стрелкой, помеченной цифрой 2. По истечении 28-дневного цикла немедленно начинают следующий цикл лечения. При регулярных менструациях рекомендуется начинать лечение в первый день менструации, при нерегулярных - после предварительной монотерапии прогестероном в течение 10-14 дней. Пациенткам, у которых последняя менструация наблюдалась более 1 года назад, лечение начинают в любое время.

Противопоказания

Гиперчувствительность к компонентам препарата, диагностированный или подозреваемый рак молочной железы, эндометрия или другие гормонозависимые новообразования, вагинальные кровотечения неясной этиологии, подтвержденный острый тромбоз глубоких вен или тромбоэмболия легочных сосудов, в т.ч. в анамнезе, нарушения мозгового кровообращения, острые или хронические заболевания печени, в т.ч. в анамнезе (до нормализации лабораторных показателей функции печени), установленная или предполагаемая беременность, кормление грудью.

Побочные эффекты

Со стороны мочеполовой системы: ациклические менструальноподобные, мажущие кровянистые выделения из влагалища. Со стороны органов ЖКТ: тошнота, рвота, метеоризм, боль в животе, холестатическая желтуха. Аллергические реакции: узловатая эритема, сыпь, зуд. Со стороны нервной системы и органов чувств: головная боль, мигрень, головокружение, депрессивные состояния, малая хорея. Прочие: болезненные ощущения в молочных железах, хлоазма или меланодермия, непереносимость контактных линз, артериальная гипертензия, тромбоз, редко - периферические отеки, изменение массы тела, изменение либидо, судороги в мышцах нижних конечностей.

Передозировка

Симптомы: усиление побочных эффектов (до сих пор случаев передозировки не зарегистрировано). Лечение: симптоматическое, специфического антидота нет.

Фармакологическая группа Фармакологическое действие

Эстроген-гестагенное. Восполняет дефицит эстрогенов в женском организме после наступления менопаузы и купирует психо-эмоциональные и вегетативные климактерические симптомы: "приливы", повышенное потоотделение, нарушение сна, повышенная нервная возбудимость, головокружение, головная боль, инволюция кожи и слизистых оболочек, в т.ч. мочеполовой системы (сухость и раздражение слизистой оболочки влагалища, болезненность при половом сношении). Предупреждает развитие остеопороза в постменопаузальном периоде. Изменяет липидный профиль: снижает уровень общего холестерина, ЛПНП и повышает уровень ЛПВП. Содержащийся дидрогестерон обеспечивает наступление фазы секреции в эндометрии, снижает риск гиперплазии эндометрия и/или канцерогенеза, повышенный под действием эстрогена. Не обладает эстрогенной, андрогенной, анаболической или глюкокортикоидной активностью.

Состав

Действующее вещество - Эстрадиол и Дидрогестерон.

Взаимодействие

ЛС, являющиеся индукторами микросомальных ферментов печени (барбитураты, фенитоин, рифампицин, карбамазепин) ослабляют эстрогенное действие.

Особые указания

Следует проинформировать врача о приеме других ЛС до назначения препарата. Перед началом заместительной гормональной терапии необходимо провести общее и гинекологическое обследование, обследование молочных желез, в т.ч. маммографию. В процессе лечения необходимо периодическое обследование (характер и частоту исследований определяют индивидуально). С осторожностью следует назначать при лейомиоме матки, эндометриозе, тромбозе или повышенных факторах риска к тромбозу, в т.ч. в анамнезе, артериальной гипертензии, нарушении функции почек, сахарном диабете с сосудистыми осложнениями, бронхиальной астме, порфирии, холелитиазе, отосклерозе, эпилепсии, рассеянном склерозе, гемоглобинопатии, мигрени или интенсивной головной боли, почечное недостаточности. Фемостон® не является противозачаточным средством, пациенткам в перименопаузе рекомендуется использовать негормональные противозачаточные средства. Возможно изменение результатов лабораторных тестов (определение толерантности к глюкозе, исследование функций щитовидной железы и печени).

Условия хранения

Список Б. При температуре не выше 30 °C.

Порядок отпуска препарата Фемостон 1/10

препарат фемостон 1 10 инструкция:

  • скачать
  • скачать
  • Другие статьи

    Фемостон 1


    Общие сведения о препарате: Торговое название препарата: Фемостон®, Femoston®1/10

    Лекарственная форма: таблетки, покрытые пленочной оболочкой, для приема внутрь

    Таблетки эстрадиола: круглые, двояковыпуклые, покрытые пленочной оболочкой белого цвета, с тиснением "379" на одной стороне и значком "S" - на другой.

    Таблетки эстрадиол/дидрогестерона: круглые, двояковыпуклые, покрытые пленочной оболочкой серого цвета, с тиснением "379" на одной стороне и значком "S" - на другой.


    Состав фемостона 1/10

    Действующие вещества
    - 14 таблеток белого цвета: каждая таблетка содержит 1 мг эстрадиола.
    - 14 таблеток серого цвета: каждая таблетка содержит 1 мг эстрадиола и 10 мг дидрогестерона.

    Вспомогательные вещества
    Лактозы моногидрат, метилгидроксипропилцеллюлоза, кукурузный крахмал, коллоидная безводная двуокись кремния, магния стеарат

    Фармакотерапевтическая группа: противоклимактерическое средство
    Код АТС: [G03FB08]

    Эстрадиол - эстроген, входящий в состав препарата Фемостон®, идентичный эндогенному эстрадиолу человека.

    Эстрадиол восполняет дефицит эстрогенов в женском организме после наступления менопаузы и обеспечивает эффективное лечение психо-эмоциональных и вегетативных климактерических симптомов, таких как "приливы", повышенное потоотделение, нарушения сна, повышенная нервная возбудимость, головокружение, головная боль, инволюции кожи и слизистых оболочек, особенно слизистых мочеполовой системы (сухость и раздражение слизистой влагалища, болезненность при половом сношении).

    Заместительная гормональная терапия (ЗГТ) препаратом Фемостон® предупреждает потерю костной массы в постменопаузальном периоде, вызванную дефицитом эстрогенов.

    Прием препарата Фемостон® ведет к изменению липидного профиля в сторону снижения уровня общего холестерина и липопротеидов низкой плотности и повышения липопротеидов высокой плотности.

    Дидрогестерон представляет собой прогестаген, эффективный при приеме внутрь, который полностью обеспечивает наступление фазы секреции в эндометрии, снижая тем самым риск гиперплазии эндометрия и/или канцерогенеза, повышенный под действием эстрогена. Дидрогестерон не обладает эстрогенной, андрогенной, анаболической или глюкокортикостероидной активностью.


    Показания к применению фемостона 1/10

    - Заместительная гормональная терапия расстройств, обусловленных естественной менопаузой или менопаузой, наступившей вследствие хирургического вмешательства.
    - Профилактика постменопаузального остеопороза.


    Противопоказания Фемостона 1 10

    - Установленная или предполагаемая беременность.
    - Период лактации.
    - Диагностированный или подозреваемый рак молочной железы.
    - Рак эндометрия или другие гормонозависимые новообразования.
    - Вагинальные кровотечения неясной этиологии.
    - Подтвержденный острый тромбоз глубоких вен нижних конечностей или тромбоэмболия легочных сосудов в анамнезе.
    - Нарушение мозгового кровообращения.
    - Острые или хронические заболевания печени, а также заболевания печени в анамнезе (до нормализации лабораторных показателей функции печени).
    - Повышенная чувствительность к компонентам препарата.

    Особые указания и меры предосторожности

    Перед назначением или возобновлением заместительной гормональной терапии (ЗГТ) необходимо собрать полный медицинский и семейный анамнез и провести общее и гинекологическое обследование с целью выявления возможных противопоказаний и состояний, требующих соблюдения мер предосторожности. Во время лечения препаратом Фемостон® женщинам рекомендуется периодически проходить обследование (частота и характер исследований определяются индивидуально). Кроме того, целесообразно проводить исследование молочных желез и/или маммографию в соответствии с принятыми нормами с учетом клинических показаний.

    Использование эстрогенов может повлиять на результаты следующих лабораторных тестов: определение толерантности к глюкозе, исследование функций щитовидной железы и печени.

    Под пристальным наблюдением врача должны находиться пациентки, проходящие ЗГТ и страдающие (или страдавшие в прошлом) нижеперечисленными заболеваниями:

    - лейомиома матки, эндометриоз;
    - тромбозы или их факторы риска в анамнезе;
    - артериальная гипертензия;
    - сахарный диабет с сосудистыми осложнениями;
    - порфирия;
    - холелитиаз;
    - отосклероз;
    - эпилепсия;
    - рассеянный склероз;
    - гемоглобинопатии;
    - мигрень или интенсивная головная боль;
    - почечная недостаточность.

    Общепризнанными факторами риска тромбозов и тромбоэмболии на фоне приема ЗГТ являются тромбоэмболические осложнения в анамнезе, тяжелые формы ожирения (индекс массы тела более 30 кг/м2) и системная красная волчанка. По поводу роли варикозного расширения вен в развитии тромбоэмболии общепринятого мнения нет. Риск развития тромбоза глубоких вен нижних конечностей может временно увеличиваться при длительной иммобилизации, обширных травмах или хирургических вмешательствах. В тех случаях, когда длительная иммобилизация необходима после хирургических вмешательств, следует рассмотреть возможность временного прекращения ЗГТ за 4–6 нед. до операции. При решении вопроса о ЗГТ у пациенток с рецидивирующим тромбозом глубоких вен или тромбоэмболией, получающих лечение антикоагулянтами, необходимо тщательно оценить возможную пользу от ЗГТ и соответствующие риски.

    Если тромбозы развиваются после начала ЗГТ, прием препарата Фемостон® следует отменить.

    Пациентку следует проинформировать о необходимости обращения к врачу в случае появления следующих симптомов:

    - болезненная отечность нижних конечностей;
    - внезапная потеря сознания;
    - диспноэ;
    - нарушения зрения.

    Имеются данные, подтверждающие незначительное увеличение частоты выявления развития рака молочной железы у женщин, длительно (более 10 лет) проходивших заместительную гормональную терапию. Вероятность диагностирования рака молочной железы увеличивается пропорционально длительности лечения и возвращается к норме через 5 лет после окончания курса ЗГТ. Пациентки, ранее проходившие ЗГТ с применением только эстрогенных препаратов, должны быть особо тщательно обследованы перед началом лечения препаратом Фемостон® с целью выявления возможной гиперстимуляции эндометрия. Прорывные маточные кровотечения и нерезко выраженные менструальноподобные кровотечения могут отмечаться в первые месяцы лечения препаратом. Если, несмотря на корректировку дозы, подобные кровотечения не прекращаются, прием препарата должен быть отменен до выяснения причины кровотечения. Если кровотечение рецидивирует после периода аменореи или продолжается после отмены лечения, следует установить его этиологию. Это может потребовать биопсии эндометрия.

    Препарат Фемостон® не является противозачаточным средством. Пациенткам в перименопаузе рекомендуется использовать негормональные противозачаточные средства.


    Способ применения и дозы фемостона 1/10

    Препарат принимают внутрь по 1 таблетке в день (желательно в одно и то же время суток), без перерыва. В первые 14 дней 28-дневного цикла принимают ежедневно по 1 белой таблетке (из половины упаковки со стрелкой, помеченной цифрой 1), содержащей 1 мг эстрадиола, а в оставшиеся 14 дней - ежедневно по 1 серой таблетке (из половины упаковки со стрелкой, помеченной цифрой 2), содержащей 1 мг эстрадиола и 10 мг дидрогестерона.
    Пациенткам, у которых менструации не прекратились, рекомендуется начинать лечение в первый день менструального цикла (первый день начала менструации). Пациенткам с нерегулярным менструальным циклом целесообразно начинать лечение после 10–14 дней монотерапии при помощи прогестагена ("химический кюретаж").

    Пациентки, у которых последняя менструация наблюдалась более 1 года назад, могут начинать лечение в любое время.

    Побочное действие фемостона 1/10

    Ациклические менструальноподобные кровотечения в первые месяцы лечения, мажущие кровянистые выделения из влагалища, кандидоз влагалища, болезненные ощущения, нагрубание молочных желез.

    Возможны: тошнота, рвота, метеоризм, боль в животе, холестатическая желтуха, хлоазма или меланодермия, которые могут сохраняться после отмены препарата, узловатая эритема, сыпь, зуд, непереносимость контактных линз. Редко - головная боль, мигрень, головокружение, депрессивные состояния, малая хорея, артериальная гипертензия, тромбоз, периферические отеки, изменение массы тела, изменение либидо, судороги в мышцах нижних конечностей.

    Взаимодействие с другими лекарственными средствами

    Одновременное использование лекарственных препаратов, являющихся индукторами микросомальных ферментов печени (барбитураты, фенитоин, рифампицин, карбамазепин) может ослаблять эстрогенное действие препарата Фемостон®.

    Взаимодействия дидрогестерона с другими лекарственными средствами неизвестны.

    Пациентке следует информировать врача о лекарственных препаратах, которые она принимает в настоящее время или принимала до назначения препарата Фемостон®.


    Беременность и лактация. Препарат Фемостон 1 10 противопоказан к применению во время беременности и в период кормления грудью.

    Влияние на способность к управлению автомобилем и другими механизмам. Влияние препарата Фемостон® на способность к вождению автомобиля и управление машинами и механизмами неизвестно.

    Передозировка. До сих пор не зарегистрировано никаких сообщений о симптомах передозировки. Возможно усиление побочных эффектов препарата. Специфического антидота нет. Лечение симптоматическое.

    Форма выпуска: препарат выпускается в блистерных упаковках по 28 таблеток в каждой.

    Условия хранения: в оригинальной упаковке при температуре не выше 30 °С. В недоступном для детей месте.
    Срок годности: 3 года. Препарат нельзя использовать позднее даты, указанной на упаковке.

    Условия отпуска из аптек: отпускается по рецепту врача.

    Название фирмы и адрес фармацевтического предприятия: Солвей Фармасьютикалз Б.В. С.Д. ван Хоутенлаан 36, НЛ-1381 СП Веесп, Нидерланды

    Фемостон 1-10 инструкция к препарату

    Фемостон 1-10 инструкция

    Лекарственные формы
    таблетки покрытые пленочной оболочкой

    Производители
    Солвей Фарма(Нидерланды)

    ФармГруппа
    Противоклимактерические средства

    Международное непатентованное наименование
    Эстрадиол+Дидрогестерон

    Порядок отпуска
    Отпускается по рецепту

    Синонимы
    Фемостон 1/5, Фемостон 2/10

    Состав
    Действующее вещество - Эстрадиол и Дидрогестерон.

    Фармакологическое действие
    Эстроген-гестагенное. Восполняет дефицит эстрогенов в женском организме после наступления менопаузы и купирует психо-эмоциональные и вегетативные климактерические симптомы: "приливы", повышенное потоотделение, нарушение сна, повышенная нервная возбудимость, головокружение, головная боль, инволюция кожи и слизистых оболочек, в т.ч. мочеполовой системы (сухость и раздражение слизистой оболочки влагалища, болезненность при половом сношении). Предупреждает развитие остеопороза в постменопаузальном периоде. Изменяет липидный профиль: снижает уровень общего холестерина, ЛПНП и повышает уровень ЛПВП. Содержащийся дидрогестерон обеспечивает наступление фазы секреции в эндометрии, снижает риск гиперплазии эндометрия и/или канцерогенеза, повышенный под действием эстрогена. Не обладает эстрогенной, андрогенной, анаболической или глюкокортикоидной активностью.

    Показания к применению
    Заместительная гормональная терапия расстройств, обусловленных дефицитом эстрогенов у женщин в постменопаузальном периоде; профилактика постменопаузального остеопороза.

    Противопоказания
    Гиперчувствительность к компонентам препарата, диагностированный или подозреваемый рак молочной железы, эндометрия или другие гормонозависимые новообразования, вагинальные кровотечения неясной этиологии, подтвержденный острый тромбоз глубоких вен или тромбоэмболия легочных сосудов, в т.ч. в анамнезе, нарушения мозгового кровообращения, острые или хронические заболевания печени, в т.ч. в анамнезе (до нормализации лабораторных показателей функции печени), установленная или предполагаемая беременность, кормление грудью.

    Побочное действие
    Со стороны мочеполовой системы: ациклические менструальноподобные, мажущие кровянистые выделения из влагалища. Со стороны органов ЖКТ: тошнота, рвота, метеоризм, боль в животе, холестатическая желтуха. Аллергические реакции: узловатая эритема, сыпь, зуд. Со стороны нервной системы и органов чувств: головная боль, мигрень, головокружение, депрессивные состояния, малая хорея. Прочие: болезненные ощущения в молочных железах, хлоазма или меланодермия, непереносимость контактных линз, артериальная гипертензия, тромбоз, редко - периферические отеки, изменение массы тела, изменение либидо, судороги в мышцах нижних конечностей.

    Взаимодействие
    ЛС, являющиеся индукторами микросомальных ферментов печени (барбитураты, фенитоин, рифампицин, карбамазепин) ослабляют эстрогенное действие.

    Передозировка
    Симптомы: усиление побочных эффектов (до сих пор случаев передозировки не зарегистрировано). Лечение: симптоматическое, специфического антидота нет.

    Способ применения и дозировка
    Внутрь, желательно в одно и то же время суток, по 1 табл. в сутки без перерыва. В первые 14 дней 28-дневного цикла принимают ежедневно по 1 белой (фемостон 1/10) или оранжевой (фемостон 2/10) таблетки из половины упаковки со стрелкой, помеченной цифрой 1, затем - по 1 табл. серого (фемостон 1/10) или желтого цвета (фемостон 2/10) в оставшиеся 14 дней из половины упаковки со стрелкой, помеченной цифрой 2. По истечении 28-дневного цикла немедленно начинают следующий цикл лечения. При регулярных менструациях рекомендуется начинать лечение в первый день менструации, при нерегулярных - после предварительной монотерапии прогестероном в течение 10-14 дней. Пациенткам, у которых последняя менструация наблюдалась более 1 года назад, лечение начинают в любое время.

    Особые указания
    Следует проинформировать врача о приеме других ЛС до назначения препарата. Перед началом заместительной гормональной терапии необходимо провести общее и гинекологическое обследование, обследование молочных желез, в т.ч. маммографию. В процессе лечения необходимо периодическое обследование (характер и частоту исследований определяют индивидуально). С осторожностью следует назначать при лейомиоме матки, эндометриозе, тромбозе или повышенных факторах риска к тромбозу, в т.ч. в анамнезе, артериальной гипертензии, нарушении функции почек, сахарном диабете с сосудистыми осложнениями, бронхиальной астме, порфирии, холелитиазе, отосклерозе, эпилепсии, рассеянном склерозе, гемоглобинопатии, мигрени или интенсивной головной боли, почечное недостаточности. Фемостон® не является противозачаточным средством, пациенткам в перименопаузе рекомендуется использовать негормональные противозачаточные средства. Возможно изменение результатов лабораторных тестов (определение толерантности к глюкозе, исследование функций щитовидной железы и печени).

    Условия хранения
    Список Б. При температуре не выше 30 °C.

    Литература
    Энциклопедия лекарств 2004 г.

    ФЕМОСТОН® 1

    ФЕМОСТОН® 1/10. таблетки

    — заместительная гормональная терапия расстройств, обусловленных естественной менопаузой, или менопаузой, наступившей в результате хирургического вмешательства;

    — профилактика постменопаузного остеопороза.

    Применение при нарушениях функции почек

    С осторожностью следует принимать препарат при почечной недостаточности.

    Применение при нарушениях функции печени

    Противопоказано при острых заболеваниях печени, а также заболеваниях печени в анамнезе (до нормализации лабораторных показателей функции печени).

    Особые указания

    Перед назначением или возобновлением ЗГТ необходимо собрать полный медицинский и семейный анамнез, провести общее и гинекологическое обследование с целью выявления возможных противопоказаний и состояний, требующих соблюдения мер предосторожности. Во время лечения препаратом Фемостон ® рекомендуется периодически проводить обследование (частоту и характер исследований определяют индивидуально). Кроме того, целесообразно проводить исследование молочных желез (включая маммографию) в соответствии с принятыми нормами с учетом клинических показаний.

    Факторами риска тромбозов и тромбоэмболий на фоне приема ЗГТ являются тромбоэмболические осложнения в анамнезе, тяжелые формы ожирения (индекс массы тела более 30 кг/м 2 ) и системная красная волчанка. По поводу роли варикозного расширения вен в развитии тромбоэмболии общепринятого мнения нет.

    Риск развития тромбоза глубоких вен нижних конечностей может временно возрастать при длительной иммобилизации, обширных травмах или хирургических вмешательствах. В тех случаях, когда длительная иммобилизация необходима после хирургических вмешательств, следует рассмотреть возможность временного прекращения ЗГТ за 4-6 недель до операции.

    При решении вопроса о ЗГТ у пациенток с рецидивирующим тромбозом глубоких вен или тромбоэмболией, получающих лечение антикоагулянтами, необходимо тщательно оценить пользу и риск ЗГТ.

    Если тромбозы развиваются после начала ЗГТ, препарат Фемостон ® следует отменить.

    Пациентка должна быть информирована о необходимости консультации врача в случае появления следующих симптомов: болезненная отечность нижних конечностей, внезапная потеря сознания, диспноэ, нарушение зрения.

    После согласования с врачом пациентка должна прекратить прием препарата при появлении желтухи или ухудшении функции печени, выраженном подъеме АД, впервые выявленном мигренеподобном приступе, беременности, манифестации какого-либо противопоказания.

    Имеются данные исследований, демонстрирующие незначительное увеличение частоты выявления рака молочной железы у женщин, получавших ЗГТ в течение длительного времени (более 10 лет). Вероятность диагностирования рака молочной железы увеличивается вместе с длительностью лечения и возвращается к норме через 5 лет после прекращения ЗГТ.

    Пациентки, получавшие ранее ЗГТ с применением только эстрогенных препаратов, должны быть особо тщательно обследованы перед началом лечения препаратом Фемостон ® с целью выявления возможной гиперстимуляции эндометрия.

    Прорывные маточные кровотечения и нерезко выраженные менструальноподобные кровотечения могут отмечаться в первые месяцы лечения препаратом. Если, несмотря на коррекцию дозы, подобные кровотечения не прекращаются, прием препарата должен быть прекращен до установления причины кровотечения. Если кровотечение рецидивирует после периода аменореи или продолжается после отмены лечения, следует установить его этиологию. Это может потребовать биопсии эндометрия.

    Препарат Фемостон ® не является противозачаточным средством. Больным в перименопаузе рекомендуется использовать негормональные противозачаточные средства.

    Пациентка должна информировать врача о лекарственных препаратах, которые она принимает в настоящее время или принимала до назначения препарата Фемостон ® .

    Применение эстрогенов может повлиять на результаты следующих лабораторных тестов: определение толерантности к глюкозе, исследование функций щитовидной железы и печени.

    Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

    Фемостон ® не оказывает влияния на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами.

    На нашем сайте Вы найдете подробную информацию о препарате ФЕМОСТОН® 1/10 (таблетки) и его инструкцию по применению на русском языке. Инструкция по применению содержит сведения о составе, показаниях к применению, противопоказаниях, дозировке, особенностях приема у детей, при беременности и кормлении грудью, взаимодействие с другими препаратами, о побочных действиях и передозировке лекарством ФЕМОСТОН® 1/10. Также можно ознакомиться с условиями и сроком хранения препарата ФЕМОСТОН® 1/10 и его аналогах.

    Вся информация о препаратах, размещенных на сайте, предназначена только для врачей и других медицинских специалистов. Пациенты не должны заниматься самолечением. Перед применением препаратов рекомендуем проконсультироваться со своим лечащим врачом. Все материалы собраны из открытых источников.

    Препарат фемостон 1 10 инструкция

    Фемостон

    Наименование: Фемостон (Femoston)

    Фармакологическое действие:
    Фемостон – комбинированный препарат для заместительной гормональной терапии, содержащий эстрадиол в качестве эстрогенного составляющего и дидрогестерон в качестве гестагенного компонента.
    Входящий в состав Фемостона эстрадиол биологически и химически идентичен натуральному половому гормону человека - эстрадиолу. Эстрадиол в женском организме восполняет дефицит эстрогенов, связанный с наступлением менопаузы, а также обеспечивает адекватную терапию вегетативных и психоэмоциональных климактерических симптомов: повышенное потоотделение, «прилив», головокружение, нарушения сна, головную боль, повышенную нервную возбудимость, инволюционные процессы кожи, инволюции слизистых оболочек, в первую очередь слизистых мочеполовой системы (болезненность при половом акте, раздражение и сухость слизистых оболочек влагалища). Эстрадиол способен вызывать циклические изменения в шейке матки, в матке и влагалище, способствовать поддержанию эластичности и тонуса мочеполовых путей. Эстрадиол обеспечивает профилактику переломов и остеопороза, участвуя в сохранении костной ткани.
    Дидрогестерон является прогестагеном, эффективным при пероральном приеме. Дидрогестерон обеспечивает в эндометрии наступление фазы секреции, тем самым снижая риск возникновения гиперплазии эндометрия и развития канцерогенеза, который повышается на фоне эстрогенов. Дидрогестерон не обладает андрогенной, эстрогенной, глюкокортикостероидной или анаболической активностью.
    Комбинация эстрадиола и дидрогестерона в препарате Фемостон является современным низкодозированным режимом заместительной гормональной терапии.

    ЗГ-терапия Фемостоном позволяет предупреждать в постменопаузном периоде потерю костной массы, которая вызвана дефицитом эстрогенов. Фемостон обеспечивает изменение липидного обмена, снижая уровень ЛПНП и общего холестерина и повышая уровень ЛПВП.
    После перорального приема эстрадиол быстро всасывается, в печени метаболизируется до образования эстрона сульфата и эстрона. Эстрона сульфат тоже подвергается биотрансформации в печени. Метаболиты эстрадиола характеризуются наличием эстрогенной активности до и после их трансформации в эстрадиол. Глюкурониды эстрадиола и эстрона экскретируются преимущественно почками. Эстрогены способны проникать в грудное молоко.
    Дидрогестерон после перорального приема быстро абсорбируется из пищеварительного тракта. Полностью метаболизируется в печени до 20-дигидродидрогестерона (основной метаболит), который присутствует в моче в форме конъюгата глюкуроновой кислоты. Все метаболиты дидрогестерона сохраняют свою конфигурацию и под влиянием 17α-гидроксилазы не дают реакции гидроксилирования. Максимальная концентрация дидрогестерона и дигидродидрогестерона отмечается спустя 0,5-2,5 часа после приема Фемостона. Период полувыведения дегидродидрогестерона составляет 14-17 часов, дидрогестерона – 5-7 часов. Дидрогестерон полностью экскретируется почками через 72 часа.

    Показания к применению:
    Фемостон используют:
    - для заместительной гормональной терапии расстройств, которые обусловлены физиологической или наступившей в результате оперативного вмешательства менопаузы;
    - для профилактики остеопороза у женщин в постменопаузе при наличии высокого риска переломов в случаях, когда имеется непереносимость или противопоказания для назначения других лекарственных средств, предназначенных для профилактики остеопороза.

    Способ применения:
    Фемостон 1/10 назначается пациенткам в перименопаузе в низкодозированном циклическом режиме: по 1 таблетке в день. Рекомендуется принимать Фемостон в одно время суток.
    В течение первых двух недель 28-дневного цикла следует принимать ежедневно (из половинки блистера со стрелкой с цифрой «1») по 1 таблетке белого цвета, содержащей эстрадиола 1 мг. В оставшиеся 2 недели цикла следует принимать (из половинки блистера со стрелкой «2») каждый день по 1 таблетке серого цвета, содержащей эстрадиола 1 мг и дидрогестерона 10 мг.
    Фемостон 2/10 назначается в традиционном циклическом режиме: по 1 таблетке в день без перерыва. Рекомендуется принимать Фемостон в одно время суток.

    В течение первых двух недель 28-дневного цикла следует ежедневно принимать по 1 таблетке оранжевого цвета, в которой содержится эстрадиола 2 мг. В течение оставшихся двух недель ежедневно следует принимать по 1 таблетке желтого цвета, в которой содержится эстрадиола 2 мг и дидрогестерона 10 мг.
    Пациентки с сохранившейся менструацией должны начинать терапию Фемостоном в 1 день месячного цикла. Пациентки с нерегулярным менструационным циклом должны начинать терапию Фемостоном после 10-14 суток монотерапии гестагеном.
    Пациенткам, имевшим последнюю менструацию более одного года назад, можно начинать терапию Фемостоном в любое время.
    Фемостон 1/5 назначается пациенткам, находящимся в постменопаузальном периоде не менее года.
    Фемостон 1/5 следует принимать без перерыва в одно время суток по 1 таблетке в день.

    Побочные действия:
    При применении Фемостона возможно появление:
    - 1-10%: мигрени, головной боли, тошноты, метеоризма, болей в животе, судорог нижних конечностей, прорывных кровотечений, кровомазания, болей в молочных железах, болей в области таза, увеличения или уменьшения массы тела, астении;
    - ≤1%: вагинального кандидоза, депрессии, увеличения размеров фибромиомы, изменения либидо, головокружения, раздражительности, венозной тромбоэмболии, аллергических кожных реакций, заболеваний желчного пузыря, крапивницы, кожных высыпаний, зуда кожи, болей в спине, дисменореи, изменений эрозии шейки матки, периферических отеков, изменений количества цервикального секрета;
    - ≤0,1%: увеличения кривизны роговицы, непереносимости контактных линз, увеличения молочных желез, нарушений печеночных функций, сопровождающихся недомоганием, астенией, болью в животе и желтухой;
    - ≤0,01%: гемолитической желтухи, хореи, реакций гиперчувствительности, инфаркта миокарда, рвоты, инсульта, узловой эритемы, полиморфной эритемы, ангионевротического отека, сосудистой пурпуры, хлоазмы и меланодермии, которые могут остаться и после прекращения приема препарата.

    Противопоказания:
    Фемостон противопоказан:
    - при установленной или предполагаемой беременности;
    - в период лактации;
    - при вагинальных кровотечениях неясной этиологии;
    - при диагностированном или подозреваемом раке молочной железы;
    - при наличии в анамнезе рака молочной железы;
    - при диагностированных или подозреваемых эстрогензависимых злокачественных новообразованиях;
    - при активной или недавно перенесенной артериальной тромбоэмболии;
    - при острых заболеваниях печени и заболеваниях печени в анамнезе (до стабилизации состояния и восстановления нормальных показателей функции печени);
    - при повышенной чувствительности к компонентам препарата;
    - при порфирии;
    - при предшествующей идиопатической или подтвержденной тромбоэмболии вен (тромбоэмболии легочных сосудов, тромбозе глубоких вен);
    - при нелеченной гиперплазии эндометрия.

    С осторожностью следует назначать Фемостон пациенткам, получающим заместительную гормональную терапию и страдающим:
    - эндометриозом, лейомиомой матки;
    - тромбозами (или имеющим факторы риска развития тромбозов в анамнезе);
    - артериальной гипертензией;
    - сахарным диабетом;
    - доброкачественными опухолями печени;
    - холелитиазом;
    - эпилепсией;
    - гиперплазией эндометрия (в анамнезе);
    - мигренью или интенсивными головными болями;
    - системной красной волчанкой;
    - почечной недостаточностью;
    - бронхиальной астмой;
    - отосклерозом.

    Указанная категория пациенток должна находиться под постоянным наблюдением лечащего врача.
    Прием Фемостона должен быть прекращен после согласования с врачом в случаях:
    - появления желтухи;
    - ухудшения функций печени;
    - беременности;
    - впервые выявленного мигренеподобного приступа;
    - сильного подъема АД;
    - манифестации любого из противопоказаний.

    Беременность:
    Препарат Фемостон в период беременности противопоказан.

    Взаимодействие с другими лекарственными средствами:
    При одновременном приеме препарата с лекарственными средствами, которые являются индукторами микросомальных ферментов печени (фенитоин, рифабутин, барбитураты, карбамазепин, рифампицин) возможно ослабление эстрогенного действия Фемостона.
    Нелфинавит и ритонавир, являясь ингибиторами микросомального метаболизма, могут выполнять роль индукторов при одномоментном приеме со стероидами.
    При одновременном приеме с препаратом лекарственные средства на основе трав, которые содержат в составе зверобой, способны стимулировать обмен прогестагенов и эстрогенов.

    Передозировка:
    При передозировке препарата Фемостон возможно развитие сонливости, тошноты, рвоты, головокружения. Лечение передозировки: проведение симптоматической терапии.

    Форма выпуска:
    Фемостон 1/5 таблетки в календарной упаковке 28 таблеток.
    Фемостон 1/10 таблетки в календарной упаковке 28 таблеток.
    Фемостон 2/10 таблетки в календарной упаковке 28 таблеток.

    Условия хранения:
    Температура хранения Фемостона не должна превышать 25 градусов Цельсия. Беречь от влаги. Беречь от света. Беречь от детей.

    Синонимы:
    Фемостон Конти 1/5.

    Состав:
    В 1 таблетке Фемостона 1/5 содержится:
    1 мг эстрадиола, 5 мг дидрогестерона
    Вспомогательные вещества: моногидрат лактозы, кукурузный крахмал, метилгидроксипропилцеллюлоза, безводный коллоидный кремния диоксид, макрогол 400, магния стеарат, оксид железа красный и желтый, титана диоксид, Opadry оранжевый.

    В 1 таблетке белого цвета Фемостона 1/10 содержится:
    1 мг эстрадиола.
    В 1 таблетке серого цвета Флемостона 1/10 содержится:
    1 мг эстрадиола, 10мг дидрогестерона.
    Вспомогательные вещества: гипромеллоза, моногидрат лактозы, кукурузный крахмал, магния стеарат, коллоидный диоксид кремния, Opadry серый и белый.

    В 1 таблетке розового цвета Фемостона 2/10 содержится:
    2 мг эстрадиола.

    В 1 таблетке светло-желтого цвета Флемостона 2/10 содержится:
    2 мг эстрадиола,10 мг дидрогестерона.
    Вспомогательные вещества: моногидрат лактозы, кукурузный крахмал, гипромеллоза, коллоидный диоксид кремния, магния стеарат, Opadry розовый и желтый.

    Действующие вещества: Эстрадиол, Дидрогестерон

    Дополнительно:
    Перед началом или возобновлением курса заместительной гормональной терапии целесообразно собрать полный семейный и медицинский анамнез, а также провести общее обследование и гинекологическое исследование для выявления наличия противопоказаний или состояний, которые требуют постоянного врачебного наблюдения и мер предосторожности. Во время терапии Фемостоном следует проводить периодическое обследование пациенток, устанавливая характер исследования и частоту индивидуально. Рекомендуется проводить маммографию и исследование молочных желез. Прием эстрогенов может оказывать влияние на результаты исследования функций печени и щитовидной железы, определения толерантности к глюкозе.
    На фоне приема заместительной гормональной терапии к факторам риска тромбоэмболий и тромбозов относят тяжелые формы ожирения (с индексом массы тела > 30 кг/кв. м.), тромбоэмболические осложнения в анамнезе, системную красную волчанку.
    При обширных травмах, длительной иммобилизации, оперативных вмешательствах может временно повышаться риск развития тромбозов глубоких вен нижних конечностей. При необходимости длительной иммобилизации после оперативных вмешательств целесообразно рассмотреть вопрос о временном прекращении заместительной гормональной терапии за 4-5 недель до операции.
    Перед назначением заместительной гормональной терапии женщинам с тромбоэмболией или рецидивирующим тромбозом глубоких вен, которые получают лечение антикоагулянтами, необходимо оценить риск и пользу ЗГТ.

    Развитие тромбозов после начала курса заместительной гормональной терапии требует отмены препарата. Пациенток следует информировать о необходимости визита к врачу при появлении болезненной отечности нижних конечностей, диспноэ, внезапной потери сознания, нарушения зрения.
    Пациенток, ранее получавших заместительную гормональную терапию только эстрогенными препаратами, следует особо тщательно обследовать перед началом терапии для выявления гиперстимуляции эндометрия. В первые месяцы терапии Фемостоном могут отмечаться умеренные менструальноподобные кровотечения и прорывные маточные кровотечения. Если корректировка дозы не привела к прекращению подобных кровотечений, следует отменить Фемостон до установления причин кровотечений. В случаях, когда кровотечение продолжается после прекращения лечения препаратом или рецидивирует после периода аменореи, следует выяснить его этиологию. Для этого может понадобиться биопсия эндометрия.
    Фемостон не является противозачаточным препаратом, в связи с чем пациенткам в периоде перименопаузы следует использовать противозачаточные негормональные средства.
    Препарат Фемостон не оказывает влияния на скорость реакций и способность управления транспортными средствами.

    Внимание!
    Описание препарата "Фемостон " на данной странице является упрощённой и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением или использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.
    Информация о препарате предоставлена исключительно с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению. Только врач может принять решение о назначении препарата, а также определить дозы и способы его применения.

    • Поделись с друзьями:

    Количество просмотров: 294427.

    Фемостон инструкция, отзывы, цена, описание

    Наименование: Фармакологическое действие:

    Фемостон – комбинированный препарат для заместительной гормональной терапии, содержащий эстрадиол в качестве эстрогенного составляющего и дидрогестерон в качестве гестагенного компонента.

    Входящий в состав Фемостона эстрадиол биологически и химически идентичен натуральному половому гормону человека - эстрадиолу. Эстрадиол в женском организме восполняет дефицит эстрогенов, связанный с наступлением менопаузы, а также обеспечивает адекватную терапию вегетативных и психоэмоциональных климактерических симптомов: повышенное потоотделение, «прилив», головокружение, нарушения сна, головную боль, повышенную нервную возбудимость, инволюционные процессы кожи, инволюции слизистых оболочек, в первую очередь слизистых мочеполовой системы (болезненность при половом акте, раздражение и сухость слизистых оболочек влагалища). Эстрадиол способен вызывать циклические изменения в шейке матки, в матке и влагалище, способствовать поддержанию эластичности и тонуса мочеполовых путей. Эстрадиол обеспечивает профилактику переломов и остеопороза, участвуя в сохранении костной ткани.

    Дидрогестерон является прогестагеном, эффективным при пероральном приеме. Дидрогестерон обеспечивает в эндометрии наступление фазы секреции, тем самым снижая риск возникновения гиперплазии эндометрия и развития канцерогенеза, который повышается на фоне эстрогенов. Дидрогестерон не обладает андрогенной, эстрогенной, глюкокортикостероидной или анаболической активностью.

    Комбинация эстрадиола и дидрогестерона в препарате Фемостон является современным низкодозированным режимом заместительной гормональной терапии.

    ЗГ-терапия Фемостоном позволяет предупреждать в постменопаузном периоде потерю костной массы, которая вызвана дефицитом эстрогенов. Фемостон обеспечивает изменение липидного обмена, снижая уровень ЛПНП и общего холестерина и повышая уровень ЛПВП.

    После перорального приема эстрадиол быстро всасывается, в печени метаболизируется до образования эстрона сульфата и эстрона. Эстрона сульфат тоже подвергается биотрансформации в печени. Метаболиты эстрадиола характеризуются наличием эстрогенной активности до и после их трансформации в эстрадиол. Глюкурониды эстрадиола и эстрона экскретируются преимущественно почками. Эстрогены способны проникать в грудное молоко.

    Дидрогестерон после перорального приема быстро абсорбируется из пищеварительного тракта. Полностью метаболизируется в печени до 20-дигидродидрогестерона (основной метаболит), который присутствует в моче в форме конъюгата глюкуроновой кислоты. Все метаболиты дидрогестерона сохраняют свою конфигурацию и под влиянием 17?-гидроксилазы не дают реакции гидроксилирования. Максимальная концентрация дидрогестерона и дигидродидрогестерона отмечается спустя 0,5-2,5 часа после приема Фемостона. Период полувыведения дегидродидрогестерона составляет 14-17 часов, дидрогестерона – 5-7 часов. Дидрогестерон целиком экскретируется почками через 72 часа.

    Показания к применению:

    - для заместительной гормональной терапии расстройств, которые обусловлены физиологической или наступившей в результате оперативного вмешательства менопаузы,

    - для профилактики остеопороза у женщин в постменопаузе при наличии высокого риска переломов в случаях, когда имеется непереносимость или противопоказания для назначения других лекарственных средств, предназначенных для профилактики остеопороза.

    Методика применения:

    Фемостон 1/10 назначается пациенткам в перименопаузе в низкодозированном циклическом режиме: по 1 таблетке в день. Рекомендуется принимать Фемостон в одно время суток.

    В течение первых двух недель 28-дневного цикла следует принимать ежедневно (из половинки блистера со стрелкой с цифрой «1») по 1 таблетке белого цвета, содержащей эстрадиола 1 мг. В оставшиеся 2 недели цикла следует принимать (из половинки блистера со стрелкой «2») каждый день по 1 таблетке серого цвета, содержащей эстрадиола 1 мг и дидрогестерона 10 мг.

    Фемостон 2/10 назначается в традиционном циклическом режиме: по 1 таблетке в день без перерыва. Рекомендуется принимать Фемостон в одно время суток.

    В течение первых двух недель 28-дневного цикла следует ежедневно принимать по 1 таблетке оранжевого цвета, в которой содержится эстрадиола 2 мг. В течение оставшихся двух недель ежедневно следует принимать по 1 таблетке желтого цвета, в которой содержится эстрадиола 2 мг и дидрогестерона 10 мг.

    Пациентки с сохранившейся менструацией должны начинать терапию Фемостоном в 1 день месячного цикла. Пациентки с нерегулярным менструационным циклом должны начинать терапию Фемостоном после 10-14 суток монотерапии гестагеном.

    Пациенткам, имевшим последнюю менструацию более одного года назад, можно начинать терапию Фемостоном в любое время.

    Фемостон 1/5 назначается пациенткам, находящимся в постменопаузальном периоде не менее года.

    Фемостон 1/5 следует принимать без перерыва в одно время суток по 1 таблетке в день.

    Нежелательные явления:

    При применении Фемостона возможно появление:

    - 1-10 %: мигрени, головной боли, тошноты, метеоризма, болей в животе, судорог нижних конечностей, прорывных кровотечений, кровомазания, болей в молочных железах, болей в области таза, увеличения или уменьшения массы тела, астении,

    - ?1 %: вагинального кандидоза, депрессии, увеличения размеров фибромиомы, изменения либидо, головокружения, раздражительности, венозной тромбоэмболии, аллергических кожных реакций, заболеваний желчного пузыря, крапивницы, кожных высыпаний, зуда кожи, болей в спине, дисменореи, изменений эрозии шейки матки, периферических отеков, изменений количества цервикального секрета,

    - ?0,1 %: увеличения кривизны роговицы, непереносимости контактных линз, увеличения молочных желез, нарушений печеночных функций, сопровождающихся недомоганием, астенией, болью в животе и желтухой,

    - ?0,01 %: гемолитической желтухи, хореи, реакций гиперчувствительности, инфаркта миокарда, рвоты, инсульта, узловой эритемы, полиморфной эритемы, ангионевротического отека, сосудистой пурпуры, хлоазмы и меланодермии, которые могут остаться и после прекращения приема препарата.

    Противопоказания:

    - при установленной или предполагаемой беременности,

    - в период лактации,

    - при вагинальных кровотечениях неясной этиологии,

    - при диагностированном или подозреваемом раке молочной железы,

    - при наличии в анамнезе рака молочной железы,

    - при диагностированных или подозреваемых эстрогензависимых злокачественных новообразованиях,

    - при активной или недавно перенесенной артериальной тромбоэмболии,

    - при острых заболеваниях печени и заболеваниях печени в анамнезе (до стабилизации состояния и восстановления нормальных показателей функции печени),

    - при высокой индивидуальной чувствительности к компонентам препарата,

    - при предшествующей идиопатической или подтвержденной тромбоэмболии вен (тромбоэмболии легочных сосудов, тромбозе глубоких вен),

    - при нелеченной гиперплазии эндометрия.

    С осторожностью следует назначать Фемостон пациенткам, получающим заместительную гормональную терапию и страдающим:

    - эндометриозом, лейомиомой матки,

    - тромбозами (или имеющим факторы риска развития тромбозов в анамнезе),

    - доброкачественными опухолями печени,

    - гиперплазией эндометрия (в анамнезе),

    - мигренью или интенсивными головными болями,

    - системной красной волчанкой,

    Указанная категория пациенток должна находиться под постоянным наблюдением лечащего врача.

    Прием Фемостона должен быть прекращен после согласования с врачом в случаях:

    - ухудшения функций печени,

    - впервые выявленного мигренеподобного приступа,

    - сильного подъема АД,

    - манифестации любого из противопоказаний.

    Во время беременности:

    Препарат Фемостон в период беременности противопоказан.

    Взаимодействие с другими лекарственными препаратами:

    При одновременном приеме препарата с лекарственными средствами, которые являются индукторами микросомальных ферментов печени (фенитоин, рифабутин, барбитураты, карбамазепин, рифампицин) возможно ослабление эстрогенного действия Фемостона.

    Нелфинавит и ритонавир, являясь ингибиторами микросомального метаболизма, могут выполнять роль индукторов при одномоментном приеме со стероидами.

    При одновременном приеме с препаратом лекарственные средства на основе трав, которые содержат в составе зверобой, способны стимулировать обмен прогестагенов и эстрогенов.

    Передозировка:

    При передозировке препарата Фемостон возможно развитие сонливости, тошноты, рвоты, головокружения. Лечение передозировки: проведение симптоматической терапии.

    Форма выпуска препарата:

    Фемостон 1/5 таблетки в календарной упаковке 28 таблеток.

    Фемостон 1/10 таблетки в календарной упаковке 28 таблеток.

    Фемостон 2/10 таблетки в календарной упаковке 28 таблеток.

    Условия хранения:

    Температура хранения Фемостона не должна превышать 25 °C. Беречь от влаги. Беречь от света. Беречь от детей.

    Синонимы:

    Фемостон Конти 1/5.

    Состав: В 1 таблетке Фемостона 1/5 содержится:


    1 мг эстрадиола, 5 мг дидрогестерона

    Вспомогательные вещества: моногидрат лактозы, кукурузный крахмал, метилгидроксипропилцеллюлоза, безводный коллоидный кремния диоксид, макрогол 400, магния стеарат, оксид железа красный и желтый, титана диоксид, Opadry оранжевый.

    В 1 таблетке белого цвета Фемостона 1/10 содержится:


    1 мг эстрадиола.

    В 1 таблетке серого цвета Флемостона 1/10 содержится:

    1 мг эстрадиола, 10 мг дидрогестерона.

    Вспомогательные вещества: гипромеллоза, моногидрат лактозы, кукурузный крахмал, магния стеарат, коллоидный диоксид кремния, Opadry серый и белый.

    В 1 таблетке розового цвета Фемостона 2/10 содержится:


    2 мг эстрадиола.

    В 1 таблетке светло-желтого цвета Флемостона 2/10 содержится:


    2 мг эстрадиола,10 мг дидрогестерона.

    Вспомогательные вещества: моногидрат лактозы, кукурузный крахмал, гипромеллоза, коллоидный диоксид кремния, магния стеарат, Opadry розовый и желтый.

    Дополнительно:

    Перед началом или возобновлением курса заместительной гормональной терапии целесообразно собрать полный семейный и медицинский анамнез, а также провести общее обследование и гинекологическое исследование для выявления наличия противопоказаний или состояний, которые требуют постоянного врачебного наблюдения и мер предосторожности. Во время терапии Фемостоном следует проводить периодическое обследование пациенток, устанавливая характер исследования и частоту индивидуально. Рекомендуется проводить маммографию и исследование молочных желез. Прием эстрогенов может оказывать влияние на результаты исследования функций печени и щитовидной железы, определения толерантности к глюкозе.

    На фоне приема заместительной гормональной терапии к факторам риска тромбоэмболий и тромбозов относят тяжелые формы ожирения (с индексом массы тела > 30 кг/кв. м.), тромбоэмболические осложнения в анамнезе, системную красную волчанку.

    При обширных травмах, длительной иммобилизации, оперативных вмешательствах может временно повышаться риск развития тромбозов глубоких вен нижних конечностей. При необходимости длительной иммобилизации после оперативных вмешательств целесообразно рассмотреть вопрос о временном прекращении заместительной гормональной терапии за 4-5 недель до операции.

    Перед назначением заместительной гормональной терапии женщинам с тромбоэмболией или рецидивирующим тромбозом глубоких вен, которые получают лечение антикоагулянтами, необходимо оценить риск и пользу ЗГТ.

    Развитие тромбозов после начала курса заместительной гормональной терапии требует отмены препарата. Пациенток следует информировать о необходимости визита к врачу при появлении болезненной отечности нижних конечностей, диспноэ, внезапной потери сознания, нарушения зрения.

    Пациенток, ранее получавших заместительную гормональную терапию только эстрогенными препаратами, следует особо тщательно обследовать перед началом терапии для выявления гиперстимуляции эндометрия. В первые месяцы терапии Фемостоном могут отмечаться умеренные менструальноподобные кровотечения и прорывные маточные кровотечения. Если корректировка дозы не привела к прекращению подобных кровотечений, следует отменить Фемостон до установления причин кровотечений. В случаях, когда кровотечение продолжается после прекращения лечения препаратом или рецидивирует после периода аменореи, следует выяснить его этиологию. Для этого может понадобиться биопсия эндометрия.

    Фемостон не является противозачаточным препаратом, в связи с чем пациенткам в периоде перименопаузы следует использовать противозачаточные негормональные средства.

    Препарат Фемостон не оказывает влияния на скорость реакций и способность управления транспортными средствами.

    Препараты аналогичного действия:

    Ризендрос (Risendros) Прогинова (Progynova) Прегэстрол (Praegoestrolum) Неоклимастилбен (Neo-Klimastilben) Пресомен (Presomen)

    Не нашли нужно информации?
    Еще более полную инструкцию к препарату «фемостон» можно найти здесь:

    Провизор Онлайн