ТОЛТРАЗУРИЛ 25 - раствор для орального применения 2

Расфасован по 10, 100, 1000 и 5000 мл в полиэтиленовые или стеклянные флаконы.

Свидетельство о регистрации № 4316-10-13 ЗПХ-Ф от 31.10.13

Фармакологические (биологические) свойства и эффекты

Противоэймериозный препарат группы триазинтриона.

Толтразурил, входящий в состав ветеринарного препарата, обладает широким спектром эймериоцидного действия на всех стадиях внутриклеточного развития (мерогонии и гамогонии) эймерий паразитирующих у птиц, в т.ч. Еimeria acervulina, Eimeria bгunetti, Eimeria necatrix, Eimeria mitis, Eimeria adenoides, Eimeria meleagrimitis, Eimeria anceris, Eimeria truncata, включая эймерий, устойчивых к другим антиэймерийным средствам. Толтразурил блокирует дыхательные ферменты и оказывает повреждающее действие на митохондрии и процессы деления ядра эймерий, нарушая процесс формирования макрогаметоцитов, вызывает гибель паразита.

После перорального введения препарата толтразурил медленно всасывается и оказывает эймериоцидное действие на слизистой и в подслизистой оболочках ЖКТ. Выводится толтразурил из организма птиц в основном в неизмененном виде, а также в виде метаболитов с пометом.

Показания к применению препарата ТОЛТРАЗУРИЛ 25

С лечебно-профилактической целью цыплятам-бройлерам, ремонтному молодняку кур, индейкам, гусям и уткам при эймериозе.

Препарат назначают птице при достижении в подстилке критического уровня содержания эймерий - 10-20 тыс/г.

Толтразурил 25 применяют с питьевой водой 2 дня подряд в дозе 7 мг толтразурила (ДВ) на 1 кг массы птицы (28 мл 2.5% раствора толтразурила на 100 кг массы птицы), что эквивалентно 1 мл 2.5% раствора толтразурила на 1 л питьевой воды, которую выпаивают в течение 48 ч, или 3 мл 2.5% раствора толтразурила на 1 л питьевой воды, которую выпаивают птице по 8 ч 2 дня подряд. В тяжелых случаях заболевания курс лечения повторяют через 5 дней.

В период применения препарата птица должна получать только воду, содержащую препарат.

Лечебный раствор Толтразурила 25 сохраняет свою активность в течение 48 ч. В случае появления осадка раствор перед использованием следует тщательно перемешать.

Побочных явлений и осложнений у птиц при применении Толтразурила 25 согласно инструкции не установлено.

При передозировке у птиц может наблюдаться снижение аппетита, уменьшение потребления воды и потеря массы. В таких случаях дальнейшее применение препарата прекращают.

Противопоказания к применению препарата ТОЛТРАЗУРИЛ 25

— птице, яйцо которой используется для пищевых целей.

Особые указания и меры личной профилактики

Убой птицы на мясо разрешается не ранее чем через 8 дней после последнего применения Толтразурила 25. В случае вынужденного убоя ранее установленного срока, мясо может быть использовано в корм плотоядным животным.

Меры личной профилактики

При работе с препаратом Толтразурил 25 необходимо соблюдать общие санитарно-гигиенические правила работы и техники безопасности. При попадании препарата на кожу или слизистые оболочки его следует сразу смыть обильным количеством воды, Запрещается использовать тару из-под Толтразурила 25 для пищевых целей.

В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают, и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится.

Ветеринарными специалистами этого учреждения проводится изучение соблюдения всех правил по хранению и применению препарата в соответствии с инструкцией. При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного, ветеринарными специалистами установленным порядком отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, оформляется акт отбора проб. Отобранные пробы вместе с актом направляются в Государственное учреждение для определения соответствия нормативным документам.

Условия и сроки хранения

Препарат следует хранить в упаковке производителя, отдельно от пищевых продуктов и кормов, в сухом, защищенном от света месте, под замком, при температуре от 5° до 25°С. Срок годности - 2 года со дня производства, после вскрытия заводской упаковки - 3 месяца.

Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата - используйте данный код

Толтразор 2, 5% 1000мл №1 р-р для приема внутрь

1 ОБЩИЕ ПОЛОЖЕНИЯ

1.1 ТОЛТРАЗОР®2,5% (Тoltrazorum®2,5%).
1.2 Препарат представляет собой прозрачный раствор от светло-желтого до желтого цвета. В 1 мл препарата содержится 25 мг толтразурила.
1.3. Препарат выпускают в полимерной упаковке по 100, 500, 1000 и 2500 мл. Препарат хранят с предосторожностью по списку Б при температуре плюс 5-25°С в сухом, защищенном от света месте. Срок годности препарата составляет 2 года с даты изготовления при указанных условиях хранения.

2.1. Толтразурил эффективен в отношении видов Eimeria, вызывающих эймериоз птиц у кур 2.2 Механизм действия толтразурила заключается в нарушении процессов клеточного деления шизонтов и микрогамонтов, за счет ингибирования ряда ферментов, участвующих в синтезе пиримидина и клеточном дыхании. После терапии у птицы сохраняется иммунитет против эймериоза за счет того, что препарат эффективен и против внутриклеточных форм Eimeria. 

3.ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ПРЕПАРАТА

3.1 Препарат применяют для лечения и профилактики эймериоза у кур и индеек.
3.2 ТОЛТРАЗОР 2,5% применяют два дня подряд в суточной дозе 0,28 мл препарата/кг массы тела (7 мг толтразурила/ кг массы птицы).
Суточная доза препарата рассчитывается следующим образом:
общая масса птицы в кг х 0,28 = X мл ТОЛТРАЗОРк 2,5% .
ТОЛТРАЗОР" 2,5% добавляют в питьевую воду из расчета 1 мл на 1 л питьевой воды при выпаивании в течение 24 часов или 3 мл на 1 литр питьевой воды при выпаивании в течение 6-8 часов. В последующие часы суток птица должна быть обеспечена чистой водой (без препарата).
Приготовленный раствор остается стабильным в течение 24 часов.
В случае необходимости курс лечения проводят повторно через 5 дней.
3.4. ТОЛТРАЗОРк 2,5% совместим с антибиотиками, кокцидиостатиками, кормовыми добавками, витаминами и другими препаратами применяемыми в птицеводстве.
3.5. Убой кур и индеек на мясо не разрешается в период проведения терапии и в течение 14 после последнего применения препарата. Препарат не следует использовать у кур и индеек, яйца которых предназначены для пищевых целей. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано в корм пушным зверям.

4 МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ

4.1 При работе с препаратом следует соблюдать меры личной гигиены и правила техники безопасности.

5 ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ

5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата его использование прекращают, и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, к которому относится территория, где используется препарат. Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией. При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, пишется акт отбора проб и направляется в Г осударственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» для подтверждения на соответствие нормативных документов.

Инструкция по применению смесей холодных асфальтобетонных

423800, г. Набережные Челны, БСИ, Промзона, ул. Старосармановская, стр.23,

тел. (8552) 36-90-91,36-90-92,+7-951-896-47-24;

Инструкция по применению
смесей холодных асфальтобетонных

Холодный асфальт используется для оперативного, аварийного восстановления разрушений асфальтобетонных покрытий.

Холодный асфальт – это ремонтная холодная смесь с рационально подобранным составом из минерального заполнителя, битумной эмульсии и специальных добавок, приготовленная в соответствии с технологическим регламентом в смесительной установке принудительного действия.

Ремонтная смесь высыпается из транспортной упаковки и укладывается при температуре окружающей среды от -15°С до +40°С, не требует дополнительного подогрева и перемешивания, а также специального оборудования.

Холодный асфальт после укладки представляет собой прочный материал, выдерживающий предельную нагрузку транспорта и колебания температуры воздуха.

При выполнении ремонтных работ с холодным асфальтом следует соблюдать следующую технологию:

1. При ремонте покрытий в зависимости от глубины выбоин ремонтная смесь укладывается в один или два слоя толщиной не более 5-6 см с тщательным уплотнением каждого слоя. На дно очень глубоких выбоин можно уложить слой щебня ниже 5-6 см от поверхности и уплотнить.

2. При устранении выбоин на покрытии последовательно выполняют: очистку поврежденного участка, разравнивание и уплотнение ремонтной смеси.

Работы по заделке выбоин на покрытии можно выполнять двумя способами:

- с вырубкой и удалением материала;

3. Ремонт с вырубкой и удалением материала покрытия включает следующие операции:

- очистка поверхности ремонтируемой выбоины от загрязнений, снега и избыточной влаги;

- разметка границ выбоин;

- вырубка (выпиливание) по очерченному контуру материала покрытия и удаление каменной крошки;

- укладка смеси в ремонтируемую карту и разравнивание;

- уплотнение смеси и устройство надежного сопряжения нового материала со старым.

4. Границы выбоин отмечают прямыми линиями, параллельными и перпендикулярными к оси дороги, с захватом на 3- 5 см краев неповрежденного покрытия.

5. Ремонт без вырубки материала покрытия включает следующие операции:

- очистка поверхности ремонтируемой выбоины от загрязнений, каменной крошки, снега и избыточной влаги;

- укладка смеси в ремонтируемую выбоину и разравнивание;

- уплотнение смеси и сопряжение нового материала со старым.

6. Подгрунтовка ремонтируемой карты битумной эмульсией или битумом желательна, но при условии тщательной очистки ремонтируемой поверхности не обязательна.

7. Ремонтную смесь укладывают с запасом по высоте с учетом уменьшения толщины слоя при уплотнении. Толщина ремонтной смеси (перед механическим уплотнением) должна быть на 25-30% больше глубины выбоины.

8. При ремонте выбоин в зависимости от площади ремонтируемого участка смесь уплотняют виброплощадкой, ручным виброкатком, механической, а при малых объемах работ - ручной трамбовкой. При размере выбоины, превышающей 0,5 кв.м, смесь уплотняют виброплощадкой массой 85 кг с усилием 4 гс/см 2. Движение уплотняющих средств направлено от краев участка к середине. Уплотнение считается завершённым, если отсутствует след от уплотняющего средства. После механического уплотнения возвышение ремонтной карты над поверхностью покрытия должно быть в пределах 1 см.

10. После окончания ремонта для предотвращения налипания смеси к колесам автотранспорта поверхность заделанных выбоин рекомендуется присыпать отсевом.

11. Движение транспорта по отремонтированному участку открывают сразу же после завершения работ по уплотнению.

Основные требования к инструкциипоприменению. техническому обслуживанию. монтаж трубопроводов систем холодного и горячего. поприменению литых асфальтобетонныхсмесей Мелик-Багдасаров М.С. Руководство поприменению литых асфальтобетонныхсмесей.

инструкцияпо подготовке. помещении, измеряемой в холодное время года около. влияния вредных факторов примененных в конструкции. слои (гравийные, щебеночные, асфальтобетонные. песчаные, шлаковые) допускается. следует применять сухие смеси цемента с железным.

В результате применения такой смеси покрытие приобретает. материалы; Конструкция асфальтобетонного основания, выдерживающего. оттепели. Используйте только холодную воду для заливки. * - подробные инструкциипоприменению композиций предоставляются при.

дорожно-строительной техники, применения материалов, технологической оснастки. работы в холодное время года. карты, производственные инструкции. инструкциипо охране труда). асфальтобетоннойсмеси разрешается только по сигналу приемщика смеси ;.

второго (верхнего) слоя асфальтобетоннойсмеси ; д) уплотнение асфальтобетоннойсмеси. При изготовлении плит. ЩСПК можно растворить в холодной воде. После полного. типизированной СОЮЗМОРНИИПРОЕКТОМ Приложение 32 Инструкцияпоприменению кольцевой траверсы для.

Норэпинефрин показания к применению - инструкция - описание препарата

Норэпинефрин принимают для сужения сосудов, повышения их общего периферического сопротивления и системного артериального давления, а также центрального венозного давления.

Поскольку стимулирующее действие на сердце (на ?1 адренорецепторы миокарда) выражено очень слабо, частота сердечных сокращений снижается и развивается брадикардия. Однако при этом положительное инотропное действие на сердце сохраняется. Под влиянием норэпинефрина также уменьшается кровоток в почечных и мезентериальных сосудах.

Незначительно влияет на потребление миокардом кислорода, в связи с этим обладает менее выраженным, чем эпинефрин, аритмогенным действием.

Препарат показан при острой артериальной гипотензии при травмах, хирургических вмешательствах, отравлениях, сопровождающихся угнетением сосудодвигательных центров, передозировке ганглиоблокаторами и другими гипотензивными средствами.

Норэпинефрин вводят внутривенно (капельно). Дозу устанавливают индивидуально в зависимости от клинической ситуации и способа введения.

При введении вместе со средствами для ингаляционного наркоза существует высокий риск развития нарушений сердечного ритма. При применении с трициклическими антидепрессантами (в том числе с амитриптилином, дезипрамином, имипрамином) возможно усиление действия норэпинефрина на сердечно сосудистую систему и повышение риска развития нарушений сердечного ритма, тахикардии, тяжелой артериальной гипертензии.

При совместном использовании с гуанетидином, бретилием усиливаются прессорные эффекты норэпинефрина. При одновременном применении с лития карбонатом возможно уменьшение эффективности норэпинефрина, а с резерпином – ее увеличение.

Норэпинефрин не следует применять при беременности из за опасности гипоксии плода. Считается, что применение возможно только по жизненным показаниям (коллапс, инфаркт миокарда).

При быстром введении не исключено появление тошноты, головной боли, озноба и сердцебиения, брадикардии. Препарат противопоказан при полной AV блокаде, хронической сердечной недостаточности, атеросклерозе, наркозе фторотаном, хлороформом или циклопропаном (риск фибрилляции желудочков), повышенной чувствительности к норэпинефрину.

Толтразор инструкция по применению

Раствор для орального применения.
Состав:
Содержится в 1 мл.
Толтразурил 25 мг.
Растворитель 1 мл

Описание:
Толтразурил является противококцидным средством, действующим против бактерий рода Eimeria в домашней птице:
- Eimeria acervulina, brunetti, maxima, mitis, necatrix и tenella у цыплят.
- Eimeria adenoides, galloparonis и meleagrimitis у индюшек.

Показания:
Кокцидиоз всех стадий, таких как стадии шизогонии и гаметогонии бактерий рода Eimeria у цыплят и индюшек.

Противопоказания:
Назначение животным с серьезными нарушениями функции печени и/или почек.

Побочные действия:
При больших дозировках может произойти снижение яйценоскости у кур-несушек, а также задержка роста и полиневрит у бройлеров.

Дозировка:
Для орального применения с питьевой водой:
- 500 мл на 500 л питьевой воды (25 мг/мл) для постоянного лечения свыше 48 часов, или
- 1500 мл на 500 л питьевой воды (75 мг/мл) по 8 часов в день, 2 дня подряд

Это соответствует дозировке 7 мг толтразурила на 1 кг массы тела в день 2 дня подряд.

Примечание: давать воду с добавленным препаратом в качестве единственного источника питьевой воды. Не назначать для домашней птицы, производящей яйца для употребления человеком.

Предупреждение:
Держать в недоступном для детей месте.

Упаковка:
Бутылка 100, 500 и 1000 мл.

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА
Содержит в качестве действующего вещества 2,5 % толтразурила в специальном растворителе. Препарат представляет собой бесцветную жидкость без запаха. Пластиковые бутылки по 1 л.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
Байкокс эффективен в отношении всех видов кокцидий (E. acervulina, E. anceris, E. brunetti, E. necatrix, E. mitis, E. adenoides, E. meleagrimitis, E. truncata), в том числе устойчивых к другим антикокцидийным препаратам, оказывает немедленное действие на стадиях внутриклеточного развития эймерий. Байкокс умеренно токсичен для теплокровных животных, в рекомендуемых дозах и в 10 раз их превышающих не вызыает у птиц побочных явлений и осложнений, не препятствует формированию иммунитета к кокцидиозу. Препарат совместим с кормовыми добавками, витаминами и лечебными препаратами для птиц.

ПОКАЗАНИЯ
Лечение и профилактика кокцидиоза бройлеров, ремонтного молодняка кур, индеек, гусей и уток.

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ
Препарат назначают птице при достижении критического уровня содержания кокцидий в подстилке (10 – 20 тыс/г), а также при появлении клинических признаков заболевания. Байкокс применяют с питьевой водой два дня подряд в дозе 7 мг действующего вещества (толтразурила) на 1 кг массы птицы (28 мл 2,5 % раствора байкокса на 100 кг массы птицы), что эквивалентно 1 мл 2,5 % раствора байкокса на 1 л питьевой воды, которую выпаивают в течение 48 часов, или 3 мл 2,5 % раствора байкокса на 1 л питьевой воды, которую выпаивают птице по 8 часов 2 дня подряд. В тяжелых случаях заболевания курс лечения повторяют через 5 дней. Лечебный раствор байкокса сохраняет свою активность в течение 48 часов. В случае появления осадка раствор перед использованием следует тщательно перемешать.
Байкокс 5% назначают поросятам с лечебной и профилактической целью однократно на 3 – 5 день жизни в дозе 20 мг толтразурила на 1 кг массы животного. Препарат вводят животным индивидуально перорально с помощью специального дозатора из расчета 0,4 мл суспензии на 1 кг массы животного, но не менее 0,5 мл и не более 2 мл на животное. Перед применением емкость с суспензией следует тщательно взболтать.

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ
Не наблюдаются.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Запрещается использование байкокса курам-несушкам.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ
Убой птицы на мясо разрешается через 8 дней после последнего применения препарата. В случае вынужденного убоя ранее установленного срока мясо может быть использовано для производства мясо-костной муки. При попадании препарата на кожу или слизистые оболочки его следует тотчас смыть обильным количеством воды. Запрещается использовать тару из-под препарата для пищевых целей.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ
В плотно закрытой заводской упаковке. В сухом, защищенном от света месте при температуре 0 – 25 °С. Срок годности — 5 лет.

ПРОИЗВОДИТЕЛЬ
Байер ХэлфКеа АГ (Bayer HealthCare AG), Германия.

Ампролиум 30 % водорастворимый порошок (Pulvis Amprolium 30 % solubilis)

Состав и форма выпуска. Антикокцидийный препарат, в 100 г которого содержится 30 г ампролиума гидрохлорида и лактоза в качестве наполнителя. Представляет собой порошок от белого до светло-желтого цвета, хорошо растворимый в воде. Выпускают расфасованным в пакеты по 1 кг.
Фармакологическое действие. Ампролиум гидрохлорид обладает широким спектром антикокцидийного действия, эффективен в отношении Eimeria tenella, E. acervulma, Е. necatrix, E. maxima, E. mivali, E. brunetty и других видов кокцидий, паразитирующих у птицы. Антикокцидийное действие ампролиума обусловлено близостью его химической структуры ктиамину (витамину Bi), необходимого для жизнедеятельности кокцидий. За счет активного транспорта ампролиум лучше, чем тиамин, проникает в клетку паразита и зан имает активные центры связывания витамина, что приводит к нарушению углеводного обмена и гибели паразита. Структура клеточной мембраны слизистой кишечника птицы и млекопитающих почти непроницаема для ампролиума, что делает препарат практически нетоксичным при использовании в терапевтических дозах. Основная часть ампролиума (до 97 %) выводится из организма с фекалиями. Препарат не препятствует формированию противококцидииного иммунитета, совместим с витаминами и известными кормовыми добавками, применяемыми в птицеводстве. Относится к малоопасным веществам - ЛД50 при пероральном введении белым мышам составляет 135000 мг/кг.

Показания. Кокцидиоз цыплят-бройлеров, ремонтного молодняка и племенной птицы.
Дозы и способ применения. Применяют в смеси с кормом или водой. С питьевой водой ампролиум применяют: бройлерам с профилактической целью - с 3 - 5-дневного возраста в течение периода выращивания в суточной дозе 200 г препарата на 500 л питьевой воды (120 мг ДВ на 1 л воды), исключая из рациона за 5 дней до убоя; с лечебной целью - в течение 5 - 7 дней в суточной дозе 400 г препарата на 500 л питьевой воды (240 мг ДВ на 1 л воды). Ремонтному молодняку с профилактической целью - с 3 - 5-дневного возраста до 16-недельного возраста в суточной дозе 400 г препарата на 500 л питьевой воды (240 мг ДВ на 1 л воды); с лечебной целью - в течение 5 - 7 дней в суточной дозе 400 г препарата на 500 л воды (240 мг ДВ на 1 л воды). В период проведения лечебно-профилактических мероприятий раствор ампролиума должен являться для птицы единственным источником питьевой воды. В смеси с кормом ампролиум применяют птице: бройлерам с профилактической целью - с 3 - 5-дневного возраста в течение периода выращивания в дозе 400 г препарата на тонну корма (120 мг ДВ на кг корма), исключая из рациона за 5 дней до убоя; с лечебной целью - в течение 7-10 дней в дозе 800 г препарата на тонну корма (240 мг ДВ на кг корма). Ремонтному молодняку с профилактической целью - с 3 - 5-дневного возраста до 16-недельно возраста в дозе 400 г препарата на тонну корма (120 мг Д В на кг корма); с лечебной целью - в течение 7 - 10 дней в дозе 800 г препарата на тонну корма (240 мг ДВ на кг корма).

Побочные действия. В рекомендуемых дозах не наблюдаются.

Противопоказания. Не допускается применение ампролиума ремонтному молодняку кур после 16-недельного возраста. Запрещается применять ампролиум курам-несушкам, т. к. препарат выделяется с яйцами. Запрещается использование ампролиума одновременно с другими кокцидиостатиками.

Особые указания. Убой птицы на мясо разрешается через 5 суток после прекращения использования препарата. Мясо птицы, вынужденно убитой до истечения указанного срока, используют для кормления плотоядных животных или для производства мясо-костной муки. Все работы с препаратом необходимо проводить с использованием спецодежды и средств индивидуальной зашиты (резиновые перчатки, защитные очки, респиратор). Во время работы запрещается курить, пить и принимать пишу. По окончании работы следует тщательно вымыть с мылом лицо и руки, рот прополоскать водой. Тару из-под препарата запрещается использовать для бытовых целей.
Условия хранения. Список Б. В сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 30 °С. Срок годности - 5 лет. Смесь препарата с комбикормом стабильна 7 суток.
Производитель. ОАО Завод "Ветеринарные препараты", Россия.

Синтетический препарат, производный гуанидина.
Свойства. По внешним признакам - ярко-желтый порошок, без запаха и вкуса, нелетуч, растворяется в ацетоне, бензоле, диметилсульфоксиде, хлороформе и других органических растворителях, нерастворим в воде, стабилен при хранении.
Химкокцид малотоксичен для теплокровных животных, быстро выводится из организма и не накапливается в органах и тканях при длительном применении.
Форма выпуска. Химкокцид выпускают расфасованным в полиэтиленовые пакеты по 10 кг, а премикс химкокцид-6 - по 0,5 и 2 кг.
Хранят согласно списку Б, в закрытых, сухих, вентилируемых помещениях, при комнатной температуре. Срок годности химкокцида при соблюдении указанных условий хранения 6 лет, премикса - 2 года.

Действие и применение. Обладает широким спектром антипротозойного действия, эффективен в отношении E.tenella, E.brunetti, E.acervulina, Toxoplasma gondii. Быстро всасывается из кишечника, максимальная концентрация создается в плазме крови цыплят через 4 часа после введения. В рекомендуемых дозах химкокцид не изменяет функции органов, не оказывает отрицательного влияния на формирование иммунитета у животных к бактериальным и вирусным инфекциям, но препятствует образованию иммунитета к кокцидиозу у кур. В связи с этим применяется только в птицеводческих хозяйствах мясного направления. Сочетается со всеми витаминами, минеральными добавками и антибактериальными препаратами в кормах.
Химкокцид рекомендован для применения при токсоплазмозе собак, кошек, песцов, норок, кроликов и птиц, а также при кокцидиозе цыплят (в виде 6 % премикса) .
При токсоплазмозе химкокцид добавляют в оптимальной дозе 0,007 % к корму (12 мг на 1 кг массы животного) в случае наличия в хозяйстве животных, положительно реагирующих на токсоплазмозный антиген или при выделении у них возбудителя токсоплазмоза.
Премикс химкокцид-6 дают только птице в смеси с кормом в концентрации 0,1 % (1 кг на 1 т корма). При остром течении заболевания препарат применяют непрерывно в течение 10 дней, при хроническом - 25 дней. С целью равномерного распределения препарат первоначально смешивают с небольшим количеством корма (1:100), а затем полученную смесь тщательно перемешивают с суточным кормовым рационом.
При кокцидиозе цыплят вводят премикс химкокцид, содержащий 6 % химкокцида и в качестве наполнителя кормовые дрожжи или пшеничные отруби одинарного помола. С профилактической целью премикс применяют цыплятам с 15-дневного возраста в соотношении 1:2000 к корму в течение всего периода выращивания бройлеров; с лечебной целью - в соотношении 1:1000 в течение 5 дней, а затем переходят на профилактическую дозу. Для обеспечения равномерного распределения премикса в 1 т корма (в соотношении 1:2000) предварительно готовят смесь 1:100, содержащую 500 г премикса в 50 кг комбикорма, затем ее тщательно смешивают с 950 кг комбикорма. Введение в корм премикса в лечебной дозе (1:1000) проводится аналогично, но химкокцид-6 берут в дозе 1 кг на 50 кг.
В рекомендуемых дозах химкокцид не вызывает побочных явлений и осложнений. Противопоказаний к применению химкокцида при токсоплазмозе собак, кошек, кроликов, песцов, норок и птиц, а также химкокцида-6 при кокцидиозе цыплят-бройлеров не установлено.

Представительство:
ПФАЙЗЕР Эйч.Си.Пи.Корпорейшн
зарегистрировано ALPHARMA AS (Бельгия)
произведено A.D.I.C.A. s.r.l. (Италия)
организация-разработчик PFIZER, Inc. (США)
ALPHARMA AS (Бельгия)

Лекарственная форма, состав, и упаковка
Порошок сыпучий, светло-коричневого цвета, не образующий пыли и не растворимый в воде.1 кг
робенидина гидрохлорид 66 г
Вспомогательные вещества: лигносульфонат, кальция сульфат.
Расфасован по 20 кг в герметично закрытые крафт-мешки.
Каждый крафт-мешок маркируют с указанием на русском языке организации-производителя, ее товарного знака и адреса, названия, назначения и количества препарата в упаковке, способа применения, названия и содержания действующего вещества, номера серии, даты выпуска, срока годности, условий хранения, надписи "Для животных" и снабжают инструкцией по применению.
Свидетельство о регистрации № ПВИ-2-3.9/00206 от 20.11.06
________________________________________
Описание лекарственного препарата ветеринарного назначения ЦИКОСТАТ 66G основано на официально утвержденной инструкции по применению препарата ЦИКОСТАТ 66G для специалистов и утверждено компанией-производителем для издания справочника Видаль Ветеринар 2011 года.
________________________________________

Фармакологические (биологические) свойства и эффекты

Противококцидийный препарат. Обладает широким спектром выраженным кокцидиостатического действия в отношении основных видов кокцидий, паразитирующих у птиц (Eimeria necatrix, Eimeria tenella, Eimeria acervulina, Eimeria brunetti, Eimeria maxima, Eimeria mivati) в стадии шизонта первого и второго поколения.
Механизм действия робенидина заключается в избирательном нарушении энергообмена клетки кокцидии и подавлении деления ядра, что приводит к гибели паразита.
При пероральном введении препарата робенидин практически не всасывается в ЖКТ и оказывает свое действие на слизистой и подслизистой оболочках; выводится из организма птиц, главным образом, в неизмененном виде с пометом в течение 3-4 дней.
Цикостат 66G по степени воздействия на организм относится к умеренно опасным веществам (3 класс опасности ГОСТ 12.1.007-76).

Показания к применению препарата ЦИКОСТАТ 66G
— профилактика кокцидиоза у цыплят-бройлеров.

Порядок применения
Препарат назначают цыплятам-бройлерам ежедневно с первого дня жизни в течение всего периода выращивания в дозе 500 г на 1 тонну корма и исключают из рациона за 5 дней до убоя.
Препарат применяют в соответствии со стандартными схемами ротационной или челночной программ, принятыми в хозяйстве.
Для обеспечения равномерного распределения в корме рекомендуемую дозу препарата (500 г/т) тщательно смешивают последовательно с 10 кг, 100 кг и 900 кг комбикорма.

Побочные эффекты
Побочных явлений и осложнений у цыплят-бройлеров при применении препарата в соответствии с настоящей инструкцией не наблюдается.

Противопоказания к применению препарата ЦИКОСТАТ 66G
Запрещается применение курам-несушкам, т.к. препарат накапливается в яйцах.
Не допускается применение Цикостата 66G одновременно с другими противококцидийными средствами.

Особые указания и меры личной профилактики
Препарат совместим с витаминами и известными кормовыми добавками, применяемыми в птицеводстве.
Убой птицы на мясо разрешается не ранее, чем через 5 суток после окончания применения Цикостата 66G. Мясо птицы, вынужденно убитой до истечения указанного срока, может быть использовано для производства мясо-костной муки.
Меры личной профилактики
Все работы с Цикостатом 66G необходимо проводить с использованием спецодежды и средств индивидуальной защиты (резиновые перчатки, защитные очки, респиратор).
Во время работы запрещается пить, курить, и принимать пищу.
По окончании работы следует тщательно вымыть с мылом лицо и руки, рот прополоскать водой.
Запрещается использование пустых крафт-мешков из-под препарата для бытовых целей.

Условия и сроки хранения
Список Б. Препарат следует хранить в закрытой заводской упаковке, отдельно от пищевых продуктов и кормов, в сухом, защищенном от света, недоступном для детей месте при температуре от 0° до 25°С. Срок годности - 2 года; после вскрытия упаковки - не более 3 месяцев.

ТОРГОВОЕ НАЗВАНИЕ ПРЕПАРАТА
СТОП-КОКЦИД / STOP-KOKCID

ЛЕКАРСТВЕННАЯ ФОРМА
Суспензия для орального применения.

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА
Толтразурил – 10мг/мл, вспомогательные вещества.
Препарат выпускают в полимерных флаконах с навинчивающимися крышками контроля первого вскрытия в комплекте со шприцом-дозатором.

ФАРМАКОТЕРАПЕВТИЧЕСКАЯ ГРУППА
Стоп-кокцид относится к антикокцидийным препаратам группы триазинтриона.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
Толтразурил, входящий в состав лекарственного препарата, обладает широким спектром кокцидиоцидного действия на стадиях внутриклеточного развития паразитов, эффективен в отношении всех видов кокцидий, включая Eimeria spp. Isospora spp. Cistoisospora spp. паразитирующих у поросят, телят, ягнят и щенков собак.
Толтразурил оказывает повреждающее действие на митохондрии и процессы деления ядра кокцидий, нарушая процесс формирования макрогаметоцитов, блокируя дыхательные ферменты, вызывает гибель паразитов. После перорального введения лекарственного препарата толтразурил медленно всасывается и оказывает кокцидиоцидное действие на слизистой и подслизистой оболочках желудочно-кишечного тракта.
В организме толтразурил метаболизируется путем сульфоокисления и гидроксилирования, с образованием сульфоксида и сульфона. Выводится из организма в основном в неизменном виде – до 70%, а также в виде метаболитов с фекалиями и частично с мочой.
Стоп-кокцид по степени воздействия на организм относится к малоопасным веществам
(4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76), в рекомендуемых дозах не вызывает у животных побочных явлений и осложнений, не препятствует формированию иммунитета к кокцидиозу.

ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ
Стоп-кокцид назначают телятам, ягнятам, козлятам, поросятам, щенкам собак и кроликам для лечения и профилактики кокцидиозов.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Противопоказанием к применению Стоп-кокцида является повышенная индивидуальная чувствительность животного к компонентам препарата, серьезные нарушения функции печени и/или почек.
Запрещается применение препарата дойным животным, ввиду его выделения с молоком; не следует применять препарат взрослым жвачным с развитым рубцовым пищеварением.

СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ
Стоп-кокцид применяют животным перорально индивидуально с помощью шприца-дозатора. В случае появления осадка емкость с суспензией перед использованием следует тщательно встряхнуть.
Дозы и схемы применения препарата представлены в таблице.

Телята, ягнята и козлята с 14 дней 15 0,3 мл/кг Однократно
Поросята с 3 дней 0,4 мл/кг (не менее 0,5 и не более 2 мл/животное
Щенки с 14 дней 0,2 мл/кг 1 раз в день, 3 дня подряд
Кролики с 14 дней 0,14 мл/кг 1 раз в день, 3 дня подряд

В неблагополучных по кокцидиозу хозяйствах для достижения максимального профилактического эффекта и снижения количества ооцист, выделяемых во внешнюю среду, препарат следует назначать восприимчивым животным до появления в стаде первых клинических признаков заболевания.

ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ
При применении Стоп-кокцида в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений у животных, как правило, не наблюдается. При повышенной индивидуальной чувствительности к препарату и появлении аллергических реакций животному назначают антигистаминные препараты и средства симптоматической терапии.

ПЕРЕДОЗИРОВКА
При передозировке препарата у животного может наблюдаться снижение аппетита, уменьшение потребления воды, расстройство желудочно-кишечного тракта.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ С ДРУГИМИ ЛЕКАРСТВЕННЫМИ ПРЕПАРАТАМИ
Стоп-кокцид не следует применять одновременно с другими антикокцидийными препаратами. Сведения о несовместимости препарата с лекарственными средствами других групп и кормовыми добавками отсутствуют.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ
Хранят в закрытой упаковке производителя, в сухом защищенном от света месте, отдельно от пищевых продуктов и кормов, при температуре от 0оС до 25оС. Лекарственный препарат следует хранить в местах, недоступных для детей и животных.

СРОК ГОДНОСТИ
2 года со дня производства. Не использовать препарат после истечения срока годности.

Нифулин-форте
ИНСТРУКЦИЯ
по применению препарата Нифулин-форте (Nifulin-forte)
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА
Комплексный антибактериальный препарат Нифулин-форте, содержащий в 1 г качестве действующих веществ 0,11 г метронидазола, 0,01 г фуразолидона и 0,025 г окситетрациклина гидрохлорида. Представляет собой однородный порошок светло-желтого цвета. Расфасовывают в пакеты по 10 г.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
Нифулин-форте — высокоэффективный комплексный препарат с широким спектром антибактериальной и противопаразитарной (противопротозойной) активности в отношении:Streptococcus spp. Staphylococcus aureus, Escherichia spp. Shigella spp. Salmonella spp. Enterobacter spp. Pasteurella spp. Klebsiella spp. Listeria monocytogenes, Fusobacterium spp. Clostridium spp. Mycoplasma mycoides, Chlamydia spp. Haemophilus spp. Bacillus spp. Actinomyces bovis, Bordetella spp. Yersinia pestis, Brucella spp. Treponema spp. и Rickettsia spp. а также некоторых видов простейших: балантидий, лямблий, амеб, гистомонад и трихомонад. Устойчивость микроорганизмов и простейших к действующим компонентам препарата развивается медленно. Нифулин-форте угнетает биохимические процессы, действует на генетический аппарат, подавляет процесс биосинтеза белка на рибосомах, в результате чего происходит замедление роста бактерий и простейших и их деструкция. Терапевтические концентрации препарата сохраняются в сыворотке крови не менее 12 часов после однократного перорального применения. Действующие вещества Нифулин-форте метаболизируются в организме животных и выводятся преимущественно с мочой и частично с фекалиями. По степени воздействия на организм теплокровных животных препарат относится к умеренно опасным веществам и в рекомендуемых дозах не оказывает местнораздражающего, резорбтивно-токсического, аллергизирующего и сенсибилизирующего действия.

ПОКАЗАНИЯ
Назначают свиньям и птице для профилактики и лечения бактериальных и протозойных заболеваний преимущественно желудочно-кишечного тракта и мочеполовой системы.

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ
Свиньям — препарат вводят внутрь индивидуально в дозе 500 мг на 1 кг массы тела два раза в сутки или групповым способом в утреннее и вечернее кормление в дозе 10 г (один пакет) препарата на 2 кг комбикорма в течение 5 – 7 дней. Птице — препарат назначают групповым способом вместе с кормом в дозе 10 г (один пакет) препарата на 5 кг корма в течение 5 – 7 дней.

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ
В некоторых случаях при повышенной индивидуальной чувствительности к компонентам препарата у животного могут наблюдаться аллергические реакции. При появлении указанных признаков применение препарата следует прекратить.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам Нифулин-форте. Не назначать самкам во второй половине беременности, а также одновременно с глюкокортикостероидами, антикоагулянтами, антибиотиками (пенициллины и цефалоспорины), эстрогенсодержащими лекарственными средствами. Запрещается применять препарат у других видов животных, не указанных в настоящей инструкции.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ
Убой животных и птицы на мясо разрешается через 9 суток после окончания применения препарата. В случае вынужденного убоя ранее установленного срока мясо может быть использовано в корм пушным зверям или для производства мясо-костной муки.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ
В сухом, прохладном, защищенном от света и недоступном для детей и животных месте. Отдельно от пищевых продуктов и кормов при температуре от 5 до 20 ºС. Срок годности — 2 года со дня изготовления.

СОЛИКОКС - Оральный раствор. Кокцидиостатик широкого спектра действия.
Содержит диклазурил – новый высокоэффективный кокцидиостатик из группы бензенацетонитрилов

* Соликокс действует на все виды кокцидий у птиц, свиней, кролей, крупного и мелкого рогатого скота.
* Его противококцидиозная активность выше, чем у любого другого современного кокцидиостатика.
* Соликокс – малотоксичный препарат. Многократная передозировка не приводит к отравлению.
* Соликокс сочетается с любыми другими ветеринарными препаратами. Его можно применять в условиях повышенной температуры и влажности, в условиях теплового стресса.

Состав
В 1 мл препарата «Соликокс» содержится 2,5 мг диклазурила, остаток – формообразующие и вспомогательные вещества.

Фармакологические свойства
Диклазурил, который входит в состав препарата «Соликокс», относится к малотоксичным веществам. Он действует на все виды кокцидий у птиц (Eimeria acervulina, Е. brunetti, Е. maxima, Е. mitis, Е. necatris, Е. tenella, E. adenoeides, Е. gallopavonis, Е. meleagrimitis и др.) кролей (E. flavescens, E. іntestіnalіs, E. magna, E. perforans, E. stіedaі и др.), крупного и мелкого рогатого скота, свиней (Іsospora suіs). Наиболее чувствительные к препарату неполовые стадии эндогенного цикла развития кокцидий. Диклазурил не вызывает отрицательных последствий даже при превышении рекомендованных доз в 25-50 раз. Препарат не обладает мутагенным, канцерогенным и тератогенным действиями, его можно применять с любыми кормовыми добавками, антибиотиками, кокцидиостатиками. Препарат термостабильный, эффективный в очень маленьких дозах, не накапливается в органах и тканях животных. Его можно задавать животным вплоть до забоя, что обеспечивает защиту от кокцидиозов на протяжении всего периода содержания.

Применение
Лечение кокцидиозов у птицы, кролей, телят, ягнят, козлят, свиней.

Дозирование
– Птица: 2 мл на 1 л питьевой воды на протяжении 2 суток. Соликокс задают в нерастворенном виде через медикатор, или растворяют водой в соотношении не менее 10 л воды на 1 л Соликокса;
– Кроли, телята, ягнята, козлята: 0,4 мл на 1 кг массы тела в сутки с питьевой водой на протяжении 2 суток, что соответствует 1 мг действующего вещества на 1 кг массы тела в сутки. Соликокс задают в нерастворенном виде или растворяют водой в соотношении не менее 10 л воды на 1 л Соликокса;
– Поросята: 2 мл на 1 кг массы тела непосредственно через рот однократно.

Предостережение
Препарат с водой необходимо задавать не менее 12 часов в сутки.
Период ожидания (каренция)
Пять суток.

Хранение
Препарат Соликокс хранят в транспортной таре в крытых складских помещениях в темном, сухом месте при температуре от +5 до +25°С. Срок годности – 2 года.