Колистин 2 млн

• Препарат практически не всасывается в системный кровоток, тем самым не оказывая токсического действия на печень и почки животного.
• Достигается высокая концентрация препарата в кишечнике животного.
• Удобная форма применения препарата групповым способом с питьевой водой.
• Короткий период ожидания перед убоем.

В качестве действующего вещества 1 мл содержит колистина сульфат – 2 000 000 МЕ. Колистин - антибиотик группы полипептидов, активен в отношении Esherichia coli, Pseudomonas aeruginosa, Klebsiella pneumoniae, Salmonella spp. Shigella spp. Aerobacter aerogenes, Corynebacterium diphtheriaе, Haemophilias influenzae. При оральном применении колистин практически не всасывается в кишечнике, он не подвергается воздействию пищеварительных ферментов, таким образом, создается высокая антибактериальная концентрация колистина в кишечнике.

Свиньям, цыплятам-бройлерам и ремонтному молодняку кур с лечебнопрофилактической целью при желудочно-кишечных заболеваниях бактериальной этиологии, в т. ч. сальмонеллезе, дизентерии, колибактериозе и других инфекциях, возбудители которых чувствительны к колистину.

Повышенная индивидуальная чувствительность животного к компонентам препарата. Не допускается одновременное применение Колистина 2 млн. с ампициллином, цефалоспоринами и аминогликозидными антибиотиками.

С лечебно-профилактической целью индивидуально или групповым способом с водой для поения в течение 3–5 дней в следующих дозах:

поросятам - 50 000 МЕ колистина на 1 кг массы животного (0,25 мл препарата на 10 кг массы животного), 2 раза в сутки с 12 часовым интервалом или 1 раз в суточной дозе 100 000 МЕ колистина на 1 кг массы животного (0,5 мл препарата на 10 кг массы животного); сельскохозяйственной птице - 75 000 МЕ колистина на 1 кг массы птицы (0,37 мл препарата на 10 кг массы птицы) или 0,25 мл на 1 л воды для поения.

При применении Колистина 2 млн. в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений, как правило, не наблюдается.

Убой поросят и птиц на мясо разрешается не ранее, чем через 48 ч после последнего применения препарата.

Хранят препарат в закрытой упаковке производителя в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей месте, недоступном для детей и животных, отдельно от продуктов питания и кормов, при температуре от 5°С до 25°С

КОЛИСТИМ 6 М

Торговое наименование лекарственного препарата: КОЛИСТИМ 6М (KOLISTEAM 6M).
Международное непатентованное наимменование: колистина сульфат.
Лекарственная форма: порошок для орального применения.
КОЛИСТИМ 6М содержит в 1 г в качестве действующего вещества: колистина сульфат - 6 ООО ООО ME, в качестве вспомогательных веществ: диоксид кремния - 5 мг, глюкоза до 1 г.
По внешнему виду КОЛИСТИМ 6М представляет собой порошок белого цвета.
КОЛИСТИМ 6М выпускают расфасованным в пластиковые банки или трехслойные пакеты из полиэтилена, алюминиевой фольги и бумаги.

КОЛИСТИМ 6М относится к антибактериальным препаратам группы полипептидных антибиотиков.
Колистина сульфат, входящий в состав лекарственного препарата, активен в отношении многих грамотрицательных микроорганизмов, включая Escherichia coli, Pseudomonas aeruginosa, Haemophilus spp. Klebsiella ssp. Proteus spp. Salmonella spp. и Pasteurella spp.
Механизм бактерицидного действия колистина сульфата заключается в его соединении с липопротеинами бактерий и нарушении проницаемости клеточной стенки, что приводит к потере бактериальной клеткой аминокислот, неорганических ионов, пуринов, пиримидинов и вызывает ее гибель.
При пероральном введении колистина сульфат практически не всасывается в желудочно-кишечном тракте и не накапливается в органах и тканях, из организма выводится с фекалиями, в основном в неизмененном виде.

Порядок применения:

КОЛИСТИМ 6М применяют с лечебной и лечебно-профилактической целью цыплятам-бройлерам, ремонтному молодняку кур, поросятам и телятам при колибактериозе, сальмонеллезе и других желудочно-кишечных заболеваниях бактериальной этиологии, возбудители которых чувствительны к колистину.
КОЛИСТИМ 6М применяют перорально птице индивидуально или групповым способом с питьевой водой в следующих дозировках:
- Птице 10 г лекарственного препарата на 200 л воды для поения (0,05 г/л воды);
- Телятам и свиньям - 10 г лекарственного препарата на 100 л воды для поения (1 г/л воды) (5-10 мг/кг массы тела животного дважды в сутки);
При групповом способе применения животные и птица в период лечения должны получать только воду, содержащую лекарственный препарат. Лечебный раствор КОЛИСТИМа 6М готовят ежедневно.
Продолжительность лечения животных составляет 3 дня, при сальмонеллезе - 5 дней.

Особенностей действия при начале приёма препарата КОЛИСТИМ 6М и при его отмене не отмечено.
При пропуске одной или нескольких доз лекарственного препарата курс применения необходимо возобновить в предусмотренных дозировках и схеме применения.
Побочных явлений и осложнений при применении лекарственного препарата в соответствии с настоящей инструкцией, как правило, не наблюдается.
При лечении животных не следует применять КОЛИСТИМ 6М одновременно с минеральными добавками и лекарственными препаратами, содержащими соли кальция, магния и алюминия, ввиду возможного снижения его антибактериальной активности.
Убой животных, в т.ч. птиц па мясо разрешается не ранее, чем через 3 суток после последнего применения КОЛИСТИМа 6М. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, можно использовать для кормления плотоядных животных.
Яйца кур несушек в период применения лекарственного препарата разрешается использовать без ограничений.

Меры личной профилактики:

При проведении лечебно-профилактических мероприятий с использованием препарата КОЛИСТИМ 6М следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами.
По окончании работы следует тщательно вымыть руки теплой водой с мылом.
Все работы с КОЛИСТИМом 6М рекомендуется проводить с использованием средств индивидуальной защиты. Во время работы с препаратом запрещается нить, курить и принимать пищу. По окончании работы следует тщательно вымыть с мылом лицо и руки, рот прополоскать водой.
При случайном попадании лекарственного препарата на кожу или слизистые оболочки его необходимо смыть обильным количеством проточной воды; при попадании в глаза — немедленно промыть их водой, при необходимости обратиться к врачу.

Противопоказания:

Противопоказанием к применению КОЛИСТИМа 6М является почечная и печёночная недостаточность, а также индивидуальная повышенная чувствительность животных и птицы к колистину.

Срок годности и условия хранения:

КОЛИСТИМ 6М хранят в закрытой упаковке производителя, отдельно от продуктов питания и кормов, в сухом, защищенном от света месте, при температуре от 5°С до 25°С.
Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения в закрытой упаковке - 3 года со дня производства, после вскрытия упаковки - не более 3-х месяцев, в готовом к применению растворе - не более 12-и часов.
Запрещается использовать лекарственный препарат по истечении срока годности.
КОЛИСТИМ 6М следует хранить в местах, недоступных для детей.
Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.

Колистин® (Colistin): инструкция, описание, показания по применению препарата Колистин®, состав, отзывы, противопоказания, цена

Латинское название: Colistin Состав и форма выпуска:

Порошок для приготовления раствора для ингаляций по 1000000 ЕД активного вещества во флакон бесцветного стекла
укупоренный резиновой пробкой и закатанный алюминиевым колпачком с контролем первого вскрытия.

• активное вещество: колистиметат натрия 80,0 мг, что соответствует 1000000 ЕД.

По З,0 мл натрия хлорида раствора 0,9 % в ампулу бесцветного стекла тип I по Евр.Ф. На ампулу нанесены точка для разлома и два кольца.

1 флакон и 1 ампулу с растворителем помещают в контурную ячейковую упаковку, которую укладывают с инструкцией по применению в пачку картонную.

По 60, 100 флаконов с препаратом и 60, 100 ампул с растворителем помещают с инструкциями по применению в коробку картонную с перегородками или решетками (для стационаров).

Описание лекарственной формы: Белый или почти белый гигроскопичный порошок. Интересно:

Колистиметат натрия является циклическим полипептидным антибиотиком, образуемым Ваcillus polymyxa, подвидами colistinus.

Колистиметат представляет собой производное метансульфоновой кислоты колистина. Колистиметат натрия оказывает бактерицидное действие в отношении грамотрицательных бактерий, в основе которого лежит изменение структуры и нарушение функции цитоплазматической и наружной мембран вследствие нарушения процессов поляризации мембранных структур. При определении границ чувствительности в отношении применения колистиметата натрия путем ингаляции по критериям «чувствительный или резистентный» требуется осторожность.

К препарату обычно чувствительны: Acinetobacter spp. Citrobacter spp. Escherichia coli, Haemophilus influenzae, Klebsiella spp. Pseudomonas aeruginosa, Salmonella spp. Shigella spp. У ряда микроорганизмов может развиться приобретенная устойчивость:Achromobacter xylosoxidans, Enterobacter spp. Stenotrophonas maltophilia.

Обычно устойчивы к препарату следующие микроорганизмы: Burkholderia cepacia, грамотрицательные кокки, Proteus mirabilis,Serratia marcescens, грамположительные бактерии (напр. Staphylococcus aureus), анаэробные бактерии.

При тяжелых инфекциях или неэффективности противомикробного лечения необходимо учитывать местные географические особенности распространения резистентности, а также необходимо микробиологическое выявление патогенного микроорганизма и его тестирование на предмет чувствительности к препарату Колистин.

Между препаратом Колистин и полимиксином Б существует полная перекрестная устойчивость. Однако между препаратом Колистин и другими антибиотиками этого не наблюдается.

Всасывание колистиметата натрия после ингаляции имеет сильные индивидуальные различия. Зарегистрированные значения максимальной концентрации колистиметата натрия в сыворотке крови после ингаляции в дозе 2 млн ЕД лежат в пределах от концентрации ниже предела определения до 0,53 мг/л. При сравнении этих показателей с концентрацией препарата в сыворотке крови после парентерального введения можно сделать вывод о том, что всасывание его незначительно, что также подтверждается фактом того, что после ингаляции 2 млн ЕД колистиметата натрия среднее значение общей почечной экскреции составляет приблизительно 4%.
Через промежуток времени от 1 до 4 часов после ингаляции 1-2 млн ЕД колистиметата натрия концентрация его в мокроте составляет 16-183 мг/л. В легких задерживается около 15% введенной дозы.

Проникновение препарата Колистин в ткани и жидкости организма ограничено, в том числе в спинномозговую жидкость черезвоспаленные мозговые оболочки. Концентрации в моче в 20- 40 раз превышают таковые в сыворотке. Связывание с белкамиплазмы крови невелика (менее 10%). Период полувыведения из сыворотки крови 2-3 часа. Колистиметат натрия проникает черезплаценту.

После внутривенного введения около 60 % введенной дозы выводится почками в неизмененном виде, где максимальныеконцентрации достигаются через 2-4 ч после введения. Это, предположительно, также относится и к части,абсорбировавшейся при ингаляционном пути введения. Колистиметат натрия, не абсорбировавшийся после ингаляции,предположительно, в основном выводится с мокротой.

Кинетика в отдельных подгруппах пациентов

В связи с низкой системной биодоступностью при ингаляциях препарата Колистин, риск задерживания препарата в организмебольных с почечной недостаточностью оценивается как низкий.

Ингаляционное применение препарата Колистин показано для лечения инфекций дыхательных путей, вызванных чувствительными к колистиметату натрия грамотрицательными бактериями, в особенности Pseudomonas aeruginosa, например при муковисцидозе.

• повышенная чувствительность к колистиметату натрия или полимиксину Б;
• злокачественная миастения (миастения gravis);
• детский возраст до 6 лет.

С осторожностью: кровохарканье, нарушение функции почек, порфирия, гиперреактивность бронхов (см. раздел "Особые указания"), одновременное применение с потенциально нефротоксическими или нейротоксическими препаратами (см. раздел "Взаимодействие").

Применение при беременности и кормлении грудью:

Колистиметат натрия проникает через плацентарный барьер. Во время беременности, колистиметат натрия в связи с риском развития нефро- и нейротоксических реакций у плода, следует применять только по "жизненным" показаниям и после консультации с лечащим врачом. Колистиметат натрия выделяется с материнским молоком. При необходимости применения колистиметата натрия в период лактации, грудное вскармливание следует прекратить. Попадание колистиметата натрия с материнским молоком в организм ребенка может приводить к дисбалансу микрофлоры кишечника с развитием диареи и колонизации кишечника Blastomycesspp. Следует учитывать возможность развития сенсибилизации.

Способ применения и дозы:

Применяется ингаляционно, например через небулайзер. Раствор для ингаляций необходимо приготовить непосредственно перед проведением процедуры ингаляции.

Суточная доза препарата для взрослых и детей старше 6 лет составляет от 2 млн ЕД до 6 млн ЕД в зависимости от тяжести заболевания. Обычно применяют по 1 млн ЕД 2 раза в суткис интервалом в 12 часов. При развитии устойчивости патогена, доза может быть повышена до 3 раз в сутки по 2 млн ЕД.

Продолжительность санационной терапии при первичной колонизации/инфекции, вызванной Pseudomonas aeruginosa. составляет от 3 недель до 3 месяцев. Временных ограничений продолжительности терапии при хронической инфекции, вызванной Pseudomonas aeruginosa, не существует.

У больных с нарушением функции почек дозу препарата снижать не требуется (также см. раздел "Особые указания").

Для оценки частоты развития побочных реакций используется следующая градация:

Очень часто: >= 1/10
Часто: >= 1/100 - = 1/1000 - = 1/10000 - Передозировка:

При ингаляционном использовании препарата Колистин поступление колистиметата натрия в системный кровоток и, следовательно, риск развития интоксикации крайне незначительны. До настоящего времени не отмечалось сообщений о развитии подобных реакций.

При случайном приеме препарата внутрь развитие токсических эффектов маловероятно, поскольку колистиметат натрия очень мало абсорбируется из желудочно-кишечного тракта.

При одновременном применении потенциально нефротоксичных препаратов (аминогликозиды, цефалоспорины, циклоспорин, петлевые диуретики, в т.ч. фуросемид, этакриноная кислота и др.) лечение препаратом Колистин должно проводиться с осторожностью из-за возможности усиления нефротоксичности.

При одновременном применении препарата Колистин с ингаляционными средствами для наркоза, миорелаксантами центрального и периферического действия и аминогликозидами, возрастает риск блокады нервно-мышечной передачи.

Как и при лечении другими антибиотиками, на фоне применения препарата Колистин могут появляться штаммы устойчивых микроорганизмов. После отмены и/или замены терапии возможно восстановление эффективности препарата.

Колистин в качестве ингаляционной монотерапии не следует применять для лечения обострений хронической инфекции, вызванной Pseudomonasaurginosa.

Ингаляционное применение препарата Колистин может вызвать острый бронхоспазм у больных с повышенной чувствительностью. В связи с этим введение первой дозы препарата Колистин для ингаляций следует осуществлять под наблюдением опытного медицинского персонала, имеющего опыт в лечении муковисцидоза, при этом ингаляции должно предшествовать применение бронхолитика, если это входит в режим лечения данного больного.

До и после ингаляции препарата Колистин следует измерить объем форсированного выдоха за первую секунду (ОФВ₁ ). Если у больного, не получающего бронхолитики, имеются признаки медикаментозно обусловленной бронхиальной обструкции, при следующем применении препарата Колистин следует повторить пробу (ОФВ₁ ), добавив бронхолитик.

В случае применения при кровохаркании необходимо учитывать соотношение риска и пользы, так как ингаляции препарата Колистин могут усилить кашель.

У больных с нарушением функции почек следует тщательно следить за возможностью развития побочных эффектов со стороны нервной системы и регулярно контролировать функцию почек. Следует соблюдать осторожность при лечении пациентов, принимающих совместно нефротоксические препараты, необходимо регулярно мониторировать функцию почек.

Совместное применение нейротоксичных препаратов следует проводить с осторожностью под наблюдением врача.

При порфирии необходимо принимать во внимание то, что применение препарата Колистин может усилить клинические проявления этого заболевания.

При проведении ингаляционного лечения дорназой альфа и препаратом Колистин необходимо сделать перерыв между ингаляциями.

Указания к правильному использованию:

Для использования антибиотиков в виде аэрозоля рекомендуется спреевые распылители/небулайзеры (струйного типа или ультразвуковые), которые при использовании с соответствующим компрессором должны создавать большинство частиц для вдоха диаметром не более 5 мкм (для наиболее эффективного поглощения легкими). При использовании и уходе за распылителем/небулайзером и компрессором необходимо следовать инструкциям производителя.

Стандартные распылители/небулайзеры создают непрерывный аэрозольный поток, поэтому частицы распыляемого колистиметата натрия могут испаряться в окружающую среду. Чтобы избежать этого, рекомендуется пользоваться стандартными небулайзерами в хорошо проветриваемых помещениях. Применение соответствующих фильтров/ клапанов поможет минимизировать испарение колистиметата натрия в атмосферу.

1. Флакон с порошком вскрывается путем удаления алюминиевого колпачка с контролем первого вскрытия и открыванием резиновой пробки.
2. Ампула с 3 мл физиологического раствора, прилагающегося как растворителя, вскрывается с использованием пилки или устройства для открывания ампул.
3. Содержимое ампулы полностью переливается во флакон с порошком. Порошок растворяется путем легкого встряхивания. Сильного взбалтывания следует избегать в связи с избыточным образованием пены.
4. Раствор переливается в небулайзер и применяется путем ингаляций согласно инструкции производителя небулайзера. Процедура ингаляции считается законченной, когда после полного использования 3 мл раствора для ингаляции.
5. Процедуру ингаляции препарата Колистин пациент выполняет в положении сидя или стоя вертикально, в нормальном спокойном состоянии, производя как можно более глубокие вдохи через мундштук небулайзера. Облегчить вдох через рот позволяет использование зажима для носа.
6. После каждого использования мундштук следует промыть и продезинфицировать, при этом следует соблюдать инструкции производителя.

У больных, получающих такие виды ингаляционной терапии, как бронходилататоры, ингаляционное применение препарата Колистин следует проводить непосредственно после их применения, а также после физиотерапевтических процедур на грудной клетке.

Приготовленный раствор препарата Колистин не следует смешивать с другими лекарственными препаратами.

Раствор должен быть свежеприготовленным непосредственно перед ингаляцией. Препарат следует хранить в оригинальной упаковке для защиты содержимого от воздействия света. Содержимое флакона предназначено только для однократного применения, неиспользованный остаток препарата подлежит утилизации.

Влияние на способность управлять автомобилем и работать с механизмами.

Колистин может изменить быстроту реакции, например, из-за возможности развития головокружения, поэтому в период лечения необходимо воздерживаться от вождения автотранспорта и занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций, нельзя употреблять алкоголь.

При температуре не выше 25 °С.

Хранить в недоступном для детей месте.

1. Колистин, флакон с растворителем в ампулах, коробка картонная 100 № РУ: № ЛС-002329, 2010-08-31, флакон с растворителем в ампулах, коробка картонная 100, порошок для раствора для ингаляций 80 мг, Forest Laboratories Netherlands B.V. Нидерланды
2. Колистин, флакон с растворителем в ампулах, коробка картонная 100, № РУ: № ЛС-002329, 2006-12-08, штрих-код: 4032129048294, флакон с растворителем в ампулах, коробка картонная 100, порошок для раствора для ингаляций 1 млн ЕД, Grunenthal, Германия
3. Колистин, флакон с растворителем в ампулах, коробка картонная 60 № РУ: № ЛС-002329, 2006-12-08, флакон с растворителем в ампулах, коробка картонная 60, порошок для раствора для ингаляций 1 млн ЕД, Grunenthal, Германия
4. Колистин, флакон с растворителем в ампулах, пачка картонная 1 № РУ: № ЛС-002329, 2010-08-31, флакон с растворителем в ампулах, пачка картонная 1, порошок для раствора для ингаляций 80 мг, Forest Laboratories Netherlands B.V. Нидерланды
5. Колистин, флакон с растворителем в ампулах, пачка картонная 1, № РУ: № ЛС-002329, 2010-08-31, штрих-код: 4032129047631, флакон с растворителем в ампулах, пачка картонная 1, порошок для раствора для ингаляций 80 мг, Forest Laboratories Netherlands B.V. Нидерланды
6. Колистин, флакон с растворителем в ампулах, упаковка контурная ячейковая 1, пачка картонная 1 № РУ: № ЛС-002329, 2006-12-08, флакон с растворителем в ампулах, упаковка контурная ячейковая 1, пачка картонная 1, порошок для раствора для ингаляций 1 млн ЕД, Grunenthal, Германия
7. Колистин, флакон темного стекла 20, пачка картонная 1, № РУ: № ЛС-002328, 2006-12-08, штрих-код: 4032129046429, флакон темного стекла 20, пачка картонная 1, таблетки 500 тыс. ЕД, Grunenthal, Германия

Энростин 10 мл – энрофлоксацин, колистин в уколах, антибиотик для кошек, собак и др

ОСОБЕННОСТИ И ПРЕИМУЩЕСТВА:

• Комбинация активных компонентов - энрофлоксацина и колистина сульфата – обладая синергидным действием, обеспечивает широкий спектр антибактериального и микоплазменного действия.
• Сочетание энрофлоксацина и колистина сульфата предотвращает быстрое развитие резистентности микроорганизмов к фторхинолонам.
• Удобство дозировки и применения.
• Короткий курс лечения — 5 дней!

Рекомендованная
розничная цена

Информация о ценах на препараты является ориентировочной и предоставляется для справки.
Информация о ценах на препараты не является публичной офертой.

Энростин — препарат широкого спектра действия для лечения болезней антибактериальной и микоплазменной этиологии.

Энростин назначают с лечебной целью молодняку крупного и мелкого рогатого скота, свиньям и сельскохозяйственной птице при респираторных и желудочно-кишечных заболеваниях, колибактериозе, сальмонеллезе, стрептококкозе, некротическом энтерите,гемофилезе, микоплазмозе, смешанных и вторичных инфекциях при вирусных болезнях и других заболеваниях, возбудители которых чувствительны к энрофлоксацину и колистину.

Запрещается применение Энростина курам-несушкам в связи с накоплением энрофлоксацина в яйцах, супоросным и лактирующим свиноматкам, животным с развитым рубцовым пищеварением.

Не допускается применение Энростина животным с выраженными нарушениями развития хрящевой ткани, тяжелыми заболеваниями почек и печени, при поражениях нервной системы, сопровождающихся судорогами.

А также одновременно с левомицетином, макролидами, тетрациклинами, теофиллином, полиэфирными ионофорами, нестероидными противовоспалительными средствами, препаратами, содержащими катионы магния, алюминия и кальция, которые, связываясь с энрофлоксацином, препятствуют его адсорбции.

Энростин назначают животным перорально, один раз в сутки в течение 3 – 5 дней в следующих дозах:

– Телятам, ягнятам, свиньям – 0,3 мл на 1 кг массы животного, выпаивая с водой в разведении 1:1;
при тяжелой форме заболевания суточная доза - 0,5 мл на 1 кг массы животного;

– Бройлерам, ремонтному молодняку, родительскому бройлерному стаду – 0,5 мл на 1 л. воды.
При сальмонеллезе, смешанных инфекциях, хронических формах заболеваний птиц курс лечения – 5 – 7 дней.
В период лечения птица должна получать только воду, содержащую Энростин.

Укрветсоюз - Колистин 4800 WSP

(водорастворимый порошок для орального применения)

Мелкокристаллический порошок светло-желтого цвета.

1 г препарата содержит действующее вещество

колистина сульфат - 4 800 000 МЕ.

Вспомогательные вещества: макрогол 400, лактоза.

Колистин является полипептидным антибиотиков, который принадлежит к группе полипептидов. Обладает бактерицидным действием. Это действие является возможным благодаря способности молекулы прикрепляться к бактериальной мембране и подавлять функцию полупроницаемого осмотического барьера. Колистин эффективен преимущественно против грамотрицательных микроорганизмов, таких как E.сoli, Salmonella spp. Shigella spp. Proteus spp. Pseudomonas aeroginosa, Klebsiella pneumoniae, Bordetella spp.

Лечение телят (младше 3 месяцев), свиней и домашней птицы (куры-бройлеры, цыплята, семейные пары, ремонтный молодняк, индюки) при заболеваниях пищеварительного тракта (колибациллезах и сальмонеллезах), вызванных микроорганизмами, чувствительными к колистину.

Перорально вместе с питьевой водой или молоком в течение 3-5 суток в дозе:

телята - 1 г препарата на 100 кг дважды в сутки

свиньи - 1 г препарата на 100 кг дважды в сутки или 200 г препарата на 1000 л питьевой воды;

домашняя птица (куры-бройлеры, цыплята, семейные пары, ремонтный молодняк, индюки) - 100-200 г препарата на 1000 л питьевой воды

Не применять при повышенной чувствительности к колистину, а также животным с почечной недостаточностью. Не применять курам-несушкам, яйца от которых предназначены для питания людей.

В случае передозировки возможны кратковременные расстройства пищеварения, такие как метеоризм, жидкий стул, признаки нейротоксикоза, возможные признаки нефротоксикоза.

Убой животных и птицы на мясо разрешается через 1 (домашняя птица, свиньи) и 7 (телята) суток после последнего применения препарата. Полученное до указанного срока мясо и молоко утилизируют или скармливают непродуктивным животным, в зависимости от заключения врача ветеринарной медицины.

Ламинированные пакеты по 1 кг.

В сухом, темном, недоступном для детей месте при температуре от -15° до 25°С.

Срок годности - 3 года с даты изготовления. После растворения в воде использовать в течение 24 часов.

Для применения в ветеринарной медицине!

Владелец регистрационного удостоверения: Дофарма Б.В.

Энронит: инструкция по применению в ветеринарии, цена, показания

Эффективнее монопрепаратов на основе энрофлоксацина с сопоставимой стоимостью курса лечения

Медленное привыкание микроорганизмов в сравнении с монопрепаратами на основе энрофлоксацина позволяет применять препарат в течение длительного времени

Высокая эффективность в борьбе с колибактериозом - 91,4%

Компоненты препарата обладают синергетическим эффектом

Комплексный препарат, обладающий высокой эффективностью в борьбе с колибактериозом, к которому медленно вырабатывается резистентность, за счет синергетического эффекта энрофлоксацина и колистина, в отличие от монопрепаратов.

По внешнему виду лекарственное средство представляет собой прозрачный или опалесцирующий раствор светло-желтого цвета.

Выпускают в виде стерильного раствора, расфасованным по 50 и 100 мл в герметично закрытые флаконы.

Входящие в состав Энронита энрофлоксацин и колистина сульфат обладают синергидным действием, обеспечивают широкий спектр антимикробной активности лекарственного средства в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов. Механизм действия энрофлоксацина основан на ингибировании активности фермента гиразы, влияющего на репликацию спирали ДНК в ядре бактериальной клетки, что приводит к нарушению синтеза белков и подавлению роста и развития грамположительных и грамотрицательных бактерий, в т.ч. Escherichia coli, Haemophilus spp. Pasteurella spp. Salmonella spp. Staphylococcus spp. Streptococcus spp. Clostridium perfringens, Bordetella spp. Campylobacter spp. Corynebacterium pyogenes, Pseudomonas aeruginosa, а также Mycoplasma spp. Колистина сульфат нарушает проницаемость клеточной стенки бактерии путем соединения с липопротеинами, что приводит к изменению внутриклеточного метаболизма и вызывает гибель грамотрицательных бактерий, в т.ч. Escherichia coli, Pseudomonas aeruginosa, Klebsiella spp, Salmonella spp. Proteus spp. Энронит быстро всасывается из места инъекции и проникает в большинство органов и тканей животного. Максимальная концентрация энрофлоксацина в сыворотке крови достигается через 1-2 часа, колистина сульфата – через 1 час. Выводятся энрофлоксацин и колистин из организма, в основном, в неизмененном виде, преимущественно с фекалиями и, частично, с мочой.

Энронит назначают телятам, ягнятам и поросятам для лечения колибактериоза, сальмонеллеза, пастереллеза, респираторных и других заболеваний, вызванных чувствительными к энрофлоксацину и колистину микроорганизмами, взрослым свиньям – для лечения атрофического ринита, энзоотической пневмонии и синдрома мастит-метрит-агалактия.

Энронит вводят телятам и ягнятам подкожно, свиньям внутримышечно в дозе 0,5 мл на 10 кг массы животного один раз в сутки в течение 3-5 дней; свиноматкам при синдроме мастит-метрит-агалактия – в течение 1-2 дней. В связи с возможной болевой реакцией не следует вводить в одно место телятам и свиньям более 5 мл, ягнятам и поросятам - более 2,5 мл лекарственного средства.

Убой животных на мясо разрешается не ранее чем через 21 сутки. В случае вынужденного убоя животных ранее установленного срока, мясо может быть использовано в корм пушным зверям.

Колистин инструкция по применению, противопоказания, побочные эффекты, отзывы

Колистин — новая инструкция по применению препарата, Вы сможете посмотреть противопоказания, показание к применению, Колистин. Отзывы о Колистин —

Антибиотик полипептидный циклический.
Препарат: КОЛИСТИН
Активное вещество препарата: colistimethate sodium
Код АТХ: J01XB01
КФГ: Антибиотик для ингаляционного применения
Регистрационный номер: ЛС-002329
Дата регистрации: 08.12.06
Владелец рег. удост. GRUNENTHAL GmbH <Германия>

Порошок для приготовления раствора для ингаляций белого или почти белого цвета, гигроскопичный. Порошок 1 фл. колистиметат натрий 1 млн. ЕД (80 мг)
Растворитель: натрия хлорида р-р 0.9% — 3 мл.
Флаконы (1) в комплекте с растворителем (амп. 1 шт.) — упаковки ячейковые контурные (1) — пачки картонные.
Флаконы (60) в комплекте с растворителем (амп. 60 шт.) — коробки картонные.
Флаконы (100) в комплекте с растворителем (амп. 100 шт.) — коробки картонные.

Описание препарата основано на официально утвержденной инструкции по применению.

Антибиотик полипептидный циклический. Колистиметат натрия образуется Bacillus polymyxa, подвидами colistinus. Колистиметат представляет собой метансульфонат колистина. Колистиметат натрия оказывает бактерицидное действие на грамотрицательные микроорганизмы, находящиеся в стадии деления и покоя, путем изменения структуры и функции наружной и цитоплазматической мембраны.
Препарат активен в отношении Pseudomonas aeruginosa, Haemophilus influenzae, Acinetobacter spp. Citrobacter spp. Enterobacter spp. Klebsiella spp. Salmonella spp. Shigella spp.
Не активен в отношении Burkholderia cepacia и Staphylococcus aureus.
При определении чувствительности или резистентности возбудителей при применении колистиметата натрия путем ингаляции требуется осторожность.

Всасывание
Всасывание колистиметата натрия после ингаляции характеризуется выраженными индивидуальными различиями. Cmax колистиметата натрия в сыворотке крови после ингаляции в дозе 2 млн.ЕД находится в диапазоне от неопредяемого уровня до 280 мкг/л. При сравнении этих показателей с концентрацией препарата в сыворотке после парентерального введения можно сделать вывод о том, что всасывание составляет менее 2%.
Распределение
Через 1 ч и 4 ч после ингаляции препарата в дозе 1 млн. ЕД концентрация колистиметата натрия в мокроте составляет 183.6 мг/л и 22.8 мг/л соответственно. В легких кумулируется около 15% введенной дозы.
Колистиметат натрия проникает через плацентарный барьер, выделяется с грудным молоком.
Выведение
Колистиметат натрия выводится с отхаркиваемой мокротой. Незначительная часть препарата, попавшая в системный кровоток, выводится преимущественно путем клубочковой фильтрации. В течение 8 ч почками в неизмененном виде выводится около 60% поступившей дозы.
После ингаляции препарата в дозе 2 млн. ЕД средний кумулятивный показатель выведения почками составляет приблизительно 1%.

в особых клинических случаях

колистиметата натрия у пациентов с почечной недостаточностью не изучена. Однако в связи с низкой системной биодоступностью препарата риск развития нежелательных реакций является низким.

— лечение инфекций дыхательных путей, вызванных Pseudomonas aeruginosa, при муковисцидозе.

Препарат применяют ингаляционно.
Для взрослых и детей старше 6 лет суточная доза препарата составляет от 2 млн. ЕД до 6 млн. ЕД в зависимости от тяжести заболевания. Как правило, назначают по 1 млн. ЕД 2 раза/сут с интервалом в 12 ч.
Продолжительность санационной терапии при первичной колонизации/инфекции, вызванной Pseudomonas aeruginosa составляет от 3 недель до 3 месяцев. Не имеется временных ограничений продолжительности терапии при хронической инфекции, вызванной Pseudomonas aeruginosa.
У пациентов с нарушением функции почек дозу препарата снижать не требуется.

Аллергические реакции: ангионевротический отек.
Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: головокружение, парестезии.
Со стороны дыхательной системы: бронхоспазм (>10%), усиление кашля, усиление образования мокроты, мукозит (воспаление слизистой оболочки дыхательных путей), фарингит, одышка.
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, изжога.
Со стороны мочевыделительной системы: острая почечная недостаточность.

— детский возраст до 6 лет;
— повышенная чувствительность к компонентам препарата.
С осторожностью следует применять препарат при бронхиальной астме, нарушениях функции почек, кровохарканьи, при беременности.

В связи с риском развития нефро- и нейротоксических реакций у плода Колистин следует применять при беременности под контролем врача с осторожностью и только по жизненным показаниям.
При необходимости применения Колистина в период лактации грудное вскармливание следует прекратить

Ингаляционные лекарственные препараты, в т.ч. Колистин, у чувствительных пациентов могут вызывать острую бронхоконстрикцию. Поэтому применение первой дозы Колистина для ингаляций следует осуществлять под наблюдением опытного медицинского персонала, при этом ингаляции должно предшествовать применение бронхолитика, если он входит в режим терапии данного пациента. До и после ингаляции Колистина следует измерить ФОВ за 1 сек. Если у пациента, не получающего бронхолитики, имеются признаки медикаментозно обусловленной бронхиальной обструкции, при следующем применении Колистина следует повторить пробу, добавив бронхолитик.
Первое применение Колистина следует проводить под наблюдением медицинского персонала, имеющего опыт работы с пациентами, страдающими муковисцидозом.
У пациентов с нарушением функции почек следует тщательно следить за возможностью развития побочных эффектов со стороны нервной системы и регулярно контролировать функцию почек.
Между ингаляциями дорназы альфа и ингаляцией Колистина необходимо сделать перерыв.
При лечении Колистином в редких случаях возможно появление резистентных штаммов Pseudomonas aeruginosa. После отмены и/или модификации терапии возможно восстановление эффективности препарата.
В период лечения препаратом пациент должен воздерживаться от употребления алкоголя.
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
В период лечения необходимо воздерживаться от вождения автотранспорта и занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Правила использования препарата
1. Флакон с порошком вскрывают путем удаления алюминиевого колпачка с контролем первого вскрытия и открыванием резиновой пробки.
2. Ампула с растворителем вскрывается с использованием пилки или устройства для открывания ампул.
3. Содержимое ампулы полностью переливают во флакон с порошком. Порошок растворяется при легком встряхивании. Сильного взбалтывания следует избегать в связи с избыточным образованием пены.
4. Раствор переливают в небулайзер и применяют путем ингаляций согласно инструкции производителя небулайзера.
5. Процедуру ингаляции Колистина пациент выполняет в положении сидя или стоя, в нормальном спокойном состоянии, производя как можно более глубокие вдохи через мундштук небулайзера. Облегчить вдох через рот позволяет использование зажима для носа.
6. После каждого использования ингалятор следует промыть и продезинфицировать, соблюдая инструкции производителя.
У пациентов, получающих и другие виды ингаляционной терапии, ингаляционное применение Колистина следует проводить непосредственно после применения бронходилататора, а также после физиотерапевтических процедур на грудной клетке.

Симптомы: со стороны ЦНС и периферической нервной системы — головокружение, парестезии, диплопия (вследствие парезов глазных мышц), птоз, общая слабость, нарушения речи, арефлексия, нарушения зрения, дисфагия, судороги и кома; нервно-мышечная блокада может стать причиной смерти вследствие паралича дыхания; со стороны мочевыделительной системы — повреждение эпителиальных клеток почечных канальцев и некроз канальцев.
Лечение: проведение симптоматической терапии, целесообразно проведение перитонеального диализа (или гемодиализа); ИВЛ. Кальция глюконат и неостигмин не купируют нервно-мышечную блокаду.

При одновременном применении Колистина с ингаляционными средствами для наркоза (эфиром, галотаном), миорелаксантами или курареподобными препаратами (тубокурарином, сукцинилхолином) или аминогликозидами следует тщательно следить за возможностью развития нейротоксических реакций.
При одновременном применении Колистина с потенциально нефротоксическими препаратами (аминогликозиды, цефалоспорины, циклоспорин) возможно усиление нефротоксичности.
Фармацевтическое взаимодействие
Приготовленный раствор Колистина не следует смешивать с другими лекарственными препаратами.

Препарат отпускается по рецепту.

Список Б. Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С. Хранить в оригинальной упаковке для защиты содержимого от воздействия света. Срок годности — 4 года.
Приготовленный раствор Колистина для ингаляций сохраняет стабильность до 6 ч при комнатной температуре