Таблетки Трайкор - инструкция по применению и цена

Трайкор относится к фармакологической группе гиполипидемических лекарственных средств. Препарат корректирует содержание липидов, стимулируя деятельность альфа-рецепторов. Основное действующее вещество Трайкора — фенофибрат, который способствует активации процессов липолиза, а также замедляет апопротеиный синтез. В сфере современной медицины Трайкор широко используется для борьбы с гиперлипидемией и гиперхолестеринемией. Препарат дает хороший эффект при лечении пациентов, страдающих сахарным диабетом, в том случае если диетотерапии и другие терапевтические методики не принесли должного результата.

Лекарственная группа:
Лекарственное средство, снижающее концентрацию жирных молекул в крови.

• Уменьшение концентрации жировых молекул в крови;
  
• Ускорение выведения жмрных молекул из организма;
  
• Устранение внутрисосудистых отложений холестерина;
  
• Снижение концентрации мочевой кислоты в крови.
  

Связывание с плазменными белками крови: полное (порядка 90%).

• Устранение избыточной концентрации холестерина в крови;
  
• Устранение избыточной концентрации триглицеридов в крови;
  
• Лечение вторичного повышения концентрации липопротеинов в крови.
  

Рекомендованная дозировка Трайкора: одна таблетка препарата однократно в день.

• Применять возможно в любое время дня, независимо от еды;
  
• Лечение должно проходить длительное время в сопровождении диеты;
  
• Перед началом лечения следует уточнить причину повышения холестерина в крови;
  
• Эффективность лечения оценивается по концентрации жировых молекул в крови;
  
• В первые месяцы лечения следует проводить мониторинг содержания креатинина в крови, при повышении его уровня выше 50%, лечение прекращают.
  

• Костно-мышечная система: боли в мышцах, спазм мускулатуры, разрушение мышечной ткани, воспаление мышц, слабость в мышцах;
  
• Кроветворная система: повышение концентрации гемоглобина, повышение количества лейкоцитов;
  
• Дыхательная система: множественные нарушения дыхания;
  
• Поражения кожных покровов и их производных: появление кожной сыпи, повышенная чувствительность к солнечному свету, зуд кожных покровов, облысение;
  
• Пищеварительная система: боли в животе, рвота, метеоризм. воспаление поджелудочной железы, воспаление печени, расстройство стула, повышение активности ферментов печени, появление камней в желчном пузыре;
  
• Сердечно-сосудистая система: тромбоз глубоких вен;
  
• Центральная нервная система: тошнота, головные боли;
  
• Репродуктивная система: сексуальная дисфункция;
  
• Результаты лабораторных исследований: повышение концентрации креатинина в крови, повышение концентрации мочевины в крови.
  

• Наличие цирроза печени у пациентов;
  
• Функциональная недостаточность деятельности печени;
  
• Применение во время грудного вскармливания;
  
• Наличие различных заболеваний желчного пузыря у пациентов;
  
• Врожденное повышение концентрации фруктозы в крови;
  
• Индивидуальная непереносимость Трайкора или его компонентов;
  
• Врожденная недостаточность сахаразы-изомальтазы;
  
• Применение у пациентов младше 18-ти лет;
  
• Функциональная недостаточность деятельности почек в тяжелой стадии;
  
• Врожденное повышение концентрации галактозы в крови;
  
• Повышенная чувствительность к Трайкору или его компонентам;
  
• Врожденная недостаточность лактазы;
  
• Врожденное нарушение всасывания глюкозы;
  
• Врожденное нарушение всасывания галактозы;
  
• Наличие реакций повышенной чувствительности на арахис или родственные продукты;
  
• Наличие реакций повышенной чувствительности на соевый лецитин или родственные продукты.
  

Во время беременности применять Трайкор не рекомендовано .

Во время кормления грудью применение Трайкора противопоказано.

• противосвертывающими лекарственными средствами в форме таблеток приводит к риску развития кровотечений;
  
• Циклоспорином приводит к нарушениям функциональной деятельности почек;
  
• препаратами, ингибирующим действие ГМГ-КоА-редуктазы приводит к разрушению мышечной ткани;
  
• лекарственными средствами, производными сульфанилмочевины, приводит к усилению лечебного действия, связанного со снижением уровня глюкозы в крови;
  
• Ацетокумаролом приводит к усилению действия Ацетокумарола.
  

Передозировка Трайкором на сегодняшний день не известна.

Таблетки, 145 - 160 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 90 или 100 шт.

Трайкор необходимо хранить в сухом темном месте, недоступным для посторонних.

Рекомендованная температура хранения - не более 25-ти градусов.

Рекомендованный срок хранения - в течение трех лет.

• фенофибрат (микронизированный) - 145 или 160 мг;
  
• Вспомогательные вещества: сахароза, натрия лаурилсульфат, лактозы моногидрат, кросповидон, целлюлоза микрокристаллическая, кремния диоксид коллоидный, гипромеллоза, докузат натрия, магния стеарат.
  

Препарат отпускается по рецепту лечащего врача.

- Нашли ошибку? Выделите ее и нажмите Ctrl + Enter

* Инструкция по медицинскому применению к препарату Трайкор опубликована в свободном переводе. ИМЕЮТСЯ ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ. ПЕРЕД ПРИМЕНЕНИЕМ НЕОБХОДИМО ПРОКОНСУЛЬТИРОВАТЬСЯ СО СПЕЦИАЛИСТОМ

ТРАЙКОР - инструкция по применению, описание препарата, аннотация

Вспомогательные вещества: сахароза, натрия лаурилсульфат, лактозы моногидрат, кросповидон, целлюлоза микрокристаллическая, кремния диоксид коллоидный, гипромеллоза, натрия докузат, магния стеарат.

Состав оболочки: Opadry OY-B-28920 (поливиниловый спирт, титана диоксид, тальк, лецитин соевый, ксантановая камедь).

10 шт. - блистеры (1) - пачки картонные.
10 шт. - блистеры (2) - пачки картонные.
10 шт. - блистеры (3) - пачки картонные.
10 шт. - блистеры (5) - пачки картонные.
10 шт. - блистеры (9) - пачки картонные.
10 шт. - блистеры (10) - пачки картонные.
14 шт. - блистеры (2) - пачки картонные.
14 шт. - блистеры (6) - пачки картонные.
14 шт. - блистеры (7) - пачки картонные.
10 шт. - блистеры (28) - коробки картонные (упаковка для стационаров).
10 шт. - блистеры (30) - коробки картонные (упаковка для стационаров).

Описание препарата основано на официально утвержденной инструкции по применению.

Гиполипидемическое средство из группы производных фиброевой кислоты. Фенофибрат обладает способностью изменять содержание липидов в организме человека за счет активации рецепторов PPAR-? (альфа-рецепторы, активируемые пролифератором пероксисом).

Фенофибрат усиливает липолиз и выведение из плазмы атерогенных липопротеинов с высоким содержанием триглицеридов путем активации рецепторов PPAR-. липопротеинлипазы и уменьшения синтеза апопротеина C-III. Описанные выше эффекты приводят к уменьшению содержания фракции ЛПНП и ЛПОНП, которые включают апопротеин В (апо В), и увеличению содержания фракции ЛПВП, которые включают апо А-I и апо A-II. Кроме того, за счет коррекции нарушений синтеза и катаболизма ЛПОНП, фенофибрат повышает клиренс ЛПНП и снижает содержание мелких и плотных частиц ЛПНП (повышение этих ЛПНП наблюдается у пациентов с атерогенным фенотипом липидов и сопровождается высоким риском ИБС).

В ходе клинических исследований было отмечено, что применение фенофибрата снижает уровень общего Хс на 20-25% и триглицеридов на 40-55% при повышении уровня Хс-ЛПВП на 10-30%. У пациентов с гиперхолестеринемией, у которых уровень Хс-ЛПНП снижается на 20-35% применение фенофибрата приводило к снижению соотношений: общий Хс/Хс-ЛПВП, Хс-ЛПНП/Хс-ЛПВП и апо В/апо А-I, являющихся маркерами атерогенного риска.

Учитывая влияние фенофибрата на уровень Хс-ЛПНП и триглицериды, применение препарата эффективно у пациентов с гиперхолестеринемией как сопровождающейся, так и не сопровождающейся гипертриглицеридемией, включая вторичную гиперлипопротеинемию, например, при сахарном диабете типа 2. Во время лечения фенофибратом могут значительно уменьшиться и даже полностью исчезнуть внесосудистые отложения Хс (сухожильные и туберозные ксантомы). У пациентов с повышенным уровнем фибриногена, получивших лечение фенофибратом, отмечено значительное снижение данного показателя, так же как и у пациентов с повышенным уровнем липопротеидов. При лечении фенофибратом наблюдается снижение концентрации С-реактивного белка и других маркеров воспаления.

Для пациентов с дислипидемией и гиперурикемией дополнительное преимущество заключается в том, что фенофибрат оказывает урикозурический эффект, который приводит к снижению концентрации мочевой кислоты приблизительно на 25%.

В ходе клинического исследования и в экспериментах на животных было показано, что фенофибрат снижает агрегацию тромбоцитов, вызванную аденозиндифосфатом, арахидоновой кислотой и эпинефрином.

После приема внутрь Трайкора 145 мг C_max достигается через 2-4 ч. C_max в плазме крови и общее действие микронизированного фенофибрата в виде наночастиц (Трайкор 145 мг) не зависит от одновременного приема пищи (поэтому препарат можно принимать в любое время, независимо от приема пищи).

Фенофиброевая кислота прочно и более чем на 99% связывается с альбумином плазмы. T_1/2 - около 20 ч. Препарат не кумулирует после однократного приема и при длительном применении.

После приема внутрь фенофибрат быстро гидролизуется эстеразами. В плазме обнаруживается только основной активный метаболит фенофибрата - фенофиброевая кислота. При длительном применении концентрация фенофиброевой кислоты в плазме остается стабильной, независимо от индивидуальных особенностей пациента. Фенофибрат не является субстратом для CYP3A4, не участвует в микросомальном метаболизме.

Выводится, главным образом, с мочой в виде фенофиброевой кислоты и конъюгата глюкуронида. В течение 6 сут фенофибрат выводится практически полностью.

Фармакокинетика в особых клинических случаях

У пациентов пожилого возраста общий клиренс фенофиброевой кислоты не изменяется.

При гемодиализе не выводится.

— гиперхолестеринемия и гипертриглицеридемия изолированная или смешанная (дислипидемия тип IIa, IIb, IV) при неэффективности немедикаментозных методов лечения (гиполипидемическая диета, уменьшение массы тела, увеличение физической активности), особенно при наличии связанных с дислипидемией факторов риска, таких как артериальная гипертензия и курение;

— вторичная гиперлипопротеинемия, в случаях, когда гиперлипопротеинемия сохраняется, несмотря на эффективное лечение основного заболевания (например, дислипидемия при сахарном диабете).

Взрослым назначают по 1 таб. 1 раз/сут.

Пациенты, принимающие по 1 капс. фенофибрата 200 мг могут перейти на прием 1 таб. Трайкора 145 мг без дополнительной коррекции дозы. Пациенты, принимающие по одной таб. фенофибрата 160 мг/сут, могут перейти на прием 1 таб. Трайкора 145 мг без дополнительной корректировки дозы.

Пациентам пожилого возраста рекомендуется назначать стандартную дозу для взрослых.

Применение препарата у пациентов с заболеваниями печени не изучено.

Препарат Трайкор 145 мг принимают в любое время дня, независимо от приема пищи, таблетку следует проглатывать целиком, не разжевывая, запивая стаканом воды.

Препарат следует принимать длительное время, одновременно продолжая соблюдать диету, которой пациент придерживался до начала лечения Трайкором.

Со стороны пищеварительной системы: (>1/100, <1/10) - боль в животе, тошнота, рвота, диарея и метеоризм умеренной тяжести, умеренное повышение активности печеночных трансаминаз; (>1/1000, <1/100) - панкреатит, образование желчных камней; (<1/10000) - гепатит. При появлении симптомов гепатита (желтуха, зуд) следует провести лабораторные исследования и, в случае подтверждения диагноза, отменить препарат.

Со стороны костно-мышечной системы: (>1/10000, <1/1000) - диффузная миалгия, миозит, мышечные спазмы, мышечная слабость; (<1/10000) - рабдомиолиз, повышение активности КФК.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: (>1/1000, <1/100) - тромбоз глубоких вен, тромбоэмболия легочной артерии.

Со стороны системы кроветворения: (>1/10000, <1/1000) - повышение содержания гемоглобина, повышение числа лейкоцитов.

Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: (>1/10000, <1/1000) - сексуальная дисфункция, головная боль.

Со стороны дыхательной системы: (<1/10000) - интерстициальные пневмопатии.

Со стороны лабораторных показателей: (>1/1000, <1/100) - повышение уровня креатинина и мочевины в сыворотке крови.

Аллергические реакции: (>1/1000, <1/100) - кожная сыпь, крапивница, зуд.

Дерматологические реакции: (1/10000,1/1000) - алопеция; (<1/10000) - фотосенсибилизация, сопровождающаяся эритемой, образованием волдырей или узелков на участках кожи, подвергнутых воздействию солнечного света или искусственного УФ-освещения, например, кварцевой лампы (эти эффекты могут возникать даже после многомесячного применения без каких-либо осложнений).

— печеночная недостаточность (включая цирроз печени);

— почечная недостаточность тяжелой степени (КК < 20 мл/мин);

— заболевания желчного пузыря;

— врожденная галактоземия, недостаточность лактазы, нарушение всасывания глюкозы и галактозы (препарат содержит лактозу);

— врожденная фруктоземия, недостаточность сахаразы-изомальтазы (препарат содержит сахарозу);

— наличие в анамнезе аллергической реакции на арахис, арахисовое масло, соевый лецитин или родственные продукты (в связи с риском развития реакции гиперчувствительности);

— детский и подростковый возраст до 18 лет;

— период лактации (грудного вскармливания);

— наличие в анамнезе фотосенсибилизации или фототоксичности при лечении фибратами или кетопрофеном;

— повышенная чувствительность к компонентам препарата.

С осторожностью назначают пациентам с нарушением функции почек, при гипотиреозе, пациентам, злоупотребляющим алкоголем, пациентам пожилого возраста, при указаниях в анамнезе на наследственные мышечные заболевания, при одновременном приеме пероральных антикоагулянтов, ингибиторов ГМГ-КоА-редуктазы.

БЕРЕМЕННОСТЬ И ЛАКТАЦИЯ

Данные о применении фенофибрата при беременности немногочисленны. Потенциальный риск для человека неизвестен. Применение препарата при беременности возможно только в том случае, когда предполагаемая польза для матери превосходит потенциальный риск для плода.

В связи с отсутствием данных о безопасности, применение препарата в период лактации (грудного вскармливания) противопоказано.

В экспериментальных исследованиях на животных тератогенный эффект фенофибрата не обнаружен. Эмбриотоксичность при введении в дозах, токсичных для материнского организма.

Перед тем как приступить к терапии Трайкором, следует провести соответствующее лечение для устранения причины вторичной гиперхолестеринемии, например, при таких заболеваниях, как неконтролируемый сахарный диабет типа 2, гипотиреоз, нефротический синдром, диспротеинемия, обструктивные заболевания печени, последствия медикаментозной терапии, алкоголизм.

Эффективность терапии следует оценивать по содержанию липидов (Хс, ЛПНП, триглицеридов) в сыворотке крови. При отсутствии терапевтического эффекта после нескольких месяцев терапии (как правило, после 3 мес) следует рассмотреть целесообразность назначения сопутствующей или альтернативной терапии.

У пациентов с гиперлипидемией, принимающих эстрогены или гормональные контрацептивы, содержащие эстрогены, необходимо выяснить, имеет ли гиперлипидемия первичную или вторичную природу. В таких случаях повышение уровня липидов может быть вызвано приемом эстрогенов

При приеме Трайкора и других препаратов, снижающих концентрации липидов, у некоторых пациентов описано повышение активности печеночных трансаминаз. В большинстве случаев такое повышение было временным, незначительным и бессимптомным. В течение первых 12 мес лечения рекомендуется контролировать уровень печеночных трансаминаз (АЛТ, ACT) через каждые 3 мес. Пациенты, у которых на фоне лечения повысились концентрации трансаминаз, требуют внимания, и в случае повышения концентрации АЛТ и ACT более чем в 3 раза по сравнению с верхней границей нормы (ВГН) прием препарата прекращают.

Были описаны случаи развития панкреатита в период лечения Трайкором. Возможными причинами панкреатита в этих случаях были: недостаточная эффективность препарата у пациентов с тяжелой гипертриглицеридемией, прямое воздействие препарата, а также вторичные явления, связанные с наличием камней или образованием осадка в желчном пузыре, сопровождающихся непроходимостью общего желчного протока.

При приеме Трайкора и других лекарственных средств, снижающих концентрации липидов, описаны случаи токсического влияния на мышечную ткань, включая очень редкие случаи рабдомиолиза. Частота такого нарушения повышается в случае гипоальбуминемии и почечной недостаточности в анамнезе. Возможность возникновения данного осложнения увеличивается в случаях гипоальбуминемии и почечной недостаточности.

Токсическое влияние на мышечную ткань может быть заподозрено на основании жалоб пациента на слабость, диффузную миалгию, миозит, мышечные спазмы и судороги и/или выраженного повышения активности КФК (более чем в 5 раз по сравнению с ВГН). В этих случаях лечение Трайкором следует прекратить.

Риск развития рабдомиолиза может повышаться у пациентов с предрасположенностью к миопатии и/или рабдомиолизу, включая возраст старше 70 лет, отягощенный анамнез по наследственным мышечным заболеваниям, нарушение функции почек, гипотиреоз, злоупотребление алкоголем. Таким пациентам следует назначать препарат только в том случае, если ожидаемая польза превышает возможный риск развития рабдомиолиза.

При одновременном приеме с ингибиторами ГМГ-КоА-редуктазы или другими фибратами повышается риск серьезного токсического воздействия на мышечные волокна особенно если пациент до начала лечения страдал заболеванием мышц. В связи с этим, совместное назначение Трайкора и статина допустимо только при наличии у пациента тяжелой смешанной дислипидемии и высокого сердечно-сосудистого риска, при отсутствии заболевания мышц в анамнезе и в условиях пристального контроля, направленного на выявление признаков развития токсического влияния на мышечную ткань.

В случае повышения концентрации креатинина более чем на 50% выше ВГН лечение следует приостановить. В первые три месяца лечения рекомендуется определять концентрации креатинина.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

При приеме препарата влияния на способность к вождению автомобилем и управлению механизмами не выявлено.

Случаи передозировки не описаны.

Лечение: проведение симптоматической и, при необходимости, поддерживающей терапии. Специфический антидот неизвестен. Гемодиализ неэффективен.

Фенофибрат усиливает эффект пероральных антикоагулянтов и может повысить риск кровотечений, что связано с вытеснением антикоагулянта из мест связывания с белками плазмы крови. В начале лечения фенофибратом рекомендуется снизить дозу антикоагулянтов приблизительно на треть с последующим постепенным подбором дозы. Подбор дозы рекомендуется проводить под контролем уровня MHO.

Описано несколько тяжелых случаев обратимого снижения почечной функции во время одновременного лечения фенофибратом и циклоспорином. Поэтому необходимо контролировать состояние почечной функции у таких пациентов и отменить фенофибрат в случае серьезного изменения лабораторных параметров.

При приеме фенофибрата одновременно с ингибиторами ГМГ-КоА-редуктазы или другими фибратами повышается риск серьезного токсического воздействия на мышечные волокна.

Исследования микросом из печени человека in vitro показали, что фенофибрат и фенофиброевая кислота не являются ингибиторами следующих изоферментов Р₄₅₀ (CYP3A4, CYP2D6, CYP2E1 или CYP1A2). В терапевтических концентрациях эти соединения являются слабыми ингибиторами изоферментов CYP2C19 и CYP2A6 и слабыми или умеренными ингибиторами CYP2C9.

УСЛОВИЯ ОТПУСКА ИЗ АПТЕК

Препарат отпускается по рецепту.

УСЛОВИЯ И СРОКИ ХРАНЕНИЯ

Список Б. Препарат следует хранить в недоступном для детей, сухом месте при температуре не выше 25°С в заводской упаковке. Срок годности - 3 года.

Трайкор - инструкция по применению, описание, наличие, отзывы, заменители

Цены в аптеках для разных форм и дозировок * :

от 753.00 руб. до 937.00 руб.

Найти и купить препарат Трайкор в аптеках России

Показания к применению препарата Трайкор:

Гиперхолестеринемия (тип IIa), эндогенная гипертриглицеридемия (тип IV) и их сочетание (типы IIb и III) при недостаточной эффективности соблюдаемой подобранной диеты, гиперхолестеринемии на фоне диеты и/или при наличии сопутствующих факторов риска.

Возможные заменители препарата Трайкор:

Внимание: применение заменителей должно быть согласовано с лечащим врачом.

Действующее вещество, группа:

капсулы, таблетки покрытые пленочной оболочкой

Гиперчувствительность, тяжелая почечная/печеночная недостаточность (в т.ч. первичный билиарный цирроз), заболевания желчного пузыря, фотосенсибилизация или фототоксичность при лечении фибратами или кетопрофеном в анамнезе, период лактации, детский и юношеский возраст (до 18 лет).

Способ применения и дозы:

Внутрь, взрослым - по 200-400 мг/сут в 3 приема. ЛС, содержащие микронизированный фенофибрат - из расчета 145 мг Трайкора 1 раз в сутки. Детям - 5 мг/кг/сут.

Гиполипидемическое средство, оказывает урикозурическое и антиагрегантное действие. Снижает общий холестерин крови на 20-25%, ТГ крови - на 40-45% и урикемию - на 25%. При длительной эффективной терапии уменьшаются экстраваскулярные отложения холестерина.

Уменьшает концентрацию ТГ, ЛПОНП, ЛПНП (в меньшей степени), повышает - ЛПВП; нарушает синтез жирных кислот. Уменьшает агрегацию тромбоцитов, снижает повышенное содержание фибриногена в плазме. У больных сахарным диабетом оказывает некоторое гипогликемическое действие.

Абдоминальная боль, тошнота, рвота, диарея, метеоризм, панкреатит, холелитиаз, повышение активности "печеночных" трансаминаз и КФК, гепатит; миалгия, миозит, спазм мышц, мышечная слабость, рабдомиолиз; венозная тромбоэмболия (легочная эмболия, тромбоз глубоких вен ); повышение Hb, лейкоцитоз; головная боль. нарушение сексуальной функции; интерстициальная пневмония, кожная сыпь, зуд, крапивница. фотосенсибилизация, алопеция, гиперкреатининемия, повышение мочевины в плазме крови.

Лечение Трайкором должно проводиться в сочетании с гипохолестериновой диетой и под контролем врача.

При отсутствии удовлетворительного эффекта через 3-6 мес приема может быть назначена сопутствующая или альтернативная терапия.

Рекомендуются контроль активности "печеночных" трансаминаз каждые 3 мес в первый год терапии, временный перерыв в лечении в случае повышения их активности и исключение из одновременной терапии гепатотоксичных ЛС.

Лечение Трайкором усиливает эффект антикоагулянтов (возможны кровотечения ) за счет вытеснения их из связи с белком.

Циклоспорин - обратимое снижение функции почек.

Ингибиторы ГМГ-KoA-редуктазы и др. фибраты - риск миотоксического действия.

Препарат необходимо принимать не менее чем за 1 ч до или через 4-6 ч после приема секвестрантов жирных кислот.

Вопросы, ответы, отзывы по препарату Трайкор:

Мой отец находился на лечении с 06.08.2014 по 08.08.2014 в
Новосибирском ф-ле "Микрохирургия глаза" имени академика С.Н.
Федорова
Диагноз:
правый глаз
-вторичная катаракта
-наличие ИОЛ Заднекамерная
-первичная открытая глаукома простая 3 стадия (далекозашедшая)
-диабетическая ретинопатия инсулинозавис.
(Е10.3+)Непролиферативная Умеренная
левый глаз:
-первичная открытая глаукома простая 4 стадия (терминальная)
-осложненная катаракта
-рубцы и помутнения роговицы
-буллезная кератопатия
Лечение:OD Дисцизия вторичной пленчатой катаракты (Nd-YAG-лазер)
Рекомендуемые лекарства:
Правый глаз: косопт (азарга) 2р/д
Левый глаз: тимолол 0,5% 2р/д
Общ.:трайкор 1 таб 1р/д 4 мес. 2р/год

Рекомендованный Трайкор не принимает, т.к. после недели приема
началась аритмия. Лечащий терапевт сказала, что Трайкор - для
разжижения крови, а т.к. отец принимает Конкор. то его и будет
достаточно.
2 дня назад у отца был приступ - резко упал сахар (1,5)

Вопрос. Можно ли заменить Косопт. рекомендованный в правый глаз на
Битоптик, т.к. Косопт снижает сахар (из инструкции)

Данный вопрос лучше задать врачу-офтальмологу. Бетоптик применяется
при глаукоме, но он не является полноценной заменой косопту.

Здраствуйте )! от чего етот препарат. - Трайкор 145 мг

Является ли препарат ТРАЙКОР лекарством от сахарного диабета 2 типа

Трайкор - препарат для снижения холестерина.

Здравствуйте я сдавал кровь на биохимию и у меня повышен уровень халестирина и триглициридов и мне выписали трайкор. хотел бы узнать чем его можно заменить.

Заменить можно другим препаратом, содержащим Фенофибрат в соответствующей назначенным форме выпуска и дозировке. Например, Липантил и другие.

Задать свой вопрос специалисту

Найти препарат в аптеках • Показать вероятные заменители • Задать вопрос фармацевту

Информация о препарате Трайкор, приведенная в данном разделе, предназначена для медицинских и фармацевтических специалистов и не должна использоваться для самолечения. Информация приведена для ознакомления с основными свойствами препарата и не может рассматриваться в качестве официальной.

Данные о ценах и наличии в аптеках, приведенные на этой странице обновляются два раза в сутки. Актуальные цены всегда можно увидеть в разделе Поиск и заказ лекарств в аптеках .

ТРАЙКОР - инструкция, цена, отзывы и аналоги препарата

«Трайкор» – гиполипидемический препарат, который применяется для лечения дислипидемии, в том числе у больных сахарным диабетом (на фоне неэффективности применения диетотерапии и повышения физической активности). Снижает содержание фибриногена и атерогенных фракций холестерина в крови (ЛПНП и ЛПОНП), усиливает выведение мочевой кислоты.

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, в блистерах, в упаковке 30 таблеток. Каждая таблетка содержит фенофибрата микронизированного (в виде наночастиц) 145 мг и вспомогательные вещества (лактозы моногидрат, сахарозу, кремния диоксид, натрия лаурилсульфат, кросповидон, натрия докузат, гипромеллозу, магния стеарат).

Фенофибрат – производное фибровой кислоты, обладающей способностью изменять концентрацию различных фракций липидов в крови. «Трайкор» повышает клиренс и уменьшает содержание атерогенных липопротеидов (ЛПНП и ЛПОНП) у пациентов, имеющих повышенный риск возникновения ИБС, одновременно повышая содержание «полезного» холестерина (в виде ЛПВП). Значительно сокращает количество внесосудистых отложений холестерина, снижает уровень фибриногена, С-реактивного протеина и мочевой кислоты в крови. Максимальная концентрация фенофибрата в крови наблюдается через 2-4 ч после однократного применения, при длительном применении кумулятивный эффект отсутствует.

«Трайкор» применяется для лечения гиперхолестеринемии и гиперлипидемии, в том числе у больных сахарным диабетом обоих типов с недостаточной эффективностью диетотерапии и повышения физической активности.

«Трайкор» не применяется для лечения пациентов младше 18 лет, а также в период лактации, при повышенной индивидуальной чувствительности к фенофибрату или другим компонентам препарата. Препарат противопоказан при тяжелых нарушениях функции почек и печени, пациентам с заболеваниями желчного пузыря, врожденной недостаточностью всасывания глюкозы. галактозы, лактазной и сахаразной недостаточностью. Не назначают для лечения пациентов с аллергией на соевый лецитин, арахис или арахисовое масло в анамнезе.
Назначение препарата в период беременности, пациентам пожилого возраста, с гипотиреозом, почечной или печеночной недостаточностью, злоупотребляющим алкоголем, имеющим отягощенный анамнез по наследственным заболеваниям мышечного аппарата требует осторожности.

«Трайкор» применяют внутрь, не разжевывая, по 1 таблетке в сутки, независимо от приема пищи. Лечение следует проводить на фоне диетотерапии, курс лечения непрерывный длительный. У пациентов с нарушениями функции почек или печени дозу препарата уменьшают.

Во время применения препарата иногда возможно появление диспептических проявлений (тошнота, тяжесть и боль в животе, рвота, метеоризм), нарушения в работе печени (зуд, субиктеричность), аллергические проявления, светобоязнь. Редко могут возникать головная боль, тромбоз глубоких вен, боль в мышцах, миозиты, воспаление поджелудочной железы, сексуальные дисфункции. Очень редко отмечались случаи острого некроза скелетной мускулатуры (рабдомиолиза), интерстициальной пневмопатии.

«Трайкор» усиливает действие пероральных антикоагулянтов, в связи с чем возможно появление кровотечений.
При одновременном назначении с циклоспорином возможно обратимое снижение выделительной функции почек.
Одновременное применение «Трайкора» и других производных фибровой кислоты повышает риск токсического воздействия на скелетную мускулатуру, вплоть до развития рабдомиолиза.

Перед назначением «Трайкора» необходимо выяснить и по возможности устранить возможные причины возникновения вторичной гиперлипидемии. Во время лечения следует контролировать уровень печеночных трансаминаз (АЛТ, АСТ), повышение их уровня в 3 и больше раз является основанием для отмены препарата.
В случае отсутствия позитивной динамики на фоне лечения в течение трех месяцев препарат следует отменить.
Симптомы токсического влияния «Трайкора» на скелетные мышцы (миозит, судороги или мышечные спазмы, выраженная мышечная слабость) являются основанием для отмены препарата.

Срок хранения три года. Отпускается по рецепту.

«Глюкоберри » - мощный антиоксидантный комплекс, обеспечивающий новое качество жизни при метаболическом синдроме и сахарном диабете обоих типов. Эффективность и безопасность препарата доказана клинически. Препарат рекомендован для применения Российской диабетической ассоциацией. Узнать больше>>>

Трайкор: отзывы, цена, инструкция по применению

Трайкор — это гиполипидемическое средство, которое используется для дислипидемии, а также применяется при сахарном диабете, если диетотерапия и повышение физических нагрузок оказались неэффективны.

Препарат понижает уровень фибриногена и содержание атерогенных фракций холестерина в крови (ЛПОНП ЛПНП), усиливая выведение мочевой кислоты.

Препарат Трайкор продается в форме таблеток, покрытых пленочной оболочкой, в упаковке по 30 таблеток. Каждая таблетка включает в себя фенофибрата микронизированного 145 мг, и следующие вещества:

• лактозы моногидрат,
• натрия лаурилсульфат,
• сахарозу,
• гипромеллоза,
• кремния диоксид,
• кросповидон,
• натрия докузат.

Фенофибрат выступает производным фибровой кислоты. Имеет способность изменять уровни различных фракций липидов в крови. Препарат имеет следующие проявления:

1. Повышает клиренс,
2. Понижает количество атерогенных липопротеидов (ЛПНП и ЛПОНП) у пациентов с повышенным риском появления ИБС,
3. Повышает уровень «хорошего» холестерина (ЛПВП),
4. Существенно сокращает содержание внесосудистых отложений холестерина,
5. Снижает концентрацию фибриногена,
6. Снижает уровень мочевой кислоты в крови и С-реактивного протеина.

Максимальный уровень фенофибрата в крови человека появляется спустя несколько часов после однократного употребления. При условии длительного употребления, отсутствует кумулятивный эффект.

Зарегистрированы немногочисленная информация об использовании фенофибрата во время беременности. В опытах на животных не было выявлено тератогенного эффекта фенофибрата.

Эмбриотоксичность возникала в рамках доклинических испытаний в случае токсичных для организма беременной женщины, доз. В настоящее время риск для человека не выявлен. Тем не менее, препарат при беременности может применяться только на основе тщательного оценивания соотношения пользы и риска.

Поскольку нет точных данных о безопасности применения препарата Трайкор во время грудного вскармливания, то в этот период его не назначают.

Существуют следующие противопоказания к приему препарата Трайкор:

• Высокая степень чувствительности в фенофибрату либо другим компонентам ЛС;
• Почечная недостаточность в тяжелой форме, например, цирроз печени;
• Возраст до 18 лет;
• Имеющаяся в анамнезе фотосенсибилизация либо фототоксичность при лечении кетопрофеном или кетопрофеном;
• Различные заболевания желчного пузыря;
• Грудное вскармливание;
• Эндогенная галактоземия, недостаточный уровень лактазы, нарушения всасывания галактозы и глюкозы (лекарство содержит лактозу);
• Эндогенная фруктоземия, недостаточность сахаразы-изомальтазы (лекарство содержит сахарозу) — Трайкор 145;
• Аллергические реакции на арахисовое масло, арахис, соевый лецитин либо сходные продукты питания в анамнезе (поскольку есть риск развития гиперчувствительности).

Необходимо с осторожностью применять средство, если есть:

1. Почечная и/или печеночная недостаточность;
2. Злоупотребление алкогольными напитками;
3. Гипотиреоз ;
4. Пациент находится в пожилом возрасте;
5. Пациент имеет отягощенный анамнез в связи с наследственными мышечными заболеваниями.

Средство нужно принимать внутрь, целиком проглатывая и обильно запивая водой. Таблетка употребляется в любой час дня, это не зависит от приема пищи (для Трайкор 145), и одновременно с пищей (для Трайкор 160).

Взрослые принимают по 1 таблетке один раз в сутки. Больные, которые принимают по 1 капсуле Липантила 200 М либо по 1 таблетке Трайкора 160 в сутки, могут начать принимать 1 таблетку Трайкор 145 без дополнительного изменения дозы.

Больные, которые принимают по 1 капсуле Липантила 200 М в сутки, имеют возможность перейти на 1 таблетку Трайкора 160 без дополнительного изменения дозы.

Больным пожилого возраста следует употреблять стандартную дозировку для взрослых: 1 таблетка Трайкора однократно за сутки.

Больные, имеющие почечную недостаточность должны снизить дозировку, проконсультировавшись с врачом.

Обратите внимание: употребление препарата Трайкор у пациентов, имеющих заболевания печени – не изучено. Отзывы не предоставляют четкой картины.

Препарат необходимо принимать длительно, одновременно соблюдая предписания по той диете, которой человек следовал до начала употребления препарата. Эффективность применения лекарства должна оцениваться лечащим врачом.

Лечение оценивается по уровню липидов в сыворотке крови. Речь идет об ЛПНП холестерине. общем холестерине и триглицеридах. Если за несколько месяцев не наступил терапевтический эффект, то необходимо обсудить назначение альтернативного лечения.

Нет описания случаев передозировки. Но при подозрении на это состояние можно проводить симптоматическое и поддерживающее лечение. Гемодиализ здесь неэффективен.

1. С пероральными антикоагулянтами: фенофибрат усиливает эффективность пероральных антикоагулянтов и повышает риск кровотечений. Это связано с вытеснением антикоагулянта из участков связывания с белками плазмы крови.

На первых этапах лечения фенофибратом необходимо понизить дозу антикоагулянтов на треть, и постепенно подобрать дозу. Дозировка должна подбираться под контролем уровня МНО.

1. С циклоспорином: есть описания нескольких тяжелых случаев снижения функции печени в процессе лечения циклоспорином и фенофибратом. Нужно постоянно контролировать функцию печени у пациентов и убрать фенофибрат, если есть серьезные изменения лабораторных показателей.
2. С ингибиторами ГМГ-КоА-редуктазы и другими фибратами: при приеме фенофибрата вместе с ингибиторами ГМГ-КоА-редуктазы либо другими фибратами увеличивается риск интоксикации на мышечные волокна.
3. С ферментами цитохрома Р450: изучения микросом из печени человека показывают, что фенофиброевая кислота и фенофибрат не выступают ингибиторами таких изоферментов цитохрома Р450:

• CYP2D6,
• CYP3A4,
• CYP2E1 либо CYP1A2.

В терапевтических дозировках данные соединения — слабые ингибиторы изоферментов CYP2C19 и CYP2А6, а также слабые или умеренные ингибиторы CYP2C9.

Перед тем, как начать использовать препарат, нужно выполнить лечение, направленное на устранение причин, вызывающих вторичную гиперхолестеринемию, речь идет о:

• неконтролируемом сахарном диабете 2 типа,
• гипотиреозе,
• нефротическом синдроме,
• диспротеинемии,
• обструктивном заболевании печени,
• последствиях медикаментозной терапии,
• алкоголизме.

Эффективность лечения оценивается исходя из содержания липидов:

• общего холестерина,
• ЛПНП,
• триглицеридов в сыворотке крови.

Если за более, чем три месяца не появился терапевтический эффект, то необходимо начать альтернативную или сопутствующую терапию.

Пациенты с гиперлипидемией, которые принимают гормональные контрацептивы либо эстрогены, должны выяснить природу гиперлипидемии, она может быть первичной или вторичной. В этих случаях увеличение количества липидов может быть спровоцировано приемом эстрогенов, что подтверждают отзывы пациентов.

При употреблении Трайкора либо других препаратов, которые снижают концентрацию липидов, у некоторых больных может наблюдаться повышение количества печеночных трансаминаз.

Во многих случаях повышение является незначительным и временным, проходит без видимых симптомов. За первые 12 месяцев лечения необходимо тщательно контролировать уровень трансаминаз (АСТ, АЛТ), каждые три месяца.

Больные, которые на фоне лечения имеют повышенную концентрацию трансаминаз, требуют особого внимания, если концентрация АЛТ и АСТ стала выше в 3 и более раза по сравнению с верхним порогом нормы. В таких случаях прием препарата нужно быстро прекратить.

Существуют описания случаев развития панкреатита во время употребления Трайкора. Возможные причины появления панкреатита:

• Недостаточная эффективность средства у людей с тяжелой гипертриглицеридемией,
• Прямое воздействие препарата,
• Вторичные проявления, связанные с камнями либо формированием осадка в желчном пузыре, что сопровождается непроходимостью общего желчного протока.

При употреблении Трайкора и других лекарств, понижающих концентрацию липидов, зарегистрированы случаи токсического воздействия на мышечную ткань. Кроме этого, фиксируются редкие случаи рабдомиолиза.

Такие нарушения становятся чаще, если есть случаи почечной недостаточности либо гипоальбуминемии в анамнезе.

Токсическое воздействие на мышечную ткань может быть заподозрено, если больной жалуется на:

• Мышечные спазмы и судороги,
• Общую слабость,
• Диффузную миалгию,
• Миозит,
• Выраженное повышение активности креатинфосфокиназы (в 5 и более раз по сравнению с верхним пределом нормы).

Важно знать, что во всех указанных случаях, лечение Трайкором следует прекратить.

У пациентов, предрасположенных к миопатии, у людей, старше 70 лет, и у пациентов с отягощенным анамнезом, может появиться рабдомиолиз. Помимо этого, состояние осложняет:

1. Наследственные мышечные заболевания,
2. Нарушения функции почек,
3. Гипотиреоз,
4. Злоупотребление спиртными напитками.

Препарат назначается таким пациентам только тогда, когда ожидаемая польза от лечения существенно превышает возможные риски появления рабдомиолиза.

При употреблении Трайкора вместе с ингибиторами ГМГ-КоА-редуктазы либо иными фибратами, увеличивается риск серьезных токсических воздействий на мышечные волокна. Это особенно характерно, когда больной до начала лечения имел заболевания мышц.

Совместное лечение Трайкором и статином может быть, только если у больного имеется тяжелая смешанная дислипидемия и высокий сердечно-сосудистый риск. Не должно быть заболеваний мышц в анамнезе. Необходимо строгое выявление признаков появления токсического влияния на мышечные ткани.

Если фиксируется повышение концентрации креатинина на 50% и более, то лечение препаратом следует остановить. В первые 3 месяца лечения Трайкором нужно определять концентрацию креатинина.

Отзывы о препарате не содержат информации о каких-либо изменениях в самочувствии при вождении автомобиля и управлении механизмами.