Гидродокс 50 инструкция по применению

Компания «ХЮВЕФАРМА» производит и поставляет на рынок РФ широкий спектр продуктов:
— ферменты под торговой маркой «Хостазим»;
— антикокцидийные препараты:
— химические (Койден 25 %, Коксирил 0,5 %, Стенорол 0,6 %);
— ионофоры (Пулкокс 20 %, Сакокс 120, Сакокс 200, Юмамицин 1 %);
— вакцину Эймериовакс 4м;
— антибиотики под хорошо известными названиями (Апрамицин, Флавомицин, Фармазин, Родотет, Родотиум, Тилмовет).
На мировом рынке ветеринарной продукции уже давно представлены препараты, содержащие доксициклин. Однако на международных семинарах и конференциях ветеринарные врачи неоднократно обращались к специалистам компании «ХЮВЕФАРМА» с просьбой начать производство действительно качественного лекарственного средства, содержащего доксициклин, которое обладало бы большей стабильностью и растворимостью в сравнении с разработанными ранее препаратами на основе этого действующего вещества.
В 2013 г. компания начала поставку на российский рынок ветеринарных препаратов нового антибиотического продукта под названием «Гидродокс».
Гидродокс — это новый антибиотик в линейке продуктов «ХЮВЕФАРМА», содержащий в качестве действующего вещества доксициклина гиклат.

Доксициклин, входящий в препарат Гидродокс, — это полусинтетический антибиотик (бактериостатик) тетрациклинового ряда, обладающий широким спектром действия, в том числе против Mycoplasma gallisepticum spp. и Pasteurella multocida. Доксициклин способен связываться с белками плазмы крови эффективнее, чем любой антибиотик тетрациклинового ряда, при этом характеризуется длительным временем полувыведения из организма животных. Кроме того, доксициклин в 10 раз эффективнее других тетрациклинов растворяется в жирах, поэтому он быстрее и равномернее всасывается; единственный из группы оказывает постантибиотический эффект (эффект более длительного воздействия), обладает выраженным легочным тропизмом и достигает очень высоких концентраций в репродуктивных органах (эффективен при респираторных инфекциях и инфекциях репродуктивного тракта), а также оказывает некоторое противовоспалительное действие.
Гидродокс от «ХЮВЕФАРМА» выпускается в следующих формах:
— 10 % оральный раствор;
— 10 % премикс;
— 50 % водорастворимый порошок.

Уважаемые читатели!
Вы можете получить полную электронную версию журнала или отдельные статьи, отправив запрос на наш e-mail: bio@uralbiovet.ru.
Просим заранее высылать свои банковские реквизиты для выставления счета. Оплата — по безналичному расчету. Стоимость электронной версии журнала — 100 рублей.
Если вы желаете приобрести какую-то определенную публикацию, то стоимость статьи объемом одна журнальная страница составит 25 рублей (статья объемом 2 страницы – 50 рублей и т. д. ) Внимание! Архизные публикации (2000-2008 гг.) доступны только в сканкопиях. Стоимость сканкопии одной журнальной страницы — 50 рублей (двух журнальных страниц — 100 рублей и т. д. )

(с) 2009 ООО "Уралбиовет-Консалтинг"
620142 Екатеринбург, ул. Белинского, 112а. Тел./факс: (343) 214-76-30, 214-76-32
По всем вопросам звоните или пишите через форму обратной связи .

ДОКСИ ВС 50 - порошок для орального применения

Вспомогательные вещества. лактозы моногидрат - 500 мг.

Расфасован по 1 кг в ламинированные пакеты из алюминиевой фольги или комбинированных материалов или в полимерные банки, укупоренные навинчиваемыми или натягиваемыми крышками с контролем первого вскрытия; по 5, 10 и 25 кг в полимерные ведра, укупоренные натягиваемыми крышками с контролем первого вскрытия или в полимерные мешки.

Свидетельство о регистрации № ПВР-3-30.12/02874 от 09.11.12

Фармакологические (биологические) свойства и эффекты

Антибактериальный препарат группы тетрациклинов.

Доксициклин, входящий в состав, является полусинтетическим антибиотиком третьего поколения препаратов тетрациклиновой группы. Он активен в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов. в т.ч. Escherichia coli, Haemophilus spp. Pasteurella spp. Salmonella spp. Staphylococcus spp. Streptococcus spp. Rickettsia spp.; активен также в отношении Mycoplasma gallisepticum, Mycoplasma hyopneumoniae и Chlamydia spp.

Механизм действия доксициклина связан с угнетением активности ферментов, катализирующих связывание аминоацетил-РНК с рибосомальными акцепторами.

При пероральном введении доксициклин хорошо всасывается из ЖКТ, достигая терапевтической концентрации в плазме крови через 2-4 ч и сохраняясь на этом уровне в течение 18-20 ч. Доксициклин легко проникает в большинство тканей и органов и метаболизируется в печени с образованием неактивных соединений. Выводится из организма в основном с фекалиями и мочой.

Докси ВС 50 по степени воздействия на организм относится к умеренно опасным веществам (3 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76), в рекомендуемых дозах хорошо переносится животными, не обладает эмбриотоксическим, тератогенным и гепатотоксическим действием.

Показания к применению препарата ДОКСИ ВС 50

С лечебной и лечебно-профилактической целью свиньям и цыплятам-бройлерам при респираторных и желудочно-кишечных заболеваниях бактериальной этиологии, возбудители которых чувствительны к доксициклину, в т.ч.:

— энзоотическая пневмония.

Препарат применяют перорально с водой для поения свиньям индивидуально или групповым способом, цыплятам-бройлерам - групповым способом в дозе 400 г на 2000-4000 л воды для поения, в течение 3-5 суток. В период лечения свиньи и птица и должны получать только воду, содержащую препарат. Раствор препарата готовят из расчета потребности животных в воде на 1 сутки.

Особенностей действия при первом применении и при отмене лекарственного препарата не установлено.

Следует избегать пропуска очередного приема препарата, т.к. это может привести к снижению терапевтической эффективности. При пропуске одного или нескольких приемов препарата курс применения необходимо возобновить в предусмотренных дозировках и схеме применения.

При применении препарата в соответствии с инструкцией побочных явлений и осложнений у свиней и птиц, как правило, не наблюдается.

При повышенной индивидуальной чувствительности животного к тетрациклинам и возникновении аллергических реакций использование препарата прекращают и назначают антигистаминные препараты.

Симптомы передозировки лекарственного препарата не выявлены.

Противопоказания к применению препарата ДОКСИ ВС 50

Запрещается применение препарата:

— курам-несушкам (ввиду накопления доксициклина в яйцах);

— ремонтному молодняку кур старше 16-недельного возраста;

— животным с выраженной почечной и печеночной недостаточностью.

Особые указания и меры личной профилактики

Докси ВС 50 запрещается применять совместно с антибиотиками цефалоспориновой и пенициллиновой групп, а также с минеральными добавками и лекарственными препаратами, содержащими соли кальция, магния, железа и алюминия, ввиду возможного снижения его антибактериальной активности.

Убой птицы на мясо разрешается не ранее чем через 7 суток; свиней - не ранее чем через 10 суток после последнего применения препарата. Мясо животных и птицы, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано в корм пушным зверям.

Меры личной профилактики

При работе с Докси ВС 50 следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами. При работе с препаратом запрещается пить, курить и принимать пищу. После работы с препаратом следует вымыть руки с мылом.

Людям с гиперчувствительностью к тетрациклинам следует избегать прямого контакта с препаратом Докси ВС 50. При случайном попадании препарата на кожу его необходимо немедленно смыть водой с мылом, при попадании в глаза - промыть их в течение нескольких минут большим количеством проточной воды.

В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании лекарственного препарата в организм человека необходимо немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению или этикетку).

Пустую тару из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, она подлежит утилизации с бытовыми отходами.

Условия и сроки хранения

Препарат следует хранить в закрытой упаковке производителя, отдельно от продуктов питания и кормов, в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей, недоступном для детей месте при температуре от 5° до 25°С. Срок годности при соблюдении условий хранения - 2 года со дня производства.

Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.

Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата - используйте данный код

ВЕТАЦЕФ 50

Инструкции по применению ветеринарного препарата Ветацеф 50

1.1 Ветацеф 50 (Vetacefum 50).

1.2 Препарат представляет собой густую слегка расслаивающуюся, непрозрачную суспензию, слабого специфического запаха, от белого до светло-желтого цвета. Допускается выпадение осадка, легко разбивающегося при встряхивании.

1.3 В 1 см 3 суспензии для инъекций содержатся: цефтиофур в форме гидрохлорида – 50_мг, вспомогательные вещества и наполнитель.

1.4 Препарат упаковывают в стеклянные флаконы по 50,0; 100,0; 200,0; 250,0; 400,0; 450,0 и 500,0 см 3 .

1.5 Препарат хранят в упаковке предприятия-изготовителя по списку Б, в сухом, защищенном от света месте при температуре от плюс 5 0 С до плюс 25 0 С.

1.6 Срок годности препарата при соблюдения условий хранения - два года от даты изготовления.

2 Фармакологические свойства

2.1 Цефтиофур, входящий в состав препарата, цефалоспориновый антибиотик третьего поколения, широкого спектра действия, оказывающий бактерицидное действие на грамотрицательные и грамположительные бактерии, включая штаммы, продуцирующие лактамазу, а так же некоторые штаммы анаэробов: Escherichia coli, Pasteurella (Mannheimia) haemolytica, Pasteurella multocida, Haemophilus somnus, Actinobacillus pleuropneumoniae, Haemophilus parasuis, Salmonella choleraeSuis, Streptococcus Suis, Streptococcus zooepidemicus, Streptococcus equi, Pasteurella spp, Staphilococcus spp. Actynomyces pyogenes, Salmonells typhimurium, Streptococcus agalactiae, S. dysgalactiae, S. bovis, Klebsiela spp, Citrobacter spp, Enterobacter spp, Bacillus spp. Proteus spp. Fusobacterium necrophorum и Porphiromonas assacharolytica (Bacteroides melaninogenicus).

2.2 Препарат действует бактерицидно, ингибирует фермент транспептидазу, нарушает синтез пептидоглюкана – мукопептида клеточной оболочки, что приводит к нарушению роста клеточной стенки микроорганизма и лизису бактерий.

2.3 После парентерального применения препарата в терапевтической дозе максимальная концентрация активно-действующего вещества создается в крови через 50-60 минут и удерживается на терапевтическом уровне до 24 часов, а в эндометрии через 3-4 часа, высокая концентрация препарата достигается также в карункулах и лохиях, желчном пузыре, костях и суставах, дыхательных путях.

2.4 Биодоступность при внутримышечном введении близка к 100%. В организме цефтиофур быстро подвергается метаболизму с образованием десфуроилцефтиофура, который обладает эквивалентной цефтиофуру активностью в отношении бактерий. Этот активный метаболит обратимо связывается с белками плазмы и накапливается в очаге инфекции, при этом его активность не снижается в присутствии некротизированных тканей. Выведение антибиотика происходит главным образом с мочой (70%) и с фекалиями.

2.5 Препарат согласно ГОСТ 12.1.007-76 относится к 4 классу опасности (вещества малоопасные).

3 Порядок применения препарата

3.1 Препарат эффективен при лечении животных с респираторными и желудочно-кишечными заболеваниями; при сепсисе, перитоните, пиелонефрите, артритах, ранах, послеродовых инфекциях, маститах; некробактериозе крупного рогатого скота и овец; и других инфекционных заболеваниях вызванных микроорганизмами, чувствительными к цефтиофуру.

3.2 Препарат вводят внутримышечно или подкожно один раз в сутки в течение 3-5 дней, в следующих дозах:

- крупному рогатому скоту – 1 см 3 на 50 кг массы тела (1 мг цефтиофура на кг массы животного), но не более 15 см 3 в одно место;

- молодняку крупного рогатого скота, овцам и козам - 0,3 см 3 на 10 кг массы тела (1,5 мг цефтиофура на кг массы животного), но не более 5 см 3 в одно место;

-свиньям – 1 см 3 на 15 кг массы тела (3,3 мг цефтиофура на кг массы животного), но не более 10 см 3 в одно место;

-собакам и кошкам – 0,3 см 3 на 5 кг массы тела (3 мг цефтиофура на кг массы животного), но не более 5 см 3 в одно место.

3.3 Перед применением флакон следует тщательно встряхнуть. В случае низкой температуры окружающей среды перед применением препарат следует подогреть на водяной бане до 25 - 30°С. После первого вскрытия флакона препарат следует использовать в течении 10 дней.

3.4 В рекомендуемых дозах препарат не вызывает побочных явлений. Не использовать для лечения животных с повышенной чувствительностью к антибиотикам группы цефалоспоринов. В случае возникновения аллергических реакций препарат отменяют и назначают антигистаминные препараты и препараты кальция.

3.5 Препарат не следует смешивать в одном шприце с другими лекарственными средствами. Совместное применение с тетрациклинами, макролидами и амфениколами снижает антимикробную активность препарата.

3.6 Убой на мясо крупного рогатого скота проводят не ранее чем через 8 суток, свиней - через 5 суток после последнего введения лекарственного средства. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано для кормления пушных зверей.

Молоко можно использовать для пищевых целей без ограничений.

4 Меры личной профилактики

4.1 При работе с препаратом следует соблюдать меры личной гигиены и правила техники безопасности.

5 Порядок предъявления рекламаций

5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которой он находится.

Пример каталога продукции

Тилозина тартрат, содержащийся в препарате оказывает действие на большинство грампо-ложительных микроорганизмов – стрепто-, стафило- и диплококки, коринебактерии, клостридии, эризипилотриксы, лактобациллы и некоторые грамотрицательные микроорганизмы – пастереллы, бруцеллы и др. Он проявляет высокую активность в отношении микоплазм, а также вибрионов, спирохет и лептоспир.

ИНСТРУКЦИЯ ПО ПРИМЕНЕНИЮ препарата "Биотил 50" инъекционный раствор для ветеринарии»

1.1 Биотил 50 инъекционный раствор для ветеринарии (Biotylum 50 solutio pro injectionibus ad usum veterinarium). 1.2. Препарат представляет собой прозрачную жидкость от бледно-желтого до темно-желтого цвета без механических включений. Активность тилозина тартрата в препарате:
Биотил 50 48500-55000 ЕД/см3;
1.3. Выпускают в стерильном виде в стеклянных флаконах по 50,0 см3, 100,0см3 или 200,0 см3.
1.4 Хранят препарат по списку «Б» в закрытой заводской упаковке в сухом, защищенном от света месте при температуре от плюс 15 до плюс 30оС. Срок годности препарата 1 год от даты изготовления при условии соблюдения условий хранения.

2. Фармакологические свойства

2.1 Тилозина тартрат, содержащийся в препарате оказывает действие на большинство грамположительных микроорганизмов – стрепто-, стафило- и диплококки, коринебактерии, клостридии, эризипилотриксы, лактобациллы и некоторые грамотрицательные микроорганизмы – пастереллы, бруцеллы и др. Он проявляет высокую активность в отношении микоплазм, а также вибрионов, спирохет и лептоспир.
Препарат проявляет высокую активность в отношении микроорганизмов плевропневмонийноподобной группы (PPLO, микоплазм), что обуславливает его высокую эффективность при лечении респираторных заболеваний.
2.2 Комбинированное применение со спектомицином, тетрациклином, хлорамфениколом потенцирует его действие в отношении Mycoplasma gallicepticum.
2.3 В средних терапевтических концентрациях «Биотил 50 инъекционный раствор для ветеринарии», действует бактериостатически, в более высоких – бактерицидно. Механизм действия антибиотика основан на ингибировании синтеза белка в микробной клетке, путем блокирования фермента транслоказы. При внутримышечном введении быстро достигает максимальной ингибирующей концентрации в сыворотке крови через 50-60 мин. и сохраняется в течение 24 ч. Выделяется из организма животных с мочой, желчью, фекалиями и молоком.

3. Порядок применения препарата

3.1. Препарат назначают при респираторных заболеваниях животных, метритах, эндометритах, маститах, лептоспирозе, бактериальном отите, хирургических инфекциях; при энтеритах, дизентерии поросят, при бордетеллиозе и роже свиней, бактериальной и протозойной дизентерии у свиней, заразной агалактии у овец и коз, инфекционных артритах у свиней и ягнят, кампилобактериозе у коров и овец, панарициях.
3.2. Препарат применяют внутримышечно с интервалом 24 ч. в дозах, указанных в таб-лице:

3.3. У свиней и поросят при лечении препаратом возможно появление эритемы, зуда, которые быстро проходят после окончания лечения.
3.4. Противопоказания для применения: повышенная чувствительность животных к антибиотикам группы макролидов.
3.5. В случае возникновения аллергических реакций препарат следует отменить и назначить препараты кальция и антигистаминные препараты. 3.6. Убой на мясо крупного рогатого скота разрешается не ранее чем через 8 дней, овец и коз - 5 дней, свиней – 4 дня после последнего применения препарата. Мясо животных, вы-нужденно убитых до истечения указанного срока, подвергается ветеринарно-санитарной экс-пертизе согласно «Правилам ветеринарного осмотра животных и ветеринарно-санитарной экспертизе мяса и мясных продуктов». Употребление молока в пищу не ранее чем через четверо суток после последнего применения препарата.

Частное производственное унитарное предприятие «Гомельский завод ветеринарных препаратов»

© 2016 bzvsp.by Разработка сайта — «Просто Сайт»

Каталог продукции

Единица измерения: фл.

ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
Метронид 50 (Metronid 50) – лекарственное средство в форме раствора для инъекций, предназначенное для лечения дизентерии и балантидиоза свиней.
Метронид 50 в 1 мл содержит в качестве действующего вещества 50 мг метронидазола, а так же вспомогательные компоненты.
По внешнему виду лекарственное средство представляет собой прозрачную вязкую жидкость желтого цвета со специфическим запахом, хорошо растворимую в воде.
Метронид 50 выпускают расфасованным по 20, 50, 100, 250 или 500 мл в герметично закрытых флаконах, закупоренных резиновыми пробками и закатанных алюминиевыми колпачками.
Каждый флакон маркируют с указанием: наименования организации-производителя, ее адреса и товарного знака; названия и назначения лекарственного средства, его количества во флаконе; названия и содержания действующего вещества; номера серии; срока годности; надписей «Стерильно» и «Для животных»; условий хранения и снабжают инструкцией по применению.
Хранят препарат с предосторожностью (список Б) в упаковке производителя в темном сухом месте при температуре от 5°С до 25°С. Срок годности при указанных условиях хранения – 2 года со дня изготовления. Метронид 50 по истечении срока годности не должен применяться.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
Метронидазол относится к группе нитроимидазолов, оказывает воздействие на анаэробных бактерий (споро- и неспорообразующих), трепонем, амеб, гистомонад, балантидий и трихомонад. Метронидазол действует на возбудителей, блокируя нитрогруппы белков и нарушая окислительно-восстановительных баланс паразита.
При внутримышечном введении быстро накапливается в крови и других тканях, резорбируясь в желудочно-кишечный тракт. Выводится из организма в основном с мочой.
Метронид 50 по степени воздействия на организм относится к малоопасным веществам (4 класс опасности согласно ГОСТ 12.1.007-76), в рекомендуемых дозах хорошо переносится животными, не оказывает местнораздражающего и сенсибилизирующего действия.

ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ
Метронид 50 применяют свиньям при дизентерии, вызванной Treponema (Serpulina) hyodysenteriae и анаэробными бактериями, а также балантидиозе (Balantidium suis).
Метронид 50 применяют внутримышечно в дозе 1 мл/10 кг массы животного (5 мг/кг метронидазола) при дизентерии и 2 мл/10 кг массы животного (10 мг/кг метронидазола) при балантидиозе, дважды с интервалом 48 часов.
В случае если объем вводимого раствора превышает 10 мл, его следует вводить животным в несколько мест.
В тяжелых случаях (особенно при анаэробных инфекциях) вводят ежедневно один раз в день в течение 3-5 дней.
При необходимости курс лечения повторяют через 10-15 дней. Одновременно проводят симптоматическое лечение, назначают витамины; осуществляют дезинфекцию и дератизацию.
Противопоказанием к применению лекарственного средства является первая треть супоросности.
Во время лечения Метронидом 50 недопустимо введение алкогольсодержащих препаратов.
У некоторых животных в месте введения лекарственного средства возможно появление местной реакции в виде зуда, эритемы, отека, которая спонтанно исчезает без применения терапевтических средств. У некоторых животных возможны аллергические явления, в случае появления которых применение препарата прекращают и проводят десенсибилизирующую терапию.
Убой свиней на мясо разрешается не ранее чем через 10 суток после последнего введения лекарственного средства. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, используется для кормления плотоядных животных или для производства мясокостной муки.

МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ
Все работы с Метронидом 50 следует осуществлять с соблюдением правил личной гигиены и техники безопасности, предусмотренных при работе с лекарственными средствами.
При случайном попадании Метронида 50 на кожу или слизистые оболочки его необходимо тотчас снять тампоном и смыть большим количеством воды.
Запрещается использовать флаконы из-под препарата в бытовых целях.
Метронид 50 следует хранить в местах, не доступных для детей.

Лечение и профилактика комплекса респираторных болезней свиней Therapy and prevention of complex of respiratory diseases of swine

Комплекс респираторных болезней свиней (КРБС) — главная причина экономических потерь в свиноводстве. КРБС включает болезни бактериальной этиологии, а антибиотики при этом применяют кратковременно. В данной статье мы рассмотрим фармакодинамику и фармакокинетику доксициклина и его влияние на клинические проявления КРБС на примере препарата «Гидродокс® 50%».После выпойки препарата с питьевой водой концентрация его в плазме крови была 0,25–0,5 мкг/мл, что соответствует минимальной подавляющей концентрации этого антибиотика для возбудителей комплекса респираторных болезней свиней

Доксициклин – полусинтетический антибиотик (бактериостатик) тетрациклинового ряда, обладает широким спектром действия, в том числе против Mycoplasma gallisepticum spp. и Pasteurella multocida. Механизм его действия заключается в подавлении синтеза белка на рибосомальном уровне. Доксициклин хорошо всасывается из желудочно-кишечного тракта свиней и птиц, быстро распределяется в органах и тканях организма и связывается с белками плазмы крови лучше, чем любой антибиотик тетрациклинового ряда. При этом он обладает длительным периодом полувыведения, в 10 раз лучше растворяется в жирах, быстро и равномерно всасывается. Доксициклин выделяется из организма в основном в неизмененном виде с мочой и фекалиями.

В опыте на свиньях при многократном ежедневном применении доксициклина с водой в дозах 6,6; 11,5 и 12,9 мг/кг массы тела его стабильная концентрация в плазме составляла 0,37–0,89; 0,56–0,87 и 0,71–1,14 мкг/мл соответственно. При использовании доксициклина в течение 8 дней в дозах 11,8 и 13,3 мг/кг — соответственно 0,9 и 1,5 мкг/мл; а в течение 5 дней в дозе 10 мг/кг массы тела — 1,37±1,21 мкг/мл в плазме крови.

Минимальная подавляющая концентрация (МПК) доксициклина для наиболее актуальных возбудителей бактериальной этиологии, поражающих дыхательную систему, составила от 0,25 до 0,5 мкг/мл (см. таблицу).

МПК для возбудителей заболеваний, поражающих респираторный тракт

Устойчивую концентрацию доксициклина (0,25–0,5 мкг/мл) в плазме крови наблюдали при его оральном ежедневном применении в дозе 11,5 мг/кг массы тела. Так как доксициклин относится к группе антибиотиков, эффективность которых зависит от концентрации и продолжительности их использования, показатели его активности рассчитывались следующим образом: AUC (площадь под кривой «концентрация — время»)/МПК=125 ч. и T>МПК=50–80%. Основываясь на этих значениях и проанализировав данные, полученные после 5-дневного его применения с питьевой водой в дозе 10 мг/кг, мы рассчитали, что средние значения доксициклина для B. bronchiseptica и M. hyopneumoniae — (AUC_SS /МПК₉₀ ) 24 ч. а T>МПК достигает точки излома кривой. Для P. multocida T>МПК был 70%. Таким образом, «Гидродокс®» в дозе 10 мг/кг при ежедневном использовании гарантирует концентрацию доксициклина в плазме крови, достаточную для лечения животных с заболеваниями, вызываемыми B. bronchiseptica и M. hyopneumoniae, а также P. multocida, но недостаточно эффективную против Actinobacillus pleuropneumonia.

Резюме: Клинические исследования, проведенные в полевых условиях на свиньях, показали, что доксициклин после орального применения в дозе 10 мг/кг массы тела эффективен при профилактике КРБС. «Гидродокс® 50%» снижал степень и количество поражений дыхательной системы, уменьшал падеж, за счет чего возрастали показатели продуктивности в опытной группе свиней по сравнению с контрольной. В связи с этим можно сделать вывод, что «Гидродокс® 50%» эффективен против возбудителей, вызывающих комплекс респираторных болезней свиней.

Summary: Clinical studies conducted in the field conditions with swine demonstrated that oral application of doxycycline in dose 10 mg/kg is efficient for prevention of CRDS. “Hydrodox® 50%” reduced the rate and the quantity respiratory disorders, reduced mortality, and thus productivity indices were higher in the experimental group than in the control one. It allows to make a conclusion that “Hydrodox® 50%” is efficient against the respiratory diseases’ agents.

1. Aronson A.L. // J. Am. Vet. Med. Assoc. 1980. 176: 1061.

2. Barza M. et al. // Antimicrob. Agents Chemother. 1975. 8: 713.

3. Bousquet E. et al. // Vet. Rec. 1998. 141 (2): 37–40.

4. Bousquet E. et al. // Vet. Rec. 1998. 143 (10): 269–272.

5. Bousquet E. et al. // Vet. Rec. 1998. 29 (5): 475–485.

6. Christensen G. et al. Diseases of the respiratory system. Diseases of Swine. 8th ed. Iowa State Univ. Press, Ames. 1999. P. 913–940.

7. Kunesch J. P. Therapeutics, Diseases of Swine (6th ed.), Iowa State Univ. Press, Ames. 1986. P. 803–812.

8. Pijpers A. et al. // J. Vet. Pharmacol. Ther. 1989. 12: 267.

9. Pijpers A. et al. // J. Anim. Sci. 1991. 69: 4512–4522.

10. Prats C. et al. // J. Vet. Pharmacol. Ther. 2005. 28: 525–530.

11. Zmudzki J.et al. // Medycyna Weterynaryjna. 2004. 60 (7): 743–747.

Количество показов: 6071
Автор: Дайджест Сельское хозяйство. Наука и Практика. Выпуск №1, Марина Караниколова, DVM, специалист Стела Весселова, DVM, специалист Научно-исследовательский отдел Biovet JSC, Peshtera Алан Канора, DVM, директор по маркетингу и продажам Кун Де Гуссем, DVM, директор по технической поддержке и развитию Huvepharma NV, Belgium Спас Петков, M.Sc, директор по развитию бизнеса Валерий Назаров, M.Sc. специалист технического отдела Huvepharma AD
Компания: ХЮВЕФАРМА

Купить ГИДРОДОКС 50% в Беларусь: цена, характеристики

СОСТАВ:
Доксициклин (в форме гиклата) – 500 мг/ г, вспомогательные компоненты: лимонная кислота - до 1 г.

ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ:
Препарат назначают с лечебной и лечебно-профилактической целью свиньям и сельскохозяйственной птице при респираторных и желудочно-кишечных заболеваниях бактериальной этиологии, в т.ч. пастереллезе, колибактериозе, сальмонеллезе, энзоотической пневмонии, микоплазмозе и других заболеваниях, возбудители которых чувствительны к доксициклину.

ПРИМЕНЕНИЕ:
Гидродоксназначают свиньям индивидуально или групповым способом с лечебной целью в суточной дозе из расчета 10 мг доксициклина на 1 кг массы животного (0,2 г препарата на 10 кг массы животного) в течение 5 дней.
Сельскохозяйственной птице лекарственный препарат применяют с лечебной и лечебно-профилактической целью, групповым способом в суточной дозе из расчета 20 мг доксициклина на 1 кг живой массы (0,4 г препарата на 10 кг живой массы) в течение 3-5 дней.
При применении Гидродоксас водой для поения расчет дозы производят следующим образом:

мг Гидродокс 50% на 1 кг м.ж. х Общий вес группы кг= мг Гидродокс 50% на 1 л
Общее количество потребляемой воды л

В период лечения свиньи и птица должны получать только воду, содержащую лекарственный препарат. Лечебный раствор готовят ежедневно в объеме, рассчитанном на потребление в течение суток.
При концентрациях ниже 0,23г Гидродокс 50% на 1 л воды с pH> 7,5 возможно выпадение осадка.
Симптомы передозировки могут проявляться расстройством желудочно-кишечного тракта, отказом от корма и угнетением.
Особенностей действия лекарственного препарата при его первом применении и отмене не установлено.
Следует избегать пропуска очередной дозы лекарственного препарата, так как это может привести к снижению терапевтической эффективности. В случае пропуска одной дозы применение препарата возобновляют в той же дозировке и по той же схеме.
Противопоказанием к применению Гидродокса является повышенная индивидуальная чувствительность животного к тетрациклинам. Не следует применять лекарственный препарат супоросным и лактирующим свиноматкам, животным с выраженной печеночной недостаточностью, а также курам-несушкам в связи с накоплением доксициклина в яйцах.
При применении Гидродоксав соответствии с инструкцией побочных явлений и осложнений как правило не наблюдается. В некоторых случаях, как и для других тетрациклинов, возможны аллергические реакции и светочувствительность. При появлении аллергических реакций использование препарата прекращают и при необходимости назначают антигистаминные средства и проводят симптоматическую терапию.
Гидродоксне следует применять совместно с миорелаксантами, бактерицидными антибиотиками пенициллиновой и цефалоспориновой групп, минеральными добавками и лекарственными препаратами, содержащими соли кальция, магния, железа и алюминия, ввиду возможного снижения антибактериальной активности.
После применения Гидродокса следует защищать животных от прямого солнечного света, ввиду того, что антибиотик может повышать фоточувствительностъ кожи.

ПЕРИОД ОЖИДАНИЯ:
Мясо: 7 суток (свиньи), 5 суток (птица).

ФАСОВКА:
Фольгированные сашеты по 1 кг.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ:
Хранить в сухом защищенном от света месте при температуре не выше 25°С.

ПРОИЗВОДИТЕЛЬ:
АО «ХЮВЕФАРМА», Болгария.