Рейтинг: 4.7/5.0 (1860 проголосовавших)Категория: Инструкции
Латинское название: Cellex Состав и форма выпуска:
Раствор для подкожного введения, 0,1 мг/мл. В ампулах темного стекла вместимостью 1 или 2 мл импортных, имеющих кольцо натяжения для вскрытия, или ампулах, имеющих точку разлома, 1 или 2 мл. 1, 2, 5 амп. по 1 или 2 мл в контурной ячейковой упаковке из пленки ПВХ. 1 или 2 контурные ячейковые упаковки в пачке картонной. В каждой пачке стерильные шприцевые фильтры с диаметром пор 0,22 мкм в количестве, равном количеству ампул.
Состав (раствор для подкожного введения 1мл):
1 состав на 1 мл: активное вещество — полипептиды из головного мозга эмбрионов свиней, в пересчете на общий белок — 0,9–2,4 мг (номинальное содержание общего белка — 1,65 мг на 1 мл субстанции); вспомогательные вещества — глицин — 3,75 мг, 0,1М раствор динатрия гидрофосфата — до рН 7,8 (около 0,8 мг сухого вещества), натрия хлорид — 5,85 мг, полисорбат 80 — 0,005 мг, вода очищенная — до 1 мл
Наличие тканеспецифических сигнальных белков и полипептидов — факторов роста, дифференцировки нервных клеток в препарате — обусловливает его прямое нейрорепаративное действие за счет регуляции концентраций пула нейротрансмиттеров с торможением спиловера возбуждающих аминокислот.
Препарат активирует вторичную нейропротекцию за счет стимуляции процессов синаптогенеза, восстановления сигналов аутофагии, улучшения тканевой иммунорегуляции с торможением иммуногенной цитотоксичности макрофагов. При этом отмечается тканеспецифическое и системное репаративное действие препарата с восстановлением регенеративного и репаративного потенциала клеток мозга, уменьшением числа поврежденных клеток и выраженности перифокального отека в зоне пенумбры (позволяет добиться значительного ограничения очага некроза мозговой ткани) с восстановлением микроциркуляции и общей перфузии.
Восстановление и регуляторная стимуляция различных компартментов ЦНС с системным воздействием факторов роста, дифференцировки и сигнальных молекул обеспечивает снижение сроков восстановления и реабилитации пациентов с повреждениями ЦНС и периферической нервной системы сосудистого генеза и восстановление двигательной, чувствительной и когнитивной функций. Терапевтический эффект обычно развивается через 3–5 дней после начала введения препарата.
Цереброваскулярные болезни — острые нарушения мозгового кровообращения в остром и раннем реабилитационном периоде течения заболевания, в составе комплексной терапии.
С осторожностью: аллергические реакции на препараты белково-пептидной природы в анамнезе.
Применение при беременности и кормлении грудью:
Отсутствие соответствующих исследований не позволяет применять препарат у данного контингента больных.
Способ применения и дозы:
Взрослые: 0,1–0,2 мг 1 раз в сутки в течение 10 дней, в зависимости от тяжести состояния больного. При необходимости проводят повторный курс через 10 дней. Исследования по применению препарата в детской практике не проводились.
Правила приготовления и введения раствора
Препарат вводится п/к через стерильный шприцевый фильтр, входящий в комплект.
Для введения набирают необходимое количество препарата Целлекс ® в шприц, снимают иглу, затем надевают на шприц стерильный шприцевый фильтр с диаметром пор 0,22 мкм.
Берут новую иглу и надевают ее на стерильный шприцевый фильтр. Препарат готов к применению.
Могут отмечаться аллергические реакции в виде невыраженной гиперемии в месте введения, реакции гиперчувствительности (кожная сыпь, зуд, ангионевротический отек), субфебрилитет, нарушение сна, головная боль.
В настоящее время случаи передозировки препарата Целлекс ® не отмечены.
При совместном применении с психостимулирующими препаратами и алкоголем возможно психомоторное возбуждение, нарушения сна. Возможно уменьшение активности средств для наркоза, транквилизаторов, нейролептиков.
С особой осторожностью назначается при АГ злокачественного течения в стадии декомпенсации, симпатоадреналовых кризах по типу панических атак, выраженных тревожно-депрессивных расстройствах.
При беременности действие препарата не изучено.
Препарат не содержит прионовые инфекции и вирусы.
Влияние на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами. В настоящее время не имеется данных о влиянии препарата Целлекс ® на способность к управлению автомобилем и работу с механизмами, требующими повышенного внимания и скорости психических и двигательных реакций.
В защищенном от света месте, при температуре 2–8 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.
Действующее вещество: Белки и полипептиды эмбрионального мозга животного происхождения Фармакологические действия: Нейропротективное Формы выпуска:
«Препаратум.RU» является информационным ресурсом. Информация, размещенная на сайте «Препаратум.RU», не является справочной информацией. Информация, предоставленная на страницах информационного ресурса «Препаратум.RU» предназначена только для специалистов. Использование информации о препаратах, действующих веществах, симптомах и болезнях, в равной степени как и другая инфрмация, размещенная на «Препаратум.RU», не может быть использована для принятия решения о приёме лекарственных средств. Любое применение препаратов возможно только по назначению лечащего врача. «Препаратум.RU» не несет ответственности за неправильное трактование информации посетителями сайта. «Препаратум.RU» не несет ответственности за какие-либо последствия использования информации со страниц ресурса, повлекшие за собой вред здоровью. «Препаратум.RU» не дает никаких рекомендаций по использованию препаратов или их совместимости.
Выберите Ваш город/регион:
Наличие тканеспецифических сигнальных белков и полипептидов - факторов роста, факторов дифференцировки нервных клеток в препарате обуславливает его прямое нейрорепаративное действие, за счет регуляции концентраций пула нейротрансмиттеров, с торможением спиловера возбуждающих аминокислот.
Препарат активирует вторичную нейропротекцию за счет стимуляции процессов синаптогенеза, восстановления сигналов аутофагии, улучшения тканевой иммунорегуляции с торможением иммуногенной цитотоксичности макрофагов. При этом отмечается тканеспецифическое и системное репаративное действие препарата с восстановлением регенеративного и репаративного потенциала клеток мозга, уменьшение числа поврежденных клеток и выраженности перифокального отека в зоне пенумбры (позволяет добиться значительного ограничения очага некроза мозговой ткани) с восстановлением микроциркуляции и общей перфузии.
Восстановление и регуляторная стимуляция различных компартментов ЦНС с системным воздействием факторов роста, дифференцировки и сигнальных молекул обеспечивает снижение сроков восстановления и реабилитации пациентов с повреждениями центральной и периферической нервной системы сосудистого генеза и восстановлением двигательной, чувствительной и когнитивной функций.
Терапевтический эффект обычно развивается через 3-5 дней после начала введения препарата.
Сложный состав Целлекса ®. активная фракция которого состоит из сбалансированной и стабильной смеси биологически активных белков и полипептидов, обладающих суммарным полифункциональным действием, не позволяет провести обычный фармакокинетический анализ отдельных компонентов.
— острые нарушения мозгового кровообращения в остром и раннем реабилитационном периоде течения заболевания в составе комплексной терапии.
Взрослым препарат назначают в дозе 0,1-0,2 мг 1 раз в сутки подкожно в течение 10 дней в зависимости от тяжести состояния больного. При необходимости проводят повторный курс через 10 дней. Исследования по применению препарата в детской практике не проводились.
Правила приготовления и введения раствора
Для введения набирают необходимое количество Целлекса ® в шприц через стерильный шприцевой фильтр с диаметром пор 0,22 мкм.
Могут отмечаться аллергические реакции в виде невыраженной гиперемии в месте введения, реакции гиперчувствительности (кожная сыпь, зуд, ангионевротический отек), субфебрилитет, нарушение сна, головная боль.
Противопоказания к применению
— маниакальный психоз;
— продуктивный бред;
— возраст до 18 лет (в связи с недостаточностью клинических данных).
Применение при беременности и кормлении грудью
Отсутствие соответствующих исследований не позволяет применять препарат у данного контингента больных.
Применение у детей
Противопоказано детям до 18 лет.
В настоящее время случаев передозировки препарата Целлекс ® не отмечено.
При совместном применении с психостимулирующими препаратами и алкоголем возможно психомоторное возбуждение, нарушения сна.
Возможно уменьшение активности средств для наркоза, транквилизаторов, нейролептиков.
Условия отпуска из аптек
Условия и сроки хранения
В защищенном от света месте, при температуре от 2° до 8°С. Хранить в недоступном для детей месте. Срок годности - 1 год.
С особой осторожностью назначается при артериальной гипертензии злокачественного течения в стадии декомпенсации; симпато-адреналовых кризах по типу панических атак; выраженных тревожно-депрессивных расстройствах. При беременности действие препарата не изучено.
Препарат не содержит прионовых инфекций и вирусов.
Меры предосторожности при применении
Следует с осторожностью назначать препарат при наличии в анамнезе аллергических реакций на препараты белково-пептидной природы.
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
В настоящее время не имеется данных о влиянии препарата Целлекс на способность к управлению автомобилем и работы с механизмами, требующими повышенного внимания и скорости психических и двигательных реакций.
Код АТС: N06BX, N07XX
Форма выпуска: Жидкие лекарственные формы. Раствор для подкожного введения.
Общие характеристики. Состав:Действующее вещество: 2,4 мг полипептидов из головного мозга эмбрионов свиней, в пересчете на общий белок 0,9 (при номинальном содержании общего белка 1,65 мг на 1 мл субстанции).
Вспомогательные вещества: глицина, 0,1М раствора динатрия гидрофосфата до рН 7,8, натрия хлорида, полисорбата-80, воды очищенной.
Комплекс белков и полипептидов эмбриональной мозговой ткани с молекулярным весом от 5 до 200 кДа, представляющих собой факторы роста, дифференцировки и сигнальные молекулы. Раствор для парентерального введения. Препарат применяется для лечения острых нарушений мозгового кровообращения ишемического и геморрагического характера в острую и раннюю реабилитационную стадию заболевания.
Фармакологические свойства:Фармакодинамика. Наличие тканеспецифических сигнальных белков и полипептидов - факторов роста, факторов дифференцировки нервных клеток в препарате обуславливает его прямое нейрорепаративное действие, за счет регуляции концентраций пула нейротрансмиттеров, с торможением спиловера возбуждающих аминокислот.
Препарат активирует вторичную нейропротекцию за счет стимуляции процессов синаптогенеза, восстановления сигналов аутофагии, улучшения тканевой иммунорегуляции с торможением иммуногенной цитотоксичности макрофагов. При этом отмечается
тканеспецифическое и системное репаративное действие препарата с восстановлением регенеративного и репаративного потенциала клеток мозга, уменьшение числа поврежденных клеток и выраженности перифокального отека в зоне пенумбры (позволяет добиться значительного ограничения очага некроза мозговой ткани) с восстановлением микроциркуляции и общей перфузии.
Восстановление и регуляторная стимуляция различных компартментов ЦНС с системным воздействием факторов роста, дифференцировки и сигнальных молекул обеспечивает снижение сроков восстановления и реабилитации пациентов с повреждениями центральной и периферической нервной системы сосудистого генеза и восстановлением двигательной, чувствительной и когнитивной функций.
Терапевтический эффект обычно развивается через 3-5 дней после начала введения препарата.
Фармакокинетика. Сложный состав Целлекса®, активная фракция которого состоит из сбалансированной и стабильной смеси биологически активных белков и полипептидов, обладающих суммарным полифункциональным действием, не позволяет провести обычный фармакокинетический анализ отдельных компонентов.
Показания к применению:- острые нарушения мозгового кровообращения в остром и раннем реабилитационном периоде течения заболевания в составе комплексной терапии.
Способ применения и дозы:Взрослым препарат назначают в дозе 0,1 - 0,2 мг 1 раз в сутки подкожно в течение 10 дней в зависимости от тяжести состояния больного. При необходимости проводят повторный курс через 10 дней. Исследования по применению препарата в детской практике не проводились.
Особенности применения:Следует с осторожностью назначать препарат при наличии в анамнезе аллергических реакций на препараты белково-пептидной природы.
Отсутствие соответствующих исследований не позволяет применять препарат у данного контингента больных.
В настоящее время не имеется данных о влиянии препарата Целлекс ® на способность к управлению автомобилем и работы с механизмами, требующими повышенного внимания и скорости психических и двигательных реакций.
С особой осторожностью назначается при артериальной гипертензии злокачественного течения в стадии декомпенсации; симпато-адреналовых кризах по типу панических атак ; выраженных тревожно-депрессивных расстройствах.
Препарат не содержит прионовых инфекций и вирусов.
Побочные действия:Могут отмечаться аллергические реакции в виде невыраженной гиперемии в месте введения, реакции гиперчувствительности (кожная сыпь, зуд, ангионевротический отек), субфебрилитет, нарушение сна, головная боль .
Взаимодействие с другими лекарственными средствами:При совместном применении с психостимулирующими препаратами и алкоголем возможно психомоторное возбуждение, нарушения сна.
Возможно уменьшение активности средств для наркоза, транквилизаторов, нейролептиков.
Противопоказания:Эпилепсия, маниакальный психоз. продуктивный бред. делирий. возраст до 18 лет (в связи с недостаточностью клинических данных).
Передозировка:В настоящее время случаев передозировки препарата Целлекс ® не отмечено.
Условия хранения:В защищённом от света месте, при температуре от 2 о С до 8 о С. Хранить в недоступном для детей месте. Срок годности 1 год.
Условия отпуска: Упаковка:Раствор для подкожного введения 0,1 мг/мл.
По 1 мл или 2 мл в ампулы темного стекла вместимостью 1 мл или 2 мл импортные, имеющие кольцо натяжения для вскрытия, или ампулы, имеющие точку разлома.
По 1 ампуле по 1 мл в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной.
По 1 ампуле по 2 мл в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной.
По 2 ампулы по 1 мл в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной.
По 2 ампулы по 2 мл в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной.
По 5 ампул по 1 мл в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной.
По 5 ампул по 2 мл в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной.
1 или 2 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по применению помещают в пачку картонную.
Отзывы о ЦеллексЛюбовь 16 фев 2016 в 08:36
Подскажите пожалуйста где можно купить Целлекс?
Lena 26 янв 2016 в 20:05
Целлекс очень эффективный препарат. Я, конечно, не врач, но про инсульт теперь много знаю, мы с мужем его бабушку выхаживали, больше некому. В больнице сказали, что для ее возраста все неплохо и что если не поскупимся на нормальное лечение, она еще бегать будет. Чтобы можно было пролечить ее целлексом, я научилась делать подкожные уколы, оказалось все очень просто. Пока не бегает, но уже ходит сама с палочкой, мимика ровная, и память не подводит.
Екатерина 17 янв 2016 в 01:00
Вводили целлекс родственнику подкожно один раз в сутки, что достаточно удобно, так как послеинсультный больной обычно раздраженный и проблемный. Человеку тяжело принимать, что какая-то часть его тела не слушается. Реабилитация с целлексом запустила восстановительный процесс, восстановилась двигательная активность конечностей, да и настроение сразу стало на порядок лучше. Теперь осталось только закрепить полученный эффект физкультурой и массажем.
Алиса 29 дек 2015 в 01:40
Мать срочно отвезли в приемный покой, когда заметили у нее на лице опущение уголка рта, потом пошло нарушение чувствительности правой половины тела, не могла двигать рукой и ногой. Положили в неврологию, лечили, в том числе и Целлекс прокалывали, его мы еще после выписки кололи по 0,1 мл подкожно. Как итог, все хорошо, никаких нарушений не осталось.
Дарья 12 дек 2015 в 20:08
Подпишусь под каждым словом предыдущего отзыва. У моей бабули, после инсульта все рука никак не могла начать двигаться, так вот после 10-ти дневного курса целлекса, она стала ей владеть. Понято, что не совсем полностью, но, главное, что она может хотя бы ей двигать, а остальное дело времени и гимнастики.
Ирина Владимировна 29 окт 2015 в 18:25
Препарат не дешевый, но крайне эффективный и стоит каждой копейки, которую за него отдают. Тем более, он назначается при инсультах, когда любые деньги отдашь за то, чтобы вернуть здоровье больному. Моей свекрови он помог восстановиться после инсульта, при чем очень быстро. И поверьте, он стоит этих денег!
Оставить отзыв
Лекарственный состав включен в серию препаратов ноотропного действия. Средство восстанавливает кровообращение в головном мозге.
Инструкция по применению, противопоказания, составПосле инсульта можно использовать Целлекс?
Здравствуйте. У моей жены в 1999 году был ишемический инсульт. За прошедшие годы почти все последствия прошли. Но в сентябре читать ответ врача.
Целлекс после инсульта!
Добрый день! Скажите пожалуйста, у знакомых осталась упаковка целлекса, после срока годности прошел год, можно ли ее использо читать ответ врача.
Показания
Лекарственный состав выписывается пациентам, у которых выявлены цереброваскулярные недуги. Это связано с серьезным сбоем в кровообращении мозга. Такое может происходить в остром периоде заболевания и на стадии первых дней реабилитации. Применяется как один из медикаментов комплексной терапии.
Противопоказания
Нельзя назначать лекарственный состав пациентам, у которых присутствуют следующие проблемы со здоровьем:
• Стоит диагноз «эпилепсия».
• Пациент находится в данном периоде в стадии маниакального психоза.
• Были обнаружены нарушения, проявляющиеся в виде продуктивного бреда.
• Если есть делирий.
• Если больной человек – это ребенок, которому еще не исполнилось 18 лет.
Способ применения
Первым делом лекарственный состав нужно правильно подготовить. Для этого следует в шприц набрать медикамент. Обязательно использовать стерильный фильтр, диаметр пор которого равен 0.22 мкм.
Точную дозировку лекарственного состава назначает лечащий врач. Взрослому человеку 1 раз в сутки нужно ввести от 0.1 до 0.2 мг. Состав вводится подкожно. Курс терапии длится 10 дней. Все зависит от того, в насколько тяжелом состоянии сам пациент. Если нужно, врач может повторить введение лекарственного состава после 10-дневного перерыва.
Детям препарат не водится. Лекарство не было протестировано относительно детского организма и его реакции на действующее вещество.
Ситуаций с передозировкой лекарственного состава в терапии пациентов выявлено не было.
Форма выпуска
Выпускается лекарственный состав в идее раствора без цвета. У него есть специфический запах. Главное действующее вещество – это полипептиды, которые были сделаны из головного мозга эмбрионов свиней.
Препарат помещен в ампулы по 1 мл, которые разложены в упаковку, сделанную из поливинилхлоридной пленки. В картонной пачке может быть разное количество ампул: 1,2 или 5.
Также в продаже могут быть ампулы по 2 мл. Они также повещены в поливинилхлоридную оболочку, которая в свою очередь размещается в пачке из картона. Количество ампул варьируется также: 1, 2 или 5 к одной коробке.
2014-10-21 07:56:45 Россия
Целлекс назначили маме после перенесенного инсульта. Было все в комплексе: уколы целлекса, массаж и врач приходил ЛФК с мамой проводил. После восьмого укола мама сказала, что она начала чувствовать руку, начала шевелить пальцами. Дальше лучше: начала пытаться руку поднимать, сначала сгинала-разгинала в локте, а потом руку вверх стала понемногу поднимать. Сейчас рука окрепла, конечно не такая как раньше, но может и картошку почистить и посуду помыть.
#4 Ветрова Ирина Викторовна
2014-09-17 13:30:11 Украина
Мужу выписывали целлекс колоть. Я сама его колола. Улучшения в состоянии были видны и после первого курса и после второго курса уколов.
целлекс ® субстанция-раствор (замороженный, в пересчете на белок*)
[PRING] глицин - 3.75 мг, натрия гидрофосфата дигидрат - 2.99 мг, натрия дигидрофосфата моногидрат - 0.47 мг, натрия хлорид - 5.85 мг, вода д/и - до 1 мл.
* Состав на 1 мл.
Активное вещество: полипептиды из головного мозга эмбрионов свиней активное вещество в пересчете на общий белок 0.9-2.4 мг (номинальное содержание общего белка 1.65 мг на 1 мл субстанции).
Вспомогательные вещества: глицин - 3.75 мг, 0.1М раствора динатрия гидрофосфата - до pH 7.8 (около 0.8 мг сухого вещества), натрия хлорид - 5.85 мг, полисорбат 80 - 0.005 мг, вода очищенная - до 1 мл.
1 мл - ампулы темного стекла (1) - упаковки ячейковые контурные из пленки поливинилхлоридной (1) - пачки картонные.
1 мл - ампулы темного стекла (1) - упаковки ячейковые контурные из пленки поливинилхлоридной (2) - пачки картонные.
1 мл - ампулы темного стекла (2) - упаковки ячейковые контурные из пленки поливинилхлоридной (1) - пачки картонные
1 мл - ампулы темного стекла (2) - упаковки ячейковые контурные из пленки поливинилхлоридной (2) - пачки картонные.
1 мл - ампулы темного стекла (5) - упаковки ячейковые контурные из пленки поливинилхлоридной (1) - пачки картонные.
1 мл - ампулы темного стекла (5) - упаковки ячейковые контурные из пленки поливинилхлоридной (2) - пачки картонные.
2 мл - ампулы темного стекла (1) - упаковки ячейковые контурные из пленки поливинилхлоридной (1) - пачки картонные.
2 мл - ампулы темного стекла (1) - упаковки ячейковые контурные из пленки поливинилхлоридной (2) - пачки картонные.
2 мл - ампулы темного стекла (2) - упаковки ячейковые контурные из пленки поливинилхлоридной (1) - пачки картонные.
2 мл - ампулы темного стекла (2) - упаковки ячейковые контурные из пленки поливинилхлоридной (2) - пачки картонные.
2 мл - ампулы темного стекла (5) - упаковки ячейковые контурные из пленки поливинилхлоридной (1) - пачки картонные.
2 мл - ампулы темного стекла (5) - упаковки ячейковые контурные из пленки поливинилхлоридной (2) - пачки картонные.
*Описание препарата основано на официально утвержденной инструкции по применению и утверждено компанией-производителем для изданий 2012 года
ЦЕЛЛЕКС - описание и инструкция предоставлены справочником лекарственных средств «Видаль»
полипептиды из головного мозга эмбрионов свиней (целлекс), субстанция-раствор (замороженный) в пересчете на белок
Вспомогательные вещества: глицин 3.75 мг, натрия гидрофосфата дигидрат 2.99 мг, натрия дигидрофосфата моногидрат 0.47 мг, натрия хлорид 5.85 мг, вода д/и до 1 мл.
1 мл - ампулы темного стекла (1) - упаковки ячейковые контурные из пленки поливинилхлоридной (1) - пачки картонные.
1 мл - ампулы темного стекла (1) - упаковки ячейковые контурные из пленки поливинилхлоридной (2) - пачки картонные.
1 мл - ампулы темного стекла (2) - упаковки ячейковые контурные из пленки поливинилхлоридной (2) - пачки картонные.
1 мл - ампулы темного стекла (5) - упаковки ячейковые контурные из пленки поливинилхлоридной (1) - пачки картонные.
1 мл - ампулы темного стекла (5) - упаковки ячейковые контурные из пленки поливинилхлоридной (2) - пачки картонные.
1 мл - ампулы темного стекла (2) - упаковки ячейковые контурные из пленки поливинилхлоридной (1) - пачки картонные.
2 мл - ампулы темного стекла (1) - упаковки ячейковые контурные из пленки поливинилхлоридной (1) - пачки картонные.
2 мл - ампулы темного стекла (1) - упаковки ячейковые контурные из пленки поливинилхлоридной (2) - пачки картонные.
2 мл - ампулы темного стекла (2) - упаковки ячейковые контурные из пленки поливинилхлоридной (2) - пачки картонные.
2 мл - ампулы темного стекла (5) - упаковки ячейковые контурные из пленки поливинилхлоридной (1) - пачки картонные.
2 мл - ампулы темного стекла (5) - упаковки ячейковые контурные из пленки поливинилхлоридной (2) - пачки картонные.
2 мл - ампулы темного стекла (2) - упаковки ячейковые контурные из пленки поливинилхлоридной (1) - пачки картонные.
Раствор для п/к введения прозрачный, бесцветный или светло-желтый, без запаха или со специфическим запахом; допускается опалесценция.
целлекс субстанция-раствор (замороженный, в пересчете на белок*)
Вспомогательные вещества: глицин - 3.75 мг, натрия гидрофосфата дигидрат - 2.99 мг, натрия дигидрофосфата моногидрат - 0.47 мг, натрия хлорид - 5.85 мг, вода д/и - до 1 мл.
* Состав на 1 мл.
Активное вещество: полипептиды из головного мозга эмбрионов свиней активное вещество в пересчете на общий белок 0.9-2.4 мг (номинальное содержание общего белка 1.65 мг на 1 мл субстанции).
Вспомогательные вещества: глицин - 3.75 мг, 0.1М раствора динатрия гидрофосфата - до pH 7.8 (около 0.8 мг сухого вещества), натрия хлорид - 5.85 мг, полисорбат 80 - 0.005 мг, вода очищенная - до 1 мл.
1 мл - ампулы темного стекла (1) - упаковки ячейковые контурные из пленки поливинилхлоридной (1) - пачки картонные.
1 мл - ампулы темного стекла (1) - упаковки ячейковые контурные из пленки поливинилхлоридной (2) - пачки картонные.
1 мл - ампулы темного стекла (2) - упаковки ячейковые контурные из пленки поливинилхлоридной (1) - пачки картонные
1 мл - ампулы темного стекла (2) - упаковки ячейковые контурные из пленки поливинилхлоридной (2) - пачки картонные.
1 мл - ампулы темного стекла (5) - упаковки ячейковые контурные из пленки поливинилхлоридной (1) - пачки картонные.
1 мл - ампулы темного стекла (5) - упаковки ячейковые контурные из пленки поливинилхлоридной (2) - пачки картонные.
2 мл - ампулы темного стекла (1) - упаковки ячейковые контурные из пленки поливинилхлоридной (1) - пачки картонные.
2 мл - ампулы темного стекла (1) - упаковки ячейковые контурные из пленки поливинилхлоридной (2) - пачки картонные.
2 мл - ампулы темного стекла (2) - упаковки ячейковые контурные из пленки поливинилхлоридной (1) - пачки картонные.
2 мл - ампулы темного стекла (2) - упаковки ячейковые контурные из пленки поливинилхлоридной (2) - пачки картонные.
2 мл - ампулы темного стекла (5) - упаковки ячейковые контурные из пленки поливинилхлоридной (1) - пачки картонные.
2 мл - ампулы темного стекла (5) - упаковки ячейковые контурные из пленки поливинилхлоридной (2) - пачки картонные.
Наличие тканеспецифических сигнальных белков и полипептидов - факторов роста, факторов дифференцировки нервных клеток в препарате обуславливает его прямое нейрорепаративное действие, за счет регуляции концентраций пула нейротрансмиттеров, с торможением спиловера возбуждающих аминокислот.
Препарат активирует вторичную нейропротекцию за счет стимуляции процессов синаптогенеза, восстановления сигналов аутофагии, улучшения тканевой иммунорегуляции с торможением иммуногенной цитотоксичности макрофагов. При этом отмечается тканеспецифическое и системное репаративное действие препарата с восстановлением регенеративного и репаративного потенциала клеток мозга, уменьшение числа поврежденных клеток и выраженности перифокального отека в зоне пенумбры (позволяет добиться значительного ограничения очага некроза мозговой ткани) с восстановлением микроциркуляции и общей перфузии.
Восстановление и регуляторная стимуляция различных компартментов ЦНС с системным воздействием факторов роста, дифференцировки и сигнальных молекул обеспечивает снижение сроков восстановления и реабилитации пациентов с повреждениями центральной и периферической нервной системы сосудистого генеза и восстановлением двигательной, чувствительной и когнитивной функций.
Терапевтический эффект обычно развивается через 3-5 дней после начала введения препарата.
ФармакокинетикаСложный состав Целлекса, активная фракция которого состоит из сбалансированной и стабильной смеси биологически активных белков и полипептидов, обладающих суммарным полифункциональным действием, не позволяет провести обычный фармакокинетический анализ отдельных компонентов.
ДозировкаВзрослым препарат назначают в дозе 0,1-0,2 мг 1 раз в сутки подкожно в течение 10 дней в зависимости от тяжести состояния больного. При необходимости проводят повторный курс через 10 дней. Исследования по применению препарата в детской практике не проводились.
Правила приготовления и введения раствора
Для введения набирают необходимое количество Целлекса в шприц через стерильный шприцевой фильтр с диаметром пор 0,22 мкм.
ПередозировкаВ настоящее время случаев передозировки препарата Целлекс не отмечено.
Лекарственное взаимодействиеПри совместном применении с психостимулирующими препаратами и алкоголем возможно психомоторное возбуждение, нарушения сна.
Возможно уменьшение активности средств для наркоза, транквилизаторов, нейролептиков.
Беременность и лактацияОтсутствие соответствующих исследований не позволяет применять препарат у данного контингента больных.
Побочные действияМогут отмечаться аллергические реакции в виде невыраженной гиперемии в месте введения, реакции гиперчувствительности (кожная сыпь, зуд, ангионевротический отек), субфебрилитет, нарушение сна, головная боль.
Условия и сроки храненияВ защищенном от света месте, при температуре от 2° до 8°С. Хранить в недоступном для детей месте. Срок годности - 1 год.
Показания— острые нарушения мозгового кровообращения в остром и раннем реабилитационном периоде течения заболевания в составе комплексной терапии.
Противопоказания— маниакальный психоз;
— продуктивный бред;
— возраст до 18 лет (в связи с недостаточностью клинических данных).
Особые указанияС особой осторожностью назначается при артериальной гипертензии злокачественного течения в стадии декомпенсации; симпато-адреналовых кризах по типу панических атак; выраженных тревожно-депрессивных расстройствах. При беременности действие препарата не изучено.
Препарат не содержит прионовых инфекций и вирусов.
Меры предосторожности при применении
Следует с осторожностью назначать препарат при наличии в анамнезе аллергических реакций на препараты белково-пептидной природы.
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
В настоящее время не имеется данных о влиянии препарата Целлекс на способность к управлению автомобилем и работы с механизмами, требующими повышенного внимания и скорости психических и двигательных реакций.
Применение в детском возрастеПротивопоказано детям до 18 лет.
Показания Заболевания ЦНС, сопровождающиеся снижением интеллектуально-мнестических функций. В составе комплексной терапии:Показания
депрессии и депрессивные состояния различной этиологии (эндогенной, органической, психогенной), сопровождающиеся моторной и идеаторной заторможенностью;
паническое расстройство;
обсессивно-компульсивные расстройства.
Показания Депрессия, панические расстройства (в т.ч. с агорафобией).
Показания
деменция альцгеймеровского типа;
сосудистая деменция;
смешанная деменция всех степеней тяжести;
снижение памяти, способности к концентрации внимания и способности к обучению;
церебральный и спинальный спастический синдром, например вследствие повреждений мозга.
Показания
как составная часть полного парентерального питания для удовлетворения суточной потребности в водорастворимых витаминах у детей и взрослых.
© 2015, О лекарствах. сайт
Информация на сайте предоставляется исключительно в справочных целях. Не занимайтесь самолечением. При первых признаках заболевания обратитесь к врачу.
