Беренил для собак инструкция по применению

Лечение крупного рогатого скота, овец, лошадей и собак при: трипаносомозе; пироплазмозе; бабезиозе; тейлериозе; смешанных инвазиях.

При трипаносомозе и пироплазмидозахкрупному рогатому скоту, овцам и лошадям препарат вводят однократно внутримышечно или подкожно в дозе 3.5 мг/кг массы животного, что соответствует 1 мл раствора на 20 кг массы животного: Масса животного (кг) Доза вводимого раствора (мл) 10 0.5 50 2.5 100 5 200 10 300 15 400 20 500 25 При неблагоприятном течении болезни инъекцию Беренила повторяют через 24 часа в той же дозе. При трипаносомозе, вызванном Trypanosoma brucei (болезнь Нагана), Беренил вводят в двукратной дозе. В тяжелых случаях заболевания при высокой устойчивости возбудителей доза Беренила может быть увеличена до 8 мг/кг, но суммарная доза действующего вещества на животное не должна превышать 4 г. Если рассчитанная доза раствора превышает 10 мл, во избежании болевого эффекта, его следует вводить животному в 2 места. Собаки высокочувствительны к Беренилу, но в экстренных случаях допустимо применение препарата в более низкой концентрации (2.36 г порошка растворяют в 25 мл дистиллированной воды) в дозе 1 мл на 10 кг массы животного. Правила приготовления раствора Беренил применяют парентерально в виде 7% раствора. Для приготовления раствора Беренила используют стерильную дистиллированную воду. Содержимое 1 пакетика (2.36 г) растворяют в 12.5 мл воды (23.6 г порошка – в 125 мл воды). Непосредственно перед использованием емкость с предварительно приготовленным раствором следует тщательно встряхнуть.

При применении Беренила в рекомендуемых дозах побочных явлений и осложнений у сельскохозяйственных животных не наблюдается.

Ветеринарный препарат

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

Микрогранулированный порошок желтого цвета, хорошо растворимый в воде. В 1 г препарата содержит 455 мг дизоамино-дибензамидина диацетурата и 555 мг фенилдиметилпиразолона (антипирина). После растворения в 1 мл содержится 70 мг дизоамино-дибензамидина диацетурата и 87,3 мг фенилдиметилпиразолона (антипирина). Выпускается по 10 пакетиков в упаковке. В пакетике 2,36 г препарата (1,05 г действующего вещества).

При парентеральном введении в организме животного беренил относительно быстро соединяется с живыми паразитами рода Trypanosoma. Образующаяся связь является необратимой, т. е. действующий агент впоследствии уже не высвобождается из данной связи с трипаносомами. Внутри организма паразита диминазин проникает в ядро клетки и соединяется с дезоксирибонуклеиновой кислотой (ДНК). Беренил имеет также тенденцию к блокированию сахарного метаболизма паразитов по механизму схожему с действием других противотрипаносомных препаратов. Для уничтожения паразитов рода Trypanosoma необходимы практически одинаковые концентрации и длительность воздействия беренила. Однако существует различная резистентность между индивидуальными видами паразитов этого рода, а также частично между разными линиями одного патогенного вида. Вид Trypanosoma congolense теряет инвазионную активность самое большее через 5 часов после введения дозы 3,5 мг на 1 кг массы тела. Но первые проявления действия беренила часто можно заметить уже через полчаса после его применения. Заболевания, вызванные заражением паразитами Trcongolense и Trvivax, можно полностью вылечить всего лишь однократным применением беренила. Для излечивания некоторых разновидностей заболевания достаточно дозы диминазина, равной 0,8 — 1 мг на 1 кг массы тела. Следовательно, рекомендуемая доза диминазина, составляющая 3,5 мг на 1 кг массы животного, обеспечивает значительный терапевтический резерв. Для получения надежного эффекта при лечении заболеваний, вызванных инвазией Tr. brucei, дозировку препарата необходимо увеличить до 7 мг на 1 кг массы тела. Даже еще большие дозы беренила не оказывают терапевтического действия на Trypanosoma evansi, Trypanosoma equinum, Trypanosoma equiperdum. Тем не менее, после применения беренила во многих случаях наблюдается уменьшение признаков заболевания и даже исчезновение патогенных организмов из периферической кровеносной системы, однако в дальнейшем регулярно происходят рецидивы заболевания. В отношении паразитов рода Babesia беренил действует главным образом на тонкую структуру и функцию клеточных мембран. Индивидуальная устойчивость этих паразитов к препарату является решающим фактором вьгживания индивидуальных организмов паразитов. Следовательно, терапевтическое действие беренила по отношению к паразитам рода Babesia изменяется в зависимости от их патогенного вида.

Полное уничтожение наиболее устойчивых видов происходит при дозе 10 мг на 1 кг массы тела и выше. Профилактическое действие беренила в отношении инвазий паразитами родов Trypanosoma или Babesia выражено слабо и прожастся в течение ограниченного времени (примерно 1 неделю). Это объясняется тем, что беренил быстро выводится из тканей организма. Так называемая клиническая профилактика в регионах, где животные подвержены опасности заражения трипаносомозом, может быть достигнута в результате регулярной обработки животных через каждые 1 — 4 месяца (интервал между обработками зависит от степени опасности заражения). Обработанные животные остаются в хорошем состоянии и не проявляют видимых признаков заболевания при естественных заражениях. Применение беренила не приводит к развитию привыкания к нему у паразитов. Беренил всасывается довольно быстро. Максимальные уровни содержания препарата в крови после внутримышечной инъекции были зафиксированы через 3 — 5 часов. Эти уровни обеспечивают поддержание терапевтически эффективных концентраций в течение длительного периода времени, достаточного для того, чтобы препарат мог гарантированно уничтожить паразитов крови. Выводится беренил из организма через почки. Примерно через 24 часа после инъекции выводится большая его часть.

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

Препарат растворяют в дистиллированной воде. После растворения в установленном объеме воды беренил предпочтительнее вводить внутримышечно (причем достаточно глубоко), но допустимы и подкожные инъекции. Беренил вводят в виде 7 % водного раствора. Для его приготовления к 2,36 г гранулированного беренила надо добавить 12,5 мл воды, а к 23,6 г препарата — 125 мл. Соответственно получается 15 и 150 мл 7 % водного раствора. Стандартная дозировка для всех животных — 3,5 мг диминазина на 1 кг массы тела. В случае инвазии Trbruceil дозу следует увеличить вдвое. Если доза раствора превышает 10 мл, во избежание болевого эффекта следует вводить в 2 места. Перед массовой обработкой каждую партию препарата испытать на небольшой группе (5 — 10 голов). При отсутствии осложнений в течение 3 суток обработать всё поголовье. Собаки высоко чувствительны к беренилу, однако в экстремальных случаях допустимо его применение в более низкой концентрации (2.36 г порошка растворить в 25 мл дистиллированной воды) в дозе 1 мл на 10 кг массы животного. Для сельскохозяйственных животных — однократно внутримышечно в дозе 3,5 мг/кг массы тела, что соответствует 1 мл раствора на 20 кг массы тела животного. Для собак, в связи с повышенной чувствительностью к компонентам препарата, рекомендуется следующая схема применения: Во флакон добавить 12,5 мл воды для инъекций и тщательно встряхнуть до полного растворения. Вводить собакам из расчета 0,05 мл на 3 кг массы тела в течении 3-х дней. В нижеследуюшей таблице показаны, в зависимости от веса, требуемые количества 7 % раствора беренила из расчета 3,5 мг диминазина на 1 кг массы тела животного.

Вес тела (кг) Доза 7 % раствора Беренила (мл):
10 0,5
100 5,0
200 10,0
300 15,0
400 20,0
500 25,0

Для мяса 20 суток после последнего применения, при вынужденном убое ранее установленного срока может быть использовано для производства мясокостной муки. Для молока 3 суток, ранее этого срока после кипячения в корм животным.

Только в очень редких случаях в месте укола появляется быстро проходящая припухлость.

Лечение ПИРОПЛАЗМОЗА - эффективная схема: Общее: Портал о домашних животных

Весной и летом помимо теплой и жаркой погоды приходит такое неприятное и даже двольно опасное явление как Пироплазмоз. Это опасное заболевание переносится иксодовыми клещами, попадая в огранизм животных через укусы. Пироплазмоз опасен тем, что после него иммунитет животного близок к нулю. На восстановление уходит много сил и времени. Не вовремя замеченная болезнь и позднее лечение может привести даже к гибели животного. А поскольку основной переносчик - это иксодовый клещ, то имеет очень большой смысл защитить свое животное от нападения этих насекомых, с помощью инсектецидных средств.

Большой популярностью пользуются спреи, капли и ошейники. Ассортимент различных средст довольно большой - но есть признаные лидеры - это препараты и ошейники от компаний - Hartz, Frontline, Kiltix. Цена этих защитных средств не низка, но безусловно стоит того, благодаря своей высокой эффективности, стоимость леченя пироплазмоза, ваши нервы и силы, здоровье животного стоят куда дороже. Но если случилось так, что вашу собаку укусил клещ, и она была заражена пироплазмозом - то
необходимо адекватное лечение. Сама болезнь очень опасна, но и стандартная схема лечения препаратами является довольно токсичной для организма. Поэтому стоит ознакомиться с представлнной ниже схемой лечения, успешно применяемой некоторыми российскими ветклиниками и являющееся менее токсичной по сравнению со стандартной схемой. Если вы не ветеринарный врач, то имеет смысл распечатать для себя данную схему и показать вашему лечащему ветеринару.

Разделить порошок Беренила (2,36 г) на 20 частей (по 118 мг), каждую развести в 0,65 мл дистиллированной воды или физраствора – это на 45 кг живого веса (дальнейшее дозирование р-ра по весу собаки производить инсулиновым 100-единичным шприцом). Приготовленный раствор годен при хранении в прохладном месте в течение 14 дней (при кристаллизации на холоде – согреть в руке).

I вариант – неосложненный (если собака только отказалась от пищи, но нет других симптомов: желтухи, изменения цвета мочи, рвоты).
А) в/в вводим 0,2-0,3 мл/кг веса гамавита (антитоксическое ср-во и универсальное противоядие) с одновременным внутримышечным введением беренила по весу или
Б) п/к вводим 0,2-0,3 мл/кг веса гамавита, а через 30-40 мин. беренил в/м.
Примерно через 2 часа после укола беренила разводим энтеродез: 1 пакетик на 100 мл воды + 0,5 ч.л. меда и выпаиваем за 2-4 часа. Суточный расчет р-ра энтеродеза в зависимости от веса собаки:
15 – 20 кг: 2 пакетика
20 – 40 кг: 3-4 пакетика
40 – 60 кг: 5-6 пакетиков
Помимо энтеродеза – дополнительно обильное питье.
Через сутки измеряем температуру: если нормальная – повторное введение гамавита и беренила (см. выше) и добавляем Карсил по 0,5 - 1 табл. 2-3 р/день в течение месяца. При плохом аппетите – продолжаем подкожно колоть гамавит по 0,1 – 0,2 мл/кг веса 1-2 р/день до нормализации аппетита (как альтернатива – таблетки «Гематодог» из серии Фитоминов либо жидкий препарат «Гемовит» перорально).
ВАЖНО: После 2-го введения беренила энтеродезом собаку не поить! Иначе потребуется 3-й укол беренила еще через сутки (тоже с поддержкой гамавита). При повышенной температуре:
Если общее состояние удовлетворительное – отложить на несколько часов введение беренила, если общее состояние не улучшилось – см. II вариант.

II вариант – отягощенный случай (если состояние изначально тяжелое, либо если через сутки после первого укола беренила+гамавита состояние и температура не нормализуются) – капельница
следующего состава (расчет на собаку весом 15-20 кг):
1. физраствор (р-р Ригера) – 200-300 мл (если собака хорошо пьет сама, можно несколько меньше)
2. гамавит (вводить струйно) – 0,3 мл/кг
3. эссенциале – 2-3 мл (смешав с кровью)
4. но-шпа (1 мл) или эуфиллин 2,4% (2,5 мл)
Если объем капельницы небольшой (собака пьет сама) – этого достаточно. Если не пьет и состояние тяжелое, добавляем: Физраствор (медленно) в 2 раза больший объем, все остальное – в той же дозе + 5% глюкоза – 150-200 мл, в бутылочку с ней добавляем 15-20 мл полиглюкина/реополиглюкина
Последним вводим фуросемид – 2 мл.
Можно добавить в капельницу или внутримышечно перед ней (или без капельницы в I варианте) димедрол (или т.п. препарат) – 1 мл. Очень желательно сделать риботан.
В осложненных случаях помимо капельницы гамавит колется подкожно 3 р./д. (0,2-0,3 мл/кг веса). Симптоматически можно добавить сульфокамфокаин (камфору).

ВАЖНО: При любом течении болезни через 2-3 недели после полной (!) нормализации состояния – обязательная ревакцинация (при пироплазмозе полностью разрушается иммунитет).

Сразу скажу: эта схема, отличающаяся от общепринятых, есть результат практических наработок ветеринаров в г. Брянске, где пироплазмоз просто свирепствует, но именно это лечение свело у них почти к нулю число неблагоприятных исходов даже у тяжелых и ослабленных/старых собак. Вот, а теперь о "нюансах" - та соломка, которую вы можете подстелить сами:
1. по возможности настаивайте на применении БЕРЕНИЛА, а не верибена (формально действующее вещество одно и то же, но побочные эффекты от беренила на порядок меньше)
2. гамавит вводится ДО беренила, т.к. его действие наступает позже, и гамавит должен подготовить организм к "берениловому удару" (беренил действительно довольно токсичный препарат, и
необходимо использование детоксиканта)
3. редко кто использует в курсе лечения энтередоз, его смысл в том, чтобы адсорбировать всю гадость, которая образуется при введении беренила (частично ослабляя его действие) и при разложеннии бабезий; после второго укола энтередоз уже не дают
4. обильное питье: должно вывести из почек отмершие мембраны, которые в противном случае засоряют мочевыводящие пути и тем самым способствуют тому, что "садятся почки" (именно это
очень часто и становится причиной того, что вылеченная от пироплазмоза собака (по результатам анализов) через несколько дней уходит, иногда прямо под капельницей).

Это были комментарии к схеме. Что еще надо иметь в виду?
а) возможность атипичного течения болезни, особенно в середине лета (обусловлен "пересменкой" в жизненном цикле бабезий) или его латентной формы
б) не всегда анализ показывает бабезиоз
в) в последнем случае, если вы доверяете вашему ветеринару, а он утверждает, что по всем признакам, вопреки анализам, это пироплазмоз, - начинайте лечение, шансов на благоприятный исход больше.

То что пришлось уяснить в ходе лечения:
Вот, только дала схему, как пришлось на практике опробовать первый вариант. (Счастье, что первый, а не второй, но это благодаря тому, что лечение начали, как только появились самые
первые настораживающие симптомы: угнетенное состояние собаки с понурой головой, отказ от еды и высоченная температура - хорошо за 40 градусов). Дело было поздним вечером 9 мая, когда наши рулилы уже отметили праздник, потому, получив однозначный ответ из Брянска, что по всем симптомам, в частности по ТАКОЙ температуре, это пирик, решили не делать анализ, а сразу
перешли к лечению).
Сразу скажу, что уже через 10-11 часов температура стала нормальной, и собака "ожила". Так вот, в ходе постановки диагноза и лечения появились новые "нюансы".
1. Подтвердилось утверждение, которое я случайно вычитала в одном из постов на к-9, что пироплазмоз - это то редкое, если не единственное, заболевание, при котором у собаки при
температуре свыше 40 влажный и негорячий нос (то есть, никогда нельзя ориентироваться на состояние носа, если собачка "захандрила", - только измерение температуры прояснит картину).
2. Перед уколом гамавита и беренила все-таки рекомендуется сделать укол риботана.
3. Когда после первого укола вы начали обильно отпаивать собаку жидкостью, не забывайте также обильно ее сливать, лучше каждые 2-3 часа.
4. Уже через 10-12 часов после первого укола начинайте давать собаке Лиарсин: первые дни по 2т. х 2р/день, потом по 2 т. х 1р/день, затем добавляем Карсил и еще несколько дней выпаиваем собаке гамавит.
5. Как только у собаки появился аппетит, даем ей сначала нежирные кисломолочные бификефирчики, несладкий натуральный йогурт и т.п. И покупаем диеткорма серии Hepatic любой
фирмы, используемые для кормления собак больных гепатитом и после пироплазмоза. Первые дни лучше подавать консервы, потом, когда количество жидкости доводится до нормального, можно
первести на сушку.

Читать другие статьи в разделе: Общее

Ветеринарный препарат Беренил (Berenil)

Препарат для лечения протозойных инфекций, активен в отношении прокариотических и эукариотических организмов, в том числе бабезий (В. bovis, В. bigemina, В. ovis, В. caballi, В. divergens, В. major, В. canis), трипаносом (Tr. vivax, Tr. equiperdum, Tr. evansi, Tr. brucei, Tr. congolense) и тейлерий (Т. annulata, Т. ovis). Эффективен при смешанных инвазиях, а также при лекарственной устойчивости возбудителя к другим препаратам.

СОСТАВ
В 1 г препарата содержит 455 мг дизоамино-дибензамидина диацетурата и 555 мг фенилдиметилпиразолона (антипирина). После растворения в 1 мл содержится 70 мг дизоамино-дибензамидина диацетурата и 87,3 мг фенилдиметилпиразолона (антипирина).

ЛЕКАРСТВЕННАЯ ФОРМА
Микрогранулированный порошок желтого цвета, хорошо растворимый в воде.

ВИД ЖИВОТНЫХ
КРС, овцы, лошади.

ПОКАЗАНИЯ
Трипаносомозы, пироплазмозы, бабезиозы, тейлериозы и смешанные инвазии.

ДОЗИРОВАНИЕ И ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ
Однократно внутримышечно в дозе 3,5 мг/кг массы тела, что соответствует 1 мл раствора на 20 кг массы тела животного.
Для приготовления раствора содержимое 1 пакетика (2.36 г) растворяют в 12,5 мл стерильной дистиллированной воды для получения 7% раствора (для собак 2.36 г порошка растворить в 25 мл дистиллированной воды). При неблагоприятном течении заболевания повторно инъецируют в той же дозе. При высокой устойчивости возбудителя (Т. brucei) и удовлетворительной переносимости доза может быть увеличена до 8 мг/кг массы тела (по действующему веществу), но суммарно не должна превышать 4 г на животное.
Если доза раствора превышает 10 мл, во избежание болевого эффекта следует вводить в 2 места.
Собаки высоко чувствительны к беренилу, однако в экстремальных случаях допустимо его применение в более низкой концентрации (2.36 г порошка растворить в 25 мл дистиллированной воды) в дозе 1 мл на 10 кг массы животного.

ПЕРИОД ОЖИДАНИЯ
Для мяса 20 суток после последнего применения, при вынужденном убое ранее установленного срока может быть использовано для производства мясокостной муки.
Для молока 3 суток, ранее этого срока после кипячения в корм животным.

ФОРМА ВЫПУСКА
Банки по 5 кг.
Пакеты из фольги по 2,36 г гранулята (10,5 г активного вещества), уложенные по 10 или 100 штук в коробки.
Флаконы по 20 мл готового к употреблению 7% раствора.

ХРАНЕНИЕ
При температуре от 0°С до 25°С в защищенном от света месте.
Срок хранения 3 года со дня изготовления.

ПРЕДОСТЕРЕЖЕНИЯ
Перед массовой обработкой каждую партию препарата испытать на небольшой группе (5 - 10 голов).
При отсутствии осложнений в течение 3 суток обработать всё поголовье. Собаки высоко чувствительны к беренилу, однако в экстремальных случаях допустимо его применение в более низкой концентрации (2.36 г порошка растворить в 25 мл дистиллированной воды) в дозе 1 мл на 10 кг массы животного.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ И ПРЕДУПРЕЖДЕНИЯ
Не рекомендован для верблюдов.

Прочитать/оставить отзыв о ветеринарном препарате Беренил (Berenil)

БЕРЕНИЛ (Berenil)

Состав и форма выпуска. В 1 г препарата содержится 445 мг диминазенацетурата и 555 мг феназона. Беренил представляет собой микрогранулированный порошок желтого цвета, без содержания пыли. Растворим в воде. Банки по 5 кг.

Фармакологическое действие. Беренил действует на паразитов родов Тгурапо-soma и Babesia. Кроме того, лекарство обладает антибактериальными свойствами, а также в определенной степени производит фунгиостатическое действие. При парентеральном введении в организм животного беренил относительно быстро соединяется с живыми паразитами рода Trypanosoma. Образующаяся связь является необратимой, то есть действующий агент впоследствии уже не высвобождается из данной связи с трипаносомами. Внутри организма паразита диминазин проникает в ядро клетки и соединяется с дезоксирибонуклеиновой кислотой (ДНК). Беренил имеет также тенденцию к блокированию сахарного метаболизма паразитов по механизму, схожему с действием других противотрипаносомных препаратов. Для уничтожения паразитов рода Trypanosoma необходимы практически одинаковые концентрации и длительность воздействия беренила. Однако существует различная резистентность между индивидуальными видами паразитов этого рода, а также частично между разными линиями одного патогенно вида. Вид Trypanosoma congolense теряет инвазионную активность самое большее через 5 часов после ведения дозы 3,5 мг на 1 кг массы тела. Но первые проявления действия беренила часто можно заметить уже через полчаса после его применения.

Заболевания, вызванные заражением паразитами Tr. congolense и Tr. vivax, можно полностью вылечить всего лишь однократным применением беренила. Для излечивания некоторых разновидностей заболевания достаточно дозы диминазина равной 0,8 - 1 мг на 1 кг массы тела. Следовательно, рекомендуемая доза диминазина, составляющая 3,5 мг на 1 кг массы животного, обеспечивает значительный терапевтический резерв. Для получения надежного эффекта при лечении заболеваний, вызванных инвазией Tr. brucei, дозировку препарата необходимо увеличить до 7 мг на 1 кг массы тела.

Даже еще большие дозы беренила не оказывают терапевтического действия на Trypanosoma evansi, Trypanosoma equinum, Trypanosoma equiperdum. Тем не менее, после применения беренила во многих случаях наблюдается уменьшение признаков заболевания и даже исчезновение патогенных организмов из периферической кровеносной системы, однако в дальнейшем регулярно происходят рецидивы заболевания. В отношении паразитов рода Babesia беренил действует главным образом на тонкую структуру и функцию клеточных мембран. Индивидуальная устойчивость этих паразитов к препарату является решающим фактором выживания индивидуальных организмов паразитов. Следовательно, терапевтическое действие беренила по отношению к паразитам рода Babesia изменяется в зависимости от их патогенного вида. Полное уничтожение наиболее устойчивых видов происходит при дозе 10 мг на 1 кг массы тела и выше.

Профилактическое действие беренила в отношении инвазий паразитами родов Trypanosoma или Babesia выражено слабо и продолжается в течение ограниченного времени (примерно 1 неделю). Это объясняется тем, что беренил быстро выводится из тканей организма. Так называемая клиническая профилактика в регионах, где животные подвержены опасности заражения трипаносомозом, может быть достигнута в результате регулярной обработки животных через каждые 1 - 4 месяца (интервал между обработками зависит от степени опасности заражения). Обработанные животные остаются в хорошем состоянии и не проявляют видимых признаков заболевания при естественных заражениях.

Применение беренила не приводит к развитию привыкания к нему у паразитов. Беренил всасывается довольно быстро. Максимальные уровни содержания препарата в крови после внутримышечной инъекции были зафиксированы через 3-5 часов. Эти уровни обеспечивают поддержание терапевтически эффективных концентраций в течение длительного периода времени, достаточного для того, чтобы препарат мог гарантированно уничтожить паразитов крови. Выводится беренил из организма через почки. Примерно через 24 часа после инъекции выводится большая его часть.

Показания. Беренил применяется для лечения кровепаразитарных болезней животных (пироплазмоза. бабезиоза, тейлериоза).

Дозы и способ применения. Препарат растворяют в дистиллированной воде. После растворения в установленном объеме воды беренил предпочтительнее вводить внутримышечно (причем достаточно глубоко), но допустимы и подкожные инъекции. Беренил вводят в виде 7 % водного раствора. Для его приготовления к 2,36 г гранулированного беренила надо добавить 12,5 мл воды, а к 23,6 г препарата - 125 мл. Соответственно получается 15 и 150 мл 7 % водного раствора. Стандартная дозировка для всех животных -3,5 мг диминазина на 1 кг массы тела. В случае инвазии Tr. brucei дозу следует увеличить вдвое. В нижеследующей таблице показаны, в зависимости от веса, требуемые количества 7 % раствора беренила из расчета 3,5 мг диминазина на 1 кг массы тела животного.

Доза 7 % раствора Беренила (мл)

Для того чтобы избежать местного раздражения, которое возможно при введении больших доз препарата, инъекции рекомендуется делать в нескольких участках тела животного и при этом в одно место следует вводить не более 10 мл.

Побочные действия. Только в очень редких случаях в месте укола появляется быстро проходящая припухлость. Противопоказания. В связи с возможными побочными эффектами беренил не следует использовать для лечения собак и верблюдов.

Особые указания. Препарат применяется с учетом следующих сроков ожидания: мясо (крупный рогатый скот, овцы) 20 дней; молоко можно употреблять в пищу людям через 3 дня после лечения. Для обслуживающего персонала препарат абсолютно безвреден для здоровья.

Условия хранения. Препарат следует хранить в сухом, прохладном месте, защищенном от попадания прямых солнечных лучей. Приготовленный раствор можно хранить при комнатной температуре в течение 5-ти дней, в холодильнике 14 дней в закрытой стеклянной посуде. Срок годности 3 года со дня изготовления.

Производитель. ИНТЕРВЕТ, Голландия.

Максборд Логард Батлер

(Нейротоксическое действие протозооцидов при лечении пироплазмоза собак)

Пироплазмоз (бабезиоз) собак является тяжелым инвазионным заболева-нием, которое вызывается паразитическими гемоспоридиями из рода Babesia (Babesia canis). Возбудитель передается трансмиссивным путем, т.е. через про-межуточного хозяина, роль которого исполняют иксодовые клещи. После про-никновения в организм собаки, бабезии внедряются в эритроциты, где и прохо-дит их жизненный цикл. По завершении цикла развития, образующиеся новые особи разрушают эритроцит, что приводит к выбросу в кровеносное русло зна-чительного количества свободного гемоглобина и накоплению обломков кле-точных мембран. Следствием этого процесса является острая гемоглобинурия, гемолитическая желтуха и анемия, нарушение функции печени и почек.

Диагноз "пироплазмоз" обычно устанавливается при микроскопическом исследовании мазка периферической крови, а при отсутствии такой возможности – по клиническим признакам: шафранное окрашивание слизистых ро-товой полости и глазных склер, гемоглобинурия. Острое течение заболевания также приводит к значительному увеличению размеров печени и селезенки (гепатоспленомегалия), что обнаруживается при ультразвуковом исследовании брюшной полости. Энцефалопатия, как следствие естественного течения заболевания, обычно не наблюдается, поскольку гибель животного наступает раньше, чем развивается гипоксическое поражение ткани мозга.

Для лечения пироплазмоза (бабезиоза) используют протозооциды – препараты эффективно подавляющие процессы роста и размножения паразитичес-ких простейших эукариот. На российском рынке длительное время присутствовал достаточно широкий выбор протозооцидов под различными коммерчески-ми названиями: Азидин, Бабезин, Бабенил, Беренил, Верибен и некоторые другие. В настоящее время доступны Верибен, Беренил и Азидин, причем Верибен является абсолютным лидером продаж.

Несмотря на многообразие коммерческих названий, действующим веществом всех указанных препаратов является диазоамино-дибензамидин диацетурат, который является ингибитором аэробного гликолиза и синтеза нуклеиновых кислот у многих паразитических простейших и, в частности, у бабезий. К сожалению, препарат является токсичным также и в отношении теплокровных животных. Коммерческие формы прото-зооцидов содержат в 1 г препарата 445 мг действующего вещества и 555 мг до-полнительных компонентов. Дополнением обычно служит фенил-диметил-пи-разолон (Антипирин). Коммерческие формы выпускают в виде сухого веще-ства (навески по 0,5 г в стеклянных флаконах, навески по 2,36 и 23,6 г в пласти-ковых фольгированных пакетах), и в виде 7% стабилизированного, стерильно-го водного раствора во флаконах по 20 мл.

Максимально переносимая доза действующего вещества составляет, сог-ласно инструкции по применению, 10 мг/кг массы тела, однако, в качестве терапевтической дозы рекомендовано вводить 3,5 мг/кг (1 мл 7% р-ра на 20 кг массы тела или 1 мл 3,5% р-ра на 10 кг массы).

Что же касается кратности применения протозооцида, то инструкции к различным препаратам допускают следующие варианты:

Азидин – рекомендовано двукратное применение с интерва-лом 24 часа;

Беренил – допускается двукратное введение при неблагоприятном течении заболевания;

Верибен – в большинстве случаев требуется однократное применение, но в тяжелых случаях рекомендуется повторное введение через 24 часа после первой инъекции.

Все инструкции указывают на то, что препараты не вызывают побочных явлений и осложнений, а единственным противопоказанием является гиперчувствительность к препарату.

О нейротоксическом действии инструкции сообщают следующее:

Верибен – при передозировке и при двукратном введении у некоторых собак могут проявиться признаки перевозбуждения (раздражения) ЦНС;

Азидин, Беренил – какие-либо указания на ней-ротоксическое действие препарата отсутствуют.

В инструкции по применению протозооцидов в лечении пироплазмоза приведены точные рекомендации по разведению сухого вещества и лечебные дозы приготовленных или готовых оффицинальных растворов. Если следовать инструкции, то риск передозировки препаратов можно практически полностью исключить, однако, остаются две проблемы, которые не решаются с помощью инструкций. Первая проблема – гиперчувствительность организма жтвотного к препарату, вторая – неточная диагностика. К сожалению, выявить априори идиосинкразию конкретной особи к данному препарату невозможно, а потому всегда сохраняеися риск атипичной реакции организма на применяемые лекарственные средства. Известно также, что при диагностике любого заболевания возможен как ложноположительный, так и ложноотрицательный диагноз. В данном случае интерес представляют прежде всего случаи ложноположительных диагнозов, поскольку именно тогда назначается сильнодействующее средство в отсутствие патогенного агента.

По имеющемуся опыту работы можно утверждать, что такие протозооциды, как Беренил, Бабенил и Бабезин не вызывали токсических энцефалопатий ни при двукратном введении этих препаратов, ни при их введении по ложнопо-ложительному диагнозу. Единичные случаи гиперчувствительности к ним отдельных особей проявлялись в виде острых аллергических реакций (иногда по типу анафилактического шока) без каких-либо признаков поражения ЦНС, ко-торые купировались обычной антигистаминной терапией. Напротив, примене-ние Верибена приводит к регулярному, хотя и не массовому, проявлению ток-сической энцефалопатии. Всего за весенне-летний и летне-осенний сезон забо-леваемости пироплазмозом в Московском регионе обычно наблюдали 9 – 13 случаев подобной реакции. Из них 1 – 2 случая осложнений были вызваны ги-перчувствительностью животных к данному препарату (пироплазмоз был под-твержден микроскопическим исследованием и УЗИ брюшной полости на фоне отчетливых клинических проявлений заболевания). Далее, 6 – 8 случаев поражения ЦНС проявлялись после применения Верибена при ложноположитель-ном диагнозе (типичной клинической картины заболевания не наблюдалось, микроскопический анализ и УЗИ не проводились, а единственным поводом к введению протозооцида являлось нахождение клещей на теле животного). Наконец, 2 – 3случая энцефалопатии были следствием двукратного введения Верибена (пироплазмоз был подтвержден, но анализа мазка крови перед пов-торным введением препарата не проводили). Таким образом, фактором риска в применении Верибена является отсутствие или слабость лабораторной базы, поскольку введение этого препарата при ложноположительном диагнозе чаще всего приводит к поражению ЦНС.

В нашей практике токсическая энцефалопатия после введения Верибена преимущественно наблюдалась у следующих пород (данные нескольких лет на-блюдений):

Среднеазиатская овчарка (8),

Кавказская овчарка (6),

Московская сторожевая (5),

Американский стаффордшир-терьер (5),

а также встречались единичные случаи у других пород собак. Поражение ЦНС у кобелей встречается чаще, чем у сук, а у молодых животных (в возрасте до 3 лет, чаще, чем в другом возрасте).

Токсическая энцефалопатия, вызванная применением Верибена является острым заболеванием ЦНС с генерализованным поражением гипоталамических и стволовых структур головного мозга и высокой вероятностью летального ис-хода, даже при условии своевременного и адекватного лечения. Продолжитель-ность заболевания составляет не более 4 – 5 суток от момента проявления пер-вых признаков поражения ЦНС, или 6 – 7 суток от момента введения Верибена. Прогноз крайне неблагоприятен. В типичном случае заболевание протекает следующим образом.

После введения протозооцида в течение 2 суток не наблюдается никаких отклонений ни в поведении, ни в состоянии животного. Обычно к началу третьих суток появляется мышечная слабость и шаткость походки, причем особен-но заметно ослабевают тазовые конечности. К концу третьих суток животное уже не в состоянии самостоятельно подниматься и передвигаться, появляется слабость шейной мускулатуры, иногда наблюдается незначительная асиммет-рия в положении головы (избирательное отклонение в одну из сторон), но животное остается в сознании и способно удерживать позу "лежа на груди". Температура тела остается нормальной, иногда несколько снижена (37,8 – 38,3 С°) склеры, конъюнктива и слизистые ротовой полости не гиперемированы, ско-рость наполнения капилляров (СНК) составляет 3 – 3,5 сек, тонус сосудистой стенки не увеличен, ЧСС и ЧДД находятся в пределах физиологической нор-мы, глотательный рефлекс сохранен, животное способно самостоятельно при-нимать корм и воду.

Состояние животного в первую половину четвертых суток практически не изменяется. Примерно во второй половине четвертых суток начинается пе-ревозбуждение ЦНС, которое сопровождается интенсивными голосовыми ре-акциями (воем или воющим лаем), некоординированными движениями ко-нечностей (иногда движения становятся координированными и напоминают бег или плавание), часто возникают перемежающиеся или постоянные миофиб-рилляции скелетной мускулатуры, голова периодически запрокидывается назад или вбок, животное уже неспособно удерживать позу " лежа на груди" и лежит на боку, сознание спутано. Температура тела становится субфебрильной (39,1 – 39,3 С°), появляется незначительная гиперемия склер и конъюнктивы, СНК слизистых ротовой полости не превышает 3 сек, тонус сосудистой стенки не увеличен, ЧСС и ЧДД находятся в пределах физиологической нормы, глота-тельный рефлекс сохранен, развивается усиленная саливация, часто наблюдает-ся рвота.

К началу пятых суток психомоторное возбуждение продолжает нарас-тать, движения головы и конечностей становятся практически непрерывными, усиливаются миофибрилляции, одновременно развивается опистотонус (голова запрокинута назад). К концу пятых суток голосовые реакции и все непроиз-вольные движения почти полностью прекращаются, сохраняются только незна-чительные миофибрилляции и усиленный опистотонус, дыхательные движения становятся короткими и поверхностными, ЧДД увеличивается, психомоторное возбуждение сменяется глубоким сопорозным сотоянием или прекомой. Температура повышается (к концу пятых суток достигает 40,0 – 40,5 С°), постепенно прекращается усиленная саливация, слизистые ротовой полости и скле-ры пересохшие, сильно гиперемированы, СНК не превышает 2 сек, тонус сосудистой стенки повышен, повышается ЧСС, глотательный рефлекс, рефлекс с корня языка и задней стенки глотки подавлены.

На шестые сутки обычно развивается высокая ригидность всей скелетной мускулатуры, конечности напряжены и разогнуты во всех суставах, миофи-брилляции прекращаются, дыхание замедляется, становится редким и поверх-ностным. Часто наблюдается зияние ануса (полное расслабление анальных сфинктеров) и глотки (все рефлексы с корня языка, стенок глотки и надгортан-ника подавлены, чувствительность слизистых полностью отсутствует). Тонус сосудистой стенки резко увеличен, склеры, слизистые ротовой полости и кож-ные покровы гиперемированы, на слизистых часто обнаруживаются петехии (точечные кровоизлияния), СНК не определяется (при надавливании на десну не образуется светлого пятна).Температура ядра тела (глубокая ректальная) и кожных покровов практически одинакова и, как правило, превышает 41,0 С°. ЧСС, даже у собак крупных пород, превышает 180 уд/мин (иногда ЧСС дости-гает 240 – 250 уд/мин). В таком состоянии животное может находиться от 6 до 30 часов. Гибель наступает от прогрессирующей дыхательной недостаточнос-ти, неадекватной перфузии головного мозга, кровоизлияний в жизненно важ-ные органы или остановки сердца.

Таким образом, исходя из клинической картины заболевания, можно полагать, что токсическое действие Верибена распространяется в основном на вегетативные центры ствола головного мозга и гипоталамуса. Перевозбуждение указанных структур вызывает тяжелое расстройство всех вегетативных функций организма, что и приводит к гибели животных.

Летальность этого заболевания чрезвычайно высока. В отсутствие лечения, а также при несвоевременном обращении к специалисту (например, когда у животного уже появились признаки психомоторного возбуждения и наблюдаются выраженные гиперкинезы) смертность составляет 100%.

При достаточно раннем назначении интенсивной нейротропной терапии смертность снижается до 85% – 90%, что озна-чает 1 – 2 положительных исхода на 10 – 13 случаев заболевания. Несомнен-ным остается тот факт, что передозировка препарата не является сколько-ни-будь значимым фактором в развитии этого патологического процесса. Во всех известных случаях развития токсической энцефалопатии доза препарата не превышала 4 мг/кг массы тела.

Лечение данного заболевания требует постоянного контроля состояния животного и соответствующей коррекции терапии, которая основана, прежде всего, на использовании больших доз нейротропных препаратов, транквилиза-торов, препаратов, подавляющих гиперкинезы и спазмолитиков в инъекцион-ной форме. Контроль состояния животного подразумевает оценку всех пере-численных физиологических показателей жизнедеятельности: температуры, ЧСС, частоты и глубины дыхательных движений, СНК, наличия гиперемии, на-сильственных движений, опистотонуса, характера рефлексов с корня языка, стенок глотки и надгортанника. Необходимо подчеркнуть, что лекарственные препараты следует вводить преимущественно подкожно, по возможности из-бегая внутримышечных и, тем более, внутривенных инъекций, особенно на поздних стадиях развития болезни. Также следует категорически избегать вну-тривенных капельных инфузий больших объемов растворов. Обычно подобные процедуры лишь ускоряют развитие заболевания и ухудшают состояние живот-ного.

Лечение начинается с назначения высоких доз нейротропных препаратов (пирацетам, ноотропил: 2,0 – 2,5 мл на 10 кг массы тела 4 – 6 р/сут), умеренных доз сосудистых средств (ксантинола никотинат, компламин: не более 0,5 мл на 10 кг массы 2 – 3 р/сут) и спазмолитиков (но-шпа, папаверин, платифиллина гидротартрат: 0,5 мл на 10 кг массы 2 – 3 р/сут). Производные никотиновой кислоты следует назначать с осторожностью из-за риска повышения проницаемости сосудистой стенки.

Назначение витаминов группы В и нейротропных препаратов типа церебролизина, пикамилона и кортексина в лечении этого заболевания не имеет существенного терапевтического значения в силу скоротечности патологического процесса, однако, противопоказания к их применению также отсутствуют.

В качестве детоксикационной терапии может быть рекомендовано применение мочегонных средств (фуросемид, лазикс: 1,0 мл до 15 кг массы, 1,5 мл до 25 кг и 2 мл при массе тела выше 25 кг, 2 – 4 р/сут) и антиоксидантов (токоферола ацетат 10%: 1мл в/м, 2 – 3 р/сут; аскорбиновая кис-лота 5%: до 5 мл, до 4 р/сут), причем токоферол и аскорбиновую кислоту целесообразно применять совместно, поскольку они воздействуют на разные звенья процесса перекисного окисления липидов, разрушающего клеточные мембраны, предотвращая, тем самым, повышение проницаемости и ломкости капилляров. В дальнейшем терапия корректировалась в зависимости от появления новых симптомов. Соответствующие препараты назначались по действию, а их дозы подбирались эмпирически по степени эффективности.

При появлении гиперкинезов и психомоторного возбуждения терапия дополнялась соответствующими средствами, купирующими подобное состояние: феназепам для подавления насильственных движений и реланиум для снижения уровня психомоторного возбуждения.

При повышении температуры не рекомендуется применение обычных жаропонижающих средств (анитпиретиков), поскольку указанное повышение является следствием вегетативных расстройств, а потому не корректируется, например, анальгинсодержащими препаратами. Максимальное понижение температуры через 30 мин после введения 0,5 г анальгина на 20 кг массы в виде 1мл 50% р-ра составляет 0,2 – 0,3 С° на срок не более двух часов. Относительно выраженного (снижение температуры составляло более одного градуса), но столь же кратковременного снижения температуры можно было добиться на-начением повышенных доз транквилизаторов и спазмолитиков. При выражен-ном опистотонусе, гиперемии и увеличенном тонусе сосудистой стенки также рекомендованы повышенные дозы этих же препаратов.

При снижении частоты и глубины дыхательных движений обычно использовали кордиамин в качестве дыхательного аналептика. Как известно, этот препарат обладает выраженным действием на сосудодвигательные и сердечные центры ствола головного мозга, поэтому соответственно повышали дозы спазмолитиков и транквилизаторов, чтобы избежать дополнительного перевозбуждения ЦНС и повышения тонуса сосудов.

С одной стороны, как уже говорилось выше, эффективность лечения ток-сической энцефалопатии, развившейся вследствии применения Верибена, оста-ется удручающе низкой. С другой стороны, гиперчувствительность к данному препарату встречается довольно редко, а большая часть осложнений спровоци-рована введением Верибена при ложноположительном диагнозе без соответ-ствующих лабораторных исследований или вследствие двукратного примене-ния препарата. Следовательно, необходима тщательная лабораторная диагнос-тика заболевания перед применением Верибена и дополнительная проверка на наличие гемоспоридий в крови перед его повторным использованием. Тем не менее, препаратом выбора в лечении пироплазмоза следует назвать Беренил, поскольку он не вызывает развития токсической энцефалопатии, даже не смо-тря на то, что этот препарат, в отличие от Верибена, не рекомендован произво-дителем для лечения пироплазмоза (бабезиоза) собак.