Ронгалит - это

один из позднейших представителей ряда соединений, являющихся более или менее сложными производными гидросернистой кислоты. Последняя едва упоминается даже в лучших современных руководствах по неорганической химии, а между тем необыкновенно сильные восстановительные свойства гидросернистой кислоты и ее солей сделали ее весьма ценным реактивом во многих технических процессах (индиговые куба, печатание индиго, вытравление красок, не поддающихся действию всех других восстановителей, обесцвечивание окрашенных тканей ради новой окраски и мн. др.). Однако, значительная непрочность гидросернистой кисл. и легкая окисляемость немало препятствовали ее применению в широких размерах. Долгое время соли гидросернистой к. были известны в технике лишь в растворах и готовились обыкновенно непосредственно перед употреблением действием цинковой пыли на кислую сернисто-натриевую соль в крепком водном растворе на холоде (ср.). Многолетние исследования, выполненные Бернтсеном и его сотрудниками на Баденской анилиновой и содовой фабрике, привели сначала (1900) к приготовлению кристаллической гидросернисто-натриевой соли — Na₂ S₂ O₄ .2H₂ O, а затем эта соль была получена и в безводном состоянии, более устойчивом (гидросульфит В. A. S. F.; также эрадит В). Приведенная формула Бернтсена в настоящее время подтвердилась с разных сторон, в том числе и синтезом Муассана (2NaH + 2SO₂ = Na₂ S₂ O₄ + H₂ ). Дальнейшие изыскания, в которых приняли видное участие также химики других фабрик (Фарбверке в Гёхсте, Касселла, Э. Циндель в Москве) позволили установить точные условия приготовления многих твердых и устойчивых производных гидросернистой кислоты; нерастворимые двойные цинк-натриевая или цинк-кальциевая соли были выпущены в продажу (гидросульфит Z), но весьма скоро их вытеснили новые продукты, отличавшиеся и большей устойчивостью, и растворимостью. Эти последние производные представляют соединения гидросернисто-щелочных солей с альдегидами. Приготовление простейшего представителя этого ряда сводится к действию водного формальдегида (2 мол.) на раствор гидросернисто-натриевой соли. Состав кристаллов отвечает формуле 2CH₂ O.Na₂ S₂ O₄ .2H₂ O. Формальдегид-гидросульфиты были выпущены красочными фабриками под названиями гидросульфита NF, гиральдита и т. п. Эти соединения не окисляются при обычных условиях хранения и расщепляются только в условиях запаривания или при кипячении с водой. Формальдегид, взятый в меньшем количестве (1 мол.), но в присутствии едкого натра, дал иной продукт реакции с гидросернисто-натриевой солью: после осаждения спиртом образующейся при этом средней сернисто-натриевой соли в растворе остается новое соединение, хорошо кристаллизующееся, состав которого отвечает формуле CH₂ O.NaHSO₂ .2H₂ O, и которому дали название формальдегид-сульфоксиловонатриевой соли. Это и есть ронгалит С Баденской фабрики. Фабричный продукт отличается чистотой, полной устойчивостью и вдвое большим восставляющим действием по сравнению с формальдегид-гидросульфитом. По совокупности свойств натриевый гидросульфит нужно считать солью несимметрично построенной кислоты, которая происходит из сернистой и сульфоксиловой кислот через отщепление частицы воды — NaOS.O.SO₂ Na; однако, в подробностях строение всех этих соединений еще не установлено окончательно, и опубликованные структурные формулы выражают лишь более или менее вероятные предположения отдельных авторов. Ни сама сульфоксиловая кислота H₂ SO₂. ни ее соли в чистом виде не были еще описаны.

Энциклопедический словарь Ф.А. Брокгауза и И.А. Ефрона. — С.-Пб. Брокгауз-Ефрон. 1890—1907 .

ронгалит — сущ. кол во синонимов: 2 • препарат (952) • соль (108) Словарь синонимов ASIS. В.Н. Тришин. 2013 … Словарь синонимов

РОНГАЛИТ — РОНГАЛИТ, натронная соль сульфоксило вой к ты, бесцветные, легко растворимые в воде кристаллы. Водные растворы имеют слабощелочную реакцию и являются сильным редуцирующим средством, переводящим многие краски в лейкопродукты. Rongalitweiss Unna и… … Большая медицинская энциклопедия

ронгалит — rongalitas statusas T sritis chemija formule HOCH?SO?Na atitikmenys: angl. rongalit; rongalite rus. ронгалит rysiai: sinonimas – natrio hidroksimetansulfinatas … Chemijos terminu aiskinamasis zodynas

Ронгалит — техническое название натриевой соли ронгалитовой (формальдегидсульфоксиловой) кислоты, неизвестной в свободном состоянии, HOCH2S (O) ONa?2H2О. Р. бесцветные гигроскопичные кристаллы, хорошо растворимые в воде, tпл = 63 64°С. При… … Большая советская энциклопедия

ронгалит — ронгалит, ронгалиты, ронгалита, ронгалитов, ронгалиту, ронгалитам, ронгалит, ронгалиты, ронгалитом, ронгалитами, ронгалите, ронгалитах (Источник: «Полная акцентуированная парадигма по А. А. Зализняку») … Формы слов

РОНГАЛИТ — HOCH2S(O)ONa*2H2O технич. назв. натриевой соли ронгалитовой (формальдегидсульфоксиловой) к ты; бесцветные гигроскопичные кристаллы; tnл 63 64 °С. Обладает сильными восстановит. св вами. Применяется в текст. пром сти для отбеливания тканей, в… … Большой энциклопедический политехнический словарь

ронгалит — ронгал ит, а … Русский орфографический словарь

ронгалит — HOCH2S(O)ONa.2H2O технич. название натриевой соли ронгалитовой (формальдегид – сульфоксиловой) кислоты; бесцветные гигроскопичные кристаллы; t пл. 63 – 64°C обладает сильным восстановительными свойствами. Применяется в текстильной промышленности… … Текстильный глоссарий

ронгалит — ронгалит/ … Морфемно-орфографический словарь

Флавантрен — вместе с индантреном и др. принадлежит к своеобразному ряду красящих веществ, по своему происхождению тесно примыкающих к производным антрахинона, а по структуре азотистого хромофора относящихся к азинам. Оба эти пигмента были открыты в 1901 г.… … Энциклопедический словарь Ф.А. Брокгауза и И.А. Ефрона

Анальгин раствор - Инструкция по применению

Внимание! Информация предоставляется исключительно для ознакомления. Даная инструкция не должна использоватся как руководство к самолечению. Необходимость назначения, способы и дозы применения препарата определяются исключительно лечащим врачом.

международное и химическое названия: Metamizolum natrium;
1-фенил-2,3-диметил-4-метил-аминопиразолон-5-N-метансульфонат натрия;

основные физико-химические свойства: прозрачный, бесцветный раствор без запаха;

состав: 1мл раствора содержит метамизола натрия - 0,25 г или 0,5 г;

вспомогательные вещества: натрий сернисто-кислый, ронгалит, раствор кислоты хлористоводородной 0,1М, вода для инъекций.

Форма выпуска. Раствор для инъекций.

Анальгетики (анальгетики - лекарственные средства, ослабляющие или устраняющие боль. Препараты опия, его алкалоиды, их синтетические заменители носят название наркотические анальгетики; анальгин, парацетамол, ацетилсалициловая кислота и др. – ненаркотические анальгетики) и антипиретики (Антипиретики - лекарственные средства, снижающие температуру тела при лихорадке). Код АТС N02B В02.

Фармакодинамика. Препарат оказывает выраженное аналгезирующее (Аналгезирующий - облегчающий боль, болеутоляющий) и жаропонижающее действие. Аналгетический эффект связан с угнетением биосинтеза эндогенных (Эндогенный (от эндо … и …ген) - внутреннего происхождения; в медицине - происходящий от причин, лежащих во внутренней среде организма) медиаторов (Медиатор - вещество, осуществляющее перенос возбуждения с нервного окончания на рабочий орган и с одной нервной клетки на другую) воспаления, причастных к возникновению болевой реакции ( цитокины (Цитокины - небольшие пептидные информационные молекулы. Они регулируют межклеточные и межсистемные взаимодействия, определяют выживаемость клеток, стимуляцию или подавление их роста, дифференциацию, функциональную активность и апоптоз, а также обеспечивают согласованность действия иммунной, эндокринной и нервной систем в нормальных условиях и в ответ на патологические воздействия. Цитокины активны в очень малых концентрациях. Их биологический эффект на клетки реализуется через взаимодействие со специфическим рецептором, локализованным на клеточной цитоплазматической мембране. Образование и секреция цитокинов происходит кратковременно и строго регулируется. Все цитокины, а их в настоящее время известно более 30, по структурным особенностям и биологическому действию делятся на несколько самостоятельных групп. Группировка цитокинов по механизму действия позволяет разделить цитокины на следующие группы: 1) провоспалительные, обеспечивающие мобилизацию воспалительного ответа (интерлейкины 1, 2, 6, 8, ФНО, интерферон ); 2) противовоспалительные, ограничивающие развитие воспаления (интерлейкины 4,10, TGF); 3) регуляторы клеточного и гуморального иммунитета (естественного или специфического), обладающие собственными эффекторными функциями (противовирусными, цитотоксическими)). брадикинины (Брадикинин - нонапептид, воздействующий на кровеносные сосуды тем, что увеличивает (расширяет) их и потому снижает кровяное давление. Класс ACE ингибиторов, которые используются для снижения кровяного давления, повышает уровень брадикинина, в дальнейшем снижающий кровяное давление. Брадикинин воздействует на кровеносные сосуды, высвобождая простациклин, оксид азота (II)). некоторые простагландини и др.).
Анальгин-Дарница препятствует проведению болевых импульсов нервными волокнами и повышает порог возбудимости на уровне таламуса (Таламус (зрительные бугры) - основная часть промежуточного мозга. Главный подкорковый центр, направляющий импульсы всех видов чувствительности (температурной, болевой и др.) к стволу мозга, подкорковым узлам и коре больших полушарий). Механизм антипиретического действия обусловлен уменьшением образования и высвобождения веществ из нейтрофильних лейкоцитов (Лейкоциты - бесцветные клетки крови человека и животных, поглощающие бактерии и отмершие клетки и вырабатывающие антитела. Включают в себя гранулоциты, лимфоциты и моноциты). эндотоксинов бактерий и др.

Фармакокинетика. При внутримышечном введении быстро и полностью всасывается в кровь. В печени подвергается окислительному дезаминированию. В детском возрасте процессы дезаминирования проходят медленнее, чем у взрослых. При частом введении (чаще 4-х раз в сутки) у детей возможна кумуляция (Кумуляция - накопление лекарственного вещества в организме, как правило, сопровождающееся усилением эффекта и нередко ведущее к проявлению побочного или токсического эффекта. Кумуляция характерна для длительно действующих препаратов, которые из-за прочного связывания с клетками и тканями (напр. фториды, соли стронция и бисфосфонаты прочно связываются с гидроксиапатитом в костной ткани) либо нарушения процессов экскреции медленно выводятся из организма. Для предотвращения связанных с кумуляцией токсических эффектов проводят постепенное снижение дозы лекарственного препарата, увеличивают интервалы между введениями, а также делают перерывы в лечении (курсовая терапия)) препарата и интоксикация.
В крови после парентерального (Парентеральные - лекарственные формы, вводимые, минуя желудочно-кишечный тракт, путем нанесения на кожу и слизистые оболочки организма; путем инъекций в сосудистое русло (артерию, вену), под кожу или мышцу; путем вдыхания, ингаляций (cм.Энтеральные)) введения препарат обнаруживается только в виде метаболитов. Метамизол и его метаболиты очень слабо связываются с белками плазмы (Плазма - жидкая часть крови, в которой находятся форменные элементы (эритроциты, лейкоциты, тромбоциты). По изменениям в составе плазмы крови диагностируются различные заболевания (ревматизм, сахарный диабет и т.д.). Из плазмы крови готовят лекарственные препараты). Они быстро и равномерно распределяются в тканях.
Максимальная концентрация достигается через 1-1,5 часа после парентерального введения. Период полувыведения (Период полувыведения ( T1/2, синоним период полуэлиминации) - период времени, в течение которого концентрация ЛС в плазме крови снижается на 50 % от исходного уровня. Информация об этом фармакокинетическом показателе необходима для предупреждения создания токсического или, наоборот, неэффективного уровня (концентрации) ЛС в крови при определении интервалов между введениями) составляет около 7 часов.
Метаболиты полностью выводятся с мочой, 71% введенной дозы обнаруживается в интервале от 0 до 24 часов, 18% - от 24 до 48 часов.

Болевой синдром различного происхождения и локализации (головная, зубная боль, ожоги, боль в послеоперационном периоде, дисменорея, артралгии, невралгии, радикулиты, миозиты); лихорадочные состояния (при гриппе, острых респираторных инфекциях); почечная и печеночная колики (в комбинации со спазмолитическими средствами).

Взрослым препарат вводят внутримышечно или внутривенно в случае сильной боли по 1-2 мл 25% или 50% раствора 2-3 раза в сутки, но сумарно не больше 2 г в сутки. Подкожные инъекции болезненные, потому что метамизол натрия имеет локальное раздражающее действие.
Детям назначают в качестве жаропонижающего и аналгетического средства в одноразовой дозе 0,1 - 0,2 мл 50% раствора или 0,2 - 0,4 мл 25% раствора на 10 кг массы тела.
При необходимости препарат вводится повторно до 3 раз в день.

Аллергические реакции: бронхоспазм, кожная сыпь, отек Квинке (Отек Квинке - ангионевротический отек, острый ограниченный отек, крапивница гигантская, приступообразно появляющийся ограниченный отек тканей, возникающий при нарушениях сосудодвигательной иннервации. Отек Квинке - реакция организма на аллерген. В пораженной области резко расширяются артериолы и капилляры, повышается сосудистая проницаемость, и возникает отек. Внешне отек Квинке проявляется резко ограниченной отечностью тканей (главным образом губ, век, щек), иногда кожными высыпаниями в месте отека, обычно без зуда и боли). редко - анафилактический шок (Шок - состояние, которое характеризуется резким снижением кровотока в органах (регионального кровотока); является следствием гиповолемии, сепсиса, сердечной недостаточности или снижения симпатического тонуса. Причиной шока служит уменьшение эффективного объема циркулирующей крови (отношение ОЦК к емкости сосудистого русла) или ухудшение насосной функции сердца. Клиника шока определяется снижением кровотока в жизненно важных органах: мозге (исчезает сознание и дыхание), почках (исчезает диурез), сердце (гипоксия миокарда). Гиповолемический шок обусловлен потерей крови или плазмы. Септический шок осложняет течение сепсиса: продукты жизнедеятельности попавших в кровь микроорганизмов вызывают расширение кровеносных сосудов и повышают проницаемость капилляров. Клинически проявляется как гиповолемический шок с признаками инфекции. Гемодинамика при септическом шоке постоянно меняется. Для восстановления ОЦК нужна инфузионная терапия. Кардиогенный шок развивается из-за ухудшения насосной функции сердца. Используют лекарственные вещества, усиливающие сократимость миокарда: дофамин, норадреналин, добутамин, эпинефрин, изопреналин. Нейрогенный шок - снижение эффективного объема циркулирующей крови обусловлено утратой симпатического тонуса и расширением артерий и венул с депонированием крови в венах; развивается при травмах спинного мозга и как осложнение спинномозговой анестезии). При продолжительном применении препарата возможно угнетение кроветворения (гранулоцитопения, агранулоцитоз).

Повышенная индивидуальная чувствительность к препарату (проявляется в виде кожных реакций, бронхоспазма), агранулоцитоз (Агранулоцитоз - состояние выраженной лейкопении со значительным снижением числа полиморфноядерных лейкоцитов; характерно развитие инфицированных язв на слизистых оболочках и коже). тромбоцитопения (Тромбоцитопения - уменьшение количества тромбоцитов). гепатопорфирия, декомпенсирован-ные нарушения функций печени или почек.

При одновременном применении с барбитуратами эффект непостоянный; возможно как усиление действия Анальгина-Дарница, так и снижение его. Усиливается анальгетический эффект Анальгина-Дарница при одновременном применении с кодеином. Усиливается вероятность лейкопении (Лейкопения (leucopenia, от греч. penia - «бедность, недостаток»; синоним лейкоцитопения) - содержание лейкоцитов в периферической крови менее 4000 в 1 мкл, обусловленное воздействием на организм различных поражающих факторов) при одновременном применении Анальгина-Дарница и мерказолила. Анальгин-Дарница усиливает действие противодиабетических пероральных (Перорально - путь введения препарата через рот (per os)) препаратов.

Анальгин-Дарница следует назначать с осторожностью. При появлении лихорадки, воспалительных процессов в полости рта, гортани, носа или ухудшении процесса глотания следует прекратить применение препарата. При необходимости продолжительного лечения следует периодически проводить контроль картины периферической крови.
Применение Анальгина-Дарница у беременных женщин (особенно в I триместре и в последние 6 недель) должно быть ограниченным, несмотря на то, что тератогенного и эмбриотоксического действия (Эмбриотоксическое действие - вид токсического действия, связанный с нарушением развития или гибелью плода (эмбриона)) препарата не выявлено.
В период лактации препарат применяют с осторожностью.

Условия и сроки хранения. Хранить в защищенном от света и недоступном для детей месте. Срок годности - 2 года.

Условия отпуска. По рецепту.

Упаковка. По 1 мл и 2 мл в ампулах; 10 ампул в картонной упаковке.

Производитель. ЗАО "Фармацевтическая фирма "Дарница" .

Местонахождение. 02093, Украина, г. Киев, ул. Бориспольская, 13.

Данный материал изложен в свободной форме на основании официальной инструкции по медицинскому применению препарата.

Что такое РОНГАЛИТ - Большая Медицинская Энциклопедия

РОНГАЛИТ. натронная соль сульфоксило-вой к-ты, бесцветные, легко растворимые в воде кристаллы. Водные растворы имеют слабощелочную реакцию и являются сильным редуцирующим средством, переводящим многие краски в лейкопродукты. Rongalitweiss Unna и Golodetz—лейкометиленблау, полученный под действием Р.; в присутствии окисляющих тел Rongalitweiss снова переходит в окрашенное соединение и потому применяется для определения окисляющей способности различных тканей. Крейбих и Глазер (Kreibich, Glaser) применяют Rongalitweiss для витальной окраски нервов.

Нитокс Форте - наставления (инструкции) на сайте VetLek

для лечениякрупного рогатого скота

при заболеваниях бактериальной этиологии

(организация-разработчик: ООО «НИТА-ФАРМ», г. Саратов)

1. Торговое наименование лекарственного препарата Нитокс Форте (Nitox Forte).

Международное непатентованное наименование: окситетрациклин, флуниксин меглумин.

2. Лекарственная форма: раствор для инъекций.

В 1 мл лекарственного препарата содержится в качестве действующих веществ окситетрациклина (в форме дигидрата) – 300 мг, флуниксина меглумина 20,0 мг, в качестве вспомогательных веществ магния оксида (пролонгатор) – 20,0 мг, ронгалита (формальдегидсульфоксилата натрия) – 6,0 мг, N-метил пирролидона– до 1 мл.

По внешнему виду препарат представляет собой вязкую жидкость от зелено-коричневого до темно-коричневого цвета.

3. Выпускают Нитокс Форте расфасованным по 20, 50, 100 мл в стеклянные флаконы или по 250, 500 в стеклянные бутылки, укупоренные резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками с клипсами контроля первого вскрытия. Флаконы с препаратом объемом 20, 50, 100 мл упаковывают в индивидуальные пачки из картона. Каждая единица фасовки снабжается инструкцией по применению.

4. Хранят лекарственный препарат в закрытой упаковке производителя, отдельно от продуктов питания и кормов, в сухом, защищенном от света месте, при температуре от 5°С до 25°С.

Срок годности препарата при соблюдении условий хранения – 24 месяца со дня производства, после вскрытия флакона – 28 суток.

Запрещается применение Нитокс Форте по истечении срока годности.

5. Нитокс Форте следует хранить в местах, недоступных для детей.

6. Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.

7. Нитокс Форте относится к группе комбинированных антибактериальных препаратов.

Окситетрациклина дигидрат, антибиотик из группы тетрациклинов, входящий в состав препарата, действует бактериостатически на большинство грамположительных и грамотрицательных бактерий, в том числе стрептококков, стафилококков, коринебактерий, клостридий, эризипелотриксов, пастерелл, фузобактерий, сальмонелл, псевдомонад, актинобактерий, эшерихий, хламидий, риккетсий и спирохет. Механизм действия окситетрациклина заключается в подавлении синтеза белка микроорганизмов. Длительное (пролонгированное) действие лекарственного препарата обусловлено комплексом окситетрациклина дигидрата с магнием. При внутримышечном введении окситетрациклин дигидрат быстро всасывается из места инъекции и достигает максимальных концентраций в органах и тканях через 30-50 минут после введения.

Флуниксин, входящий в состав препарата, представляет собой нестероидное противовоспалительное средство, является неселективным ингибитором циклооксигеназ (ЦОГ1 и ЦОГ2), угнетает синтез простогландинов Е2 – медиаторов воспаления, что обуславливает его анальгезирующее, противовоспалительное, жаропонижающее и антитоксическое в отношении эндотоксинов бактерий действие. После парентерального введения флуниксин быстро всасывается из места инъекции и проникает в большинство органов и тканей, достигая максимальной концентрации в крови через 5-45 минут.

Окситетрациклина дигидрат выводится из организма преимущественно с мочой и желчью, у лактирующих животных – частично с молоком. Флуниксин выводится из организма преимущественно с фекалиями и в меньшей степени с мочой

Нитокс Форте по степени воздействия на организм относится к умеренно опасным веществам (3 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76).

8. Нитокс Форте применяют крупному рогатому скоту для лечения инфекционных заболеваний, вызванных чувствительными к окситетрациклину возбудителями, в том числе: респираторных заболеваний, плеврита, пневмонии, пастереллеза, кератоконъюнктивита, копытной гнили, гнойного артрита, абсцесса, перитонита, раневых и послеродовых инфекций, анаплазмоза, а также при вторичных инфекциях при вирусных заболеваниях.

9. Запрещается применение Нитокса Форте лактирующим животным, молоко которых используется в пищевых целях, а так же животным с сердечной, печеночной и почечной недостаточностью, микозами, а также при сверхчувствительности к антибиотикам тетрациклинового ряда и/или НПВС.

Запрещается внутривенное и внутриаортальное введение препарата.

10. Препарат применяют животным однократно глубоко внутримышечно в дозе 1 мл Нитокса Форте на 10 кг массы животного (30 мг окситетрациклина дигидрата и 2 мг флуниксина на 1 кг массы). В случае необходимости и при хроническом течение болезни допускается повторное введение Нитокса Форте через 5 суток.

Максимальная доза для введения в одну точку тела крупному рогатому скоту – 10 мл. Если объем вводимого раствора более указанного, его следует вводить животным в несколько мест.

При температуре ниже 5°С незначительно повышается вязкость препарата и введение его может быть затруднено. В этом случае рекомендуется подогреть раствор и шприцы до комнатной температуры, что позволит легко набирать препарат в шприц и вводить его животным.

11. При передозировке препарата у животного может наблюдаться отказ от корма, воспалительная реакция в месте инъекций, симптомы нефропатии, желудочно-кишечное кровотечение. В этом случае рекомендуется внутривенное введение препаратов кальция (хлористый кальций, борглюконат кальция), симптоматическая терапия.

12. Особенностей действия при первом применении препарата и при его отмене не выявлено.

13. Препарат предназначен для однократного применения.

14. При применении препарата в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений, как правило, не наблюдается. У некоторых животных в месте введения лекарственного препарата возможно появление местной воспалительной реакции в виде эритемы и зуда, которые быстро проходят и не требуют лечения.

При повышенной индивидуальной чувствительности животного к антибиотикам тетрациклиновой группы и развитии устойчивой аллергической реакции проводят десенсибилизирующую терапию. В случае развития анафилактического шока животным назначают адреналин, кортикостероиды и антигистаминные препараты в соответствии с инструкциями по их применению.

15. Лекарственный препарат нельзя применять одновременно с эстрогенами. В связи с выраженным снижением антибактериального эффекта окситетрациклина препарат не рекомендуется применять одновременно с антибиотиками пенициллинового и цефалоспоринового ряда. Нельзя применять препарат одновременно или менее чем через 24 часа до или после использования другого НПВС или кортикостероида в связи с повышением риска язвообразования в желудочно-кишечном тракте.

16. Убой животных на мясо разрешается не ранее, чем через 35 суток после последнего введения лекарственного препарата. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанных сроков, используют для кормления плотоядных животных.

17. При работе с Нитоксом Форте следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами для животных. Во время работы запрещается пить, курить и принимать пищу. По окончании работы руки следует вымыть теплой водой с мылом.

18. При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаз, их необходимо промыть большим количеством воды. Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с Нитоксом Форте. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).

19. Пустые упаковки из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, они подлежат утилизации с бытовыми отходами.

20. Организация-производитель: ООО «НИТА-ФАРМ»; 410010, г. Саратов ул. им. Осипова В. И. Адрес места производства: 410010, г. Саратов ул. им. Осипова В.И. д. 1.

Рекомендован к регистрации в Российской Федерации ФГБУ «ВГНКИ».

Мидаско: Купить Ронгалит, производство синтетических каучуков

Cинонимы. Гидроксиметансульфокислоты натриевая соль, Натрий гидроксид метансульфинат ,Натрий формальдегидсульфоксилат, 2-водный

Свойства. Кристаллы(кусковой или порошковый) белого цвета, Растворимые в воде. Не растворим в этаноле, эфире, бензоле; под воздействием высокой температуры могут выделять токсичные продукты,как формальдегида и сероводорода.

Применение. Ронгалит используется в резинотехнике для получения SBR синтетического каучука,и тоже применяется в текстильной промышленности для отбеливания ткани, как восстановитель и др.

Минимальная партия. 20 тонн (соответствует объему 20-футового морского контейнера)

Упаковка. Кусковой - металлические бочки по 50 кг. Порошковый - полипропиленовые мешки с полиэтиленовыми вкладышами по 25 кг.

Хранение. В сухом, хорошо проветриваемом помещении, защищенном от попадания атмосферных осадков и прямых солнечных лучей. Гарантийный срок хранения: 6 месяцев со дня изготовления.

ФЛОРИДОКС Инструкция по применению

ИНСТРУКЦИЯ
по применению Флоридокса для лечения болезней бактериальной и микоплазменной этиологии у свиней, телят и овец

(организация-разработчик: ЗАО «Нита-Фарм», г. Саратов)

I. Общие сведения
1. Торговое наименование лекарственного препарата: Флоридокс (Florydox).
Международное непатентованное наименование: доксициклин и флорфеникол.
2. Лекарственная форма: раствор для инъекций.
Флоридокс в 1 мл в качестве действующих веществ содержит 50 мг доксициклина гиклата (в пересчёте на основание) и 100 мг флорфеникола, и вспомогательные вещества: оксид магния – 4 мг, ронгалит – 4 мг, диметилацетамид – 700 мг и воду для инъекций - до 1 мл.
По внешнему виду препарат представляет собой прозрачную жидкость от коричневого до темно-коричневого цвета.
3. Выпускают Флоридокс расфасованным по 20, 50, 100, 250 мл в темные стеклянные флаконы и по 500 мл в темные стеклянные бутыли, герметично укупоренные резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками. Флаконы упаковывают в индивидуальные картонные коробки вместе с инструкцией по применению.
4. Хранят препарат в закрытой упаковке производителя, отдельно от пищевых продуктов и кормов, в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей месте, при температуре от 5оС до 25о С.
Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения в закрытой упаковке производителя – 2 года со дня производства. После первого вскрытия флакона лекарственный препарат можно использовать в течение 28 суток. Запрещается применение Флоридокса по истечении срока годности.
5. Флоридокс следует хранить в местах, недоступных для детей.
6. Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.

II. Фармакологические свойства
7. Флоридокс относится к комбинированным антибактериальным препаратам.
Комбинация входящих в состав препарата антибиотиков - доксициклина гидрохлорида и флорфеникола – обеспечивает широкий спектр его антимикробной активности в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов.
Доксициклин – полусинтетический антибиотик тетрациклиновой группы, активен в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, в том числе Escherichia coli. Klebsiella pneumoniae, Proteus mirabilis, Pseudomonas aeruginosa, Haemophilus spp. Pasteurella spp. Salmonella spp. Staphylococcus spp. Streptococcus spp. Leptospira spp. Chlamydia spp, Clostridium perfringens, Listeria monocytogenes, Corynebacterium pyogenes, Rickettsiae spp. Механизм бактериостатического действия доксициклина связан с нарушением синтеза белка в микробной клетке на рибосомальном уровне.
Флорфеникол относится к группе фениколов и является производным тиамфеникола, в молекуле которого гидроксильная группа заменена атомом фтора. Флорфеникол активен в отношении Staphylococcus spp. Streptococcus spp. Escherichia coli, Actinobacillus pleuropneumoniae, Pasteurella spp. Bordetella bronchiseptica, Haemophilus spp. Fusobacterium necrophorum, Klebsiella pneumoniae, а также в отношении бактерий, которые вырабатывают ацетилтрансферазу и являются устойчивыми к хлорамфениколу. Флорфеникол оказывает бактериостатическое действие, связываясь в протоплазме бактериальной клетки с рибосомальной субъединицей 70S, блокирует фермент пептидилтрансферазу, что приводит к торможению синтеза белка у чувствительных микроорганизмов на уровне рибосом.
После внутримышечного введения Флоридокса его действующие вещества хорошо всасываются из места инъекции, проникают в большинство органов и тканей организма и удерживаются в терапевтической концентрации в течение 24 часов. Препарат метаболизируется в печени с образованием неактивных метаболитов, выводится из организма главным образом с желчью и мочой, в меньшей степени с фекалиями.
Флоридокс по степени воздействия на организм относится к умеренно опасным веществам (3 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76).

III. Порядок применения
8. Флоридокс назначают с лечебной целью телятам, овцам и свиньям при респираторных и желудочно-кишечных заболеваниях бактериальной этиологии, возбудители которых чувствительны к доксициклину и флорфениколу.
9. Противопоказанием к применению является индивидуальная повышенная чувствительность животного к компонентам препарата. Запрещается применять препарат самкам в период беременности и лактации, хрякам и быкам-производителям.
10. Флоридокс вводят животным внутримышечно в следующих дозах:
- телятам - 1,0 мл на 7,5 кг массы животного ежедневно в течение 3 – 5 дней;
- свиньям – 1 мл на 10 кг массы животного ежедневно в течение 3 – 5 дней;
- овцам - 1,0 мл на 7,5 кг массы животного ежедневно в течение 3 – 5 дней.
В связи с возможной болевой реакцией не следует вводить в одно место поросятам и ягнятам – более 2,5 мл, взрослым свиньям, телятам и овцам – более 5 мл Флоридокса, а также смешивать его в одном шприце с другими лекарственными препаратами.
11. При передозировке препарата у животного может наблюдаться отказ от корма, воспалительная реакция в месте инъекций, которые проходят без осложнений и терапевтического вмешательства.
12. Особенностей действия при первом применении препарата и при его отмене не выявлено.
13. Следует избегать пропусков при введении очередной дозы препарата, так как это может привести к снижению терапевтической эффективности. В случае пропуска одной дозы необходимо ввести ее как можно скорее, далее интервал между введениями препарата не изменяется.
14. Побочных явлений и осложнений при применении Флоридокса, в соответствии с настоящей инструкцией по применению, как правило, не наблюдается. При повышенной индивидуальной чувствительности к препарату и проявлении аллергических реакций животному назначают антигистаминные препараты и средства симптоматической терапии.
15. Запрещается применение Флоридокса одновременно с тиамфениколом, хлорамфениколом, антибиотиками группы пенициллина, цефалоспоринами и фторхинолонами, а также его смешивание в одном шприце с другими лекарственными средствами.
16. Убой свиней на мясо разрешается не ранее, чем через 34 дня, телят – через 40 дней, овец – через 30 дней после последнего применения Флоридокса. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано в корм пушным зверям.

IV. Меры личной профилактики
17. При применении Флоридокса следует соблюдать общие правила техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами. По окончании работы руки следует вымыть теплой водой с мылом.
18. При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаз, их необходимо промыть большим количеством воды. Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с Флоридоксом. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).
19. Пустые флаконы из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, они подлежат утилизации в соответствии с требованиями законодательства.
20. Организация-производитель: ЗАО «Нита-Фарм»; 410010, г. Саратов ул. Осипова, д. 1.
Адрес места производства: 410010, г. Саратов ул. Осипова, д. 1.

Инструкция разработана ЗАО «Нита-Фарм»; 410010, г. Саратов ул. Осипова, д. 1.

Рекомендовано к регистрации в Российской Федерации ФГБУ «ВГНКИ».

Номер регистрационного удостоверения: 44-3-13.13-1521№ПВР-3-31.11/02819

Телефон в Алматы +7 (727) 350-87-81
Телефон в Москве +7 (499) 677-62-76
marketing@vetinfoportal.ru
Skype: Vetinfoportal.ru