церетон инструкция по применению цена капсулы

Другие статьи

Церетон - Официальная инструкция

ЦЕРЕТОН ®

ИНСТРУКЦИЯ
по медицинскому применению лекарственного препарата

Регистрационный номер. ЛСР-005608/09 от 13.07.2009

Торговое название. Церетон ®

Международное непатентованное название. холина альфосцерат

Лекарственная форма. капсулы

Состав. 1 капсула содержит,в качестве активного вещества холина альфосцерат в пересчёте на 100 % вещество - 400 мг;
вспомогательные вещества: глицерол, вода очищенная;
состав капсулы: желатин, сорбитол, глицерол, метилпарагидроксибензоат, пропилпарагидроксибензоат, титана диоксид, краситель железа оксид желтый, вода очищенная.

Описание. капсулы желатиновые мягкие, овальной формы, желтого или желтого со светло-коричневым оттенком цвета. Содержимое капсул - маслянистая прозрачная бесцветная или слегка окрашенная жидкость.

Фармакотерапевтйческая группа. ноотропное средство

Код ATX. N07AX02

фармакологические свойства
Фармакодинамика
Ноотропное средство. Центральный холиностимулятор, в составе которого содержится 40,5% метаболически защищенного холина. Метаболическая защита способствует выделению холина в головном мозге. Обеспечивает синтез ацетилхолина и фосфатидилхолина в нейрональных мембранах, улучшает кровоток и усиливает метаболические процессы в центральной нервной системе, активирует ретикулярную формацию. Увеличивает линейную скорость кровотока на стороне, травматического поражения мозга, способствует нормализации пространственно-временных характеристик: спонтанной биоэлектрической активности мозга, регрессу очаговых неврологических симптомов и восстановлению сознания; оказывает положительное влияние на познавательные и поведенческие реакции больных с сосудистыми заболеваниями головного мозга (дисциркуляторной энцефалопатией и остаточными явлениями нарушения мозгового кровообращения). Оказывает профилактическое и корригирующее действие на патогенетические факторы инволюционного психоорганического синдрома, изменяет фосфолипидный состав мембран нейронов: участвует в синтезе фосфатидилхолина (мембранного фосфолипида), улучшает пластичность нейрональных мембран. Стимулирует дозозависимое выделение ацетилхолина в физиологических условиях, улучшает синаптическую передачу, функцию рецепторов. Не оказывает влияния на репродуктивный цикл и не обладает тератогенным, мутагенным действием.
Фармакокинетика
При парентеральном приеме (10 мг/кг) Церетон® преимущественно накапливается в мозге, легких и печени. Абсорбция - 88%, легко проникает через гематоэнцефалический барьер (при пероральном приеме концентрация в мозге - 45% от таковой в плазме). Легкими экскретируется 85% препарата в виде диоксида углерода, остальное количество (15%) выводится почками и через кишечник.

Показания к применению

восстановительный период тяжелой черепно-мозговой травмы и ишемического инсульта, восстановительный период геморрагического инсульта, протекающие с очаговой полушарной симптоматикой или симптомами поражения ствола мозга;

психоорганический синдром на фоне дегенеративных и инволюционных изменений мозга;

когнитивные расстройства (нарушения мыслительной функции, памяти, спутанность сознания, дезориентация, снижение мотивации, инициативности и способности к концентрации внимания), в том числе при деменции и энцефалопатии;

старческая псевдомеланхолия.

Противопоказания

повышенная чувствительность к препарату;

острая стадия геморрагического инсульта;

беременность; период грудного вскармливания;

дети до 18 лет (в связи с отсутствием данных).

Способ применения и дозы
В восстановительном периоде черепно-мозговой травмы, ишемического или геморрагического инсульта Церетон® назначают по 800 мг утром и 400 мг днем в течение 6 месяцев.
При хронической цереброваскулярной недостаточности и синдромах деменции Церетон назначают по 400 мг (1 капсула) 3 раза в сутки, предпочтительно после еды, в течение 3-6 месяцев.

Побочное действие
Возможно появление тошноты (главным образом, как следствие дофаминэргической активации). Не требует отмены, достаточно временного снижения дозы препарата. Аллергические реакции.

Передозировка
Может отмечаться тошнота. Лечение: симптоматическая терапия.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами
Значимого взаимодействия с другими препаратами не выявлено.

Особые указания
Церетон не оказывает влияния на скорость психомоторных реакций.

Форма выпуска
Капсулы 400 мг. По 14 капсул в контурную ячейковую упаковку.
По 1 или 2 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.

Условия хранения
Список Б. В сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности
2 года. Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Условия отпуска
По рецепту.

Производитель
ЗАО НПО «Европа-Биофарм», 400078 г. Волгоград, ул. 2-я Горная, 4 - ЗАО «ФармФирма «Сотекс» 141345, Россия, Московская область, "Сергиево-Посадский муниципальный район, сельское поселение Березняковское, пос. Беликово, д. 11
Владелец регистрационного удостоверения: ЗАО «ФармФирма «Сотекс».
Претензии потребителей направлять по адресу ЗАО «ФармФирма «Сотекс».

Сравнить цены на Церетон и заказать:

Церетон

Ноотропный препарат. Холиномиметик центрального действия, в составе которого содержится 40.5% метаболически защищенного холина.

Метаболическая защита способствует выделению холина в головном мозге. Обеспечивает синтез ацетилхолина и фосфатидилхолина в нейрональных мембранах, улучшает кровоток и усиливает метаболические процессы в ЦНС, активирует ретикулярную формацию. Увеличивает линейную скорость кровотока на стороне травматического поражения мозга, способствует нормализации пространственно-временных характеристик спонтанной биоэлектрической активности мозга, регрессу очаговых неврологических симптомов и восстановлению сознания. Оказывает положительное влияние на познавательные и поведенческие реакции пациентов с сосудистыми заболеваниями головного мозга (дисциркуляторной энцефалопатией и остаточными явлениями нарушения мозгового кровообращения).

Оказывает профилактическое и корригирующее действие на патогенетические факторы инволюционного психоорганического синдрома, изменяет фосфолипидный состав мембран нейронов и снижает холинергическую активность. Стимулирует дозозависимое выделение ацетилхолина в физиологических условиях. Участвуя в синтезе фосфатидилхолина (мембранного фосфолипида), улучшает синаптическую передачу, пластичность нейрональных мембран, функцию рецепторов.

Не оказывает влияния на репродуктивный цикл и не обладает тератогенным, мутагенным действием.

Легко проникает через ГЭБ.

85% выводится легкими в виде диоксида углерода, остальное количество (15%) выводится с мочой и калом.

— острый и восстановительный периоды тяжелой черепно-мозговой травмы и ишемического инсульта, восстановительный период геморрагического инсульта, протекающие с очаговой полушарной симптоматикой или симптомами поражения ствола мозга;

— психоорганический синдром на фоне дегенеративных и инволюционных изменений мозга;

— когнитивные расстройства (нарушения мыслительной функции, памяти, спутанность сознания, дезориентация, снижение мотивации, инициативности и способности к концентрации внимания), в т.ч. при деменции и энцефалопатии;

— старческая псевдомеланхолия.

При острых состояниях вводят в/в (медленно) или глубоко в/м (медленно) по 1 г (1 амп.)/сут в течение 10-15 дней.

Со стороны пищеварительной системы: запор, диарея, сухость слизистой оболочки полости рта, фарингит.

Со стороны нервной системы. головная боль, сонливость, бессонница, агрессивность, тревога, нервозность, ишемия головного мозга, судороги, головокружение.

Со стороны кожных покровов: сыпь, крапивница.

Прочие. боль в месте введения, учащение мочеиспускания; аллергические реакции.

Возможно появление тошноты (главным образом как следствие допаминэргической активации), в этом случае снижают дозу препарата.

Противопоказания к применению

— период лактации (грудного вскармливания);

— геморрагический инсульт (острая стадия);

— детский возраст до 18 лет;

— повышенная чувствительность к компонентам препарата.

Применение при беременности и кормлении грудью

Препарат противопоказан при беременности и в период лактации (грудного вскармливания). На время лечения препаратом следует прекратить грудное вскармливание.

Применение у детей

Противпоказание: детский возраст до 18 лет.

Симптомы: может отмечаться тошнота.

Лечение: симптоматическая терапия.

Клинически значимого лекарственного взаимодействия Церетона с другими препаратами не выявлено.

Условия отпуска из аптек

Препарат отпускается по рецепту.

Условия и сроки хранения

Препарат следует хранить в недоступном для детей, защищенном от света месте при температуре не выше 25°С. Срок годности - 5 лет, не использовать по истечении срока годности.

Применение у пожилых пациентов

Применяют по показаниям.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

Церетон ® не оказывает влияния на скорость психомоторных реакций и не оказывает влияния на способность к управлению транспортными средствами и механизмами.

Церетон - инструкция по применению, описание, наличие, отзывы, заменители

Церетон

Способ применения и дозы:

При дисциркуляторной энцефалопатии - внутрь, по 0.4 г Церетона 3 раза в сутки, в течение 3-6 мес.

При острых состояниях - в/м или в/в (медленно), по 1 г/сут в течение 15-20 дней; затем переходят на пероральный прием по 0.8 г утром и 0.4 г Церетона днем в течение 6 мес.

Ноотропное средство. Центральный холиностимулятор, в составе которого содержится 40.5% метаболически защищенного холина. Метаболическая защита способствует выделению холина в головном мозге.

Обеспечивает синтез ацетилхолина и фосфатидилхолина в нейрональных мембранах, улучшает кровоток и усиливает метаболические процессы в ЦНС, активирует ретикулярную формацию. Действующее вещество Церетона увеличивает линейную скорость кровотока на стороне травматического поражения мозга, способствует нормализации пространственно-временных характеристик спонтанной биоэлектрической активности мозга, регрессу очаговых неврологических симптомов и восстановлению сознания; оказывает положительное влияние на познавательные и поведенческие реакции больных с сосудистыми заболеваниями головного мозга (дисциркуляторной энцефалопатией и остаточными явлениями нарушения мозгового кровообращения).

Применение Церетона оказывает профилактическое и корригирующее действие на патогенетические факторы инволюционного психоорганического синдрома, изменяет фосфолипидный состав мембран нейронов и снижает холинергическую активность. Стимулирует дозозависимое выделение ацетилхолина в физиологических условиях; участвуя в синтезе фосфатидилхолина (мембранного фосфолипида), улучшает синаптическую передачу, пластичность нейрональных мембран, функцию рецепторов.

Лечение Церетоном не оказывает влияния на репродуктивный цикл и не обладает тератогенным, мутагенным действием.

Со стороны пищеварительной системы: гастрит (при приеме Церетона внутрь), язвенная болезнь желудка (при приеме внутрь), запор, диарея, сухость слизистой оболочки полости рта (при парентеральном введении), фарингит.

Со стороны нервной системы: головная боль. сонливость, бессонница. агрессивность, тревога (при парентеральном введении), нервозность, ишемия головного мозга, судороги (при приеме Церетона внутрь), гиперкинезия (при приеме внутрь), головокружение.

Со стороны кожных покровов: сыпь, крапивница (при парентеральном введении).

Прочие: боль в месте введения (при парентеральном введении Церетона), учащение мочеиспускания.

Влияние Церетона на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами:

не оказывает влияния на скорость психомоторных реакций.

Значимого лекарственного взаимодействия при лечении Церетоном совместно с другими препаратами не выявлено.

Церетон: инструкция по применению, цена и отзывы

Церетон Состав

В одной ампуле (4 мл раствора) содержится 1 грамм активного компонента альфосцерата холина . Вспомогательное вещество – стерильная вода.

Каждая капсула содержит 400 мг активного вещества. Дополнительные компоненты: желтый оксид железа, вода, метилпарабен . глицерол . диоксид титана, пропилпарабен . сорбитол.

Форма выпуска

Препарат выпускается в капсулированной форме и в виде раствора. В каждой упаковке по 14 капсул или 3,5 ампул объемом 4 мл.

Фармакологическое действие

Ноотроп. Активное вещество обеспечивает поставку холина к клеткам головного мозга. Действующий компонент защищен от ферментативного разрушения. Холин активно используется в процессе синтезирования фосфатидилхолина и ацетилхолина . нормализуя работу пораженных рецепторов, повышая мембранную эластичность нейрональных клеток, улучшая синаптическую нейрональную передачу.

При достаточном обеспечении головного мозга холином усиливается церебральное кровоснабжение . активируется ретикулярная формация . стимулируется клеточный метаболизм . После курсового лечения регистрируется регрессия выраженной неврологической симптоматики, отмечается улучшение кровообращения в области пораженных участков головного мозга, улучшаются когнитивные показатели. Лекарство оказывает положительное влияние на биоэлектрическую активность мозга спонтанного генеза.

Фармакодинамика и фармакокинетика

При парентеральном введении в дозе 10мг/кг активный компонент накапливается в тканях легких, головного мозга и печени. Показатель абсорбции – 88%. Действующее вещество с легкостью проходит через гематоэнцефалический барьер . 15% метаболитов выводится через кишечник и посредством почек; 85% экскретируется легочной тканью в виде диоксида углерода.

Показания к применению Церетона (Спектр назначения)

старческая псевдомеланхолия ;
когнитивные нарушения;
нарушение внимания;
деменция неясного генеза;
энцефалопатия неуточненного происхождения;
церебральный инфаркт ;
апатия ;
после ОНМК ;
дисциркуляторная энцефалопатия ;
органические психические расстройства;
нарушения поведения органического генеза (при дисфункции ЦНС);
старческая деменция;
отсутствие инициативности, снижении мотивации;
нарушение координации;
после внутричерепных кровоизлияний;
после травм головного мозга.

Дополнительные показания к применению Церетона у лиц пожилого возраста: психоорганический синдром . цереброваскулярная недостаточность . мультинфарктная деменция .

Противопоказания

Медикамент не назначают в остром периоде инсульта и кровоизлияния. Таблетки и инъекции противопоказаны при вынашивании беременности . индивидуальной непереносимости холина и вспомогательных компонентов, при лактации . Препарат не применяется в педиатрии (возрастное ограничение – 18 лет).

Побочные действия

Редко регистрируется нарушение мочеиспускания, диарейный синдром . боль в области инъекции.

Инструкция по применению Церетона (Способ и дозировка)

Ампулы назначают в основном при острых состояниях. Раствор вводят внутримышечно либо внутривенно. Парентерально лекарство нужно вводить медленно. Суточная дозировка – 4 мл (1 ампула). Длительность лечения – 10-15 дней. После острых состояний в восстановительном периоде назначают капсулы.

Инструкция по применению Церетона в таблетках

По 2 шт утром, 1 шт вечером. Длительность терапии – до 6 месяцев. При цереброваскулярной патологии хронического генеза . при деменции назначают по 1 капсуле трижды в день курсом на 3-6 месяцев. Предпочтительное время приема – после еды.

Передозировка

Большие дозы усиливают выраженность побочных эффектов. Требуется адекватная посиндромная терапия.

Взаимодействие

Фармакодинамика и фармакокинетика медикамента не зависит от применения других лекарственных средств. Адсорбенты способны снижать эффективность Церетона из-за адсорбции активного вещества.

Условия продажи

Отпуск при предъявлении рецептурного врачебного бланка.

Условия хранения Срок годности

Ампулы – 2 года, капсулы – 5 лет.

Особые указания

Для предупреждения бессонницы и перевозбуждения не рекомендуется применять медикамент во второй половине дня.

Аналоги Церетона (Заменители)

Совпадения по коду АТХ 4-го уровня:

Отзывы о Церетоне (Общее представление)

Тематические порталы и форумы содержат положительные отзывы о Церетоне: препарат хорошо переносится и оказывает выраженное ноотропное воздействие .

Отзывы врачей о Церетоне: лекарственное средство улучшает когнитивные функции, помогает восстановить работу головного мозга после перенесенного инсульта, травматических поражений.

Цена Церетона, где купить

Стоимость раствора: 3 ампулы – 300 рублей, 5 ампул – 440 рублей.

Цена Церетона в таблетках: 800 рублей (28 штук). В разных регионах цена Церетона варьирует в зависимости от аптечной сети.

Автор-составитель: Эльвира Гиляева - врач, медицинский журналист Специализация: кардиология, функциональная диагностика, оториноларингология подробнее

Образование: Окончила Башкирский государственный медицинский университет по специальности "Лечебное дело". В 2011 году получила диплом и сертификат по Терапии. В 2012 году получила 2 сертификата и диплома по "Функциональной диагностике" и "Кардиологии". В 2013 году прошла курсы по "Актуальным вопросам оториноларингологии в терапии". В 2014 году прошла курсы повышения квалификации по специальности "Клиническая эхокардиография" и курсы по специальности "Медицинская реабилитация".

Опыт работы: С 2011 по 2014 год работала терапевтом и кардиологом в МБУЗ Поликлиника №33 г. Уфа. С 2014 года работает кардиологом и врачом функциональной диагностики в МБУЗ Поликлиника №33 г. Уфа.

ОБРАТИТЕ ВНИМАНИЕ! Информация о лекарствах на сайте является справочно-обобщающей, собранной из общедоступных источников и не может служить основанием для принятия решения об использовании медикаментов в курсе лечения. Перед применением лекарственного препарата Церетон обязательно проконсультируйтесь с лечащим врачом.

наталья 6:10 | 04.08.2016

я хотела бы узнать, что эффективнее- мемонтин или церетон, можно ли применять эти два препарата одновременно при когнитивных и мнестических расстройствах у пациентов среднего возраста с последствиями энцефалопатии?

Церетон капсулы: инструкция, описание PharmPrice

лекарственного средства Состав

Одна капсула содержит

активное вещество – холина альфосцерат в пересчёте на 100 % вещество 400 мг,

вспомогательные вещества: глицерин, вода очищенная,

состав капсулы: желатин, сорбит, глицерин, метилпарагидроксибензоат, пропилпарагидроксибензоат, титана диоксид (Е 171), краситель железа оксид желтый (Е 172), вода очищенная.

Описание

Мягкие желатиновые капсулы, овальной формы, желтого или желтого со светло-коричневым оттенком цвета. Содержимое капсул – маслянистая, прозрачная, бесцветная или слегка окрашенная жидкость

Фармакотерапевтическая группа

Препараты для лечения заболеваний нервной системы

Код АТХ N07AX02

Фармакологические свойства Фармакокинетика

Абсорбция – 88 %, легко проникает через гематоэнцефалический барьер (при пероральном приеме концентрация в мозге – 45 % от таковой в плазме крови). Легкими экскретируется 85 % препарата в виде диоксида углерода, остальное количество (15 %) выводится почками и через кишечник.

Фармакодинамика

Ноотропное средство. Центральный холиностимулятор, в составе которого содержится 40,5 % метаболически защищенного холина. Метаболическая защита способствует выделению холина в головном мозге. Обеспечивает синтез ацетилхолина и фосфатидилхолина в нейрональных мембранах, улучшает кровоток и усиливает метаболические процессы в центральной нервной системе, активирует ретикулярную формацию. Увеличивает линейную скорость кровотока на стороне травматического поражения мозга, способствует нормализации пространственно-временных характеристик спонтанной биоэлектрической активности мозга, регрессу очаговых неврологических симптомов и восстановлению сознания; оказывает положительное влияние на познавательные и поведенческие реакции больных с сосудистыми заболеваниями головного мозга (дисциркуляторной энцефалопатией и остаточными явлениями нарушения мозгового кровообращения). Оказывает профилактическое и корригирующее действие на патогенетические факторы инволюционного психоорганического синдрома, изменяет фосфолипидный состав мембран нейронов: участвует в синтезе фосфатидилхолина (мембранного фосфолипида), улучшает пластичность нейрональных мембран. Стимулирует дозозависимое выделение ацетилхолина в физиологических условиях, улучшает синаптическую передачу, функцию рецепторов. Не оказывает влияния на репродуктивный цикл и не обладает тератогенным, мутагенным действием.

Показания к применению

Применять строго по назначению врача

- восстановительный период тяжелой черепно-мозговой травмы и ишемического инсульта, восстановительный период геморрагического инсульта, протекающие с очаговой полушарной симптоматикой или симптомами поражения ствола мозга

- психоорганический синдром на фоне дегенеративных и инволюционных изменений мозга

- когнитивные расстройства (нарушения мыслительной функции, памяти, спутанность сознания, дезориентация, снижение мотивации, инициативности и способности к концентрации внимания), в том числе при деменции и энцефалопатии

Способ применения и дозы

В восстановительном периоде черепно-мозговой травмы, ишемического или геморрагического инсульта Церетон ® назначают по 800 мг утром и 400 мг днем в течение 6 месяцев.

При хронической цереброваскулярной недостаточности и синдромах деменции Церетон ® назначают по 400 мг (1 капсула) 3 раза в сутки, предпочтительно после еды, в течение 3-6 месяцев.

Побочное действие

- тошнота (главным образом как следствие допаминэргической

активации), в этом случае снижают дозу препарата, язвенная болезнь желудка, гастрит, сухость слизистой оболочки полости рта, запор, диарея

- головная боль, головокружение, сонливость, бессонница, агрессивность, тревога, нервозность, ишемия головного мозга, судороги

- аллергические реакции (сыпь, крапивница)

Противопоказания

- повышенная чувствительность к препарату

- геморрагический инсульт (острая стадия)

- детский и подростковый возраст до 18 лет (в связи с отсутствием данных)

- беременность и период лактации

Лекарственные взаимодействия

Значимого взаимодействия с другими препаратами не выявлено.

Особые указания

Применение в педиатрии

Нет достаточного опыта по применению препарата в детской практике.

Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

Хотя нет данных, что Церетон ® оказывает отрицательное влияние на скорость психомоторных реакций, в период лечения необходимо соблюдать осторожность при управлении транспортом и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Передозировка

Симптомы: усиление побочных эффектов препарата.

Лечение: симптоматическая терапия.

Форма выпуска и упаковка

По 14 капсул в контурной ячейковой упаковке из комбинированного материала (полиамид/фольга алюминиевая/пленка поливинилхлоридная) и фольги алюминиевой или пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой.

По 1 или 2 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по применению на государственном и русском языках в пачке из картона.

Условия хранения

Хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок хранения

Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Құрамы

Бір капсуланың құрамында

белсенді зат: 100% затқа шаққанда 400 мг холин альфосцераты,

қосымша заттар: глицерин, тазартылған су,

капсуланың құрамы: желатин, сорбит, глицерин, метилпарагидроксибензоат, пропилпарагидроксибензоат, титанның қостотығы (Е 171), темірдің сары тотығы бояғышы (Е 172), тазартылған су.

Сипаттамасы

Сопақша пішінді, сары немесе ашық қоңыр реңдес сары түсті жұмсақ желатин капсулалар. Капсулалар ішінде - майлы, мөлдір, түссіз немесе сәл боялған сұйықтық.

Фармакотерапиялық тобы

Жүйке жүйесі ауруларын емдеуге арналған препараттар

Басқа да парасимпатомиметиктер

АТХ коды N07AX02

Фармакологиялық қасиеттері Фармакокинетикасы

Сіңірілуі - 88%, гематоэнцефалдық бөгет арқылы оңай өтеді (ішу арқылы қабылдағанда мидағы концентрациясы - қан плазмасындағының 45%-дай болады). Препараттың 85%-ы өкпемен көміртек қостотығы түрінде бөлініп, қалған мөлшері (15%) бүйрекпен және ішек арқылы шығарылады.

Фармакодинамикасы Құрамы

нда 40,5% метаболикалық қорғалған холин бар орталық холин көтермелегіші. Метаболикалық қорғаныс мида холиннің бөлінуіне мүмкіндік береді. Нейрондық жарғақшалардағы ацетилхолин және фосфатидилхолин синтезін қамтамасыз етеді, орталық жүйке жүйесіндегі қан ағымын жақсартады және метаболикалық үдерістерді күшейтеді, ретикулярлы формацияны белсенділендіреді. Мидың жарақатты зақымданған жағындағы қан ағымының дозаға байланысты жылдамдығын арттырады, мидың өздігінен биоэлектрлі белсенділенуінің кеңістік-уақыт сипаттамаларының қалыптаcуына, ошақтық неврологиялық белгілердің кері дамуына және сананың қалпына келуіне ықпал етеді; ми қантамырларының ауруларына (дисциркуляторлық энцефалопатия және ми қан айналымы бұзылуының қалдық құбылыстары) шалдыққан науқастардың танымдық және мінез-құлық реакцияларына оң әсер көрсетеді. Инволюциялық психоорганикалық синдромның патогенетикалық факторларына алдын алушы және түзетуші әсер көрсетеді, нейрондар жарғақшаларының фосфолипидтік құрамын өзгертеді: фосфатидилхолин (жарғақшалық фосфолипид) синтезіне қатысады, нейрондық жарғақшалардың иілгіштігін жақсартады. Физиологиялық жағдайлардағы ацетилхолиннің дозаға тәуелді шығарылуын көтермелейді, синаптикалық берілісті, рецепторлар қызметін жақсартады. Репродуктивтік циклға ықпалын тигізбейді және тератогенді, мутагенді әсері жоқ.

Қолданылуы

Қатаң түрде дәрігердің тағайындауы бойынша қолдану керек

- ауыр бассүйек-ми жарақаты мен ишемиялық инсульттің қалпына келу кезеңінде, ошақтық жартышардың белгілер қатарымен немесе ми діңгегінің бұзылу белгілерімен өтетін геморрагиялық инсульттің қалпына келу кезеңінде

- мидың дегенеративті және инволюциялық өзгерістері аясындағы психоорганикалық синдромда

- когнитивті бұзылыстарда (ойлау қызметінің, есте сақтаудың бұзылулары, сананың шатасуы, бағдардан жаңылу, мотивацияның, бастамашылдықтың және зейін шоғырландыру қабілетінің төмендеуі), соның ішінде деменция мен энцефалопатияда

- қарттық жалған меланхолияда

Қолдану тәсілі және дозалары

Бассүйек-ми жарақатының, ишемиялық немесе геморрогиялық инсульттің қалпына келу кезеңінде Церетон ® 6 ай бойы таңертең 800 мг және күндіз 400 мг тағайындалады.

Созылмалы цереброваскулярлық жеткіліксіздікте және деменция синдромдарында Церетонды ® 3-6 ай бойы тәулігіне 3 рет 400 мг (1 капсула), дұрысы - тамақтан кейін тағайындайды.

Жағымсыз әсерлері

- жүрек айну (ең алдымен, допаминэргиялық белсенділену салдары ретінде), бұл жағдайда препарат дозасын азайтады, асқазанның ойық жаралы ауруы, гастрит, ауыз қуысы шырышты қабығының кеберсуі, іш қату, диарея

- бас ауыру, бас айналу, ұйқышылдық, ұйқысыздық, озбырлану, үрейлену, күйгелектік, ми ишемиясы, құрысулар

- аллергиялық реакциялар (бөртпе, есекжем)

- несеп шығарудың жиілеуі

Қолдануға болмайтын жағдайлар

- препаратқа жоғары сезімталдық

- геморрагиялық инсульт (жедел саты)

- 18 жасқа дейінгі балалар мен жасөспірімдерге (деректер болмауына орай)

- жүктілік және лактация кезеңі

Дәрілермен өзара әрекеттесуі

Басқа препараттармен өзара мәнді әрекеттесуі анықталмаған.

Айрықша нұсқаулар

Препаратты балалар тәжірибесінде қолдану жөнінде жеткілікті тәжірибе жоқ.

Дәрілік заттың көлік құралдарын немесе қауіптілігі зор механизмдерді басқару қабілетіне әсер ету ерекшеліктері

Деректер жоқ болса да, Церетон ® психомоторлық реакциялар шапшаңдығына теріс әсерін тигізеді, емделу кезеңінде көлік басқару және жоғары зейін шоғырландыру мен психомоторлық реакциялар жылдамдығын талап ететін басқа да қауіптілігі зор қызмет түрлерімен айналысқанда сақтық шарасын қадағалау қажет.

Симптомдары: препараттың жағымсыз әсерлерінің күшеюі.

Емдеу: белгілеріне қарай емдеу.

Шығарылу түрі және қаптамасы

400 мг капсулалар.

14 капсуладан біріктірілген материалдан (полиамид/алюминий фольга/поливинхлоридті үлбір) және алюминий фольгадан немесе поливинилхлоридті үлбір мен алюминий фольгадан жасалған пішінді ұяшықты қаптамада.

1 немесе 2 пішінді ұяшықты қаптамадан қолданылуы жөніндегі мемлекеттік және орыс тілдеріндегі нұсқаулықпен бірге картон пәшкеде.

Сақтау шарттары

Құрғақ, жарықтан қорғалған жерде, 25 °С-ден аспайтын температурада сақтау керек.

Балалардың қолы жетпейтін жерде сақтау керек.

Сақтау мерзімі

Қаптамасында көрсетілген жарамдылық мерзімі өткеннен кейін пайдалануға болмайды.

Дәріханалардан босатылу шарттары Өндіруші

«Европа-Биофарм» ҒӨБ ЖАҚ

400078, Ресей, Волгоград қ. 2-ші Горная к-сі, 4

Тіркеу куәлігінің иесі

«ФармФирма «Сотекс» ЖАҚ, Ресей

Қаптаушы ұйымның атауы және елі

«ФармФирма «Сотекс» ЖАҚ, Ресей

141345, Мәскеу обл.,

Сергиево-Посад муниципалдық ауданы,

Березняков елді мекені, Беликово кенті, 11 үй

Тел./факс: (495) 956-29-30.

Қазақстан Республикасының аумағында тұтынушылардан өнім (тауар) сапасына қатысты шағымдар қабылдайтын ұйымның мекенжайы

«EL company (ЕЛ компани)» ЖШС, Қазақстан Республикасы,

Алматы қ. Масанчи к-сі, 98А, 41 кеңсе

Телефон: (727) 292-26-30, факс: 292-26-37.

Контекстная реклама

Покажите рекламу только тем, кому действительно интересен ваш товар или услуга. Контекстная реклама позволит гибко определить вашу аудиторию.

Рекламу увидят жители конкретных стран или городов .

Она может быть размещена на определенных разделах сайта – на странице конкретной аннотации к лекарству, на страницах группы лекарств и/или же в статьях на определенную тематику.

Например: производитель салфеток может заказать рекламу так, чтобы она показывалась в статьях, посвященных насморку и борьбе с простудными заболеваниями, на страницах лекарств, которые борются с простудой и только жителям Казахстана и Украины, где вы ведете свои продажи.

Есть вопросы? Телефон рекламного отдела: +7 727 22 55 949

Цены

За запуск рекламной компании - 7000 тг.
За 1000 показов - 500 тг
Таргетинг по региону +10%
Таргетинг по разделам +5%
Таргетинг конкурентам +5%

Есть вопросы? Ответим! Телефон рекламного отдела: +7 727 22 55 949

Как заказать?

Просто укажите ваши контакты мы с вами свяжемся.

Есть вопросы? Телефон рекламного отдела: +7 727 22 55 949

Руководства, Инструкции, Бланки

Поиск

Новые файлы