ФАМОТИДИН - инструкция по применению, описание препарата, аннотация

Вспомогательные вещества: лактоза, крахмал картофельный, кремния диоксид коллоидный, магния стеарат, тальк.

Состав оболочки: гипромеллоза, полиэтиленгликоль (макрогол), титана диоксид, глицерол, тальк, лактоза.

10 шт. - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные.
10 шт. - упаковки ячейковые контурные (3) - пачки картонные.

ОПИСАНИЕ АКТИВНОГО ВЕЩЕСТВА.
Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.

Блокатор гистаминовых H₂ -рецепторов III поколения. Подавляет продукцию соляной кислоты, как базальную, так и стимулированную гистамином, гастрином и в меньшей степени ацетилхолином. Одновременно со снижением продукции соляной кислоты и увеличением рН снижает активность пепсина. Продолжительность действия при однократном приеме зависит от дозы и составляет от 12 до 24 ч.

После приема внутрь быстро, но неполностью, всасывается из ЖКТ. C_max в плазме крови достигается через 2 ч. Биодоступность составляет 40-45% и незначительно меняется в присутствии пищи.

T_1/2 из плазмы составляет около 3 ч и увеличивается у пациентов с нарушениями функции почек. Связывание с белками составляет 15-20%. Небольшая часть активного вещества метаболизируется в печени с образованием фамотидина S-оксида. Большая часть выводится в неизмененном виде с мочой.

Лечение и профилактика рецидивов язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки, рефлюкс-эзофагит, синдром Золлингера-Эллисона, заболевания и состояния, сопровождающиеся повышенной секрецией желудочного сока, профилактика эрозивно-язвенных поражений ЖКТ на фоне приема НПВС; кровотечения из верхних отделов ЖКТ (для в/в введения, в составе комплексного лечения).

Индивидуальный, в зависимости от показаний.

Внутрь с целью лечения применяют по 10-20 мг 2 раза/сут или по 40 мг 1 раз/сут. При необходимости суточная доза может быть увеличена до 80-160 мг. С целью профилактики - по 20 мг 1 раз/сут перед сном.

При в/в введении разовая доза составляет 20 мг, интервал между введениями - 12 ч.

При КК менее 30 мл/мин или с концентрацией креатинина в сыворотке крови более 3 мг/дл дозу рекомендуется уменьшить до 20 мг/сут.

Со стороны пищеварительной системы: возможны отсутствие аппетита, сухость во рту, расстройства вкусовых ощущений, тошнота, рвота, вздутие живота, диарея или запор; в отдельных случаях - развитие холестатической желтухи, повышение уровня трансаминаз в плазме крови.

Со стороны ЦНС: возможны головная боль, повышенная утомляемость, шум в ушах, преходящие психические нарушения.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: редко - аритмии.

Со стороны системы кроветворения: очень редко - агранулоцитоз, панцитопения, лейкопения, тромбоцитопения.

Со стороны костно-мышечной системы: возможны мышечные боли, боли в суставах.

Аллергические реакции: возможны кожный зуд, бронхоспазм, лихорадка.

Дерматологические реакции: возможны алопеция, обыкновенные угри, сухость кожи.

Местные реакции: раздражение в месте инъекции.

Беременность, период лактации, повышенная чувствительность к фамотидину.

БЕРЕМЕННОСТЬ И ЛАКТАЦИЯ

Противопоказан к применению при беременности и в период лактации.

Фамотидин выделяется с грудным молоком.

С осторожностью применяют у пациентов с нарушениями функции почек и печени.

Перед началом лечения необходимо исключить возможность наличия злокачественного заболевания пищевода, желудка или двенадцатиперстной кишки.

Не изменяет активность микросомальных ферментов печени.

Следует соблюдать интервал между приемом антацидов и фамотидина не менее 1-2 ч.

Клинический опыт применения фамотидина у детей ограничен.

При одновременном применении с антикоагулянтами не исключается возможность увеличения протромбинового времени и развития кровотечений.

При одновременном применении с антацидами, содержащими магния гидроксид и алюминия гидроксид, возможно уменьшение абсорбции фамотидина.

При одновременном применении с итраконазолом возможно уменьшение концентрации итраконазола в плазме крови и снижение его эффективности.

При одновременном применении с нифедипином описан случай уменьшения минутного объема сердца и сердечного выброса, по-видимому, вследствие усиления отрицательного инотропного действия нифедипина.

При одновременном применении с норфлоксацином уменьшается концентрация норфлоксацина в плазме крови; с пробенецидом - повышается концентрация фамотидина в плазме крови.

При одновременном применении описан случай повышения концентрации фенитоина в плазме крови с риском развития токсического действия.

При одновременном применении уменьшается биодоступность цефподоксима, по-видимому, вследствие уменьшения его растворимости в содержимом желудка при повышении pH желудочного сока под влиянием фамотидина.

При одновременном применении с циклоспорином возможно некоторое повышение концентрации циклоспорина в плазме крови.

Фамотидин *

Формула: C8H15N7O2S3, химическое название: 3-[[[2-[(Аминоиминометил)амино]-4-тиазолил]метил]тио]-N-(аминосульфонил)пропанимидамид.
Фармакологическая группа: интермедианты/ гистаминэргические средства/ гистаминолитики/ H2-антигистаминные средства.
Фармакологическое действие: противоязвенное.

Фамотидин оказывает блокирующее действие на H2-гистаминовые рецепторы, ингибирует стимулированную и базальную секрецию соляной кислоты, активность пепсина.

В желудочно-кишечном тракте фамотидин всасывается не полностью. Биодоступность фамотидина составляет около 40–45%, снижается при использовании антацидов и незначительно увеличивается при приеме пищи. С белками плазмы фамотидин связывается на15–20%. Максимальная концентрация достигается в плазме крови в течение 1–3 часов. Фамотидин в печени метаболизируется на 30–35% с образованием S-оксида и выводится из организма почками путем канальцевой секреции и клубочковой фильтрации. Примерно 65–70% дозы, введенной внутривенно, и 25–30% принятой внутрь в неизмененном виде обнаруживаются в моче. Период полувыведения фамотидина из плазмы составляет 2,5–3 часа, у больных с тяжелой почечной недостаточностью (при клиренсе креатинина меньше 10 мл/мин) может повышаться до 20 часов (поэтому необходима коррекция дозы). Фамотидин выделяется с грудным молоком и проникает через плаценту.

При приеме внутрь через 1 час начинается действие препарата, в течение следующих 3 часов оно становится максимальным и продолжается 10–12 часов. При внутривенном введении через 30 минут развивается максимальный эффект. Однократная доза фамотидина (10 и 20 мг) на 10–12 часов подавляет секрецию.

Профилактика и терапия обострений язвенной болезни; профилактика и терапия симптоматических язв двенадцатиперстной кишки и желудка, которые связаны с приемом нестероидных противовоспалительных препаратов, со стрессовыми ситуациями, в послеоперационном периоде; рефлюкс-эзофагит; эрозивный гастродуоденит; синдром Золлингера-Эллисона; системный мастоцитоз; кровотечение (а также профилактика их рецидивов) из верхних отделов желудочно-кишечного тракта (в составе комплексной терапии); профилактика аспирации желудочного сока во время проведения общей анестезии (синдром Мендельсона); полиэндокринный аденоматоз; функциональная диспепсия, которая связана с усиленной секрецией желудка; симптоматическая терапия диспепсии, которая связана с повышенной кислотностью желудочного сока (в том числе и кислая отрыжка, изжога).

Фамотидин принимается внутрь, вводится внутривенно. Внутрь: обострения язвенной болезни – 2 раза в сутки по 20 мг (утром и вечером) или по 40 мг на ночь, если имеется необходимость, то суточную дозу можно увеличить до 80–160 мг, продолжительность курса лечения составляет 4–8 недель; профилактика обострений язвенной болезни – 1 раз в сутки на ночь 20 мг; рефлюкс-эзофагит —2 раза в сутки по 20–40 мг в течение 1,5 – 3 месяцев; синдром Золлингера-Эллисона – продолжительность курса терапии и дозу препарата устанавливают индивидуально; при развитии изжоги или прочих симптомов диспепсии — 10 мг, не использовать более 20 мг в сутки. Внутривенно (капельно или струйно), обычная доза составляет по 20 мг каждые 12 часов; разовая доза должна быть не больше 20 мг; синдроме Золлингера-Эллисона начальная доза составляет 20 мг каждые 6 часов, далее дозу корректируют; профилактика аспирации желудочного содержимого перед общей анестезией: 20 мг накануне операции или не меньше чем за 2 часа до ее начала.

Больным, которые имеют нарушения функционального состояния почек (при клиренсе креатинина меньше 30 мл/мин), суточную дозу необходимо снизить до 20 мг. Назначать фамотидин детям не рекомендуется. При лечении язвенной болезни необходимо исключить у больного наличие злокачественной опухоли (из области язвы произвести исследование биоптата). С осторожностью используют фамотидин при нарушениях функционального состояния печени.

Гиперчувствительность, кормление грудью, беременность.

Детский возраст, цирроз печени с печеночной энцефалопатией.

Использование фамотидина противопоказано во время беременности и кормлении грудью.

Система пищеварения: снижение аппетита, сухость слизистой оболочки ротовой полости, тошнота, боли в животе, рвота, увеличение активности трансаминаз печени, запор, желтуха, диарея, острый панкреатит, холестатический, гепатоцеллюлярный или смешанный гепатит;
кровь и система кровообращения: снижение артериального давления, брадикардия, аритмия, AV блокада, васкулит, лейкопения, нейтропения, тромбоцитопения, агранулоцитоз, гемолитическая анемия, панцитопения, асистолия (при парентеральном введении);
органы чувств и нервная система: головная боль, сонливость, астения, бессонница, беспокойство, усталость, нервозность, депрессия, психоз, спутанность сознания, головокружение, гипертермия, галлюцинации, звон в ушах;
система опоры и движения: миалгия, артралгия;
мочеполовая система: снижение либидо и потенции (при продолжительном использовании);
аллергические реакции: кожная сыпь, крапивница, зуд, ангионевротический отек, бронхоспазм, многоформная эритема, синдром Стивенса-Джонсона, эксфолиативный дерматит, анафилактический шок, токсический эпидермальный некролиз;
прочие: сухость кожи, гинекомастия, алопеция;
местные реакции: раздражение в месте инъекции.

При совместном использовании фамотидина и кетоконазола может снижаться всасывание кетоконазола. При использовании фамотидина с антацидами между их приемом должен быть перерыв не меньше 1–2 часов.

При передозировке фамотидином усиливаются побочные реакции. Необходимо: промывание желудка, проведение поддерживающей и симптоматической терапии.

Гастероген
Гастросидин
Квамател®
Квамател® мини
Пепсидин
Ульфамид

Фамопсин
Фамосан®
Фамотел
Фамотидин
Фамотидин ШТАДА

Фамотидин-ICN
Фамотидин-OBL
Фамотидин-АКОС
Фамотидин-Акри®
Фамотидин-Апо

Фамотидин: инструкция по применению

1. Фармакологическое действие:

Фамотидин является лекарственным препаратом, который является блокатором Н2-рецепторов, оказывает ингибирующее воздействие на процесс выделения соляной кислоты (базальную, после стимуляции гастрином, гистамином, ацетилхолином). Также препарат уменьшает активность пепсина. После перорального приема действие препарата развивается через один час, биодоступность препарата составляет 40-45%, действие препарата продолжает в зависимости от дозировки от двенадцати до …
развернуть описание

2. Показания к применению:

Фамотидин принимают при язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки, синдроме Золлингера-Эллисона, рефлюкс-эзофагите, также лекарственный препарат принимается на фоне продолжительного приема глюкокортикостероидов или нестероидных противовоспалительных лекарственных средств в целях профилактики возникновения язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки …
развернуть описание

3. Способ применения:

Препарат принимают внутрь в виде таблеток, дозировка и продолжительность лечения носит индивидуальный характер и определяется лечащим врачом. При лечении синдрома Золлингера-Эллисона принимают от двадцати до сорока миллиграмм препарата четыре раза в сутки. При лечении рефлюкс-эзофагита принимают по двадцать миллиграмм препарата каждые шесть часов, дозировка может меняться в зависимости от состояния пациента. При лечении язвенной болезни желудка и 12-перстной кишки принимают по сорок миллиграмм препарата один раз в день перед сном ил же принимают по двадцать миллиграмм два раза в день утром и вечером. Длительность приема может составлять от четырех до восьми недель …
развернуть описание

4. Побочные действия:

При приеме Фамотидина могут проявляться такие побочные действия, как холестатическая желтуха, повышение активности печеночных ферментов, диспепсические расстройства, головные боли, шум в ушах, повышенная утомляемость, отсутствие аппетита, головокружение, лейкопения, миалгия (боли в мышцах), расстройство вкуса, тромбоцитопения, артралгия (боли в суставах), агранулоцитоз, угревая сыпь, бронхоспазм, сыпь кожного покрова, расстройство сердечного ритма, лихорадка, психические расстройства …
развернуть описание

Препарат не принимают при наличии повышенной чувствительности к его компонентам, а также при наличии нарушений функционирования печени …
развернуть описание

Применение лекарственного средства в период беременности и лактации противопоказано …
развернуть описание

7. Взаимодействие с другими лекарственными средствами:

Процесс всасывания Фамотидина может нарушаться при одновременном применении с антацидными лекарственными средствами, интервал между приемом данных средств должен быть не менее одного-двух часов …
развернуть описание

Симптомы применения повышенных доз препарата не описаны …
развернуть описание

9. Форма выпуска:

Фамотидин – это антагонист гистаминовых Н2-рецепторов, который применяют для лечения язвы желудка и двенадцатиперстной кишки и рефлюкс-эзофагита. Он подавляет выделение соляной кислоты и снижает активность фермента пепсина, который расщепляет белки. Препарат выпускают в форме таблеток с 20 и 40 мг активного вещества, принимать которые надо перед сном или разделить на два приема – утром и вечером. Фамотидин назначают при язве двенадцатиперстной кишки и желудка (в течение 4-8 недель по 40 мг в день), для ее профилактики (по 20 мг перед сном), при гиперсекреторных состояниях (по 20-40 мг четыре раза в сутки), при рефлюкс-эзофагите, диспепсии с болями и повышенной секреторной функцией. При лечении антацидными препаратами Фамотидин принимают через 2 часа.

В инструкции указано, что Фамотидин назначать детям можно только с 16 лет. Но под тщательным наблюдением врача в педиатрии его назначают детям с 7 лет. Зачастую его применяют для снижения секреции желудочного сока, для лечения язвы желудка и двенадцатиперстной кишки, синдроме Золлингера-Эллисона, кишечных и желудочных кровотечениях. Преимуществом Фамотидина перед ингибиторами протонной помпы является то, что его можно давать детям с 7 лет, а Омез и подобные препараты – строго с 12 лет. Также Фамотидин защищает слизистую желудка и пищевода, восстанавливает эпителий, нейтрализует свободные радикалы и активирует выработку слизи. Дозировку препарата рассчитывают так: по 2 мг на каждый килограмм массы тела ребенка в сутки, но не более 40 мг. Эту дозу надо разделить на два приема – утром и вечером.

У Фамотидина существует много аналогов: Гастероген, Гастросидин, Квамател, Фамосан, Фамотел, Пепсидин, Ульфамид, Фамопсин. Все эти препараты имеют одинаковое действующее вещество фамотидин в своем составе и выпускаются в таблетированной форме с разной дозировкой активного вещества. Назначают их при язве желудка и двенадцатиперстной кишки, для профилактики рецидивов этой болезни, при гастроэзофагеальной рефлюксной болезни и других состояниях с гиперсекрецией, хроническом гастрите. Дозировка и прием таблеток такие же, как и у Фамотидина.

• Гепариновая мазь (Уменьшает воспалительный процесс, оказывает антитромботическое действие. Применяют при поверхностном тромбофлебите, флебитах, тромбозе вен.);
• Фолиевая кислота (Препарат стимулирует процесс образования эритроцитов, принимает активное участие в синтезе аминокислот. Применяется при мегалобластической анемии);
• Ксеникал (Основное действие препарата - подавление желудочно-кишечных липаз. Эффективно применяется при борьбе с ожирением и избыточной массой тела);
• Трихопол (Активен в отношении простейших, анаэробов. Активное вещество препарата - метронидазол. Эффективен при лечении лямблиоза, трихомониаза, хирургических инфекций);
• Нейромультивит (Витаминный комплекс в состав которого входят три витамина группы В – тиамин, пиридоксин, цианокобаламин. Применяется в неврологической практике);

© MedHall.ru 2016 год

Фамотидин - инструкция по применению, показания, отзывы

Фамотидин относится к группе антагонистов гистаминовых Н2-рецепторов и предназначен для лечения рефлюкс-эзофагита и язвенной болезни.

Фамотидин подавляет выделение (секрецию) соляной кислоты. Помимо этого, данный лекарственный препарат снижает активность расщепляющего белки фермента – пепсина. По отзывам Фамотидин начинает оказывать лечебный эффект уже спустя 45 -60 минут после приема первоначальной дозы. Продолжительность действия препарата определяется принятой дозой и составляет от 12 часов до суток.

• Рефлюкс-эзофагит – воспаление слизистой оболочки пищевода, вызванное попаданием на нее кислого желудочного содержимого;
• Синдром Золлингера-Эллисона – патологическое состояние, при котором наблюдается сочетание язвенного дефекта желудка и доброкачественного новообразования поджелудочной железы;
• Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки.

Показанием к Фамотидину является и профилактика развития язвенной болезни у пациентов, которым длительное время проводится терапия системных заболеваний с использованием нестероидных противовоспалительных средств (НПВС) или глюкокортикостероидами.

Дозировка препарата подбирается врачом индивидуально. При обострении язвенной болезни его обычно назначают один раз в сутки по 0,04 г. В некоторых случаях оправдано применение Фамотидина два раза в сутки по 0,02 г. Продолжительность курса лечения должна быть от 4 до 8 недель. После того как язвенный дефект заживет прием Фамотидина постепенно прекращают. Для профилактики последующих обострений препарат принимают перед сном в дозе 0,02 г.

При синдроме Золлингера-Эллисона и рефлюкс-эзофагите Фамотидин назначается четыре раза в сутки по 0,02 г.

По инструкции Фамотидин может применяться и для лечения пациентов с нарушенной функцией почек. В этом случае суточная доза должна быть уменьшена в соответствии со значениями клиренса креатинина.

По отзывам Фамотидин эффективен и при повышенной секреции соляной кислоты. В этом случае его назначают один раз в сутки, желательно перед сном в дозе 0,02 – 0,04 г.

По инструкции Фамотидин может приводить к развитию следующих побочных действий:

• Диспепсические явления;
• Повышение активности печеночных ферментов (трансаминаз);
• Холестатическая желтуха;
• Головокружение и/или головная боль;
• Нарушения вкусового восприятия;
• Снижение аппетита;
• Шум в ушах;
• Расстройства психики;
• Артралгия и миалгия;
• Повышение температуры тела;
• Кожная сыпь;
• Нарушения картины периферической крови (лейкопения, тромбоцитопения или агранулоцитоз). По отзывам Фамотидин в очень редких случаях может привести к развитию панцитопении – резкому снижению всех клеток крови;
• Бронхоспазм;
• Угревая сыпь;
• Гнездное облысение.

Применение Фамотидина противопоказано при беременности и в период лактации, а также при наличии у пациента индивидуальной непереносимости к данному препарату.

По инструкции к Фамотидину допускается назначение препарата в комбинации с невсасывающимися антацидами (лекарственные препараты, понижающие кислотность желудочного сока). Однако при этом необходимо чтобы между приемом этих лекарственных средств был интервал не менее двух часов.

Фамотидин выпускается в виде таблеток, содержащих в своем составе 0,02 г активного вещества в упаковке по 20 штук. Также препарат выпускается и в большей дозировке – по 0,04 г. В этом случае в одной упаковке – 10 таблеток.

Препарат Фамотидин имеет много аналогов: Фамоцид, Фамосан, Фамонит, Фамодин, Фамогард, Ульцеран, Ульфамид, Топцид, Пепсидин, Невофарм, Лецедил, Квамател, Гастросидин, Гастроген, Блокацид, Аципен, Антодин и др.

Несмотря на то, что в аптеках предоставлен широкий ассортимент аналогов Фамотидина, желательно применять именно тот препарат, который назначен вам лечащим врачом.

Фамотидин относится к списку Б и не предназначен для лечения без назначения врача. Препарат хранят в сухом, защищенном от света месте, недоступном для детей.

Цены в интернет-аптеках:

Фамотидин – инструкция, применение, отзывы

Интересный факт: Три четверти видов бактерий, живущих в кишечнике человека, еще не открыты.

Интересный факт: Палец человека за всю жизнь сгибается около 25 миллионов раз.

Интересный факт: По мнению калифорнийских ученых, люди, съедающие в неделю хотя бы 5 грецких орехов, в среднем по статистике живут на 7 лет дольше.

Интересный факт: Человек может обойтись без пищи дольше, чем без сна.

Интересный факт: Вероятность заболевания лейкемией у детей, отцы которых курят, в 4 раза выше.

Интересный факт: В 2002 году румынские хирурги установили новый медицинский рекорд, удалив из желчного пузыря пациента 831 камень.

Интересный факт: Вплоть до 19 века зубы удаляли не стоматологи, а врачи общего профиля и даже парикмахеры.

Интересный факт: Младенцы рождаются с 300 костями, но к взрослой жизни это число сокращается до 206.

Интересный факт: Только люди и собаки могут болеть простатитом.

Интересный факт: В головном мозге человека за одну секунду происходит 100 000 химических реакций.

Интересный факт: Печень наиболее эффективно разлагает алкоголь между 18 и 20 часами.

Интересный факт: Человеческий мозг активен во сне, как во время бодрствования. Ночью мозг перерабатывает и объединяет опыт дня, решает что запомнить, а что забыть.

Интересный факт: «Виагра» была изобретена случайно в процессе разработки лекарства для лечения сердечных заболеваний.

Интересный факт: Пиявок ставили еще египетские фараоны, в древнем Египте исследователи нашли высеченные на камнях изображения пиявок, а также сцен лечения ими.

Интересный факт: Самый тяжелый орган человека — кожа. У взрослого человека среднего телосложения она весит около 2,7 кг.

Фамотидин – это препарат, относящийся к группе антагонистов гистаминовых Н2-рецепторов. Данное средство применяется в процессе лечения язвенной болезни и рефлюкс-эзофагита.

Применение Фамотидина препятствует выделению соляной кислоты. Препарат обеспечивает снижение активности расщепляющего белки фермента – пепсина. Согласно отзывам о Фамотидине, данное средство проявляет лечебный эффект по истечении 45-60 минут после приема первой дозы. Продолжительность лечебного действия препарата напрямую зависит от принятой дозы и может составлять от 12 до 24 часов.

Среди основных показаний к Фамотидину можно выделить рефлюкс-эзофагит, то есть воспаление слизистой оболочки пищевода, которое вызвано попаданием на нее кислого содержимого желудка.

Синдром Золлингера-Эллисона - еще одно показание к Фамотидину, представляющее собой наличие язвенного дефекта желудка на фоне доброкачественного новообразования поджелудочной железы.

Применяется Фамотидин при язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки. Показанием к Фамотидину также является профилактика развития язвенной болезни у пациентов, продолжительное время принимающих глюкокортикостероиды и нестероидные противовоспалительные средства в процессе лечения системных заболеваний.

В инструкции Фамотидина указывается, что дозировка данного средства определяется лечащим врачом индивидуально.

При язвенной болезни принимать Фамотидин обычно назначают в дозировке по 0,04 г один раз в сутки. В некоторых случаях допускается применение Фамотидина два раза в сутки по 0,02 г. Продолжительность курса лечения может составлять от четырех до восьми недель. После заживления язвенного дефекта прием препарата постепенно прекращают. Для профилактики возможных обострений данное средство рекомендуется принимать перед сном по 0,02 г.

В процессе лечения синдрома Золлингера-Эллисона и рефлюкс-эзофагита применять Фамотидин следует четыре раза в сутки по 0,02 г.

Согласно инструкции Фамотидина, данное средство используется при лечении пациентов, страдающих нарушениями функции почек. Дозировка в данном случае уменьшается в соответствии с показателями клиренса креатинина.

В отзывах о Фамотидине отмечается, что препарат широко применяется при повышенной секреции соляной кислоты. В данном случае лекарство следует принимать один раз в сутки по 0,02 - 0,04 г желательно перед сном.

В инструкции Фамотидина отмечается, что в некоторых случаях препарат может спровоцировать развитие у пациента таких побочных действий, как холестатическая желтуха. диспепсические явления, головокружение. повышение активности печеночных ферментов (трансаминаз), головная боль. снижение аппетита, нарушение вкусового восприятия, шум в ушах, миалгия. артралгия, расстройство психики, кожная сыпь. повышение температуры, нарушения периферической крови (тромбоцитопения, лейкопения и агранулоцитоз).

В соответствии с отзывами о Фамотидине, препарат в редких случаях может стать причиной развития панцитопении, характеризующейся резким снижением всех клеток крови. Данное средство также может вызвать гнездное облысение, бронхоспазм и угревую сыпь.

Применять Фамотидин не следует женщинам во время беременности и кормления грудью, а также пациентам при наличии у них индивидуальной непереносимости компонентов, входящих в состав лекарственного средства.

В соответствии с инструкцией Фамотидина, препарат можно принимать одновременно с невсасывающимися антацидами, то есть лекарственными средствами, способствующими понижению кислотности желудочного сока. Интервал между приемом данных препаратов должен быть не менее двух часов.

Фамотидин выпускается в форме таблеток, содержащих 0,02 г действующего вещества. В одну упаковку помещается двадцать таблеток. Лекарственное средство также выпускается в большей дозировке, соответствующей 0,04 г. В данном случае в упаковку помещается десять таблеток.

Среди аналогов Фамотидина можно выделить такие препараты, как Фамосан, Фамоцид, Фамонит, Фамогард, Фамодин, Ульфамид, Ульцеран, Топцид, Невофарм, Пепсидин, Квамател, Лецедил, Гастроген, Гастросидин, Блокацид, Антодин, Аципен и другие. Перед тем как заменить лекарственное средство аналогом Фамотидина, следует проконсультироваться с лечащим врачом и изучить инструкцию. Способ применения аналогов Фамотидина может отличаться.

Фамотидин – это препарат, относящийся к списку Б и не предназначенный для лечения без соответствующего назначения врача. Данное средство необходимо хранить в сухом и недоступном для детей месте.

Описание препарата, размещенное на этой странице, является дополненным и упрощенным вариантом официальной версии аннотации к препарату. Информация предоставлена исключительно в ознакомительных целях и не является руководством для самолечения. Перед применением препарата необходимо проконсультироваться со специалистом и ознакомиться с инструкцией утвержденной производителем.

Фамотидин: Инструкция по применению: Описание препарата: Цена на EUROLAB

Блокирует гистаминовые H2-рецепторы, подавляет продукцию соляной кислоты.

Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки (в т.ч. профилактика обострений); симптоматические язвы, эрозивный и рефлюкс-эзофагит; синдром Золлингера-Эллисона.

таблетки 20 мг; флакон (флакончик) 30, коробка (коробочка) 1;

таблетки 20 мг; флакон (флакончик) 100, коробка (коробочка) 1;

таблетки 60 мг; флакон (флакончик) 30, коробка (коробочка) 1;

таблетки 60 мг; флакон (флакончик) 60, коробка (коробочка) 1;

таблетки 20 мг; упаковка контурна чарункова 10, пачка картонна 10;

таблетки 60 мг; упаковка контурна чарункова 10, пачка картонна 3;

таблетки 60 мг; упаковка контурна чарункова 10, пачка картонна 10;

таблетки 20 мг; упаковка контурна чарункова 10, пачка картонна 3;

таблетки 60 мг; флакон (флакончик) 100, коробка (коробочка) 1;

таблетки 20 мг; флакон (флакончик) 60, коробка (коробочка) 1;

Фамотидин - 20 мг, 40 мг. Допоміжні речовини: крохмаль кукурудзяний; МКЦ; кремнію діоксид; тальк; магнію стеарат; кроскармелоза натрію. Оболонка: гідроксипропілметилцелюлоза; макрогол 600; титану діоксид; тальк; заліза оксид коричневий.

Протипухлинний антиандрогенний нестероїдний препарат, похідне діфенілетілена.

Тореміфен специфічно зв'язується з естрогенними рецепторами, конкуруючи з естрадіолом, інгібує викликаний естрогенами синтез ДНК і реплікацію клітин. У високих дозах тореміфен може надавати протипухлинний ефект, не пов'язаний з естрогенозавісімих дією.

У хворих на рак молочної залози протипухлинну дію тореміфену в основному пов'язано з його антиестрогенною активністю, хоча не можна виключити й інші механізми (регуляція експресії онкогена, секреції фактора росту, індукція апоптозу, вплив на кінетику клітинного циклу).

Після прийому всередину тореміфен повністю абсорбується. Cmax в плазмі крові досягається через 3 год (2-5 год). Прийом їжі не впливає на повноту абсорбції, але може збільшити час досягнення Cmax на 1.5-2 год. Ці зміни не мають клінічного значення.

Зв'язування з білками плазми (головним чином з альбуміном) - 99.5%. Css в плазмі крові встановлюється протягом 3-4 тижнів (при дозі 60 мг /).

Метаболізм і виведення

За швидкою фазою розподілу з середнім T1 / 2 близько 4 год (2-12 год) настає фаза повільного виведення з середнім T1 / 2 близько 5 діб (2-10 діб).

Тореміфен метаболізується в печінці шляхом гідроксилювання та деметилювання за участю ізоферменту CYP3A4 з утворенням активного метаболіту - N-деметілтореміфена.

Середній T1 / 2 N-деметілтореміфена - 11 сут (4-20 діб). У сироватці крові виявлені ще 3 метаболіти: деаміногідроксітореміфен, 4-гідроксітореміфен і N, N-дідеметілтореміфен. Загальний кліренс - 5 л / год.

Виводиться через кишечник, в основному у вигляді метаболітів; близько 10% - нирками.

Фарестон протипоказаний до застосування при вагітності та в період лактації (грудного вигодовування).

- Гіперплазія ендометрія (в т.ч. в анамнезі);
- Тяжка печінкова недостатність (в т.ч. в анамнезі);
- Тромбоемболія (в т.ч. в анамнезі);
- Вагітність;
- Лактація (грудне вигодовування);
- Підвищена чутливість до препарату.

З обережністю призначають препарат при лейкопенії, тромбоцитопенії, гіперкальціємії (в т.ч. при метастазах в кісткову тканину).

Ефекти, обумовлені антиандрогенною дією: найбільш часто - приступообразні відчуття жару (припливи), підвищена пітливість, вагінальні кровотечі або виділення, підвищена стомлюваність, нудота, висип, свербіж в області геніталій, затримка рідини, запаморочення, депресія. Ці ефекти виражені звичайно в легкого ступеня.

З боку ендокринної системи: рідко - збільшення маси тіла.

З боку травної системи: рідко - анорексія, блювання, запор.

З боку ЦНС: рідко - головний біль, безсоння, підвищення рівня трансаміназ; в окремих випадках - тяжкі порушення функції печінки (жовтяниця).

З боку органа зору: рідко - порушення зору, включаючи зміни рогівки, катаракту.

З боку серцево-судинної системи: рідко - тромбоз глибоких вен, емболія легеневої артерії.

Дерматологічні реакції: рідко - шкірний висип, алопеція.

Інші: рідко - задишка.
У пацієнток з метастазами в кістки відзначалися випадки розвитку гіперкальціємії на самому початку лікування.

Підвищується ризик змін ендометрія, таких як гіперплазія, поліпоз і рак. Це може бути викликано головною фармакологічною властивістю препарату - естрогенною стимуляцією.

Режим дозування встановлюється індивідуально. У якості стандартної дози для першої лінії гормонотерапії рекомендується прийом 60 мг всередину щоденно, тривало. При призначенні фарестон в якості другої лінії гормонального лікування доза препарату може бути збільшена до 240 мг на день (по 120 мг 2 рази на день).

При появі ознак прогресування захворювання прийом препарату відміняють.

Симптоми: при добовій дозі Фемостон 680 мг спостерігалися запаморочення, головні болі, нудота і / або блювота.

Теоретично передозування може проявлятися посиленням антиестрогенних ефектів (припливи) або естрогенних ефектів (вагінальні кровотечі).

Лікування: проведення симптоматичної терапії.

Препарати, що знижують ниркову екскрецію кальцію (в т.ч. тіазидні діуретики), можуть підвищувати ризик виникнення гіперкальціємії.

Індуктори мікросомального окислення (наприклад, фенобарбітал, фенітоїн або карбамазепін), можуть прискорювати метаболізм тореміфену, знижуючи його концентрацію в сироватці. У таких випадках добову дозу слід подвоїти.

Взаємодія між антиестрогенами і варфарином може призвести до вираженого збільшення часу кровотечі (слід уникати одночасного застосування тореміфену і препаратів цієї групи).

Теоретично метаболізм тореміфену може сповільнюватися під впливом препаратів, що інгібують ізофермент CYP3A4, за участю якого здійснюється метаболізм тореміфену. До таких препаратів належать кетоконазол та інші подібні протигрибкові препарати, а також еритроміцин, олеандоміцин.

Перед початком лікування пацієнтка повинна пройти обстеження у гінеколога. Особливу увагу слід приділити стану слизової ендометрію. Потім гінекологічні обстеження необхідно повторювати не менше 1 разу на рік.

Пацієнтки, що страждають такими захворюваннями як артеріальна гіпертензія, цукровий діабет, мають високий рівень індексу маси тіла (> 30) або одержували тривалу ЗГТ, знаходяться в групі ризику по виникненню раку ендометрія і тому потребують ретельного моніторингу.

Тореміфен не рекомендується застосовувати у пацієнток, у яких в анамнезі були випадки важкої тромбоемболічної хвороби.

Хворі з декомпенсованою серцевою недостатністю або тяжкою стенокардією потребують ретельного моніторингу.

Оскільки у хворих з метастазами в кістки на початку лікування препаратом може розвинутися гіперкальціємія, ці пацієнтки потребують ретельного моніторингу.

Список Б. У сухому місці, при температурі 15-25 ° C.