Стеатель р-р оральн

Универсальное агентство "Про-Фарма"

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

р-р оральный 1 г/10 мл фл. 10 мл, № 10

Левокарнитин (L-карнитин) 100 мг/мл

№ UA/12945/01/01 от 14.06.2013 до 14.06.2018

р-р д/ин. 1 г/5 мл амп. 5 мл, № 5

Левокарнитин (L-карнитин) 1 г/5 мл

№ UA/12945/02/01 от 02.08.2013 до 02.08.2018

фармакодинамика. Левокарнитин — природное вещество, необходимое для энергетического обмена. Левокарнитин облегчает поступление длинноцепочечных жирных кислот в митохондрии клеток, таким образом предоставляет субстрат для окисления и образования энергии. Жирные кислоты используются как субстрат для образования энергии во всех тканях, кроме головного мозга. Первичный системный дефицит карнитина характеризуется низкой концентрацией левокарнитина в плазме крови, эритроцитах и/или тканях. Неизвестно, какие именно симптомы вызваны дефицитом карнитина, а какие — органической ацидемией; поскольку ожидается, что карнитин может облегчить симптомы обеих патологий. Карнитин улучшает удаление избытка органических и жирных кислот у пациентов с нарушением метаболизма жирных кислот и/или со специфическими органическими ацидопатиями, вызывающими накопление в организме ацил-СоА.
Вторичная недостаточность возникает в связи с алиментарным дефицитом карнитина, неполным его синтезом в организме или при исключительно высоких эндогенных потребностях организма в карнитине, в том числе у тяжелобольных, ослабленных пациентов и у пациентов в послеоперационный период. Существенное снижение уровня карнитина в миокарде определяется у пациентов с дилатационной кардиомиопатией и ИБС. Общий уровень карнитина в миокарде снижался до 42% при сердечной недостаточности. Доказано, что недостаточность карнитина вызывает снижение сократительной способности миокарда, нарушения сердечного ритма.
Развитие стеатоза печени связывают с карнитиновой недостаточностью, которая приводит к митохондриальной дисфункции. Левокарнитин способствует улучшению энергетического обмена, уменьшает жировую инфильтрацию печени.
Недостаточность карнитина может быть следствием врожденных нарушений обмена веществ. Карнитин может уменьшать нарушения метаболизма у пациентов с врожденными патологиями, которые вызывают накопление токсичных органических кислот. Такой эффект продемонстрирован для следующих состояний: глутаровая ацидурия II, метилмалоновая ацидурия, пропионовая ацидемия и недостаточность ацил-СоА-дегидрогеназы среднецепочечных жирных кислот. 7,8-аутоинтоксикация у таких пациентов возникает вследствие накопления сообщений ацил-СоА, нарушающих промежуточный обмен. Дальнейший гидролиз соединений ацил-СоА до свободных кислот вызывает ацидоз, который может угрожать жизни. Левокарнитин нейтрализует соединения ацил-СоА, образуя ацилкарнитин, который быстро выводится из организма. Карнитин эффективен при алкогольной, медикаментозной интоксикации, а также при интоксикации, вызванной ксенобиотиками.
Недостаточность карнитина выявляется биохимическим методом по сверхнизкой концентрации свободного карнитина в плазме крови (<20 мкмоль/л через неделю после приема препарата) и может проявляться одновременно низкими концентрациями в тканях и/или моче. Кроме того, это состояние может быть связано с соотношением концентраций в плазме крови ацилкарнитина/левокарнитина >0,4 или аномально высокими концентрациями ацилкарнитина в моче. У недоношенных детей и новорожденных вторичная недостаточность проявляется как концентрация левокарнитина в плазме крови ниже возрастной дозы. Показана эффективность карнитина при периферической нейропатии, в том числе при диабетической и алкогольной, у пациентов с ожирением и атерогенной дислипидемией. Левокарнитин повышает чувствительность клеток к действию инсулина.
Фармакокинетика. Левокарнитин не связывался с белками плазмы крови или альбумином при тестировании в любых концентрациях у животных и человека.
От 58 до 65% левокарнитина выводится с мочой и калом в течение 5–11 сут. Cmax карнитина в плазме крови отмечалась через 2,0–4,5 ч после приема препарата. Основными определенными метаболитами были триметиламин-N-оксид, преимущественно в моче (от 8 до 49% введенной дозы), и [3H]-γ-бутиробетаин, преимущественно в кале (от 0,44 до 45% введенной дозы). Удаление неизмененного левокарнитина с мочой составляет от 4 до 8% введенной дозы. Удаление левокарнитина с калом составляет <1% введенной дозы.

первичная (врожденная) недостаточность карнитина. Вторичная недостаточность карнитина. Кардиомиопатия.

р-р оральный
Дозы и продолжительность лечения устанавливают индивидуально в зависимости от возраста и нозологической формы заболевания. Стеатель принимают внутрь за 30 мин до еды. Для дозирования применяют дозирующий шприц или мерный стаканчик. Взрослым препарат назначают в начальной дозе 1 г/сут (10 мл), постепенно повышая дозу в зависимости от состояния больного и переносимости. Обычная доза для взрослых составляет 1–3 г (10–30 мл) в сутки, разделенных на 1–3 приема. Максимальная суточная доза для взрослых составляет 6 г (60 мл).
Детям Стеатель назначают начиная с дозы 50 мг/кг массы тела в сутки. Обычные дозы для детей составляют 50–100 мг/кг/сут (таблица).

ВозрастОднократная доза, мг (мл)Кратность приема в сутки Новорожденные 100 (1) 2–3 Дети в возрасте <1 года 100–200 (1–2) 2–3 1–3 года 200–400 (2–4) 3 4–6 лет 400–600 (4–6) 3 7–11 лет 500–800 (5–8) 3 ≥12 лет 800–1000 (8–10) 3

Максимальная суточная доза для детей составляет 3 г (30 мл).
Средний курс лечения для взрослых и детей — 1–3 мес. При необходимости курс лечения можно повторять. В случае первичной и вторичной карнитиновой недостаточности препарат принимают постоянно или до устранения причины последней.
Р-р для инъекций вводят путем медленной в/в инъекции (2–3 минуты) или инфузии.
Первичная недостаточность карнитина. В случаях острого нарушения регулирования обмена веществ препарат вводят в/в в дозе 50–100 мг/кг массы тела ежедневно в 3–4 приема. При необходимости можно применять в более высоких дозах, хотя при этом могут усилиться побочные эффекты, в первую очередь диарея.
Вторичная недостаточность карнитина. При вторичной недостаточности карнитина препарат применяют в дозе 10–20 мг/кг массы тела путем в/в болюсной инъекции по окончании каждой процедуры гемодиализа (при проведении трех процедур в течение недели).
Продолжительность в/в применения должна быть не менее 3 мес — это время обычно необходимо для восстановления нормального уровня свободного карнитина в мышцах. Общую реакцию следует оценивать исходя из состояния больного и результатов повторного контроля уровня карнитина в плазме крови.
Гемодиализ: поддерживающая доза. Если клинический эффект получен путем в/в введения, его можно поддерживать ежедневным приемом 1 г L-карнитина перорально. В день диализа применять левокарнитин пероральный следует в конце процедуры.

повышенная чувствительность к компонентам препарата.

при длительном применении L-карнитина сообщалось о различных незначительных нарушениях со стороны ЖКТ: тошнота и рвота, метеоризм, диарея. Только при применении L-карнитина у пациентов с уремией описаны случаи легкой миастении.
Чувствительность к препарату необходимо внимательно оценивать в течение 1-й недели применения препарата и после каждого повышения дозы.
Описаны случаи судорожных припадков у пациентов как с имеющейся судорожной активностью, так и без нее, получавших левокарнитин перорально или в/в.

введение левокарнитина больным с сахарным диабетом, получающим инсулин или пероральные гипогликемические средства, может вызвать гипогликемию. У таких пациентов требуется постоянный контроль уровня глюкозы в плазме крови для коррекции режима гипогликемического лечения. В/в введение L-карнитина следует выполнять медленно (2–3 мин). Длительный прием препарата без добавления калия может вызвать гипокалиемию, поэтому необходимо контролировать электролитный баланс при применении препарата.
Продолжительный пероральный прием левокарнитина в высоких дозах пациентами с тяжелыми формами нарушения функции почек или терминальной стадией почечной недостаточности не рекомендуется, поскольку это может привести к накоплению в крови потенциально токсичных метаболитов, триметиламина (ТМА) триметиламин-N-оксида, через недостаточное выделение почками. Такое накопление приводит к увеличению ТМА в моче.
Не следует превышать рекомендованные дозы препарата. При возникновении побочных эффектов препарат необходимо отменить.
Применение в период беременности и кормления грудью. Тератогенного и эмбриотоксического действия препарата не зарегистрировано, но ввиду отсутствия адекватных контролируемых клинических исследований применение препарата у беременных возможно только тогда, когда ожидаемая польза для матери превышает возможный риск для плода.
В случае необходимости применения препарата в период лактации кормление грудью следует прекратить на период лечения препаратом.
Дети. Применять препарат в форме р-ра для инъекций у детей не рекомендуют, поскольку нет данных соответствующих исследований. Препарат в форме р-ра орального применяют у детей (доношенных и недоношенных новорожденных) с 1-го дня жизни.
Способность влиять на скорость реакции при управлении транспортными средствами или работе с другими механизмами. Не влияет.

одновременное применение ГКС приводит к накоплению левокарнитина в тканях организма (кроме печени). Другие анаболические средства усиливают эффект препарата.
Несовместимость. Не смешивать с другими лекарственными средствами.

сообщений о токсичности левокарнитина при передозировке не поступало. Применение препарата в высоких дозах может вызвать диарею. Левокарнитин легко удаляется из плазмы крови путем диализа. В случае передозировки проводят симптоматическое лечение.

при температуре не выше 25 °С в защищенном от света месте.

СТЕАТЕЛЬ, Универсальное агентство Про-Фарма инструкция по применению, описание препарата

Наименование: СТЕАТЕЛЬ, Универсальное агентство "Про-Фарма"

фармакодинамика. Левокарнитин — природное вещество, необходимое для энергетического обмена. Левокарнитин облегчает поступление длинноцепочечных жирных кислот в митохондрии клеток, таким образом предоставляет субстрат для окисления и образования энергии. Жирные кислоты используются как субстрат для образования энергии во всех тканях, кроме головного мозга. Первичный системный дефицит карнитина характеризуется низкой концентрацией левокарнитина в плазме крови, эритроцитах и/или тканях. Неизвестно, какие именно симптомы вызваны дефицитом карнитина, а какие — органической ацидемией; поскольку ожидается, что карнитин может облегчить симптомы обеих патологий. Карнитин делает лучше удаление избытка органических и жирных кислот у пациентов с нарушением метаболизма жирных кислот и/или со специфическими органическими ацидопатиями, вызывающими накопление в организме ацил-СоА.
Вторичная недостаточность возникает в связи с алиментарным дефицитом карнитина, неполным его синтезом в организме или при исключительно высоких эндогенных потребностях организма в карнитине, в том числе у тяжелобольных, ослабленных пациентов и у пациентов в послеоперационный период. Существенное снижение уровня карнитина в миокарде определяется у пациентов с дилатационной кардиомиопатией и ИБС. Общий уровень карнитина в миокарде снижался до 42% при сердечной недостаточности. Доказано, что недостаточность карнитина вызывает снижение сократительной способности миокарда, нарушения сердечного ритма.
Развитие стеатоза печени связывают с карнитиновой недостаточностью, которая приводит к митохондриальной дисфункции. Левокарнитин способствует улучшению энергетического обмена, понижает жировую инфильтрацию печени.
Недостаточность карнитина может быть следствием врожденных нарушений обмена веществ. Карнитин может уменьшать нарушения метаболизма у пациентов с врожденными патологиями, которые вызывают накопление токсичных органических кислот. Такой результат продемонстрирован для следующих состояний: глутаровая ацидурия II, метилмалоновая ацидурия, пропионовая ацидемия и недостаточность ацил-СоА-дегидрогеназы среднецепочечных жирных кислот. 7,8-аутоинтоксикация у таких пациентов возникает вследствие накопления сообщений ацил-СоА, нарушающих промежуточный обмен. Дальнейший гидролиз соединений ацил-СоА до свободных кислот вызывает ацидоз, который может угрожать жизни. Левокарнитин нейтрализует соединения ацил-СоА, образуя ацилкарнитин, который быстро выводится из организма. Карнитин полезен при алкогольной, медикаментозной интоксикации, а также при интоксикации, вызванной ксенобиотиками.
Недостаточность карнитина выявляется биохимическим методом по сверхнизкой концентрации свободного карнитина в плазме крови (<20 мкмоль/л через неделю после приема лекарства) и может проявляться одновременно низкими концентрациями в тканях и/или моче. Кроме того, это состояние может быть связано с соотношением концентраций в плазме крови ацилкарнитина/левокарнитина >0,4 или аномально высокими концентрациями ацилкарнитина в моче. У недоношенных детей и новорожденных вторичная недостаточность выражается как концентрация левокарнитина в плазме крови ниже возрастной дозировки. Показана эффективность карнитина при периферической нейропатии, в том числе при диабетической и алкогольной, у пациентов с ожирением и атерогенной дислипидемией. Левокарнитин увеличивет чувствительность клеток к действию инсулина.
Фармакокинетика. Левокарнитин не связывался с белками плазмы крови или альбумином при тестировании в любых концентрациях у животных и человека.
От 58 до 65% левокарнитина выводится с мочой и калом в течение 5–11 сут. C_max карнитина в плазме крови отмечалась через 2,0–4,5 ч после приема лекарства. Основными определенными метаболитами были триметиламин-N-оксид, в основном в моче (от 8 до 49% введенной дозировки), и [3H]-γ-бутиробетаин, в основном в кале (от 0,44 до 45% введенной дозировки). Удаление неизмененного левокарнитина с мочой составляет от 4 до 8% введенной дозировки. Удаление левокарнитина с калом составляет <1% введенной дозировки.

р-р оральный 1 г/10 мл фл. 10 мл, № 10

№ UA/12945/01/01 от 14.06.2013 до 14.06.2018

р-р д/ин. 1 г/5 мл амп. 5 мл, № 5

№ UA/12945/02/01 от 02.08.2013 до 02.08.2018

первичная (врожденная) недостаточность карнитина. Вторичная недостаточность карнитина. Кардиомиопатия.

р-р оральный
Дозировки и длительность лечения устанавливают индивидуально в зависимости от возраста и нозологической формы заболевания. Стеатель принимают внутрь за 30 мин натощак. Для дозирования используют дозирующий шприц или мерный стаканчик. Взрослым препарат прописывают в начальной дозе 1 г/сут (10 мл), постепенно повышая дозу в зависимости от состояния больного и переносимости. Обычная дозировка для взрослых составляет 1–3 г (10–30 мл) в сутки, разделенных на 1–3 приема. Наибольшая суточная дозировка для взрослых составляет 6 г (60 мл).
Детям Стеатель прописывают начиная с дозировки 50 мг/кг массы тела в сутки. Обычные дозировки для детей составляют 50–100 мг/кг/сут (таблица).

Однократная дозировка, мг (мл)

Кратность приема в сутки

Наибольшая суточная дозировка для детей составляет 3 г (30 мл).
Средний курс лечения для взрослых и детей — 1–3 мес. При необходимости курс лечения возможно повторять. В случае первичной и вторичной карнитиновой недостаточности препарат принимают постоянно или до устранения причины последней.
Р-р для инъекций вводят путем медленной в/в инъекции (2–3 минуты) или инфузии.
Первичная недостаточность карнитина. В случаях острого нарушения регулирования обмена веществ препарат вводят в/в в дозе 50–100 мг/кг массы тела ежедневно в 3–4 приема. При необходимости возможно использовать в более высоких дозах, хотя при этом могут усилиться побочные эффекты, в первую очередь диарея.
Вторичная недостаточность карнитина. При вторичной недостаточности карнитина препарат используют в дозе 10–20 мг/кг массы тела путем в/в болюсной инъекции по окончании каждой процедуры гемодиализа (при проведении трех процедур в течение недели).
Длительность в/в применения должна быть не менее 3 мес — это время зачастую нужно для восстановления нормального уровня свободного карнитина в мышцах. Общую реакцию надлежит оценивать исходя из состояния больного и результатов повторного контроля уровня карнитина в плазме крови.
Гемодиализ: поддерживающая дозировка. Если клинический результат получен путем в/в введения, его возможно поддерживать ежедневным приемом 1 г L-карнитина перорально. В день диализа использовать левокарнитин пероральный надлежит в конце процедуры.

повышенная чувствительность к компонентам лекарства.

при длительном использовании L-карнитина сообщалось о различных небольших нарушениях со стороны ЖКТ: тошнота и рвота, метеоризм, диарея. Только при использовании L-карнитина у пациентов с уремией описаны случаи легкой миастении.
Чувствительность к препарату нужно внимательно оценивать в течение 1-й недели применения лекарства и после каждого повышения дозировки.
Описаны случаи судорожных припадков у пациентов как с имеющейся судорожной активностью, так и без нее, получавших левокарнитин перорально или в/в.

введение левокарнитина больным с сахарным диабетом, получающим инсулин или пероральные гипогликемические средства, может вызвать гипогликемию. У таких пациентов требуется постоянный контроль уровня глюкозы в плазме крови для коррекции режима гипогликемического лечения. В/в введение L-карнитина надлежит выполнять медленно (2–3 мин). Длительный прием лекарства без добавления калия может вызвать гипокалиемию, поэтому нужно контролировать электролитный баланс при использовании лекарства.
Продолжительный пероральный прием левокарнитина в высоких дозах пациентами с тяжелыми формами нарушения функции почек или терминальной стадией почечной недостаточности не предлогается, поскольку это может привести к накоплению в крови потенциально токсичных метаболитов, триметиламина (ТМА) триметиламин-N-оксида, через недостаточное выделение почками. Такое накопление приводит к увеличению ТМА в моче.
Не надлежит превышать рекомендованные дозировки лекарства. При возникновении побочных эффектов препарат нужно отменить.
Использование в период беременности и кормления грудью. Тератогенного и эмбриотоксического действия лекарства не зарегистрировано, однако ввиду отсутствия адекватных контролируемых клинических исследований использование лекарства у беременных вероятно только тогда, когда ожидаемая польза для матери превышает возможный риск для плода.
В случае необходимости применения лекарства в период лактации кормление грудью надлежит прекратить на период лечения препаратом.
Дети. Использовать препарат в форме р-ра для инъекций у детей не рекомендуют, поскольку нет данных соответствующих исследований. Препарат в форме р-ра орального используют у детей (доношенных и недоношенных новорожденных) с 1-го дня жизни.
Возможность влиять на скорость реакции при управлении транспортными средствами или работе с иными механизмами. Не влияет.

одновременное использование ГКС приводит к накоплению левокарнитина в тканях организма (кроме печени). Другие анаболические средства усиливают результат лекарства.
Несовместимость. Не смешивать с иными лекарственными средствами.

сообщений о токсичности левокарнитина при передозировке не поступало. Использование лекарства в высоких дозах может вызвать диарею. Левокарнитин легко удаляется из плазмы крови путем диализа. В случае передозировки проводят симптоматическое лечение.

при температуре не выше 25 °С в защищенном от света месте.

Стеатель раствор питьевой инструкция по применению, цена, отзывы - Медикаменты, лекарства - Медицинский портал - клиники, медикаменты, врачи, отзывы

Препарат Стеатель в виде раствора для орального применения. Действие препарата обусловлено входящим в его состав активным компонентом.
Левокарнитин — природное вещество, необходимое для энергетического обмена. Левокарнитин облегчает поступление длинноцепочечных жирных кислот в митохондрии клеток, таким образом предоставляет субстрат для окисления и образования энергии. Жирные кислоты используются как субстрат для образования энергии во всех тканях, кроме головного мозга. Первичный системный дефицит карнитина характеризуется низкой концентрацией левокарнитина в плазме крови, эритроцитах и/или тканях. Неизвестно, какие именно симптомы вызваны дефицитом карнитина, а какие — органической ацидемией; поскольку ожидается, что карнитин может облегчить симптомы обеих патологий. Карнитин улучшает удаление избытка органических и жирных кислот у пациентов с нарушением метаболизма жирных кислот и/или со специфическими органическими ацидопатиями, вызывающими накопление в организме ацил-СоА.
Вторичная недостаточность возникает в связи с алиментарным дефицитом карнитина, неполным его синтезом в организме или при исключительно высоких эндогенных потребностях организма в карнитине, в том числе у тяжелобольных, ослабленных пациентов и у пациентов в послеоперационный период. Существенное снижение уровня карнитина в миокарде определяется у пациентов с дилатационной кардиомиопатией и ИБС. Общий уровень карнитина в миокарде снижался до 42% при сердечной недостаточности. Доказано, что недостаточность карнитина вызывает снижение сократительной способности миокарда, нарушения сердечного ритма.
Развитие стеатоза печени связывают с карнитиновой недостаточностью, которая приводит к митохондриальной дисфункции. Левокарнитин способствует улучшению энергетического обмена, уменьшает жировую инфильтрацию печени.
Недостаточность карнитина может быть следствием врожденных нарушений обмена веществ. Карнитин может уменьшать нарушения метаболизма у пациентов с врожденными патологиями, которые вызывают накопление токсичных органических кислот. Такой эффект продемонстрирован для следующих состояний: глутаровая ацидурия II, метилмалоновая ацидурия, пропионовая ацидемия и недостаточность ацил-СоА-дегидрогеназы среднецепочечных жирных кислот. 7,8-аутоинтоксикация у таких пациентов возникает вследствие накопления сообщений ацил-СоА, нарушающих промежуточный обмен. Дальнейший гидролиз соединений ацил-СоА до свободных кислот вызывает ацидоз, который может угрожать жизни. Левокарнитин нейтрализует соединения ацил-СоА, образуя ацилкарнитин, который быстро выводится из организма. Карнитин эффективен при алкогольной, медикаментозной интоксикации, а также при интоксикации, вызванной ксенобиотиками.
Недостаточность карнитина выявляется биохимическим методом по сверхнизкой концентрации свободного карнитина в плазме крови (<20 мкмоль/л через неделю после приема препарата) и может проявляться одновременно низкими концентрациями в тканях и/или моче. Кроме того, это состояние может быть связано с соотношением концентраций в плазме крови ацилкарнитина/левокарнитина >0,4 или аномально высокими концентрациями ацилкарнитина в моче. У недоношенных детей и новорожденных вторичная недостаточность проявляется как концентрация левокарнитина в плазме крови ниже возрастной дозы. Показана эффективность карнитина при периферической нейропатии, в том числе при диабетической и алкогольной, у пациентов с ожирением и атерогенной дислипидемией. Левокарнитин повышает чувствительность клеток к действию инсулина.
Фармакокинетика. Левокарнитин не связывался с белками плазмы крови или альбумином при тестировании в любых концентрациях у животных и человека.
От 58 до 65% левокарнитина выводится с мочой и калом в течение 5–11 сут. Cmax карнитина в плазме крови отмечалась через 2,0–4,5 ч после приема препарата. Основными определенными метаболитами были триметиламин-N-оксид, преимущественно в моче (от 8 до 49% введенной дозы), и [3H]-γ-бутиробетаин, преимущественно в кале (от 0,44 до 45% введенной дозы). Удаление неизмененного левокарнитина с мочой составляет от 4 до 8% введенной дозы. Удаление левокарнитина с калом составляет <1% введенной дозы.

Показания к применению:
Препарат Стеатель прменяется при первичной (врожденной) недостаточности карнитина, вторичной недостаточности карнитина, кардиомиопатии.

Способ применения:
Дозы и продолжительность лечения раствором Стеатель устанавливают индивидуально в зависимости от возраста и нозологической формы заболевания. Стеатель принимают внутрь за 30 мин до еды. Для дозирования применяют дозирующий шприц или мерный стаканчик. Взрослым препарат назначают в начальной дозе 1 г/сут (10 мл), постепенно повышая дозу в зависимости от состояния больного и переносимости. Обычная доза для взрослых составляет 1–3 г (10–30 мл) в сутки, разделенных на 1–3 приема. Максимальная суточная доза для взрослых составляет 6 г (60 мл).
Детям Стеатель назначают начиная с дозы 50 мг/кг массы тела в сутки. Обычные дозы для детей составляют 50–100 мг/кг/сут.

Однократная доза, мг (мл)

Кратность приема в сутки

Максимальная суточная доза для детей составляет 3 г (30 мл).
Средний курс лечения для взрослых и детей — 1–3 мес. При необходимости курс лечения можно повторять. В случае первичной и вторичной карнитиновой недостаточности препарат принимают постоянно или до устранения причины последней.
Р-р для инъекций вводят путем медленной в/в инъекции (2–3 минуты) или инфузии.
Первичная недостаточность карнитина. В случаях острого нарушения регулирования обмена веществ препарат вводят в/в в дозе 50–100 мг/кг массы тела ежедневно в 3–4 приема. При необходимости можно применять в более высоких дозах, хотя при этом могут усилиться побочные эффекты, в первую очередь диарея.
Вторичная недостаточность карнитина. При вторичной недостаточности карнитина препарат применяют в дозе 10–20 мг/кг массы тела путем в/в болюсной инъекции по окончании каждой процедуры гемодиализа (при проведении трех процедур в течение недели).
Продолжительность в/в применения должна быть не менее 3 мес — это время обычно необходимо для восстановления нормального уровня свободного карнитина в мышцах. Общую реакцию следует оценивать исходя из состояния больного и результатов повторного контроля уровня карнитина в плазме крови.
Гемодиализ: поддерживающая доза. Если клинический эффект получен путем в/в введения, его можно поддерживать ежедневным приемом 1 г L-карнитина перорально. В день диализа применять левокарнитин пероральный следует в конце процедуры.

Побочные действия:
При длительном применении L-карнитина сообщалось о различных незначительных нарушениях со стороны ЖКТ: тошнота и рвота, метеоризм, диарея. Только при применении L-карнитина у пациентов с уремией описаны случаи легкой миастении.
Чувствительность к препарату Стеатель необходимо внимательно оценивать в течение 1-й недели применения препарата и после каждого повышения дозы.
Описаны случаи судорожных припадков у пациентов как с имеющейся судорожной активностью, так и без нее, получавших левокарнитин перорально или в/в.

Противопоказания :
Противопоказано принимать раствор Стеатель при повышенной чувствительности к компонентам препарата.

Беременность :
Тератогенного и эмбриотоксического действия препарата Стеатель не зарегистрировано, но ввиду отсутствия адекватных контролируемых клинических исследований применение препарата у беременных возможно только тогда, когда ожидаемая польза для матери превышает возможный риск для плода.
В случае необходимости применения препарата в период лактации кормление грудью следует прекратить на период лечения препаратом.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами:
Одновременное применение ГКС приводит к накоплению левокарнитина в тканях организма (кроме печени). Другие анаболические средства усиливают эффект препарата.
Несовместимость. Не смешивать с другими лекарственными средствами.

Передозировка :
Сообщений о токсичности левокарнитина при передозировке не поступало. Применение препарата Стеатель в высоких дозах может вызвать диарею. Левокарнитин легко удаляется из плазмы крови путем диализа. В случае передозировки проводят симптоматическое лечение.

Условия хранения:
Раствор Стеатель следует хранить при температуре не выше 25 °С в защищенном от света месте.

Форма выпуска:
Стеатель - раствор оральный 1 г/10 мл; флакон - 10 мл, № 10.

Состав :
Препарат Стеатель в виде раствора содержит: Левокарнитин (L-карнитин) - 100 мг/мл.

Дополнительно :
Введение левокарнитина больным с сахарным диабетом, получающим инсулин или пероральные гипогликемические средства, может вызвать гипогликемию. У таких пациентов требуется постоянный контроль уровня глюкозы в плазме крови для коррекции режима гипогликемического лечения. В/в введение L-карнитина следует выполнять медленно (2–3 мин). Длительный прием препарата без добавления калия может вызвать гипокалиемию, поэтому необходимо контролировать электролитный баланс при применении препарата.
Продолжительный пероральный прием левокарнитина в высоких дозах пациентами с тяжелыми формами нарушения функции почек или терминальной стадией почечной недостаточности не рекомендуется, поскольку это может привести к накоплению в крови потенциально токсичных метаболитов, триметиламина (ТМА) триметиламин-N-оксида, через недостаточное выделение почками. Такое накопление приводит к увеличению ТМА в моче.
Не следует превышать рекомендованные дозы препарата. При возникновении побочных эффектов препарат необходимо отменить.

Стеатель ампулы инструкция - Это интересно

Телефон: +38 063 894-19-79 Адрес: г. Липофен одобрен Фармакологическим комитетом Украины и рекомендован для клинических испытаний в качестве патогенетического средства при хронических заболеваниях печени. Отдам за 40 грн. Вот так де как и вы читаю различные медицинские статьи в интернете, пытаюсь лучше изучить свою болезнь,сделала так же как и вы свои опркделенные выводы,теперь отчетливо знаю что это зпболевание не имеет ничего общего с аллергией,что в современной медицине это самое черное пятно,потому как точно никто не может назвать причину возникновения крапивницы,и вот я для себя слелала след выводы:крапивница это аутоимунное заболевание,возникающие в результате сильнейшего сбоя в работе имунной системы организма,и как вы правильно сказали вегетативной системы. Если в начале лета только мычал и рычал, то сейчас прорыв большой. Цена снижена 50 грн. Кроме того, эплир стимулирует экскреторную функцию гепатоцитов, повышает активность цитохрома Р-450, а также ферментов конъюгации — глутатион-5-трансферазы, катализирующей конъюгацию ксенобиотиков с восстановленным глутатионом, и глюкуронилтрансферазы билирубина. Пишите в личку 5 октября 2015, 12:54 Кому надо Амицил 0,25 6 шт + 9 шприцов 2 мл. Цена 10 грн 30 сентября 2015, 20:55 Продам ненужные медикаменты: 1. Это печально, потому что со временем мне может и 1-й таблетки в сутки не хватать. Терапевтический эффект препарата обусловлен комплексом биологически активных веществ, важнейшими из которых являются бетаин, преимущественно в форме глицинбетаина, флавоноиды, кетодикарбоновые кислоты, стерины и их гликозиды, каротиноиды, высшие ненасыщенные жирные кислоты, алкалоиды, около 20 микро- и макроэлементов. Синупрет 4 таблетки из 50. до 02. Систейн 10 мл, гелевый раствор, Алкон Лабораторіз 280. Яблочная кислота способствует синтезу мочевины. Галстена стимулирует неспецифические механизмы защиты, повышает адаптационные возможности организма. Препарат защищает клетки печени от действия токсических веществ алкоголя, лекарственных препаратов, обладающих гепатотоксичностью — парацетамола, антибиотиков, цитостатиков, оральных контрацептивов. уменьшает застой желчи. Мовиназа,5 таблеток +1 надорван блистер ,до 07 2017 Г. Предотвращая повреждающее действие ацетальдегида на гепатоциты, Лив-52 снижает риск развития "похмельного" синдрома. Кому нужно, пишите в личку. В кишечнике из препарата образуются действующие вещества — аминокислоты орнитин и аспартат, участвующие в биохимических процессах. Таких людей в Украине единицы П.

Подобно метионину, адеметионин является донатором метальных групп и принимает непосредственное участие в синтезе фосфолипидов точнее, фосфатидилхолина. обеспечивающих нормальную текучесть и проницаемость клеточных мембран. Отривин 0,05% - 45грн. Продам капли Мамалак без 2-х капель! Я просто відкрила їх, але не користувалась якщо зацікавить чому, тоді особисто відпишусь, причина дуже приємна. Для медицинских целей ее получают синтетическим путем. При необходимости суточную дозу препарата повышают до максимальной 6 капсул в 3—4 приема.

Телефон: 0 800 505 911 - круглосуточный прием заказов, звонки по Украине бесплатные Адрес: Дніпропетровська обл. Если заинтересовало пишите в личку. А где обида, страх, тревога - там и любая болячка тут как тут. Одна капсула содержит сухой экстракт 60—70:1 из плодов расторопши пятнистой в количестве 242,8—285,7 мг, что эквивалентно 172—173 мг силимарина.

Годен до 17 года.

Стеатель цена в Украине, инструкция, отзывы

Основные физико-химические свойства:

Раствор Стеатель 1 г/10 мл №10 является аминокислотным препаратом с действующим веществом левокарнитин. Применение Стеателя эффективно при недостаточности карнитина в организме, как первичной, так и вторичной. Также хорошие отзывы Стеатель завоевал благодаря своей способности положительно влиять на общую выносливость организма. Раствор предназначен для перорального приема.

Левокарнитин – это естественная аминокислота, которая вырабатывается в организме. Она обеспечивает нормальный обмен веществ, облегчает поступление жирных кислот в митохондрии, а, так как жирные кислоты – это поставщик энергии для всех тканей организма – прием Стеателя благотворно сказывается на всех системах организма. Аналоги Стеателя – это другие препараты, действующим веществом которых также является L-карнитин. Полное описание описание свойств Стеателя содержит инструкция раствора Стеатель.

Обычно данный препарат назначают принимать внутрь за полчаса до приема пищи. Количество препарата, а также продолжительность курса определяется индивидуально и зависит от степени недостаточности карнитина, а также возраста пациента. Максимальная суточная доза Стеателя для взрослых составляет 60 мл.

Если вам необходимо купить Стеатель, цена которого у нас невысокая, оформляйте заказ на нашем сайте Аптека-24. Мы предлагаем вам Стеатель по отличной стоимости, без лишних наценок. Кроме того, мы работаем по всей Украине, и это значит, что забрать заказанный Стеатель вы сможете в Киеве и многих других городах.

С этим товаром рекомендуем