ПОЛЬКОРТОЛОН ТС - инструкция по применению, отзывы, цена и от чего помогает

Компания. ТАРХОМИНСКИЙ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЙ ЗАВОД ПОЛЬФА АО

TARCHOMIN PHARMACEUTICAL WORKS POLFA, S.A.

Срок годности и условия хранения.

Список Б. Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре до 25°С. Срок годности - 2 года.

Условия отпуска из аптек.

Препарат отпускается по рецепту.

— аллергические кожные заболевания, осложненные вторичной бактериальной инфекцией (в т.ч. крапивница, атопический дерматит, экзема);

— инфекционно-воспалительные кожные заболевания, вызванные чувствительными к тетрациклину микроорганизмами, а также смешанные инфекции (в т.ч. импетиго, фурункулез, фолликулит, гидраденит, рожа).

— специфические поражения кожи (в т.ч. вирусные, грибковые, туберкулезные);

— опухоли и предраковые состояния кожных покровов;

— кожные проявления вакцинации;

— нарушение целостности кожных покровов в местах нанесения препарата;

— детский возраст до 3 лет;

— повышенная чувствительность к компонентам препарата.

Возможно: зуд, раздражение кожи, пурпура.

Редко (при длительном применении): развитие вторичных инфекционных поражений, угревая сыпь, постстероидная сосудистая пурпура, угнетение роста эпидермиса, сухость кожи, гирсутизм, пигментация, атрофия кожи, телеангиэктазии (как правило, при использовании окклюзионных повязок); фотосенсибилизация.

При кратковременном применении и при нанесении на небольшие участки поверхности кожи препарат не вызывает существенных побочных явлений.

Форма выпуска, состав и упаковка

Аэрозоль для наружного применения

Вспомогательные вещества: спан 85, лецитин, изопропила миристат, смесь пропана и бутана (Дривесол 35).

30 мл - флаконы аэрозольные алюминиевые с клапаном дозирующего действия и распылительным устройством (1) - пачки картонные.

Клинико-фармакологическая группа: Препарат с антибактериальным и противовоспалительным действием для наружного применения

20 аналогов лекарства Полькортолон

Таблеткисм. также:
Полькортолон; крем для наружного применения, мазь для наружного применения

ГКС, тормозит высвобождение интерлейкина1, интерлейкина2, интерферона гамма из лимфоцитов и макрофагов. Оказывает противовоспалительное, противоаллергическое, десенсибилизирующее, противошоковое, антитоксическое и иммунодепрессивное действие.
Подавляет высвобождение гипофизом АКТГ и бета-липотропина, но не снижает концентрацию циркулирующего бета-эндорфина. Угнетает секрецию ТТГ и ФСГ.
Повышает возбудимость ЦНС, снижает количество лимфоцитов и эозинофилов, увеличивает - эритроцитов (стимулирует выработку эритропоэтинов).
Взаимодействует со специфическими цитоплазматическими рецепторами и образует комплекс, проникающий в ядро клетки, и стимулирует синтез мРНК; последняя индуцирует образование белков, в т.ч. липокортина, опосредующих клеточные эффекты. Липокортин угнетает фосфолипазу А2, подавляет образование арахидоновой кислоты и подавляет синтез эндоперекисей, Pg, лейкотриенов, способствующих процессам воспаления, аллергии и др.
Белковый обмен: уменьшает количество белка в плазме (за счет глобулинов) с повышением коэффициента альбумин/глобулин, повышает синтез альбуминов в печени и почках; усиливает катаболизм белка в мышечной ткани.
Липидный обмен: повышает синтез высших жирных кислот и ТГ, перераспределяет жир (накопление жира преимущественно в области плечевого пояса, лица, живота), приводит к развитию гиперхолестеринемии.
Углеводный обмен: увеличивает абсорбцию углеводов из ЖКТ; повышает активность глюкозо-6-фосфатазы, приводящей к повышению поступления глюкозы из печени в кровь; повышает активность фосфоэнолпируваткарбоксилазы и синтез аминотрансфераз, приводящих к активации глюконеогенеза.
Водно-электролитный обмен: задерживает Na+ и воду в организме, стимулирует выведение K+ (МКС активность), снижает абсорбцию Ca2+ из ЖКТ, "вымывает" Ca2+ из костей, повышает выведение Ca2+ почками.
Противовоспалительный эффект связан с угнетением высвобождения эозинофилами медиаторов воспаления; индуцированием образования липокортина и уменьшения количества тучных клеток, вырабатывающих гиалуроновую кислоту; с уменьшением проницаемости капилляров; стабилизацией клеточных мембран и мембран органелл (особенно лизосомальных).
Противоаллергический эффект развивается в результате подавления синтеза и секреции медиаторов аллергии, торможения высвобождения из сенсибилизированных тучных клеток и базофилов гистамина и др. биологически активных веществ, уменьшения числа циркулирующих базофилов, подавления развития лимфоидной и соединительной ткани, снижения количества T- и B-лимфоцитов, тучных клеток, снижения чувствительности эффекторных клеток к медиаторам аллергии, угнетения антителообразования, изменения иммунного ответа организма.
При ХОБЛ действие основывается главным образом на торможении воспалительных процессов, угнетении развития или предупреждении отека слизистых оболочек, торможении эозинофильной инфильтрации подслизистого слоя эпителия бронхов, отложении в слизистой оболочке бронхов циркулирующих иммунных комплексов, а также торможении эрозирования и десквамации слизистой оболочки. Повышает чувствительность бета-адренорецепторов бронхов мелкого и среднего калибра к эндогенным катехоламинам и экзогенным симпатомиметикам, снижает вязкость слизи за счет угнетения или сокращения ее продукции.
Противошоковое и антитоксическое действие связано с повышением АД (за счет увеличения концентрации циркулирующих катехоламинов и восстановления чувствительности к ним адренорецепторов, а также вазоконстрикции), снижением проницаемости сосудистой стенки, мембранопротекторными свойствами, активацией ферментов печени, участвующих в метаболизме эндо- и ксенобиотиков.
Иммунодепрессивный эффект обусловлен торможением высвобождения цитокинов (интерлейкина1, интерлейкина2; интерферона гамма) из лимфоцитов и макрофагов.
Подавляет синтез и секрецию АКТГ и вторично - синтез эндогенных ГКС. Тормозит соединительнотканные реакции в ходе воспалительного процесса и снижает возможность образования рубцовой ткани.
По противовоспалительной активности триамцинолон близок к гидрокортизону, триамцинолона ацетонид в 6 раз активнее. МКС активность практически отсутствует.
Максимум эффекта наблюдается через 1-2 ч, продолжительность действия - 2.5 сут.

Системные заболевания соединительной ткани (СКВ, склеродермия, узелковый периартериит, дерматомиозит, ревматоидный артрит).
Острые и хронические воспалительные заболевания суставов: подагрический и псориатический артрит, остеоартроз (в т.ч. посттравматический), полиартрит, плечелопаточный периартрит, анкилозирующий спондилоартрит (болезнь Бехтерева), ювенильный артрит, синдром Стилла у взрослых, бурсит, неспецифический тендосиновит, синовит и эпикондилит.
Ревматическая лихорадка, острый ревмокардит.
Бронхиальная астма, астматический статус.
Острые и хронические аллергические заболевания: аллергические реакции на ЛС и пищевые продукты, сывороточная болезнь, крапивница, аллергический ринит, ангионевротический отек, лекарственная экзантема, поллиноз.
Заболевания кожи: пузырчатка, псориаз, экзема, атопический дерматит, диффузный нейродермит, контактный дерматит (с поражением большой поверхности кожи), токсидермия, себорейный дерматит, эксфолиативный дерматит, токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла), буллезный герпетиформный дерматит, злокачественная экссудативная эритема (синдром Стивенса-Джонсона).
Отек мозга (в т.ч. на фоне опухоли мозга или связанный с хирургическим вмешательством, лучевой терапией или травмой головы) после предварительного парентерального применения.
Аллергические заболевания глаз: аллергические язвы роговицы, аллергические формы конъюнктивита.
Воспалительные заболевания глаз: симпатическая офтальмия, тяжелые вялотекущие передние и задние увеиты, неврит зрительного нерва.
Первичная или вторичная надпочечниковая недостаточность (в т.ч. состояние после удаления надпочечников).
Врожденная гиперплазия надпочечников.
Заболевания почек аутоиммунного генеза (в т.ч. острый гломерулонефрит); нефротический синдром.
Подострый тиреоидит.
Заболевания органов кроветворения - агранулоцитоз, панмиелопатия, аутоиммунная гемолитическая анемия, острый лимфо- и миелоидный лейкозы, лимфогранулематоз, тромбоцитопеническая пурпура, вторичная тромбоцитопения у взрослых, эритробластопения (эритроцитарная анемия), врожденная (эритроидная) гипопластическая анемия.
Заболевания легких: острый альвеолит, фиброз легких, саркоидоз II-III ст.
Туберкулезный менингит, туберкулез легких, аспирационная пневмония (в сочетании со специфической химиотерапией).
Бериллиоз, синдром Леффлера (не поддающийся др. терапии).
Рак легкого (в комбинации с цитостатиками).
Рассеянный склероз.
Заболевания ЖКТ: язвенный колит, болезнь Крона, локальный энтерит.
Гепатит.
Профилактика реакции отторжения трансплантата.
Гиперкальциемия на фоне онкологических заболеваний, тошнота и рвота при проведении цитостатической терапии.
Миеломная болезнь.

Для кратковременного применения по жизненным показаниям единственным противопоказанием является гиперчувствительность.C осторожностью. Паразитарные и инфекционные заболевания вирусной, грибковой или бактериальной природы (в настоящее время или недавно перенесенные, включая недавний контакт с больным) - простой герпес, опоясывающий герпес (виремическая фаза), ветряная оспа, корь; амебиаз, стронгилоидоз (установленный или подозреваемый); системный микоз; активный и латентный туберкулез. Применение при тяжелых инфекционных заболеваниях допустимо только на фоне специфической терапии.
Поствакцинальный период (период длительностью 8 нед до и 2 нед после вакцинации), лимфаденит после прививки БЦЖ. Иммунодефицитные состояния (в т.ч. СПИД или ВИЧ-инфицирование).
Заболевания ЖКТ - язвенная болезнь желудка и 12-перстной кишки, эзофагит, гастрит, острая или латентная пептическая язва, недавно созданный анастомоз кишечника, неспецифический язвенный колит с угрозой перфорации или абсцедирования, дивертикулит.
Заболевания ССС, в т.ч. недавно перенесенный инфаркт миокарда (у больных с острым и подострым инфарктом миокарда возможно распространение очага некроза, замедление формирования рубцовой ткани и вследствие этого разрыв сердечной мышцы), декомпенсированная ХСН, артериальная гипертензия, гиперлипидемия).
Эндокринные заболевания - сахарный диабет (в т.ч. нарушение толерантности к углеводам), тиреотоксикоз, гипотиреоз, болезнь Иценко-Кушинга.
Тяжелая хроническая почечная и/или печеночная недостаточность, нефроуролитиаз.
Гипоальбуминемия и состояния, предрасполагающие к ее возникновению.
Системный остеопороз, миастения gravis, острый психоз, ожирение (III-IV ст.), полиомиелит (за исключением формы бульбарного энцефалита), открыто- и закрытоугольная глаукома, беременность, период лактации.

Частота развития и выраженность побочных эффектов зависят от длительности применения, величины используемой дозы и возможности соблюдения циркадного ритма назначения.
Со стороны эндокринной системы: снижение толерантности к глюкозе, "стероидный" сахарный диабет или манифестация латентного сахарного диабета, угнетение функции надпочечников, синдром Иценко-Кушинга (лунообразное лицо, ожирение гипофизарного типа, гирсутизм, повышение АД, дисменорея, аменорея, миастения, стрии), задержка полового развития у детей.
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, панкреатит, "стероидная" язва желудка и 12-перстной кишки, эрозивный эзофагит, кровотечения и перфорация ЖКТ, повышение или снижение аппетита, метеоризм, икота. В редких случаях - повышение активности "печеночных" трансаминаз и ЩФ.
Со стороны ССС: аритмии, брадикардия (вплоть до остановки сердца); развитие (у предрасположенных пациентов) или усиление выраженности ХСН, ЭКГ-изменения, характерные для гипокалиемии, повышение АД, гиперкоагуляция, тромбозы. У больных с острым и подострым инфарктом миокарда - распространение очага некроза, замедление формирования рубцовой ткани, что может привести к разрыву сердечной мышцы.
Со стороны нервной системы: делирий, дезориентация, эйфория, галлюцинации, маниакально-депрессивный психоз, депрессия, паранойя, повышение внутричерепного давления, нервозность или беспокойство, бессонница, головокружение, вертиго, псевдоопухоль мозжечка, головная боль, судороги.
Со стороны органов чувств: задняя субкапсулярная катаракта, повышение внутриглазного давления с возможным повреждением зрительного нерва, склонность к развитию вторичных бактериальных, грибковых или вирусных инфекций глаз, трофические изменения роговицы, экзофтальм.
Со стороны обмена веществ: повышенное выведение Ca2+, гипокальциемия, повышение массы тела, отрицательный азотистый баланс (повышенный распад белков), повышенное потоотделение.
Обусловленные МКС активностью - задержка жидкости и Na+ (периферические отеки), гипернатриемия, гипокалиемический синдром (гипокалиемия, аритмия, миалгия или спазм мышц, необычная слабость и утомляемость).
Со стороны опорно-двигательного аппарата: замедление роста и процессов окостенения у детей (преждевременное закрытие эпифизарных зон роста), остеопороз (очень редко - патологические переломы костей, асептический некроз головки плечевой и бедренной кости), разрыв сухожилий мышц, "стероидная" миопатия, снижение мышечной массы (атрофия).
Со стороны кожных покровов и слизистых оболочек: замедленное заживление ран, петехии, экхимозы, истончение кожи, гипер- или гипопигментация, стероидные угри, стрии, склонность к развитию пиодермии и кандидозов.
Аллергические реакции: генерализованные (кожная сыпь, зуд, анафилактический шок), местные аллергические реакции.
Прочие: развитие или обострение инфекций (появлению этого побочного эффекта способствуют совместно применяемые иммунодепрессанты и вакцинация), лейкоцитурия, синдром "отмены".

Внутрь, после еды: начальная доза - 4-40 мг/сут в 2-3 приема; после улучшения суточную дозу постепенно снижают на 1-2 мг каждые 2-3 дня, чтобы достигнуть минимальной поддерживающей дозы (1 мг) или полностью отменить.
Взрослым и подросткам (старше 12 лет) при недостаточности коры надпочечников - 4-12 мг/сут однократно (утром) или в 2 приема (утром и в обед).
При болезни Ходжкина, лимфосаркоме, хроническом лейкозе начальная доза - 30-60-75 мг/сут.
Детям от 6 до 12 лет при недостаточности коры надпочечников - 0.117 мг/кг однократно утром или в 2 приема, в др. случаях - 0.416-1.7 мг/кг. Детям с массой тела до 25 кг - 0.1-0.5 мг/кг/сут в 1 или несколько приемов. Максимальная суточная доза - 12-14 мг.

При пероральном использования дозы, превышающей 4 мг/сут, подавление активности гипоталамо-гипофизарной системы может развиться через 6-12 нед.
Отмену препарата проводят постепенно.
Не применять в течение 8 нед до профилактических прививок и в течение 2 нед после их выполнения.
С целью предупреждения недостаточности коры надпочечников в конце лечения назначают кортикотропин в течение нескольких дней.
В период лечения рекомендуется принимать витамин D и употреблять пищевые продукты, богатые Ca2+.
У детей в период роста ГКС должны применяться только по абсолютным показаниям и под особо тщательным наблюдением лечащего врача.

Триамцинолон фармацевтические несовместим с др. ЛС (может образовывать нерастворимые соединения).
Триамцинолон повышает токсичность сердечных гликозидов (из-за возникающей гипокалиемии повышается риск развития аритмий).
Ускоряет выведение АСК, снижает ее концентрацию в крови (при отмене триамцинолона концентрация салицилатов в крови увеличивается и возрастает риск развития побочных явлений).
При одновременном применении с живыми противовирусными вакцинами и на фоне др. видов иммунизаций увеличивает риск активации вирусов и развития инфекций.
Увеличивает метаболизм изониазида, мексилетина (особенно у "быстрых ацетиляторов"), что приводит к снижению их плазменных концентраций.
Увеличивает риск развития гепатотоксических реакций парацетамола (индукция "печеночных" ферментов и образование токсичного метаболита парацетамола).
Повышает (при длительной терапии) концентрацию фолиевой кислоты.
Гипокалиемия, вызываемая ГКС, может увеличивать выраженность и длительность мышечной блокады на фоне миорелаксантов.
В высоких дозах снижает эффект соматропина.
Антациды снижают всасывание ГКС.
Триамцинолон снижает действие гипогликемических ЛС; усиливает антикоагулянтное действие производных кумарина.
Ослабляет влияние витамина D на всасывание Ca2+ в просвете кишечника. Эргокальциферол и паратгормон препятствуют развитию остеопатии, вызываемой ГКС.
Уменьшает концентрацию празиквантела в крови.
Циклоспорин (угнетает метаболизм) и кетоконазол (снижает клиренс) увеличивают токсичность.
Тиазидные диуретики, ингибиторы карбоангидразы, др. ГКС и амфотерицин В повышают риск развития гипокалиемии, Na+-содержащие ЛС - отеков и повышения АД.
НПВП и этанол повышают опасность развития изъязвления слизистой оболочки ЖКТ и кровотечения, в комбинации с НПВП для лечения артрита возможно снижение дозы ГКС из-за суммации терапевтического эффекта.
Индометацин, вытесняя триамцинолон из связи с альбуминами, увеличивает риск развития его побочных эффектов.
Амфотерицин В и ингибиторы карбоангидразы увеличивают риск развития остеопороза.
Терапевтическое действие ГКС снижается под влиянием фенитоина, барбитуратов, эфедрина, теофиллина, рифампицина и др. индукторов "печеночных" микросомальных ферментов (увеличение скорости метаболизма).
Митотан и др. ингибиторы функции коры надпочечников могут обусловливать необходимость повышения дозы ГКС.
Клиренс ГКС повышается на фоне ЛС - гормонов щитовидной железы.
Иммунодепресанты повышают риск развития инфекций и лимфомы или др. лимфопролиферативных нарушений, связанных с вирусом Эпштейна-Барр.
Эстрогены (включая пероральные эстрогенсодержащие контрацептивы) снижают клиренс ГКС, удлиняют T1/2 и их терапевтические и токсические эффекты.
Появлению гирсутизма и угрей способствует одновременное применение др. стероидных гормональных ЛС - андрогенов, эстрогенов, анаболиков, пероральных контрацептивов.
Трициклические антидепресанты могут усиливать выраженность депрессии, вызванной приемом ГКС (не показаны для терапии данных побочных эффектов).
Риск развития катаракты повышается при применении на фоне др. ГКС, антипсихотических ЛС (нейролептиков), карбутамида и азатиоприна.
Одновременное назначение с м-холиноблокаторами (включая антигистаминные ЛС, трициклические антидепрессанты), нитратами способствует развитию повышения внутриглазного давления.

Используете ли вы Полькортолон, как аналог или наоборот его аналоги?

Полькортолон отзывы, инструкция, аналоги, применение, цена

Цена на препарат в разных аптеках может изменяться.

Полькортолон – противовоспалительное средство.

Полькортолон относится к группе глюкокортикостероидов и является производным преднизолона.

Активное вещество лекарства, триамцинолон, уменьшает проницаемость капилляров и накопление лейкоцитов, макрофагов в области воспаления, подавляет иммунный ответ клеток и проявляет, таким образом, иммунодепрессивный эффект.

Кроме этого, под действием Полькортолона уменьшается количество кальция в крови, угнетается процесс формирования костной ткани, что используют для предупреждения развития остеопороза.

Противовоспалительное действие Полькортолона проявляется при применении 4 мг триамцинолона.

Выпускают таблетки, мазь и аэрозоль Полькортолон.

Полькортолон назначают при первичной или вторичной недостаточности коры надпочечников, подостром тиреоидите, врожденной гиперплазии надпочечников; при тяжелой аллергии, в тех случаях, когда заболевание оказалось устойчивым к другим видам лечения – это может быть сывороточная болезнь, сезонный или хронический аллергический насморк, атопический дерматит, реакция повышенной чувствительности к лекарствам; при посттравматическом остеоартрите, эпикондилите, анкилозирующем спондилоартрите, подостром или остром бурсите, псориатическом артрите, остром тендовагините; заболеваниях соединительной ткани: системной склеродермии, рецидивирующем полихондрите, гигантоклеточном гранулематозном мезоартериите, дерматомиозите, узелковом периартрите, красной волчанке.

Полькортолон успешно применяется при гематологических болезнях: анемии гипопластической, приобретенной аутоиммунной гемолитической или развившейся из-за гипоплазии костного мозга, вторичной тромбоцитопении, тромбоцитопенической идиопатической пурпуре, гемолизе; заболеваниях органов дыхания: бериллиозе, симптоматическом саркоидозе, синдроме Леффлера, тяжелой бронхиальной астме, диссеминированном или молниеносном туберкулезе легких, аспирационном пневмоните.

По инструкции Полькортолон можно назначать также при ревматоидном артрите, ревматическом миокардите, ревматической полимиалгии, острой ревматической лихорадке, болезни Хортона, хроническом активном гепатите, алкогольном гепатите, осложненном энцефалопатией, гиперкальциемии, развившейся на фоне ракового заболевания, а также при острых лейкозах у детей, лимфоме или лейкозе у взрослых.

Эффективен Полькортолон при таких кожных заболеваниях: пемфигоид, эксфолиативный дерматит, микоз, псориаз, пузырчатка, тяжелый себорейный дерматит, буллезный герпетиформный дерматит.

Есть опыт использования Полькортолона в неврологии – при туберкулезном менингите и обострившемся рассеянном склерозе; в офтальмологии – при неврите зрительного нерва, переднем и заднем увеите, симпатической офтальмии.

В трансплантологии Полькортолон используют для профилактики и лечения отторжения пересаженной ткани или органа.

Внутрь Полькортолон принимают один раз в сутки: детям после 14 лет и взрослым назначают 4-48 мг; детям младше 14 лет – 100-500 мкг/кг.

Принимать таблетки Полькортолон рекомендуется в одно и то же время, если же очередной прием был пропущен, а по времени с последнего приема прошло около суток, принимают уже следующую дозу. В двойном объеме принимать Полькортолон нежелательно.

Мазь Полькортолон, как и аэрозоль, применяют в основном в дерматологии. Наносят мазь в начале терапии два или три раза в сутки, постепенно уменьшают количество обработок до 1-2 раз в сутки. Длится терапия мазью Полькортолон 1-2 недели. Если заболевание поразило кожу лица, использовать средство больше недели не рекомендуется.

При гиперкератозе или сильной лихенизации (резкое утолщение кожи) мазь Полькортолон накладывают под плотную повязку один раз в 24-48 часов.

Аэрозоль Полькортолон наносят на кожу с расстояния 15-20 см, орошают лекарством кожу в течение 1-3 секунд.

Взрослым пациентам положено обрабатывать пораженные участки аэрозолем 2-4 раза в сутки через одинаковые промежутки времени. Лечение длится, в среднем, 5-10 дней, в некоторых случаях назначают более продолжительную терапию, но по инструкции Полькортолона дольше двух месяцев использовать средство нельзя.

Детям аэрозоль Полькортолон можно наносить только один раз в сутки, на небольшие участки тела. Лечение показано непродолжительное.

Полькортолон, как и другие глюкокортикостероиды может вызывать серьезные побочные действия со стороны различных органов и систем:

• сердечнососудистая система: может начаться брадикардия, аритмия, сердечная недостаточность, тромбоз, гиперкоагуляция, артериальная гипертензия. У пациентов с подострым или острым инфарктом может разорваться сердечная мышца – из-за расширения очага некроза и замедления образования рубцовой ткани;
• эндокринная система: вторичная гипоталамо-гипофизарная или надпочечниковая недостаточность, синдром Иценко-Кушинга, задержка полового развития, замедление роста, гирсутизм, нарушение менструального цикла;
• нервная система: эйфория, судороги, головная боль, депрессия, нарушение сна, паранойя, галлюцинации, дезориентация, головокружение, нервозность, повышение внутричерепного давления;
• костно-мышечная система: Полькортолон может спровоцировать остеопороз, слабость и атрофию мышц, разрыв сухожилий, замедление процессов окостенения у детей, стероидную миопатию;
• пищеварительная система: эрозивный эзофагит, тошнота, стероидные язвы ЖКТ, нарушение пищеварения, метеоризм, рвота, икота, панкреатит, изменение аппетита, повышение активности ферментов печени;
• органы зрения: глаукома, трофическое изменение роговицы, субкапсулярная задняя катаракта, повышение давления внутри глаза с возможным повреждением нерва, экзофтальм, повышение вероятности развития вирусных, грибковых, бактериальных инфекций глаз;
• кожа: петехии, гематома, стероидные угри, истончение кожных покровов, медленное заживление ран, стрии, экхимоза;
• обмен веществ: глюкозурия, задержка жидкости и натрия, увеличение веса, повышение потоотделения, гипергликемия, гипокалиемия, утомляемость и слабость, потеря кальция.

Также на фоне лечения Полькортолоном может возникать анафилактический шок, появиться зуд или сыпь на коже.

Описанные побочные действия развиваются обычно при длительном использовании Полькортолона.

Полькортолон по инструкции противопоказан при системных микозах, гиперчувствительности к средству, детям до 3-х лет.

Аэрозоль и мазь Полькортолон нельзя назначать при глаукоме, предраковых состояниях кожи или наличии опухолей на ней, кожных реакциях после проведенной вакцинации, гиперчувствительности, детям до 3-х лет. Кроме этого, мазь, аэрозоль Полькортолон нельзя наносить на поврежденную кожу.

Во время лечения Полькортолоном нельзя проходить иммунизацию или вакцинацию – триамцинолон негативно сказывается на эффективности иммунологических препаратов.

Обращаем Ваше внимание! Перед применением любых лекарственных препаратов нужно обязательно проконсультироваться с врачом!

Полькортолон тс инструкция, отзывы, цена, описание

Полькортолон тс (PolcortolonТС)

Комбинированный препарат, действие которого обусловлено свойствами входящих в него компонентов. Триамцинолона ацетонид является синтетическим глюкостероидом (гормоном коры надпочечников, влияющим на углеводный и белковый обмен), обладающим сильным противовоспалительным, противозудным, аллергическим и противоотечным действием. Триамцинолона ацетонид, являющийся производным преднизолона, при местном применении по активности значительно превышает гидрокортизон (приблизительно в 75 раз). Он ослабляет происходящие в коже гиперергические пролиферативные и выпотные процессы (бурно протекающие процессы, связанные с разрастанием ткани и скоплением жидкости). Это также сильный ингибитор (вещество, подавляющее активность) тканевых кининов (биологически активных веществ, вырабатываемых в тканях организма при их повреждениях и оказывающих вредное воздействие на окружающие ткани), проявляющих протеолитическую (расщепляющую белки) активность. Он хорошо проникает через эпидермис (поверхностный слой кожи). Почти не абсорбируется (не поглошается) кожей, не попадает в кровь. Тетрациклин -бактериостатический (препятствующий размножению бактерий) антибиотик -действует на некоторые грамположительные бактерии и грамотрицательные бактерии.

Аллергические кожные болезни, осложненные бактериальной инфекцией, крапивница, экзема (нейроаллергическое заболевание кожи, характеризующееся мокнущим, зудящим воспалением), уртикарные высыпания (вид кожной сыпи), гнойный фолликулит (воспаление волосяных луковиц), отморожения, фурункулез (множественное гнойное воспаление кожи).

Места с болезненными изменениями спрыскивают струей аэрозоля, держа баллончик вертикально на расстоянии около 20 см, в течение 1-3 секунд. Процедуру следует повторять 2-4 раза в день. Беречь глаза от попадания аэрозоля, не вдыхать распыленное вещество.

Сверхчувствительность к компонентам препарата. Грибковые и туберкулезные заболевания кожи. Вирусные заболевания кожи (герпес, ветряная оспа).

В аэрозольных баллончиках емкостью 40 мл.

Препарат хранится в темном месте при комнатной температуре. Баллончик нельзя нагревать. Беречь от огня. Хранить в недоступном для детей месте.

Кеналог, Кенакорт, Фторокорт.

В одном баллончике содержится: триамцинолона ацетонида 0,025 г и тетрациклина гидрохлорида 1,0 г.

Фликсотид (Flixotide) Содерм (Soderm) Фторометолон (Phtorometolonum) Дезоксикортикостерона триметилацетат (Desoxycorticosteronitrimethylacetas) Фторгидрокортизона ацетат (Fludrocortisoneacetate)

Не нашли нужно информации?
Еще более полную инструкцию к препарату «полькортолон тс» можно найти здесь:

pro-tabletki.info /полькортолон тс

тбл 4мг №50, Polfa/ Pabianickie PW (Польша)

Если у вас есть опыт назначения этого препарата своим пациентам -- поделитесь результатом (оставьте комментарий)! Помогло ли это лекарство пациенту, возникли ли побочные эффекты во время лечения? Ваш опыт будет интересен как вашим коллегам, так и пациентам.

Если вам было назначено это лекарство и вы прошли курс терапии, расскажите -- было ли оно эффективным (помогло ли), были ли побочные эффекты, что вам понравилось/не понравилось. Тысячи людей ищут в Интернет отзывы к различным лекарствам. Но только единицы их оставляют. Если лично вы не оставите отзыв на эту тему -- прочитать остальным будет нечего.

На этом сайте я собрала инструкции, отзывы и мнения о различных медицинских препаратах.

Здесь нет заказных статей, а расходы оплачиваются за счёт рекламных блоков. Все мнения, кроме мнений материально заинтересованных лиц, публикуются.

Над проектом работает дипломированный провизор — то есть я сама — и мне можно задавать вопросы, не стесняйтесь. Спасибо!

Попробуйте новейший справочник препаратов на 10 000 статей с полнотекстовым поиском:

Полькортолон – инструкция по применению, показания, аналоги

Полькортолон – препарат с иммунодепрессивным и противовоспалительным действием.

Полькортолон выпускают в форме плоских белых таблеток с содержанием 4 мг триамцинолона и вспомогательных веществ: картофельного крахмала, лактозы и магния стеарата. По 25 шт. в блистерах, по 2 блистера в картонной пачке.

Полькортолон, по инструкции, назначают для лечения:

• Недостаточности коры надпочечников, врожденной гиперплазии надпочечников, подострого тиреоидита (эндокринные заболевания);
• Острой ревматической лихорадки, ревматического миокардита, ревматоидного артрита, ювенильного ревматоидного артрита, ревматической полимиалгии, болезни Хортона (ревматические заболевания);
• Туберкулезного менингита с субарахноидальным блоком или при угрозе его возникновения, рассеянного склероза в период обострения (неврологические заболевания);
• Дерматомиозита, СКВ, мезоартериита гранулематозного гигантоклеточного, системной склеродермии, узелкового периартериита, рецидивирующего полихондрита (системные заболевания соединительной ткани);
• Приобретенной аутоиммунной гемолитической анемии. врожденной (эритроидной) гипопластической анемии, анемии вследствие гипоплазии костного мозга, вторичной тромбоцитопении у взрослых, идиопатической тромбоцитопенической пурпуры у взрослых, гемолиза (гематологические заболевания).

Полькортолон эффективен при терапии дерматологических и тяжело протекающих аллергических заболеваний:

• Контактного и атопического дерматита;
• Сывороточной болезни;
• Реакций повышенной чувствительности к лекарственным средствам;
• Круглогодичного или сезонного аллергического ринита;
• Эксфолиативного и герпетиформного буллезного дерматита;
• Тяжелого себорейного дерматита;
• Тяжелой многоформной эритемы;
• Грибовидного микоза;
• Пузырчатки;
• Псориаза тяжелой степени;
• Тяжелых форм экземы;
• Пемфигоида.

Также применение Полькортолона показано при лечении болезней:

• Печени: алкогольного гепатита с энцефалопатией, хронического активного гепатита;
• Опорно-двигательного аппарата: псориатического артрита, анкилозирующего спондилоартрита, острого и подострого бурсита. эпикондилита, острого тендовагинита, посттравматического остеоартрита;
• Глаз с тяжелым острым и хроническим течением: тяжелого вялотекущего переднего и заднего увеита, неврита зрительного нерва;
• Органов дыхания: бронхиальной астмы (в тяжелой форме), бериллиоза, синдрома Леффлера, симптоматического саркоидоза, молниеносного или диссеминированного туберкулеза легких (в комбинации с противотуберкулезным лечением), аспирационного пневмонита.

Терапию Полькортолоном проводят при лейкозах и лимфомах у взрослых, острых лейкозах у детей, гиперкальциемии при злокачественных новообразованиях. Препарат, по инструкции, показан для лечения и предупреждения отторжения трансплантата при пересадке тканей и органов (одновременно с другими иммунодепрессивными лекарственными средствами).

Применение Полькортолона противопоказано:

• При системных микозах;
• В детском возрасте до 3 лет;
• При повышенной чувствительности к входящим в состав таблеток компонентам.

Полькортолон следует принимать с осторожностью:

• При паразитарных и инфекционных болезнях грибковой, вирусной или бактериальной природы, включая простой герпес, ветряную оспу, корь, амебиаз. системный микоз;
• В поствакцинальный период;
• При иммунодефицитных состояниях;
• При болезнях желудочно-кишечного тракта, включая гастрит. дивертикулит, эзофагит;
• При заболеваниях сердечно-сосудистой системы, включая недавно перенесенной инфаркт миокарда, хроническую сердечную недостаточность в стадии декомпенсации, артериальную гипертензию и гиперлипидемию ;
• При эндокринных заболеваниях;
• Во время беременности и в период лактации;
• При протекающей в тяжелой степени хронической печеночной и почечной недостаточности.

Также осторожности требует применение Полькортолона на фоне системного остеопороза, миастении, острого психоза, ожирения III-IV степени, полиомиелита, открыто- и закрытоугольной глаукомы .

Подросткам старше 14 лет и взрослым Полькортолон обычно назначают по 4-48 мг в день, детям – по 100-500 мкг/кг. Всю суточную дозировку рекомендуется принимать утром одновременно с едой.

Применение Полькортолона может привести к развитию нарушений некоторых систем организма, включая эндокринную, пищеварительную, сердечно-сосудистую, нервную, костно-мышечную. Также во время терапии могут наблюдаться осложнения со стороны органа зрения и обмена веществ.

Из дерматологических и аллергических реакций наиболее вероятно развитие:

• Стероидных угрей;
• Анафилактического шока;
• Гематом ;
• Стрий;
• Экхимоз;
• Замедления заживления ран;
• Петехий;
• Зуда;
• Истончения кожи;
• Кожной сыпи;
• Склонности к развитию пиодермии и кандидоза.

Частота возникновения и выраженность побочных эффектов при приеме Полькортолона определяются длительностью его применения, величиной дозировки и возможностью соблюдения циркадного ритма назначения.

При кратковременном применении Полькортолона побочные действия наблюдаются редко, а их возникновение наиболее вероятно при длительной терапии.

Внезапное прекращение приема Полькортолона может привести к развитию недостаточности коры надпочечников, в связи с чем дозировку препарата следует снижать постепенно.

Полькортолон, по инструкции, может маскировать симптомы инфекции.

Аналогами Полькортолона являются:

• По активному веществу – Кеналог, Триамцинолон;
• По механизму действия – Дексазон, Депо-Медрол, Кортеф, Лемод, Медопред, Бетаметазон, Дексаметазон, Ректодельт, Дексамед, Флостерон, Ивепред, Преднизолон.

Срок годности Полькортолона при условии его хранения с соблюдением рекомендаций производителя при температуре до 25 °C составляет 36 месяцев.