.jpg)
Рейтинг: 4.1/5.0 (1824 проголосовавших)Категория: Инструкции
Винпоцетин – психоаналептик, стимулирующий повышение скорости кровообращения и метаболизма головного мозга.
Препарат выпускается в форме таблеток, концентрата для приготовления раствора для инъекций и готового раствора для внутривенного введения. Основное действующее вещество – винпоцетин, его содержание в одной единице каждой из лекарственных форм составляет:
Таблетки Винпоцетин – белого цвета, круглые, на одной из плоских поверхностей – гравировка названия фирмы производителя, на другой – разделительная риска.
Вспомогательные вещества: магния стеарат, тальк, целлюлоза низкомолекулярная, лактоза.
Раствор для внутривенного введения – это прозрачная, слегка окрашенная жидкость, в состав которой входят вспомогательные компоненты: аскорбиновая кислота, натрия пиросульфит, сорбитол, винная кислота, бензиловый спирт, вода для инъекций.
В аптечную сеть Винпоцетин поступает в:
Применение Винпоцетина показано в составе комплексной терапии различных форм недостаточности мозгового кровообращения. Препарат используется при лечении следующих заболеваний нервной системы и их последствий:
Кроме этого, по инструкции к Винпоцетину, препарат назначается при:
Применение Винпоцетина противопоказано для пациентов:
Нельзя использовать препарат в период:
Для улучшения клинической картины в острых случаях терапию целесообразно начинать с внутривенного капельного введения Винпоцетина со скоростью не более 80 капель в минуту.
Начальная суточная доза составляет 20 мг препарата, разведенных в 0,5 л раствора натрия хлорида 0,9%.
Постепенно, в течение нескольких дней суточное дозирование доводят до максимальной величины – 1 мг на один килограмм веса больного в сутки. После десятидневного курса внутривенных вливаний рекомендуется переход на пероральный приём лекарственного средства.
Таблетки принимаются внутрь независимо от приема пищи по 5-10 мг три раза в сутки. Период приёма составляет два месяца, при отмене препарата, по инструкции к Винпоцетину,рекомендуется постепенное снижение суточной дозы.
В случае необходимости в течение года разрешены повторные курсы терапии.
Побочные действияПрименение Винпоцетина может оказать негативное влияние на сердечно-сосудистую систему больного и стать причиной тахикардии, преходящей артериальной гипертензии, иногда экстрасистолии.
Повышенная чувствительность к препарату способствует развитию аллергической реакции в виде кожного зуда, сыпи, гиперемии.
При приёме таблеток возможно появление сухости слизистой оболочки полости рта, ощущения тошноты, изжоги.
Особые указанияПри хронических заболеваниях Винпоцетин принимают в таблетках.
С осторожностью препарат назначается перорально больным при:
При геморрагическом церебральном инсульте введение препарата внутривенно допускается только после снятия острых явлений, обычно не раньше пятого дня болезни.
АналогиПрепараты с одинаковым действующим веществом, синонимы Винпоцетина: Бравинтон, Винцетин, Кавинтон, Корсавин и другие.
Аналоги, лекарства с одинаковым механизмом действия: Когитум, Комбитропил, Минисем, Луцетам и другие.
Срок и условия храненияБеречь от детей.
Хранить при температуре от 15 до 35 °C в защищенном от света месте.
Срок годности 5 лет.
Нашли ошибку в тексте? Выделите ее и нажмите Ctrl + Enter.
Есть противопоказания. Перед началом приема проконсультируйтесь с врачом.
Коммерческие названия за границей (за рубежом) - Calan, Intelectol, Neurovin, Remedial, Ultra-Vinca, Vipocem.
Все ноотропы и церебральные ангиопротекторы здесь .
Все препараты, применяемые в неврологии и психиатрии, здесь .
Задать вопрос или оставить отзыв о лекарстве (пожалуйста, не забудьте указать название препарата в тексте сообщения) можно здесь .
Препараты, содержащие Винпоцетин (Vinpocetine, код АТХ (ATC) N06BX18):
Часто встречающиеся формы выпуска (более 100 предложений в аптеках Москвы)
Кавинтон Форте - официальная инструкция по применению. Препарат рецептурный, информация предназначена только для специалистов здравоохранения! Клинико-фармакологическая группа:Препарат, улучшающий мозговое кровообращение и мозговой метаболизм
Фармакологическое действиеПрепарат, улучшающий мозговое кровообращение. Улучшает метаболизм головного мозга, увеличивая потребление глюкозы и кислорода тканью головного мозга. Повышает устойчивость нейронов к гипоксии, усиливая транспорт глюкозы к головному мозгу через ГЭБ; переводит процесс распада глюкозы на энергетически более экономный аэробный путь; селективно блокирует Са2+-зависимую фосфодиэстеразу; повышает уровни АМФ и цГМФ головного мозга. Повышает концентрацию АТФ и соотношение АТФ/АМФ в тканях головного мозга; усиливает обмен норадреналина и серотонина головного мозга; стимулирует восходящую ветвь норадренергической системы, оказывает антиоксидантное действие.
Снижает агрегацию тромбоцитов и повышенную вязкость крови; увеличивает деформирующую способность эритроцитов и блокирует утилизацию эритроцитами аденозина; способствует повышению отдачи кислорода эритроцитами. Усиливает нейропротекторное действие аденозина.
Увеличивает мозговой кровоток; снижает резистентность сосудов головного мозга без существенного изменения показателей системного кровообращения (АД, минутный объем, ЧСС, ОПСС). Не только не оказывает эффекта "обкрадывания", но и усиливает кровоснабжение прежде всего в ишемизированных участках мозга с низкой перфузией.
ФармакокинетикаПосле приема внутрь быстро абсорбируется. Cmax в плазме крови достигается через 1 ч после приема. Всасывание происходит главным образом в проксимальных отделах ЖКТ. При прохождении через стенку кишечника не подвергается метаболизму. Cmax в тканях отмечается через 2-4 ч после приема внутрь. Биодоступность составляет 7%.
При повторных приемах внутрь в дозе 5 мг и 10 мг кинетика носит линейный характер.
Связывается с белками плазмы на 66%. Проникает через плацентарный барьер.
Метаболизм и выведение
Клиренс 66.7 л/ч превышает плазменный объем печени (50 л/ч), что свидетельствует о внепеченочном метаболизме.
T1/2 составляет 4.83±1.29ч. Выводится с мочой и калом в соотношении 3:2.
Показания к применению препарата КАВИНТОН® ФОРТЕПродолжительность курса лечения и доза определяются индивидуально.
Средняя суточная доза составляет 15-30 мг (по 5-10 мг 3 раза в сутки). Начальная суточная доза составляет 15 мг. Максимальная суточная доза - 30 мг.
Терапевтический эффект развивается приблизительно через неделю с начала приема препарата. Для достижения полного терапевтического эффекта требуется три месяца.
При нарушениях функции почек и печени коррекции режима дозирования не требуется, отсутствие кумуляции позволяет проводить длительные курсы лечения.
Побочное действиеСо стороны сердечно-сосудистой системы: изменение ЭКГ (депрессия ST, удлинение интервала QT); тахикардия, экстрасистолия (однако, наличие причинной связи не доказано т.к. в естественной
Со стороны сердечно-сосудистой системы: изменение ЭКГ (депрессия ST, удлинение интервала QT); тахикардия, экстрасистолия (однако, наличие причинной связи не доказано т.к. в естественной популяции эти симптомы наблюдаются с такой же частотой); лабильность АД, ощущение приливов.
Со стороны ЦНС: нарушения сна (бессонница, повышенная сонливость), головокружение, головная боль, общая слабость (эти симптомы могут быть проявлениями основного заболевания), повышенное потоотделение.
Со стороны пищеварительной системы: сухость во рту, тошнота, изжога.
Аллергические реакции: кожная сыпь, крапивница.
Противопоказания к применению препарата КАВИНТОН® ФОРТЕКавинтон® Форте противопоказан к применению при беременности, т.к. винпоцетин проникает через плацентарный барьер. При этом его концентрация в плаценте и в крови плода ниже, чем в крови беременной. При приеме в высоких дозах возможно развитие плацентарного кровотечения и спонтанных абортов, вероятно в результате усиления плацентарного кровоснабжения.
В течение 1 ч с грудным молоком выделяется 0.25% принятой дозы препарата. При необходимости применения препарата в период лактации следует прекратить грудное вскармливание.
Применение при нарушениях функции печениПри нарушениях функции печени коррекции режима дозирования не требуется.
Применение при нарушениях функции почекПри нарушениях функции почек коррекции режима дозирования не требуется, отсутствие кумуляции позволяет проводить длительные курсы лечения.
Особые указанияНаличие синдрома пролонгированного интервала QT и одновременный прием препаратов, вызывающих удлинение интервала QT, требует периодического контроля ЭКГ.
В случае непереносимости лактозы следует учитывать, что одна таблетка препарата Кавинтон® Форте содержит 83 мг лактозы моногидрата.
Использование в педиатрииПрепарат Кавинтон® Форте не следует назначать детям и подросткам в возрасте до 18 лет из-за недостаточности данных о его применении у данной категории пациентов.
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмамиДанных о влиянии приема препарата Кавинтон® Форте на способность к управлению автомобилем и рабочими механизмами нет.
ПередозировкаВ настоящее время данные о передозировке препарата Кавинтон® Форте ограничены.
Лечение: промывание желудка, прием активированного угля, симптоматическая терапия.
Лекарственное взаимодействиеНе наблюдается взаимодействия при одновременном применении с бета-адреноблокаторами (хлоранолол, пиндолол), клопамидом, глибенкламидом, дигоксином, аценокумаролом и гидрохлоротиазидом, имипрамином.
Одновременное применение препарата Кавинтон® Форте и метилдопы иногда вызывало некоторое усиление гипотензивного эффекта, поэтому при применении такой комбинации требуется регулярный контроль АД.
Несмотря на отсутствие данных, подтверждающих возможность взаимодействия, рекомендуется проявлять осторожность при одновременном назначении Кавинтона Форте с препаратами центрального действия, антиаритмиками и антикоагулянтами.
Условия отпуска из аптекПрепарат отпускается по рецепту.
Условия и сроки храненияСписок Б. Препарат следует хранить в защищенном от света, недоступном для детей месте при температуре от 15° до 30°C. Срок годности - 5 лет.
Кавинтон в ампулах - режим дозирования:Препарат предназначен для внутривенной капельной инфузии. Вводить медленно, скорость инфузии не должна превышать 80 капель/мин.
Запрещается вводить внутримышечно и внутривенно без разведения.
Для приготовления инфузии можно использовать физиологический раствор или растворы содержащие декстрозу (Салсол, Рингер, Риндекс, Реомакродекс). Инфузионный раствор с Кавинтоном следует использовать в первые 3 ч после приготовления.
Обычная начальная суточная доза составляет 20-25 мг в 500 мл инфузионного раствора. В зависимости от переносимости, в течение 2-3 дней дозу можно увеличить не более чем до 1 мг/кг/сутки. Средняя продолжительность лечения 10-14 дней.
Средняя суточная доза при массе тела 70 кг - 50 мг (в 500 мл инфузионного раствора).
При заболеваниях печени и почек коррекции дозы не требуется.
По окончании курса внутривенной терапии рекомендуется продолжить лечение таблетками Кавинтон® Форте (по 1 таблетки 3 раза в сутки) или Кавинтон® (по 2 таблетки 3 раза в сутки).
Латинское название: Vinpocetine Состав и форма выпуска:
Концентрат для приготовления раствора для инфузий 5 мг/мл.
По 2 мл в ампулы светозащитного стекла. По 5 ампул в контурную ячейковую упаковку. По 2 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по применению в пачку картонную.
Описание лекарственной формы:
Прозрачная слегка окрашенная жидкость
Обладает сосудорасширяющим, антигипоксическим и антиагрегатным действием. Ингибирует фосфодиэстеразу и повышает содержание циклического аденозинмонофосфата в клетках, что в свою очередь, приводит к снижению содержания кальция в цитоплазме гладкомышечных клеток и расслаблению миофибрилл. Сочетает сосудистое и метаболическое действие. Расширяет сосуды мозга, усиливает кровоток, преимущественно в ишимизированных областях, улучшает снабжение мозга кислородом. Способствует утилизации глюкозы и повышает уровень катехоламинов в центральной нервной системе, стимулирует метаболизм норадреналина и серотонина в тканях мозга. Уменьшает агрегацию тромбоцитов, вязкость крови, способствует повышению деформируемости эритроцитов и нормализации венозного оттока на фоне снижения сопротивления мозговых сосудов. Системное артериальное давление незначительно понижается. Эффективность в остром периоде инсульта: ускоряет регресс общемозговой и очаговой неврологической симптоматики, улучшает память, внимание, интеллектуальную продуктивность. В пожилом и старческом возрасте чувствительность мозговых сосудов к релаксирующему действию винпоцетина возрастает, что обусловлено сенсибилизацией системы аденилатциклазы – циклического аденозинмонофосфата при старении.
При парентеральном введении легко проникает через гистогематические барьеры (в т.ч. через гематоэнцефалический барьер). Объем распределения составляет 5,3 л/кг массы тела. Период полувыведения равен 4,75 ч.
Показания:Внутривенно капельно. 20 мг разводят в 250-400 мл инфузионного раствора. При хорошей переносимости дозу препарата в течение 3-4 дней повышают до 1 мг/кг, лечение продолжают в течение 10-14 дней. После окончания курса парентерального введения переходят на пероральный прием препарата. Перед отменой препарата дозу следует постепенно уменьшать.
Головокружение, чувство жара, гиперемия кожи лица, тошнота. Со стороны сердечно-сосудистой системы может наблюдаться транзиторное снижение артериального давления, тахикардия, экстрасистолия, увеличение времени возбуждения желудочков, тромбофлебит в месте введения.
Повышает риск развития геморрагических осложнений на фоне гепаринотерапии. Раствор Винпоцетина фармацевтически не совместим с гепарином.
В защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С.
Хранить в недоступном для детей месте.
Действующее вещество: Vinpocetine* Фармакологические действия:Инструкция по применению
Внимание! Информация предоставляется исключительно для ознакомления. Даная инструкция не должна использоватся как руководство к самолечению. Необходимость назначения, способы и дозы применения препарата определяются исключительно лечащим врачом.
Общая характеристикамеждународное и химическое название: винпоцетин;
(Зa,16a)-эбурнаменин-14-карбоновой кислоты этиловый эфир - полусин-тетическое производное алкалоида девинкана, содержащегося в растении барвинок;
основные физико-химические свойства: прозрачная бесцветная или слегка зеленова-тая жидкость;
состав: 1 ампула содержит винпоцетина - 0,01 г;
вспомогательные вещества: кислота аминоуксусная (глицин), натрия сульфит, трилон Б, пропиленгликоль, бензэтония хлорид, раствор кислоты хлористоводородной 1М, вода для инъекций.
Форма выпуска. 0,5% раствор для инъекций.
Фармакологическая группаСредство, улучшающее мозговое кровообращение.
Фармакологические свойстваВинпоцетин-Дарница улучшает мозговое кровообращение, избирательно расширяет пораженные сосуды в ишемическом очаге головного мозга, не оказывая существенного влияния на периферическое кровоснабжение и работу сердца. Препарат активирует метаболизм (метаболизм - совокупность всех видов превращений веществ и энергии в организме, обеспечивающих его развитие, жизнедеятельность и самовоспроизведение, а также его связь с окружающей средой и адаптацию к изменениям внешних условий. Основу обмена веществ составляют взаимосвязанные процессы: анаболизм и катаболизм (синтез и разрушение веществ), направленные на непрерывное обновление живого материала и обеспечение его необходимой для жизнедеятельности энергией. Осуществляются они путем последовательных химических реакций с участием веществ, ускоряющих эти процессы – ферментов. В организме человека происходит гормональная регуляция обмена веществ, координируемая центральной нервной системой. Любое заболевание сопровождается нарушениями обмена веществ; генетически обусловленные служат причиной многих наследственных болезней) головного мозга за счет повышения утилизации глюкозы и кислорода, увеличения уровня цАМФ, АТФ и соотношения АТФ/АМФ, а также уровня норадреналина (Норадреналин - соединение из группы катехоламинов, нейрогормон. Образуется в мозговом слое надпочечников и в нервной системе, где служит медиатором (передатчиком) проведения нервного импульса через синапс. Повышает кровяное давление, стимулирует углеводный обмен и др. Получен синтетическим путем. Применяется в медицине, напр. при отравлениях) и серотонина (Серотонин - производное аминокислоты триптофана. Синтезируется главным образом в центральной нервной системе и хромаффинных клетках желудочно-кишечного тракта. Медиатор проведения нервного импульса через синапс. Нейроны головного мозга позвоночных, использующие серотонин в качестве медиатора, участвуют в регуляции многих форм поведения, процессов сна, терморегуляции и др. Как гормон, серотонин регулирует также мото- рику желудочно-кишечного тракта, выделение слизи, вызывает спазм поврежденных сосудов и т. п) в мозгу. Наряду с этим, Винпоцетин-Дарница оказывает антиагрега-ционное действие, улучшает реологические свойства крови и микроциркуляцию (Микроциркуляция или тканевая гемодинамика - кровоснабжение тканей, движение крови в мельчайших сосудах) в мозговой ткани, а также обладает антиоксидантным действием.
Показания к применениюОстрая и хроническая недостаточность мозгового кровообращения при инсультах (Инсульт (от лат. insulto - скачу, впрыгиваю) - «мозговой удар» - острое нарушение мозгового кровообращения (кровоизлияние и др.) при гипертонической болезни, атеросклерозе и др. Проявляется головной болью, рвотой, расстройством сознания, параличами и др). атеросклеро-зе, посттравматической и гипертензивной энцефалопатии (Энцефалопатия - собирательный термин, обозначающий органическое поражение головного мозга невоспалительного характера. Различают врожденную энцефалопатию - как результат эмбриопатии, и приобретенную - как следствие инфекций, интоксикаций, травм, сосудистых заболеваний головного мозга и др. Специфических проявлений энцефалопатии нет; на первый план могут выступать неврозоподобные (астения, раздражительность, бессонница, головная боль) и(или) психопатоподобные (сужение круга интересов, пассивность, эмоциональная несдержанность, грубость и др.) расстройства, нарушения памяти и интеллекта) ; цереброваскулярная недостаточность при психических и неврологических расстройствах; сосудистые заболевания глаз, ухудшение слуха сосудистого или токсического генеза.
Способ применения и дозыРаствор Винпоцетин-Дарница применяют только внутривенно в виде медленной капельной инфузии.
Обычно начальная суточная доза составляет 10-20 мг Винпоцетина-Дарница (1-2 ампулы) в 500-1000 мл раствора для инфузий (0,9% натрия хлорида, 5% глюкозы, раствора Рингера). При необходимости и хорошей переносимости назначают повторные (2-3 раза в день) медленные капельные инфузии, постепенно повышая дозу в течение 3 - 4 дней.
Средняя суточная доза препарата составляет 20-40 мг Винпоцетина-Дарница, максимальная суточная доза - 1 мг Винпоцети-на-Дарница на кг массы тела.
Курс лечения препаратом - 10 - 20 дней. Перед его отменой дозу постепенно снижают до 30 мг Винпоцети-на-Дарница, после чего переходят на прием Винпоцетина-Дарница в виде таблеток.
У отдельных пациентов может отмечаться гипотензия, тахикардия (Тахикардия - увеличение частоты сердечных сокращений до 100 и более ударов в минуту. Возникает при физических и нервных напряжениях, заболеваниях сердечно-сосудистой и нервной систем, болезнях желез внутренней секреции и др). экстрасистолия.
ПротивопоказанияБеременность, выраженные ишемические заболевания сердца и тяжелые аритмии.
Взаимодействие с другими лекарственными средствамиВинпоцетин-Дарница несовместим с гепарином, поэтому его нельзя вводить в одном шприце или применять у больных, получающих гепарин.
Особенности примененияСледует соблюдать осторожность при назначении раствора Винпоцетин-Дарница декомпенсированным больным с брадикардией (Брадикардия - ритм сердца (не менее комплексов) с частотой менее 60 в минуту). у которых на ЭКГ (ЭКГ - метод исследования сердечной мышцы путем регистрации биоэлектрических потенциалов работающего сердца. Записанная на движущейся бумажной ленте или фотографической пленке кривая называется электрокардиограммой (ЭКГ). Играет важную роль в диагностике многих заболеваний сердца) наблюдается удлинение интервала ОТ.
При геморрагических инсультах Винпоцетин-Дарница может назначаться только через 5 - 7 дней после острой фазы (Фаза - однородная, физически самостоятельная и отделяемая часть сложной системы) заболевания.
Условия и сроки хранения. Хранят в защищенном от света месте. Срок годности – 2 года.
Условия отпуска. Отпускают по рецепту.
Упаковка. Ампулы по 2 мл по 10 штук в упаковке.
Производитель. ЗАО "Фармацевтическая фирма "Дарница" .
Местонахождение. 02093, Украина, г. Киев, ул. Бориспольская, 13.
Препараты с аналогичным действующим веществомДанный материал изложен в свободной форме на основании официальной инструкции по медицинскому применению препарата.
Препарат улучшает кровоснабжение головного мозга, особенно в зонах ишемии, улучшает переносимость гипоксии клетками мозга, расширяет сосуды головного мозга, в основном за счет уменьшения сопротивления, не влияя на системные параметры (АД, ОПСС, ЧСС).
Винпоцетин ингибирует фосфодиэстеразу, что приводит к накоплению цАМФ. Увеличение концентрации цАМФ в стенке сосуда, ведет к его дилатации, в тромбоцитах к уменьшению агрегации. Винпоцетин усиливает метаболизм биологически-активных субстанций: норадреналина и серотонина, улучшает реологические свойства крови, способствует деформированности эритроцитов.
Улучшает доставку кислорода в клетки, повышает адаптацию к гипоксии. Увеличивает поглощение глюкозы и ее утилизацию.
Показания к применению:- транзиторная ишемическая атака,
- инсульт и постинсультный период,
- энцефалопатии различного генеза,
- атеросклероз церебральных сосудов,
Методика применения:Препарат предназначен для внутривенного капельного введения.
Начальная дозировка составляет 20 мг(4мл) препарата, растворенного в 0.5-1 л физиологического раствора или 5 % раствора глюкозы. Постепенно (раз в 3-4 дня) дозу повышают до максимальной, которая составляет 1 мг на кг массы тела в сутки. Курс терапии препаратом составляет 10 - 14 дней, после этого дозу постепенно снижают, затем переходят на поддерживающую терапию, в форме таблеток. Назначают по 5 - 10 мг(1- 2 таблетки) 3 раза в день, в течение длительного времени.
Нежелательные явления:Побочные эффекты возникают редко, возможно развитие. головокружения, тошноты, покраснения кожи лица, ощущения жара, нарушения со стороны сердца (учащение ЧСС, экстрасистолия, ухудшение внутрижелудочковой проводимости), тромбофлебит, в месте введения препарата.
Противопоказания:Непереносимость любого из компонентов препарата.
Беременность и лактация.
Тяжелые нарушения сердечного ритма.
Острая стадия геморрагического инсульта.
Ишемическая болезнь сердца, тяжелое течение.
Во время беременности:Беременность – противопоказание к назначению препарата.
Взаимодействие с другими лекарственными препаратами:Не назначать с гепарином - увеличивается риск кровотечения.
Передозировка:Случаев передозировки не наблюдалось.
Форма выпуска препарата:Винпоцетин в ампулах 0.5 %-2мл №10.
Винпоцетин в ампулах 0.5 %-2мл №5.
Винпоцетин таблетки 5 мг №30.
Условия хранения:Хранить в месте, скрытом от солнечных лучей, при температуре не более 25 °C.
Синонимы: Состав: Винпоцетин в ампулахВинпоцетин - 5 мг на 1 мл
Допоплнительные вещества: аскорбиновая кислота, метабисульфит натрия, винная кислота, бензиловый спирт, сорбитол, вода для инъекций.
Винпоцетин таблеткиВинпоцетин - 5 мг
Дополнительные вещества: стеарат магния, тальк, кукурузный крахмал, лактоза, диоксид кремния.
Дополнительно:С осторожностью назначать больным, имеющим удлинение интервала Q–T. При геморрагическом инсульте введение препарата нельзя начинать раньше, чем на 5 - 7 сутки.
При назначении препарата пациентам пожилого возраста, необходимо учитывать, что препарат чаще вызывает побочные явления у этой группы больных.
Теминал (Theminalum) Теодибаверин (Theodibaverinum) Теоверин (Theoverinum) Теобромин (Theobrominum) Винканор (Vincanorum)
Не нашли нужно информации?
Еще более полную инструкцию к препарату «винпоцетин» можно найти здесь:
тбл 10мг №30**, Канонфарма Продакшн ЗАО (Россия)
Винпоцетин – препарат, улучшающий мозговое кровообращение, а также оказывающий антиагрегационное, антигипоксическое и сосудорасширяющее действие.
Лекарственные формы Винпоцетина:
Активное вещество препарата – винпоцетин.
Показания к применениюДля парентерального применения Винпоцетина дополнительно противопоказаниями являются:
Данные о безопасности применения препарата кормящими женщинами отсутствуют.
Способ применения и дозировкаВнутрь Винпоцетин принимают 3 раза в день по 5-10 мг. Начальная суточная доза – 15 мг, максимальная – 30 мг.
Препарат в виде инъекций чаще всего применяют при острых состояниях в разовой дозе 20 мг. При хорошей переносимости в течение 3-4 дней дозу повышают до 1 мг/кг.
Продолжительность терапии – 10-14 дней. В процессе отмены дозировку препарата следует снижать постепенно. В год допускается не более 2-3 курсов приема препарата.
Побочные действияВинпоцетин внутрь следует принимать с осторожностью при стенокардии, аритмии, пониженном сосудистом тонусе и неустойчивом артериальном давлении.
Как правило, парентерально препарат применяют в острых случаях, и, после улучшения клинической картины, переходят на прием в форме таблеток.
При лечении хронических заболеваний препарат следует принимать внутрь.
Парентеральное введение при геморрагическом церебральном инсульте допускается только после уменьшения острых явлений (как правило, спустя 5-7 дней).
Лекарственное взаимодействиеПри одновременном применении Винпоцетина с варфарином были сообщения о небольшом снижении антикоагулянтного действия последнего.
При совместном парентеральном применении с гепарином возможно увеличение риска возникновения кровотечений.
Сроки и условия храненияХранить в защищенном от света, сухом, недоступном для детей месте.
Цены в интернет-аптеках:
Винпоцетин – препарат, корректирующий нарушения мозгового кровообращения.
Действующим веществом лекарства является винпоцетин - алкалоид из растения барвинка. В США Винпоцетин зарегистрирован как БАД, а не лекарственный препарат.
Другие составляющие препарата в форме таблеток – целлюлоза микрокристаллическая, магния стеарат, лактозы моногидрат, а также крахмал модифицированный.
В растворе для инъекций дополнительно содержатся – пропиленгликоль, бензэтония хлорид, натрия сульфит безводный (Е 221), глицин, кислота хлористоводородная разведенная, динатрия эдетат, вода для инъекций.
Механизм действияВинпоцетин оказывает сосудорасширяющее и антигипоксическое воздействие в результате усиления переноса кислорода и глюкозы через гематоэнцефалический барьер, а также повышения доли аэробного метаболизма глюкозы. Способствует улучшению мозгового кровообращения, избирательно расширяет в ишемическом очаге головного мозга пораженные кровеносные сосуды. При этом не оказывается значительного воздействия на работу сердца и периферическое кровоснабжение.
Действующее вещество приводит к усилению поступления крови в первую очередь в пораженные ишемизированные участки с низкой перфузией. Вместе с тем винпоцетин активирует метаболизм головного мозга, что происходит в результате повышения утилизации кислорода и глюкозы, повышения уровня серотонина в головном мозге.
В организме активное вещество связывается на 66 % с белками плазмы крови. Терапевтический эффект достигается при его концентрации в крове в количестве 10-20 мг/мл. Препарат трансформируется в печени, при этом образовываются неактивные метаболиты: гидроокись винпоцетина, аповинкаминовая кислота, дигидро-винпоцетин-глицинат, гидроксиаповинкаминовая кислота. На метаболизм винпоцетина не оказывают воздействие заболевания почек и печени.
Период выведения активного вещества составляет от 4 до 5 часов. Из организма выводится в виде метаболитов в составе мочи. При этом некоторое количество выходит из организма в чистом, неизменном виде.
Формы выпускаВинпоцетин выпускается в ампулах с 0,5 % раствором для инъекций, а также в виде таблеток 5 мг.
Аналоги
Аналоги – это медикаменты с одинаковым действующим началом, которые выпускают различные фармакологические компании. Каждая фирма дает таблеткам собственное название на рынке. Аналогами Винпоцетина являются препараты – Винпоцетин-акри, Винпоцетин форте, Кавинтон, Винпоцетин-Дарница, Бравинтон.
Отличие таблеток Винпоцетин форте состоит в том, что одна таблетка содержит в своем составе двойное количество винпоцетина, то есть 10 мг.
Состав таблеток Винпоцетин-акри аналогичен.
Показания к применениюПоказаниями к назначению Винпоцетина являются:
Офтальмологи назначают препарат при хронических сосудистых заболеваниях, к которым относятся тромбоз и ангиоспазм вены или центральной артерии сетчатки глаза, диабетическая ретинопатия.
В отологии применяется при идиопатическом шуме в ушах. болезни Меньера. снижении остроты слуха.
Инструкция по применению
В виде инъекций Винпоцетин вводится внутривенно при помощи капельницы. Скорость инфузии не должна превышать 80 капель за одну минуту. Концентрированный препарат запрещено вводить струйно, внутримышечно и подкожно.
Начальная доза составляет 20 мг винпоцетина в сутки, то есть 2 ампулы, которые разводят в 0,5 литра или 1 литре раствора, предназначенного для внутривенного введения. Далее – средняя доза составляет 50 мг в сутки. Длительность лечения Винпоцетином в виде инъекций – от 10 до 14 дней.
После завершения терапии с помощью инъекционной формы препарата зачастую назначается лечение таблетированной формой Винпоцетина.
В начале лечения Винпоцетин в форме таблеток назначается по 5 или 10 мг, то есть 1-2 таблетки, трижды в день. Применяется лекарство во время или после приема пищи. Поддерживающая терапия заключается в приеме 1 таблетки препарат трижды в день. Продолжительность терапии - от одного до двух месяцев.
ПротивопоказанияПротивопоказаниями к приему Винпоцетина являются:
Возникновение побочных действий при приеме препарата происходит редко, однако возможны проявления со стороны:
У некоторых больных возникают кожные аллергические реакции, а также ощущение жара.
Симптомы передозировкиПри передозировке возникают заторможенность, снижение артериального давления, тошнота, переходящая в рвоту.
Лечение при передозировке является симптоматическим. Назначают кардиотонические препараты, контроль уровня артериального давления, проводится ЭКГ. Возможно проведение форсированного диуреза.
Взаимодействие с алкоголем и другими лекарствамиВо время лечения Винпоцетином не рекомендуется принимать алкогольсодержащие напитки. Такое сочетание может привести к головокружению и повышенной сонливости.
Одновременное применение препарата с гепарином вызывает повышение риска развития кровотечения.
Применение параллельно с антигипертензивными средствами может усилить гипотензивное действие.
Особенности использованияПрепарат назначается с осторожностью больным с сердечной декомпенсацией, поскольку может привести к брадикардии.
При перенесенном геморрагическом инсульте Винпоцетин назначается не ранее, чем через 14 дней после острой фазы заболевания.
Не рекомендуется пациентам с лабильным артериальным давлением.
При назначении лекарства пожилым больным, обязательно следует учитывать, что Винпоцетин в большинстве случаев вызывает побочные явления именно у этой группы людей.
ЦенаСредняя стоимость Винпоцетина в форме таблеток 5 мг № 50 составляет от 35 до 53 рублей.
Средняя стоимость препарата в виде инъекций 0,5 % № 10 составляет от 45 до 65 рублей.
Условия храненияХранение препарата необходимо осуществлять в сухом темном месте, необходимая температура при этом - от 15 до 25 градусов.
Срок годностиСрок годности Винпоцетина составляет 3 года.
Как мы экономим на добавках и витаминах. пробиотики, витамины, предназначенные при неврологических болезнях и пр. и мы заказываем на iHerb (по ссылке скидка 5$). Доставка в Москву всего 1-2 недели. Многое дешевле в несколько раз, нежели брать в российском магазине, а некоторые товары в принципе не найти в России.
