Цефтиофур 5% - общие сведенья, дозировка, способ применение, противопоказания

4.2. Показания к применению с указанием целевых видов:

Инфекции, вызванные бактериями, чувствительными к цефтиофуру.

У КРС: Для лечения бактериальных респираторных заболеваний, вызванных Pasteurella haemolytica (Mannheimia spp.), Pasteurella multocida и Haemophilus somnus. Для лечения острого межпальцевого некробактерио- за (гнойного пододерматита, копытной гнили), вызванного Fusobacterium necrophorum и Bacteroides melaninogenicus (Porphyromonas asaccharolytica). Для лечения бактериального компонента острого послеродового (пуэрперального) метрита, вызванного Escherichia coli, Arcanobacterium pyogenes и Fusobacterium necrophorum, в течение 10 дней после отела.

У свиней: Для лечения бактериальных респираторных заболеваний, вызванных Pasteurella multocida, Actinobacillus pleuropneumoniae и Streptococcus suis.

Не применяется для лечения животных с ранее диагностированной повышенной чувствительностью к цефтиофуру и другим бета-лактам- ным антибиотикам. Не вводить внутривенно.

4.4. Особые указания для каждого из целевых видов животных:

4.5. Особые меры предосторожности при применении

Особые меры предосторожности при применении на животных:

Тщательно встряхнуть флакон перед применением, чтобы препарат принял форму суспензии. В случае возникновения аллергической реакции следует прекратить лечение. Цефтиокел (Ceftiokel) 50 мг/мл, суспензия для

инъекций предназначена для лечения отдельных животных.

Особые меры предосторожности, предпринимаемые лицом, осуществляющим введение ветеринарного препарата животным: Пенициллины и цефалоспорины могут вызвать повышенную чувствительность (аллергическую реакцию) сразу после инъекции, вдыхания, проглатывания или контакта с кожей. Повышенная чувствительность к пенициллина может стать причиной перекрестной реакции на цефалоспорины и наоборот. В некоторых случаях аллергические реакции на данные вещества могут быть достаточно сильными. Не следует контактировать с данными препаратами при наличии поповышенной чувствительности к ним или противопоказаний к работе с ними. При возникновении симптомов после контакта с препаратом, например, кожной сыпи, следует обратиться к врачу и показать ему данное предупреждение. Опухание лица, губ или глаз, а также затруднение дыхания являются наиболее тяжелыми симптомами, требующими оказания срочной медицинской помощи.

4.6. Побочные эффекты (частота и серьезность): Возможно возникновение реакций гиперчувствительности, не связанных с дозировкой. Возможно эпизодическое возникновение аллергических реакций (например, кожных реакций, анафилактических реакций).

Возможно возникновение умеренных реакций в месте введения препарата, таких как отек ткани и обесцвечивание подкожной ткани и/или фасциальной поверхности мышцы. У большинства животных симптомы проходят на 10 день после введения, при этом незначительное обесцвечивание ткани может сохраняться в течение 28 и более дней.

4.7. Применение во время беременности, периода лактации или случки:

Исследования на лабораторных животных не подтвердили связи между приемом препарата и возникновением врожденных уродств, абортов или какого-либо влияния на репродуктивную систему. Применять на основании оценки соотношения пользы/риска, произведенной ответственным ветеринаром, поскольку исследования на целевых видах животных не проводились.

4.8. Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие формы взаимодействия:

4.9. Дозировка и способ введения КРС:

Респираторные заболевания: 1 мг цефтиофура/ кг массы тела/в день в течение 3-5 дней подкожно, т.е. 1 мл/50 кг массы тела при каждой инъекции. Острый межпальцевый некробактериоз:

1 мг/кг массы тела/в день в течение 3 дней подкожно, т.е. 1 мл/50 кг массы тела при каждой инъекции.

Острый послеродовой метрит в течение 10 дней после отела: 1 мг/кг массы тела/в день в течение 5 последовательных дней подкожно, т.е. 1 мл/50 кг массы тела при каждой инъекции.

3 мг цефтиофура/кг массы тела/в день в течение 3 дней внутримышечно, т.е. 1 мл/16 кг массы тела при каждой инъекции.

В дальнейшем препарат вводится в другие участки тела.

В случае возникновения острого послеродового метрита иногда может потребоваться проведение дополнительной поддерживающей терапии.

4.10. Передозировка (симптомы, срочные меры, антидоты), при необходимости:

Низкая токсичность цефтиофура была доказана при внутримышечном введении цефтиофу- ра натрия у свиней в дозировке, превышающей рекомендуемую суточную дозу цефтиофура в 8 раз, в течение 15 последовательных дней. Признаки общей токсичности у КРС при парентеральном введении в дозах, существенно превышающих рекомендуемые, не наблюдались.

4.11. Период выведения

КРС: Мясо и субпродукты: 8 дней.

Свиньи: Мясо и субпродукты: 5 дней.

5. ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

5.1. Фармакодинамические свойства: Цефтиофур - это цефалоспориновый антибиотик последнего поколения, который активен в отношении многих грамположи- тельных (Streptococcus spp. Staphylococcus spp.) и грамотрицательных (Pasteurella spp. Haemophilus spp. Actinobacillus spp. Mannheimia spp. Escherichia coli spp. Salmonella spp. Fusobacterium и Bacteroides spp.) бактерий. Цефтиофур ингибирует синтез клеточной стенки бактерии, проявляя таким образом бактерицидные свойства. Синтез клеточной стенки бактерии зависит от ферментов, называемых пенициллинсвязы- вающими белками (ПСБ). Существует четыре основных механизма выработки бактериями резистентности к цефалоспоринам: изменение или образование пенициллинсвя- зывающих белков нечувствительных к группе b-лактамов; изменение проницаемости клеток бактерии для b-лактамов; выработка b-лактамазов, расщепляющих р-лактамное кольцо молекулы; активный эффлюкс.

5.2. Фармакокинетические особенности:

После введения цефтиофур быстро преобразуется в десфуроилцефтиофур, основной активный метаболит. Десфуроилцефтиофур обладает противомикробным действием эквивалентным действию цефтиофура. Активный метаболит обратно связывается с белками плазмы. В результате транспортировки белками, метаболит концентрируется в месте инфекции, активен и сохраняет свою активность в присутствии некротической ткани и остатков органических веществ. Выводится из организма, главным образом, с мочой (более 70%). Цефтиофур обладает абсолютной биологической активностью после подкожного и внутривенного введения.

6. ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ ОСОБЕННОСТИ

6.1. Несовместимость с другими лекарственными средствами:

Ввиду отсутствия исследований на совместимость, данный ветеринарный препарат нельзя смешивать с другими медицинскими препаратами.

6.2. Срок хранения:

Срок хранения лекарственного препарата для ветеринарного применения в заводской упаковке: 3 года.

Срок хранения препарата после первого вскрытия первичной упаковки: 28 дней.

6.3. Особые меры предосторожности при хранении:

Не подвергать охлаждению или замораживанию. Хранить флакон в картонной упаковке, защищающей от воздействия света.

6.4. Свойства и состав первичной упаковки: Упакован во флаконы из бесцветного стекла по 100 мл.

Отпускается только по рецепту ветеринарного врача

7. ВЛАДЕЛЕЦ РЕГИСТРАЦИОННОГО СВИДЕТЕЛЬСТВА

“КЕЛА Н.В.” (KELA N.V.) - Синт Ленартсевег 48 - B-2320 Хогстратен - БЕЛЬГИЯ (Sint Lenaartseweg 48 - B-2320 Hoogstraten - BELGIUM)

8. ЭКСКЛЮЗИВНЫЙ ДИСТРИБЬЮТОР ООО «Глобал-Вет», 111396, Россия, Москва, ул. Фрязевская, д. 10, стр.1 www.global-vet.ru

Вся информация носит ознакомительный характер. Использование приведенных препаратов и схем лечения без консультации ветеринара не рекомендуется.

ЦЕФТИОМАКС - инструкция, cпособ применения, состав

Цефтиомакс — антибиотик для животных из группы цефалоспоринов. В 1 мл в качестве действующего вещества препарат содержит 50 мг цефтиофура гидрохлорида, а также вспомогательные компоненты: фосфолипон, сорбитан моноолеат и хлопковое масло. Препарат по внешнему виду представляет собой суспензию для инъекций. Расфасовывают Цефтиомакс в стеклянные флаконы по 100 мл, упакованные в картонные коробки. на автомобильном сайте машинтоп

Цефтиомакс — антибиотик из группы цефалоспоринов третьего поколения. Цефтиофур гидрохлорид обладает широким спектром бактерицидного действия на грамотрицательные и грамположительные бактерии, включая штаммы, продуцирующие ß-лактамазу и некоторые анаэробные бактерии: Escherichia coli, Pasteurella spp. Haemophilus spp. Actinobacillus spp. Salmonella spp. Streptococcus spp. Streptococcus spp. Pasteurella spp. Staphylococcus spp. Actynomyces spp. Klebsiella spp, Citrobacter spp. Enterobacter spp. Bacillus spp. Proteus spp. Fusobacterium necrophorum и Bacteroides spp. Механизм действия цефтиофура гидрохлорида заключается в нарушении синтеза клеточной стенки бактерии. После введения цефтиофур гидрохлорид быстро подвергается метаболизму с образованием десфуроилцефтиофура, который обладает эквивалентной цефтиофуру гидрохлориду активностью в отношении бактерий. Этот активный метаболит обратимо связывается с белками плазмы и накапливается в очаге инфекции, при этом его активность не снижается в присутствии некротизированных тканей. При внутримышечном введении Цефтиомакса свиньям максимальная концентрация в плазме достигается уже через 1 час и сохраняется на терапевтическом уровне до 24 часов в зависимости от вида и возраста животных. Выведение метаболитов препарата происходит главным образом с мочой (более 70 %) и с фекалиями (12 – 15 %). Биодоступность при внутримышечном введении близка к 100 %. После подкожного введения Цефтиофура гидрохлорида коровам максимальная концентрация в плазме регистрируется через 2 часа, а в эндометрии через 5 ± 2 часа, высокая концентрация препарата достигается также в карункулах и лохиях. Выведение метаболитов антибиотика у коров происходит, главным образом, с мочой (более 55 %) и с фекалиями (30%). Цефтиомакс по степени воздействия на организм теплокровных животных относится к малоопасным веществам.

Назначают крупному рогатому скоту и свиньям для лечения инфекций органов дыхания бактериальной этиологии, возбудители которых чувствительны к цефалоспоринам, а также для лечения некробактериоза и острого эндометрита у животных.

Цефтиомакс вводят животным внутримышечно или подкожно с соблюдением правил асептики и антисептики один раз в день. Перед применением флакон с препаратом интенсивно встряхивают. Цефтиомакс крупному рогатому скоту вводят подкожно в дозе 1 мл на 50 кг массы тела (или 1 мг цефтиофура гидрохлорида на 1 кг массы тела по действующему веществу) при заболеваниях дыхательных путей в течение 3 – 5 дней, при некробактериозе — 3 дня, при эндометрите — 5 дней. Цефтиомакс применяют свиньям внутримышечно в дозе 1 мл на 16 кг массы тела (или 3 мг цефтиофура гидрохлорида на 1 кг массы тела по действующему веществу) в течение 3 дней. Следует избегать пропусков при введении очередной дозы препарата, так как это может привести к снижению терапевтической эффективности. В случае пропуска одной дозы необходимо ввести ее как можно скорее. Далее интервал до следующего введения препарата не изменяется.

В редких случаях у гиперчувствительных животных возможны аллергические реакции. При этом использование препарата прекращают и назначают антигистаминные препараты, адреналин, кортикостероиды или другое симптоматическое лечение. В месте инъекции у животных возможно появление припухлости, которая быстро исчезает и не требует лечения или прекращения использования препарата.

Индивидуальная повышенная чувствительность животного к компонентам препарата. Не следует смешивать препарат с другими лекарственными средствами в одном шприце.

Убой крупного рогатого скота на мясо разрешается не ранее чем через 8 суток, свиней — через 5 суток после последнего введения препарата. Мясо животных, вынуждено убитых до истечения указанного срока, может быть использовано для кормления пушных зверей. Молоко дойных животных разрешается использовать для пищевых целей без ограничений. При проведении манипуляций с препаратом запрещается пить, курить и принимать пищу. По окончании работы следует вымыть руки с мылом. При случайном попадании препарата на кожу и слизистые оболочки необходимо промыть их большим количеством водопроводной воды.

В сухом, защищенном от прямых солнечных лучей и недоступном для детей и животных месте, отдельно от пищевых продуктов и кормов в закрытой упаковке производителя при температуре от 5 до 25 °C. Срок годности — 2 года. Открытые флаконы с препаратом можно хранить не более 28 суток.

Ветеринарный препарат Тиоцефур

Состав и форма выпуска

ТИОЦЕФУР® содержит в качестве действующего вещества цефалоспориновый антибиотик цефтиофур натрия.
Производят ТИОЦЕФУР® в форме стерильного водорастворимого порошка от белого до светло-коричневого цвета в комплекте с растворителем, который представляет собой прозрачный бесцветный раствор для инъекций. Выпускают ТИОЦЕФУР® в стеклянных флаконах, содержащих 1 г или 4 г цефтиофура натрия, упакованных в индивидуальные картонные коробки вместе с флаконом с растворителем, содержащим соответственно 20 мл или 80 мл раствора.

Фармакологические свойства

Цефтиофур, действующее вещество ТИОЦЕФУРА®, обладает широким спектром действия в отношении грамположительных и грамотрицательных бактерий (включая беталактамазообразующие штаммы и некоторые анаэробные бактерии), в том числе: Pasteurella (Mannheimia) haemolytica, Pasteurella multocida, Haemophilius somnus, Haemophilius parasuis, Streptococcus zooepidemicus, Streptococcus suis, Actinobacillus pleuropneumoniae, Escherichia coli, Salmonella cholerasuis, Salmonella typhimurium, Fusobacterium necrophorum, Bacteroides melaninogenicus (Porphiromonas assacharolytica), Actynomyces pyogenes, Staphylococcus spp. Klebsiela spp. Citrobacter spp. Bacillus spp. Proteus spp. Антибиотик действует бактерицидно ингибируя синтез микробной стенки.
После парентерального введения создает в организме терапевтические концентрации на протяжении до 20 ч, в зависимости от вида животных. Максимальные концентрации антибиотика в организме животных обнаруживаются в течение 1 ч после введения ТИОЦЕФУРА®. Выводится ТИОЦЕФУР® из организма преимущественно через почки.

Показания к применению

Лечение респираторных болезней бактериальной этиологии и некробактериоза крупного рогатого скота;
лечение респираторных болезней бактериальной этиологии мелкого рогатого скота, свиней и лошадей;
лечение респираторных и урогенитальных болезней собак, вызванных микроорганизмами, чувствительными к цефтиофуру;
профилактика бактериальных болезней цыплят и индюшат.

ТИОЦЕФУР® порошок с соблюдением правил асептики растворяют в растворителе, предварительно подогретом до комнатной температуры: 1 г препарата – в 20 мл растворителя, а 4 г – в 80 мл растворителя (концентрация полученного основного раствора для инъекций – 50 мг цефтиофура натрия в 1 мл). Приготовленный раствор хранят при температуре 20 - 25 °С не более чем 12 часов, или при температуре 2 - 8 °С не более чем 7 суток, или при температуре минус 4 - 18 °С не более чем 50 суток.
ТИОЦЕФУР® применяют один раз в сутки крупному и мелкому рогатому скоту подкожно или внутримышечно, свиньям и лошадям внутримышечно, собакам подкожно, птице подкожно в следующих дозах:
крупному рогатому скоту – 1-2 мл раствора на 50 кг массы тела (1-2 мг/кг массы тела по цефтиофуру), но не более 15 мл в одно место, в течение 3-5 дней; овцам и козам – 0,1-0,2 мл раствора на 5 кг массы тела (1-2 мг/кг массы тела по цефтиофуру), но не более 5 мл в одно место, в течение 3-5 дней;
свиньям – 0,3-0,5 мл раствора на 5 кг массы тела (3-5 мг/кг массы тела по цефтиофуру), но не более 10 мл в одно место, в течение 3 дней;
лошадям – 2-4 мл раствора на 50 кг массы тела (2-4 мг/кг массы тела по цефтиофуру), но не более 10 мл в одно место, до выздоровления, но не более 10 дней;
собакам – 0,2-0,4 мл раствора на 5 кг массы тела (2-4 мг/кг массы тела по цефтиофуру), но не более 5 мл в одно место, до выздоровления, но не более 10 дней;
птице:
- однодневным цыплятам – однократно 0,1-0,2 мг цефтиофура на голову;
- однодневным индюшатам – однократно 0,2-0,5 мг цефтиофура на голову.

ТИОЦЕФУР® птице вводят подкожно в область шеи в объеме 0,2 мл.
При разведении ТИОЦЕФУР® для птицы удобно пользоваться следующей таблицей:

Доза (мг цефтиофура на голову)

Необходимая концентрация цефтиофура

Противопоказаниями к применению ТИОЦЕФУРА® является повышенная индивидуальная чувствительность к цефтиофуру и другим беталактамным антибиотикам.

Убой птицы на мясо разрешается не ранее чем через 24 часа; крупного, мелкого рогатого скота и свиней не ранее чем через 48 часов после последнего применения ТИОЦЕФУРА®. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано для кормления пушных зверей или для производства мясокостной муки. Молоко животных в период и после применения ТИОЦЕФУРА® можно использовать без ограничения. Не применять лошадям, мясо которых предназначено для пищевых целей.

Условия и сроки хранения

Хранят ТИОЦЕФУР® с предосторожностью (список Б) в сухом, защищенном от света и детей месте при температуре от 2 до 8 °С.

Срок годности при соблюдении условий хранения – 3 года со дня изготовления.

Прочитать/оставить отзыв о ветеринарном препарате Тиоцефур

Ветеринарный препарат Полимун ИБК Мульти, производства Биотестлаб, применяют для стимулирует формирования специфического иммунитета у цыплят для их защиты от заболевания в течение 6-7-ми недель.

Ветеринарный препарат Полимун ИББ +, производства Биотестлаб, применяют для профилактической иммунизации кур против инфекционной бурсальной болезни.

Ветеринарный препарат Полимун Аутовак Сальмо, производства Биотестлаб, применяют для профилактики сальмонеллёза птицы.

Цефтиосан 100мл – цефтиофур в уколах, антибиотик для кошек, собак и др

1. Торговое наименование лекарственного препарата: Цефтиосан (Ceftiosan). Международное непатентованное наименование: цефтиофур.

2. Лекарственная форма: суспензия для инъекций. Цефтиосан в качестве действующего вещества в 1 мл содержит цефтиофур гидрохлорид – 50 мг, а в качестве вспомогательных веществ алюминия моностеарат – 10 мг, сорбитан монолеат – 10 мг и триглицериды средней длины цепи (MCNs) – до 1,0 мл. По внешнему виду препарат представляет собой суспензию от белого до светло-желтого цвета.

3. Цефтиосан выпускают расфасованным по 10, 20, 50, 100 и 250 мл в стеклянные флаконы соответствующей вместимости, герметично укупоренные резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками. Флаконы упаковывают в индивидуальные картонные коробки вместе с инструкцией по применению.

4. Цефтиосан хранят в закрытой упаковке производителя, в сухом защищенном от света месте, отдельно от пищевых продуктов и кормов, при температуре от 5 °С до 25 °С. При хранении возможно образование осадка, исчезающего при взбалтывании. Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения в закрытой упаковке – 2 года со дня производства, после первого вскрытия флакона – 28 суток. Запрещается применение Цефтиосана по истечении срока годности.

5. Цефтиосан следует хранить в местах, недоступных для детей.

6. Неиспользованный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.

7. Цефтиосан относится к антибактериальным лекарственным препаратам группы цефалоспоринов. Цефтиофур гидрохлорид, входящий в состав препарата - цефалоспориновый антибиотик третьего поколения, обладает широким спектром бактерицидного действия в отношении грамотрицательных и грамположительных бактерий, включая штаммы, продуцирующие ?-лактамазу, в том числе: Streptococcus spp. Actynomyces pyogenes, Staphylococcus spp. Salmonella cholerasuis, Escherichia coli, Pasteurella haemolytica, Pasteurella multocida, Haemophilus somnus, Actinobacillus pleuropneumoniae, Haemophilus parasuis, Klebsiela, Citrobacter, Enterobacter, Baccilus spp. Proteus spp. Fusobacterium necrophorum и Bacteroides melaninogenicus. Механизм действия цефтиофура заключается в ингибировании синтеза клеточной стенки бактерии. После парентерального введения цефтиофур быстро подвергается метаболизму с образованием десфуроилцефтиофура, который обладает эквивалентной цефтиофуру активностью в отношении бактерий. Активный метаболит обратимо связывается с белками плазмы и концентрируется в пораженных возбудителем тканях. После внутримышечного введения Цефтиосана свиньям максимальная концентрация цефтиофура гидрохлорида и его метаболитов в сыворотке крови достигается через 0,5-2 часа и удерживается на терапевтическом уровне до 24 часов с момента введения препарата. Биодоступность при внутримышечном введении близка к 100%. После подкожного введения Цефтиосана коровам максимальная концентрация антибиотика в плазме регистрируется через 2 часа, в эндометрии через 4-6 часа. Выводятся препарат и его метаболиты из организма животных преимущественно с мочой (свыше 70%) и фекалиями (около 30%). Цефтиосан по степени воздействия на организм относится к малоопасным веществам (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007).

8. Цефтиосан назначают с лечебной целью крупному рогатому скоту и свиньям при респираторных заболеваниях бактериальной этиологии, межпальцевом некробактериозе, остром послеродовом эндометрите и других инфекциях, возбудители которых чувствительны к цефтиофуру.

9. Противопоказанием к применению препарата является индивидуальная повышенная чувствительность животного к ?-лактамным антибиотикам.

10. Цефтиосан вводят животным парентерально один раз в сутки: – крупному рогатому скоту – подкожно в дозе 1 мл на 50 кг массы животного (1 мг цефтиофура на 1 кг массы) при заболеваниях дыхательных путей в течение 3-5 дней, при некробактериозе в течение 3 дней, при эндометрите в течение 5 дней; – свиньям при заболеваниях органов дыхания – внутримышечно в дозе 1 мл на 16 кг массы животного (3 мг цефтиофура на 1 кг массы) в течение 3 дней. Перед каждым использованием флакон с лекарственным препаратом следует тщательно встряхнуть.

11. При передозировке препарата у животного может наблюдаться снижение аппетита, воспалительная реакция в месте инъекций.

12. Особенностей действия препарата при его первом применении и отмене не выявлено.

13. Следует избегать пропусков при введении очередной дозы препарата, так как это может привести к снижению терапевтической эффективности. В случае пропуска одной дозы необходимо ввести ее как можно скорее, далее интервал между введениями препарата не изменяется.

14. Побочных явлений и осложнений при применении Цефтиосана в соответствии с настоящей инструкцией, как правило, не наблюдается. У некоторых животных в месте инъекций возможно проявление местной реакции в виде отека, который самопроизвольно рассасывается в течение 1-2 суток. При повышенной индивидуальной чувствительности к препарату и проявлении аллергических реакций применение препарата прекращают и назначают животному антигистаминные пре- параты и средства симптоматической терапии.

15. Цефтиосан не следует назначать совместно с тетрациклинами, хлорамфениколом, макролидами и линкозамидами, а также смешивать в одном шприце с другими лекарственными средствами.

16. Убой на мясо крупного рогатого скота разрешается не ранее, чем через 8 суток, свиней – не ранее чем через 6 суток после последнего введения Цефтиосана. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанных сроков, может быть использовано в корм пушным зверям. Молоко дойных коров в период применения препарата используют в пищевых целях без ограничений.

17. При работе с Цефтиосаном следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами. Во время работы не разрешается курить, пить, и принимать пищу. По окончании работы следует вымыть руки теплой водой с мылом.

18. При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаз их необходимо промыть большим количеством проточной воды. Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с Цефтиосаном. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).

19. Пустые флаконы из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, они подлежат утилизации с бытовыми отходами.

20. Организация-производитель: ООО НПО «Апи-Сан». Место производства: Московская обл. Балашихинский р-он, Полтевское шоссе, владение 4.

Цефтисил суспензия для инъекций

• Широкий спектр антибактериального действия в отношении большинства возбудителей бактериальных инфекций крупного рогатого скота.
• Быстро поступает в системный кровоток и сохраняется на терапевтическом уровне не менее 7 суток.
• Препарат применяется однократно.

Цефтисил в 1 мл содержит в качестве действующего вещества цефтиофур (в форме кристаллической свободной цефтиофуровой кислоты) – 200 мг и вспомогательные вещества.

Цефтисил относится к антибактериальным лекарственным препаратам группы цефалоспоринов третьего поколения.

Цефтиофур, входящий в состав препарата, обладает широким спектром антибактериального действия в отношении грамположительных и грамотрицательных бактерий, в том числе Pasteurella spp. Haemophilus somnus, Escherichia coli, Salmonella spp. Staphylococcus spp. Streptococcus spp. Fusobacterium necrophorum, Arcanobacterium pyogenes, Porphyromonas levii. Механизм бактерицидного действия цефтиофура заключается в ингибировании функциональной активности бактериальных ферментов транспептидаз, участвующих в связывании основного компонента клеточной стенки микроорганизмов – пептидогликана, что приводит к нарушению осмотического баланса и разрушению бактериальной клетки. Максимальная концентрация цефтиофура и его метаболитов в крови достигается через 12 часов после введения препарата и сохраняется на терапевтическом уровне не менее 7 суток. Выводится антибиотик из организма, главным образом, с мочой (свыше 70%) и частично с фекалиями.

Цефтисил назначают крупному рогатому скоту с лечебной целью при респираторных заболеваниях бактериальной этиологии, некробактериозе, остром послеродовом эндометрите и других первичных и вторичных инфекциях, возбудители которых чувствительны к цефтиофуру.

Противопоказанием к применению препарата является индивидуальная повышенная чувствительность животного к ?-лактамным антибиотикам. Цефтисил не следует применять одновременно с тетрациклинами и левомицетином, в связи со снижением его бактерицидной активности, аминогликозидами, фуросемидом и этакридиновой кислотой из-за возможного усиления нефротоксического эффекта.

Цефтисил применяют животным подкожно у основания уха однократно в дозе 1 мл на 30 кг массы животного (соответствует 6,6 мг цефтиофура на 1 кг массы). Максимальный объем для введения препарата в одно место не должен превышать 30 мл. Если объем вводимого препарата более указанного, его следует вводить животным в несколько мест. Перед каждым использованием флакон с препаратом следует тщательно встряхнуть.

При применении Цефтисил в соответствии с инструкцией побочных явлений и осложнений не установлено. В редких случаях на месте инъекции возможно развитие отека, который рассасывается самопроизвольно в течение нескольких суток. При повышенной индивидуальной чувствительности животного к антибиотикам группы цефалоспоринов и возникновении аллергических реакций использование препарата прекращают, животному назначают антигистаминные препараты и симптоматическую терапию. При передозировке препарата у животного может наблюдаться снижение аппетита, воспалительная реакция в месте инъекций.

Убой крупного рогатого скота на мясо разрешается не ранее, чем через 20 суток после последнего введения препарата. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано в корм пушным зверям. Молоко дойных коров в период применения препарата разрешается использовать в пищевых целях без ограничений.

Хранят лекарственный препарат в закрытой упаковке производителя в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей месте, отдельно от продуктов питания и кормов, при температуре от 2 °С до 30 °С.

Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения в закрытой упаковке производителя - 2 года со дня производства, после первого вскрытия флакона – 28 дней.

Советы и статьи

Ветеринарный препарат, содержит Цефтиофур 50 мг, 100 мл

Лекарственная форма: суспензия для инъекций. Эксфо в качестве действующего вещества в 1 мл содержит Цефтиофур – 50 мг, в качестве вспомогательных веществ: хлорбутанол - 3 мл, моностеарат алюминия – 5 мг, соевое масло -160 мг, изопропил миристат- до 1 мл.

Цефтиофур – это цефалоспориновый антибиотик с широким спектром действия против как Грамположительных, так и Грамотрицательных бактерий, включая штаммы бактерий производителей ?-лактамаз. Препарат ингибирует синтез мембран бактериальных клеток, сходен по действию с остальными цефалоспоринами. Цефтиофур используется в лечении респираторных инфекций свиней и крупного рогатого скота.

Эксфо применяют для лечения респираторных заболеваний у крупного рогатого скота (бактериальная пневмония, плевропневмония), вызванных Pasteurella haemolytica, Pausterella multocida, Haemophilus somnus и острых межпальцевых некробактериозов (копытная гниль, пододерматиты), вызванных Fusobacterium necrophorum, Bacterioides melaninogenicus, для лечения респираторных заболеваний у свиней (плевропневмония свиней, пастереллез, бактериальная пневмония, и т.д.), вызванных Actinobacillus pleuropneumoniae, Pasteurella multocida, Salmonella choleraesuis, Streptococcus suis тип 29.

Крупный рогатый скот: вводить внутримышечно, 1 мл продукта на каждые 50 кг живой массы тела, раз в день в течение 3 дней.

Свиньи: вводить внутримышечно, 0,6 – 1 мл продукта на каждые 10 кг живой массы тела, раз в день в течение 3 дней.

Период полного выведения: 2 дня для мясного скота, для молочного скота-0 дней

Дата: 16 Сентября 2016 ( ID товара: 355254 )Пожаловаться на объявление

ИНСТРУКЦИЯ по применению Эксфо для лечения респираторных бактериальных инфекций крупного рогатого скота и свиней.

I. Общие сведения

1. Торговое наименование лекарственного препарата: Эксфо (EXFO).

2. Лекарственная форма: суспензия для инъекций. Эксфо в качестве действующего вещества в 1 мл содержит Цефтиофур – 50 мг, в качестве вспомогательных веществ: хлорбутанол - 3 мл, моностеарат алюминия – 5 мг, соевое масло -160 мг, изопропил миристат- до 1 мл.

3. Выпускают препарат расфасованным по 50, 100 мл во флаконы соответствующей вместимости.

4. Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения в закрытой упаковке 24 месяца со дня изготовления.

5. Хранить в сухом помещении при температуре 1-30°С, защищенном от прямых солнечных лучей.

6. Препарат следует хранить в местах, недоступных для детей.

7. Специальных мер предосторожности при утилизации неиспользованного препарата не требуется.

II. Фармакологические свойства

8. Цефтиофур – это цефалоспориновы.

Нуклеопептид - натуральный стимулятор роста и развития животных

Нуклеопептид - это препарат, предназначенный для молодняка и откормочных животных. Производится Нуклеопептид из селезенки крупного рогатого скота по особой технологии. Препарат этот не имеет аналогов не только в России, но и в мире. Нуклеопептид является абсолютно натуральным препаратом. Он безопасен как для животных, так и для человека, не содержит химически синтезированных веществ и ГМО.

Применяется для всех видов сельскохозяйственных животных и птицы, причем применять его можно с самого раннего возраста.

Улучшает рост и развитие молодняка животных

Повышает резистентность животных

У животных, при выращивании которых применяли Нуклеопептид, гораздо реже отмечаются заболевания, они крепче, быстрее растут и достигают большей массы.

Незаменим при откорме